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Capítulo 13

Estructura y Función del ADN


Miescher Descubre el ADN
 1868
 Johann Miescher investiga la composición
química del núcleo
 Aislo un ácido orgánico rico en fósforo
 El lo llamo nucleína
 Nosotros lo llamamos ADN o ácido desoxi-
rribonucleico
Misterio del material
herediatario
 Originalmente se pensaba que eran una
clase de proteínas
 Razones:
 Las características heredables son diversas
 Estas moléculas codifican para
características que son diferentes

Las proteínas pueden estar compuestas de
20 aminoácidos, además de que son
estructuralmente diversas
Estructura del
Material Hereditario
 Experimentos en 1950
mostraron que el ADN es
el material hereditario
 Los científicos tratan de
determinar su estructura
 1953 - Watson & Crick
proponen que el ADN es
una doble hélice
Griffith Descubre la
Transformación
 1928
 Se trata de desarrollar una vacuna
 Se aislan dos cepas de Streptococcus
pneumoniae
 Una cepa sin cápsula de polisacáridos que
fue débil (R)
 Una cepa con cápsula de polisacáridos que
fue patogénica (S)
Griffith Descubre la Transformación
1 Ratones inyectados 2 Ratones inyectados con 3 Ratones inyectados 4 Ratones inyectados con
con bacterias desnudas bacterias encapsuladas de con bacterias una mezcla de bacterias
de la cepa R la cepa S. encapsuladas muertas encapsuladas muertas
mediante calor de la mediante calor de la cepa
cepa S. S con bacterias desnudas
vivas de la cepa R

El ratón no muere y El ratón contrae El ratón no muere. No hay El ratón muere. Se


permanece sano. neumonía y muere. células vivas de la cepa S encuentran bacterias
en su sangre. encapsuladas vivas en la
sangre del ratón.
Transformación
 Que sucede en este cuarto experimento?
 Las bacterias desnudas vivas de las
células R fueron transformadas por el
material muerto de las células S
 Los decendientes de las células
transformadas son también patogénicos
Oswald & Avery
 Qué es el material transformado?
 Extractos de células tratadas con
proteínas digeridas por enzimas pueden
transformar la bacteria
 Extractos de células tratadas con ADN
digerido por enzimas pierden su habilidad
de transformación
 Concluyen que el ADN, no la proteína,
transforman la bacteria
Bacteriófagos
 Virus que infectan
bacterias
 Consisten en bacterial
cell wall plasma
membrane
proteínas y ADN
 Injectan su material
cytoplasm
hereditario dentro
de la bacteria
Experimento de
Hershey & Chase
 Crean bacteriófagos marcados con:
 Sulfuro radioactivo
 Fósforo radioactivo
 Los virus marcados infectan a la bacteria
 Pregunta: Donde se encuentran las
marcas radioactivas después de la
infección?
Reusltados de Hershey & Chase
El 35S permanece
fuera de las
Partícula de células
virus marcada
con 35S

El ADN (azul)
comienza a ser
inyectado dentro
de la bacteria

Partícula de
virus marcada
con 32P El 35P permanece
dentro de las
células
El ADN (azul)
comienza a ser
inyectado dentro
de la bacteria
Resultados de Hershey & Chase
Resultados de Hershey & Chase
Estructura de los Nucleótidos
en el ADN
 Cada nucleótido consiste de:
 Desoxirribosa (azúcar en el carbono 5' )
 Un grupo fosfato

Una base con un grupo nitrogenado
 Hay cuatro bases
 Adenina, Guanina, Timina, Citosina
Bases Nucleotídicas

timina
adenina
(T)
(A)
Una base con una
Es una bases con una
estructura de un solo anillo
estructura de doble anillo
Azúcar
(desoxirribosa)

guanina citosina
(G) (C)
Una base con una Una base con una
estructura de un doble anillo estructura de
un solo anillo
Composición del ADN
 Chargaff encontró que:
 El promedio de Adenina es siempre igual al
promedio de Timina y el promedio de
Guanina igual al de Citosina
A=T y G=C
Modelo de Watson-Crick
 ElADN consiste en dos cadenas de
nucleótidos
 Las cadenas corren en direcciones

opuestas
 Estas cadenas se unen entre sí por

enlaces de hidrógeno entre las bases


 A se une a T y C con G
 La molécula es una doble hélice
Modelo de Watson-
Crick
Diámetro uniforme de 2-nanómetros

