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Universidad Autnoma de Quertaro Campus Aeropuerto Licenciatura en Microbiologa

Estructura celular de las bacterias


Biodiversidad de los MO

Ximena Gutirrez Ramos


26 de septiembre del 2011

Qu es una bacteria?
Organismos unicelulares Procariotas Aerobios y anaerobios 0.3 a 100 micrmetros

Escherichia coli

Streptococcus sobrinus

La estructura celular
A pesar de su sencillez, la estructura celular de las bacterias ha sido muy bien estudiado, revelando principios bioqumicos.

Morfologa celular
Coccus (esfrico) Bacili (varilla) Spirochetes (espiral) Filamentous

Por su tamao
Se compone de agua Masa seca se compone de carbono La mitad de ellas compone de protenas. Permite rpida absorcin y distribucin intracelular de nutrientes La excrecin de desechos

PARED CELULAR DE LAS BACTERIAS

Presencia de pared celular Reino Vegetal


agruparon

Plantas
Composicin

Bacterias
Composicin

Celulosa

Peptidoglicano

Pared celular de las bacterias


Integridad estructural Proteger a la clula de la presin de turgencia La presencia de peptidoglicano.

Qu es un peptidoglicano?
Constan de polmeros de azucares modificando reticulado por polipeptido

Determinan
Rigidez de la pared celular La forma celular Relativamente porosa Barrera de permeabilidad No todas son iguales

Staphylococcus aureus (firmicetes)

Mycobacterium tuberculosis (actinobacteria)

Leptospira (spirochaetes)

Oenococcus oeni (firmicutes)

Thermus aquaticus (deinococcus-thermus)

Treponema pallidum (spirochaetes)

Campylobacter jejuni (proteobacteria)

Vibrio cholerae (proteobacteria)

Tincin de Gram
Hans Christian Gram, medico dans En 1884, accidentalmente tropez con un mtodo para la identificacin de bacterias Tejido pulmonar de pacientes muertos por neumona, descubri ciertas manchas.

Tincin de Gram
Una tincin de Gram mezclada con Staphylococcus aureus (Gram positivo cocci) y Escherichia coli (Gram negativo bacilli), la tincin de Gram mas comn de referencia.

Tipos de paredes celulares

Gram positivas
Las bacterias Gram-positivo tienen las paredes mas simples, con una cantidad relativamente grande de peptidoglicano. Constituyen casi el 95% de la pared celular de algunas bacterias

La pared celular de algunas bacterias Gram positivas se disuelva por completo por la lisozima, ya que esta enzima ataca los lazos entre GA y MA. La matriz de sustancias en las paredes bacterianas Gram positivas pueden ser polisacridos o cidos teicoicos.

Hay dos tipos principales de cidos teicoicos: ribitol cidos teicoicos y cidos teicoicos glicerol.

Gram positivas
Bacteria antrax gram positivas (barras purpuras) y globulos blancos de la sangre (redondas) en fluido cereborespinal

Gram positivos
Cocos Gram positivos

Gram negativas
Las paredes de las bacterias Gram-negativo tiene menos peptidoglicanos y son de una estructura mas compleja. Una membrana de la pared celular externa de la bacteria gran-negativo contienen Lipopolisacrido LPS

Slo el 5-10% de la pared celular de bacterias Gram negativas esta compuesta de peptidoglicanos Contiene una capa de peptidoglicano delgada adyacente a la membrana citoplasmtica. Adems de peptidoglicano, contiene membrana externa compuesta por fosfolpidos y lipopolisacridos

Gram negativas
Escherichia coli

Comparacin
Gram-negativas mas amenazantes que las Gram-positivas. Las Gram-negativas son comnmente mas resistentes que las Gram-positivas a los antibiticos

Tcnica de tincin de Gram


1. Coloque una diapositiva con una mancha bacteriana en un estante de tincin 2. Manchar la diapositiva con los cristales violetas por 1 a 2 minutos. 3. Verter fuera de la mancha. Nota: usar pinzas! 4. Inunda las diapositivas con yodo de Gram de 1 a 2 minutos.

5. Verter fuera el yodo. 6. Decolorar por el lavado de la diapositiva brevemente con acetona 2 a 3 segundos. 7. Lavar las diapositivas con abundante agua para eliminar la acetona (no demorase en este paso). 8. Inundar las diapositivas con safranina de contraste durante 2 minutos

9. Lavar con agua. 10. Drenar el exceso de agua y secar en la mano con el mechero de bunsen.

Se debe destacar:
1.El tratamiento con cristal violeta debe preceder al tratamiento con yodo. El yodo por s solo tiene poca afinidad con las clulas. 2. La decoloracin debe realizarse con poca agua para evitar que pierdan la tincin las clulas Gram positivas. EI proceso de decoloracin debe ser corto y es esencial un clculo preciso del tiempo para obtener resultados satisfactorios. 3. Cultivos ms viejo de 24 horas pueden perder su habilidad de retener el complejo cristal violeta - yodo

Bacterias Gram positivas


Cocos Gram positivos - Staphylococcus sp, como S. aureus - Streptococcus sp, como S. pneumoniae, Streptococcus

Ttradas forma tpica de Micrococcus sp.

