Haga clic para modificar el estilo de subttulo del patrn Caso clnico
SORENIAL
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I. Lesin cerebral II. no progresiva, III.pre, peri o post natal IV. hasta antes de los 5 aos.
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Epidemiologia
La prevalencia de PC a nivel mundial se encuentra aproximadamente entre 2 y 3 por cada 1.000 RNV. Prevalencia de PC en chile: 5 por 1.000 RNV Incidencia de PC chile: 3,5 a 5 por 1.000 RNV.
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Factores de riesgo
Prenatales 60% Factores maternos Alteraciones de la placenta Factores fetales Perinatales Prematuridad y bajo peso de nacimiento Complicaciones de placenta Infeccin SNC o sistmica Hemorragia intracraneal Postnatales 20% Traumatismo craneal infecciones
20%
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PRINCIPALES ALTERACIONES
TRASTORNO DEL MOVIMIENTO Y POSTURA Retardo mental (50 a 70%) Alteraciones sensoriales: Visuales (20 y 60%) Auditivas (15 y 20%) Sndromes convulsivos (50%) OTRAS ALTERACIONES Alteraciones del lenguaje y aprendizaje Trastornos emocionales Escoliosis Subluxacin y luxacin de cadera Retracciones articulares y musculares Frecuentes enfermedades nasofaringeas 4/29/12
Clasificacin
MOTORAS
TOPOGRAFICAS
FUNCIONALES
Hemiparesia Paraparesia Diplegia Tetraparesia o Espstica : Va piramidal . cuadripareciamusc. Ext o flex tono
Dif. mov. voluntarios Atxica :
Cerebelo Musculatura en hipotono Alt. Equilibrio y coordinacin Ganglios basales Alt. equilibrio y coord. Tono fluctuante y mov. incontrolables Ncleo caudado Alt. coord. Emocional Movs. a distancia 4/29/12
Atetsica:
Corea:
Cuadro clnico
HEMIPARE SIA DOBLE Compromiso de las 4 extremidades, pero ms evidente en MIXTA un hemicuerpo. Hipotrofia y acortamiento muscular Tono fluctuante en miembros superiores e inferiores Reacciones Asociadas
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Caso Clnico
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Antecedentes generales
Nombre
: 19 julio 1968
Edad: 43 aos 1 mes 7 das Domicilio: Antofagasta Escolaridad: SORENIAL Diagnstico mdico: PC Hemiparesia doble mixta Otros diagnsticos: Sialorrea
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Anamnesis actual
PC hemiparsica doble mixta
Necesita ayuda de terceros Sin manejo de silla de rueda, pero se desplaza con empuje de miembros inferiores Leve control de cabeza y cuello. Logra cuadripedia y apoyo de rodillas con soporte. Comunicacin solo gestual
Sialorrea
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Anamnesis remota
Prenatales:
Hipoxia prenatal
Perinatales:
Postnatales:
Antecedentes mrbidos
Condiciones respiratorias recurrentes.
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Paciente conectado al entorno. Se comunica gestualmente. Es muy participativo y colaborador en las terapias. Se mantiene en silla de ruedas, pero no logra
sedente.
Segn su madre es independiente para algunas
Evaluacin neurokinesica
SUPINO:
Leve control de cabeza, con 3 aprox. De rotacin posterior de crneo y flexin de cuello Leve desviacin de columna con concavidad a derecha. Anteproyeccin de hombros con rotacin externa. Codos en flexin Ulnarizacion de mueca-mano con leve flexin con dedos en flexin y pulgar libre
Pelvis antevertidas derecha en rotacin interna y abduccion. Izquierda en rotacin externa y abducion. Rodillas en flexin
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Evaluacin neurokinesica
PRONO
Control de cabeza pero por cortos periodos de tiempo con rotacin posterior de crneo y cuello en flexin. Hombros anteproyectados con rotacin extarna. Codos en flexin y el izquierdo con leve pronacin. Anteversin con rotacin interna y abduccion de derecha y rotacion externa y aduccion de izquierda Rodillas en flexin
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Patrones de movimientos
Realiza giros de supino a lateral y de prono a lateral. No llega a sedente sin ayuda manteniendo la posicin por si solo pero
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Reflejos patolgicos
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Reacciones posturales
ENDEREZAMIENTO: Presentes en supino y lateral, pero al
llegar a posicin de rodilla, el enderezamiento es muy difcil.
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Tono muscular
EXTENSIBILIDAD: Alterada tanto en miembro superior
como inferior.
superiores fija dificultad y mantiene posicin con ms dificultad. En extremidades inferiores ocurre lo mismo.
TONO DE BASE: Hipertona TONO PREDOMINANTE: Predominio hemicuerpo derecho TONO DE DISTRIBUCION: En las cuatro extremidades TONO CON ESTIMULACION: Va a la espasticidad y le es
difcil relajarse.
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Deformidades y rom
Extremidades superiores con alteraciones
y disminucin de la abduccin, flexin y extensin de rodilla pues se mantiene en flexin, y la deformidad mencionada de tobillo
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Diagnostico Kinsico
Retraso en el desarrollo, alcanzando el nivel de 6
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Nivel de desarrollo
Segn ontognesis 6 o 7 meses mximo, con
desviaciones
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depende de terceros para muchas cosas ms de las que el puede hacer por si solo, bajo control de cabeza y cuello pues al momento de pedrselo lo logra pero por cortos periodos de tiempo. han corregido levemente con la kinesiterapia.
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independiente, pero con impulsos de extremidades inferiores, las superiores no manejas las ruedas.
Tienes alteraciones en movimientos voluntarios y
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Diagnostico trimodal
TRASTORNO:
Disminucin de ROM en extremidades. Acortamiento de musculatura isquiotibiales y aductores Aumento de tono en extremidades inferiores Disminucin de reacciones de proteccin posterior y lateral Disminucin de equilibrio en posiciones medias Disminucin de reacciones de enderezamiento en posiciones
medias.
manos y dedos
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DISCAPACIDAD Dificultad para mantener posiciones medias Dificultad para realizar actividades de la vida diaria Incapacidad de realizar deambulacion funcional en
Depende de terceros
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sociedad
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Tratamiento Kinsico
OBJETIVO GENERAL
Mejorar y reforzar los patrones normales trabajando
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OBJETIVO PRINCIPAL
Avanzar la edad motora, mejorando el control de
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Objetivo especifico
Manejar la espasticidad Aumentar control de cabeza y cuello Facilitar patrones de postura en decbitos como en
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Objetivos operacionales
Trabajo de control de cabeza con puntero Trabajo miembro superior con bicicleta de mano Trabajo de equilibrio y postura en la pared con el
puntero.
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Bibliografa
Enfermedades invalidantes de la infancia. Vol II.
Teleton
Hiperperfusin Enceflica. Dr. Jorge Tapia, Dra. Victoria Mery. Departamento de Neurologa.Escuela de Medicina. Pontificia Universidad Catlica de Chile. http://escuela.med.puc.cl/publ/cuadernos/2006/Preecla (26/08/2011)
Paralisis cerebral infantil
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