0.34-nanómetros de distancia entre cada par de bases

Cada 3.4 nanómetros se presenta una vuelta completa en la doble


hélice

El modelo de Watson–Crick para la estructura del ADN


es consistente con los datos bioquímicos y la difracción
de rayos x.

El patrón del apareamiento de bases (A solo con T, y G solo


con C) es consistente con la conocida composición del ADN
(A = T, y G = C).
La estructura del ADN ayuda a
explicar como éste se duplica
 El ADN son dos cadenas de nucleótidos
unidas entre sí por enlaces de hidrógeno
 Los enlaces de hidrógeno entre las dos

cadenas se rompen
 Cada cadena original sirve como molde

para una nueva cadena


Replicación
del ADN
 Replicación Semi-
conservativa
 Cada molécula de

ADN es la mitad
“vieja” y la otra
mitad “nueva”
Apareamiento
de bases
durante la
replicación

Cada cadena
vieja sirve como
modelo para la
nueva hebra
complementaria
a Una molécula de ADN con las dos
cadenas de pares de bases
complementarias

b Inicio de la replicación; las dos


cadenas de la doble hélice se
desenrrollan y se separan en un sitio
específico de la molécula

c Cada cadena “vieja” se utiliza como


molde para la unión de nuevas bases, de
acuerdo a las reglas del apareamiento

d Las bases colocadas en cada vieja cadena se


ensamblan juntas como una cadena "nueva".
Cada molécula mitad-vieja, mitad-nueva del
ADN es idéntica a la molécula del padre
Enzimas en la Replicación
 Hay enzimas que desdoblan las dos
cadenas
 Helicasas
 La ADN polimerasa une los nucleótidos
complementarios
 La ADN ligasa repara los “huecos”
Ensamblaje de Bandas
¿Porque se da una adición
discontinua?

Los nucleótidos pueden unirse


solo cuando existe un grupo
-OH libre en el carbono 3' de la
banda creciente

La polimerización se da de 5’ a 3’
Ensamblaje Continuo y
Discontinuo

Los nucleótidos
pueden ser
ensamblados
solo en dirección
5' a 3'
Ensamblaje Continuo y
Discontinuo

Como Reiji Okazaki descubrió, el


ensamblaje de nucleótidos es continuo
sobre la cadena molde. Esto es porque la
síntesis del ADN ocurre solo en
dirrección 5' a 3'. En la banda
complementaria el ensamblaje es
discontinuo: los nucleótidos son
agregados a la banda complementaria
hay enzimas que reparan los “gaps” o
huecos entre ellos
Reparación del ADN
 Algunos errores pueden ocurrir durante la
replicación
 La ADN polimerasa puede leer y corregir
esta secuencia en la cadena
complementaria y, junto con la ADN
ligasa, pueden reparar los errores en la
banda incorrecta
Clonaje
 Consiste en hacer una copia idéntica de
un individuo
 Los investigadores han creado clones por
décadas
 Estos clones fueron creados partir del
embrión
Clonaje

1 Una microaguja 2 La microaguja vacía el núcleo del 3 El DNA de la célula


huevo de las ovejas donante debe ser
depositado en el huevo
sin núcleo

4 Una chispa eléctrica


estimulará el huevo para que la
célula entre a la división
mitótica.

La primer oveja clonada


Dolly:
Clonada de un Célula Adulta
 Se muestra como las células
diferenciadas pueden ser utilizadas
para crear clones
 Una célula de ubre de oveja fue
fusionada con células huevo
enucleadas
 Dolly es genéticamente idéntica a la

oveja que dono la célula de la ubre


Más clones

 Ratones
 Vacas
 Cerdos
 Cabras

¿Humanos?