Bacilos Gram positivos - Clostridium sp, como C. perfringens, C. septicum

- Listeria sp.

Actinomycetes y Nocardia como A. israelii

Bacterias Gram negativas


Cocos Neiseria sp como N. meningitidis. Tambien Moraxella sp. Y Acinetobacter sp. Acinetobacter sp, que pueden ser Gram positivo o Gram negativo, y a menudo Gram variable

Bacilos E. coli

Haemophilus sp, como H. influenzae.

Vibrio sp, como V. cholerae, Campylobacter sp, como C. jejuni

Fusobacterium sp.

EL CITOESQUELETO

Qu es el citoesqueleto?
Estructura tridimensional que llena el citoplasma. Acta como msculo y el esqueleto, para el movimiento y la estabilidad Las fibras largas son polmeros de subunidades. Los principales tipos de fibras que componen el citoesqueleto son:

Microtubos
Tubos cilndricos, 20-25 nm de dimetro. Se componen de la protena tubulina ( y ) Andamio para forma de la clula Forman fibras del huso para separar los cromosomas durante la mitosis. Dispuestos en formas geomtricas se utilizan para la locomocin.

Microfilamentos
Son finas como un hilo las fibras de protenas, 3.6 nm de dimetro Compuestos de protena contrctil llamada actina Asociacin de los microfilamentos responsable de la contraccin muscular. Llevar a cabo movimientos celulares (deslizamiento, contraccin y citocinesis)

Filamentos intermedios

Son cerca de 10 nm de dimetro y ofrecer resistencia a la traccin de la clula

Propiedades Estructura

Microtubos Tubos huecos; la pared consiste en 13 columnas de protenas tubulinas 25 nm con 15 nm de lumen -tubulina y -tubulina

Microfilamentos

Filamentos intermedios

Dos hebras entrelazadas Tubos huecos de actina

Dimetro Monmeros

7 nm G- actina

8 10 nm Cinco diferentes protenas dependiendo del tipo de clula Rol estructura en el citoesqueleto; elementos de tensin de soporte, Mantenimiento de la forma celular

Funciones

Movimiento celular, movimiento cromosmico, organizacin del citoplasma, disposicin y movimiento de los organelos, mantiene la forma celular

Contraccin muscular, trasmisin citoplasmtica, movimiento ameboide, divisin celular (divisin formacin de surcos), mantiene la forma celular, cambios en la forma de la clula

MOVIMIENTO CELULAR

Flagelos
0.25 m de dimetro y de 10 a 200 m Movimiento ondulante Usualmente limitados a uno o pocos por clula
Los flagelos pueden estar situados al final, a los dos finales o en toda la superficie de la clula.

Su filamento hecho de protena flagelina Cuerpo basal se compone una serie de anillos

La rotacin del flagelo: proceso dependiente de energa impulsada por el cuerpo basal La direccin de rotacin determina la naturaleza del movimiento celular resultante

Los flagelos bacterianos son flagelos helicoidales que rotan como tornillos

Cilios
0.25 m de dimetro y de 2 a 20 m de largo. Movimiento como remos (ola mexicana) Se encuentra en su mayora en una clase de protozoos llamado Ciliphora

Estn encerrados dentro de la membrana plasmtica y anclarse por medio de un cuerpo basal. Los cilios estn a menudo presentes en gran nmero en cada celda

Dotados de armazn complejo, basado en microtbulos y que se llama axonema El axonema se continua, en la base del cilio y por debajo de la membrana plasmtica, con un corpsculo basal

Bibliografa
http://www.losmicrobios.com.ar/microbios/clasificaciones.cf m?CLASI=1 http://www.a14.san.gva.es/labm/gram.htm http://www.biology.arizona.edu/cell_bio/tutorials/cytoskeleto n/main.html http://www.colegiomaravillas.com/BIO/BACH/downloads/cili osyflagelos.pdf Biology, Neil A. Campbell, second edition, The Benjamin/Cummings Publishing Company, Inc. Redwood City, CA. 1990. Essencial microbiology, Stuart Hogg. John Wiley & Sons, Ltd. England. 2005.

GRACIAS

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