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INTRODUCCIÓN A LA

INMUNOLOGÍA I
PROPIEDADES GENERALES DE LA
RESPUESTA INMUNE

Dra. Andrea Meyer K.


Introducción
 Inmunidad  protección contra
enfermedades
 Enfermedades infecciosas
 Sistema inmune  células y moléculas
responsables de la inmunidad
 Función fisiológica del sistema inmune
 defensa contra microorganismos
infecciosos
 Sustancias no infecciosas
 Daño tejidos propios
Definición inmunidad
 Reacción frente a sustancias extrañas,
incluyendo microorganismos y
macromoléculas, independiente de la
consecuencia fisiológica o patológica de ella
 Objetivo  eliminar el antígeno, respetando
estructuras propias
 Mecanismos de regulación
 Defensa contra microorganismos  mediada
por
 Reacciones tempranas de la inmunidad innata
(“inespecífica” o “natural”)
 Reacciones más tardías de la inmunidad adaptativa
(“específica” o “adquirida”)
Inmunidad innata
 Mecanismos de defensa celulares y bioquímicos
presentes incluso antes de llegada microorganismos
 Rápida respuesta frente a infecciones (“inmediato”)
 1ª línea de defensa contra infecciones
 Sin reacción frente a sustancias no infecciosas
 Respuestas estereotipadas  mismo modo de
respuesta frente a infecciones repetidas
 Requiere exposición de la superficie del
microorganismo  eliminación de microorganismos
extracelulares
 Mecanismos específicos para estructuras compartidas
por grupos de microorganismos relacionados  no
distinguen diferencias finas entre sustancias extrañas
Componentes inmunidad
innata
 Barreras físicas y químicas
 Epitelios
 Sustancias antimicrobianas producidas en
superficies epiteliales
 Células fagocíticas y Natural Killer
 Neutrófilos y macrófagos
 Proteínas plasmáticas
 Complemento
 Mediadores de la inflamación
 Citoquinas
 Moléculas que regulan y coordinan muchas de las
funciones de las células de la inmunidad innata
Inmunidad adaptativa
 Respuesta inmune estimulada por
exposición a agentes infecciosos (no
inmediata)
 Reconoce sustancias no infecciosas
 Gran especificidad para distinguir
moléculas
 Capacidad de “recordar”  memoria
inmunológica
 Magnitud respuesta y capacidades
defensivas aumentan con exposiciones
sucesivas a un patógeno particular
Inmunidad adaptativa
 Componentes  linfocitos y productos
linfocitarios
 Células presentadoras de antígenos (APC), células
efectoras
 Sustancias extrañas que inducen o son
blancos de las respuestas inmunes
adaptativas  “antígenos”
 2 tipos inmunidad adaptativa  mediados por
células diferentes y que eliminan distintos
tipos de microorganismos

Inmunidad humoral
 Mediada por moléculas presentes en
sangre y secreciones mucosas 
“anticuerpos”
 Producidos por linfocitos B
 Principal defensa contra
microorganismos extracelulares y
toxinas
Inmunidad celular
 Mediada por linfocitos T
 Defensa contra microorganismos
intracelulares
 Inaccesibles para los anticuerpos
Inmunidad activa y pasiva
Características de la
respuesta inmune
adaptativa
 Especificidad
 Diversidad
 Memoria
 Especialización
 Autolimitación
 Tolerancia a lo propio
Especificidad
 Respuesta es específica para diferentes
antígenos (porciones de complejos
proteicos, polisacáridos y otras
macromoléculas)
 “Epitopes”  partes de antígenos
reconocidas específicamente por
linfocitos individuales
 Receptores de membrana de linfocitos
son capaces de distinguir pequeñas
diferencias en la estructura de los
antígenos
Diversidad
 Amplio número de especificidades antigénicas
de linfocitos de un individuo  107 – 109
 “Repertorio linfocitario”  diferentes clones
de linfocitos con distintas especificidades
 Resultado de la variabilidad en la estructura
de los sitios de unión a antígenos de los
receptores linfocitarios
Memoria
 La exposición del sistema inmune
a un antígeno extraño aumenta su
capacidad de respuesta frente a
una nueva exposición al mismo
antígeno
 “Respuesta inmune secundaria” 
mayor rapidez, mayor
envergadura, cualitativamente
diferente
Especialización
 Sistema inmune responde de manera
diferente frente a distintos
microorganismos
 Maximiza eficiencia de los mecanismos
de defensa antimicrobianos
 Inmunidad humoral y celular
 Tipos de anticuerpos y linfocitos T
Autolimitación
 Respuestas inmunes normales se
desvanecen luego de la eliminación del
antígeno
 “Homeostasis”  retorno a estado
basal de reposo
 Eliminación del antígeno  eliminación
principal estímulo para la activación
linfocitaria
 Mecanismos regulatorios
 Evita daño a estructuras propias
Tolerancia a lo propio
 Sistema inmune es capaz de reconocer
y responder frente a moléculas
extrañas (antígenos extraños), sin
reaccionar frente a moléculas propias
del individuo (antígenos propios)
 “Tolerancia inmunológica” 
discriminación entre lo propio y lo
“extraño”
Especificidad  Ag X y Ag Y generan diferentes anticuerpos
Memoria  respuesta inmune secundaria más rápida y de mayor magnitud
Autolimitación  caída niveles anticuerpos
Otras características de la
inmunidad adaptativa

 Complejidad  implica

interacciones entre diferentes

células

 Redundancia  mecanismos

efectores son superpuestos


Linfocitos
 Células capaces de reconocer
específicamente y responder frente a
antígenos extraños
 Mediadores de la inmunidad humoral y
celular
 Tipos de linfocitos  diferentes
maneras de reconocer antígenos y
distintas funciones
Células presentadoras de
antígenos
 Capturan antígenos y los
“presentan” a linfocitos
específicos  inicio y desarrollo
respuesta inmune adaptativa
 Tipos de APC
 Células dendríticas  más eficientes
 Linfocitos B
 Macrófagos
 Otras células
Células efectoras
 Activación de linfocitos por
antígeno  generación numerosos
mecanismos para la eliminación
del antígeno
 Células efectoras
 Linfocitos T activados
 Fagocitos mononucleares
 Otros leucocitos
Organización
 Células de la inmunidad adaptativa
se concentran en órganos linfoides
 interacción para el inicio de la
respuesta inmune
 Linfocitos también están presentes
en circulación sanguínea 
recirculación hacia tejidos linfoides
y sitios periféricos de exposición a
antígenos
Fases de la respuesta
inmune adaptativa

 Reconocimiento antígenos

 Activación de linfocitos

 Fase efectora de eliminación del

antígeno
Reconocimiento de
antígenos
 Cada individuo tiene numerosos linfocitos
derivados clonalmente desde precursores,
capaces de responder a diferentes epitopes
 Llegada de antígeno  selección y activación
de un clon de linfocitos preexistente
 Unión antígeno con receptores específicos de
linfocitos
 Hipótesis de la selección clonal  explica
capacidad de respuesta a gran variedad de
antígenos
Hipótesis de la selección
clonal
 Clones de linfocitos antígeno-
específicos se desarrollan antes e
independientemente de la exposición al
antígeno
 Clon de células  receptores
antigénicos idénticos, diferentes a los
de otros clones
 Clones de linfocitos  107 – 109
 Antígenos extraños interactúan con los
clones preexistentes de linfocitos en
tejidos linfoides especializados  inicio
de la respuesta inmune
Postulados hipótesis de la
selección clonal
Cada linfocito posee un único tipo de receptor
antigénico con una especificidad única
La interacción entre una molécula extraña y un
receptor linfocitario capaz de unirse a ella con
alta afinidad lleva a la activación linfocitaria
Las células efectoras diferenciadas derivadas de
un linfocito activado tendrán receptores con la
misma especificidad que los receptores de la
Linfocitos concélula parental
receptores específicos para
moléculas propias ubicuas son eliminados en
etapas tempranas del desarrollo linfocitario y por
lo tanto están ausentes del repertorio de
Activación de linfocitos
 Secuencia de eventos inducida en
linfocitos por reconocimiento de un Ag
específico
 Cambios principales  proliferación y
diferenciación a células efectoras o de
memoria
 Requiere 2 señales diferentes
 Antígeno
 Productos microbianos o componentes de
la respuesta inmune innata a
Activación de linfocitos
 Hipótesis de las 2 señales
 Antígeno (señal 1)  asegura especificidad
respuesta inmune
 Señal 2  asegura inducción respuesta inmune
cuando ésta es necesaria, no contra sustancias
inocuas
 Respuestas de linfocitos a los antígenos y las
segundas señales
 Síntesis de proteínas
 Proliferación celular
 Diferenciación en células efectoras y de memoria
Fase efectora
 Linfocitos activados  eliminación del
antígeno
 Fx efectoras requieren participación de células
efectoras no linfoides y de mecanismos de
defensa de la inmunidad innata
 Amplificación y focalización de mecanismos
efectores que también son funcionales en ausencia
de activación linfocitaria
Homeostasis

 Fin de la respuesta inmune  sistema


inmune retorna a estado de reposo
basal
 Apoptosis de linfocitos activados por
antígeno
 Deprivación de estímulos para sobrevida
linfocitos  antígeno, factores de
crecimiento inducidos por antígeno
Respuesta inmune
 Inmunidad innata y adaptativa son parte de
un sistema de defensa integrado  funcionan
en forma cooperativa
 Respuestas inmunes innatas frente a
microorganismos estimulan la respuesta
inmune adaptativa e influencian su naturaleza
 Respuesta inmune adaptativa utiliza muchos
de los sistemas efectores de la inmunidad
innata para eliminar microorganismos
 Mejoran las actividades antimicrobianas
 Interacciones bidireccionales
Inmunidad innata Inmunidad
Características adaptativa
Para estructuras
Para antígenos
compartidas por
Especificidad microbianos y no
grupos de
microbianos
microorganismos
Diversidad Limitada Muy amplia
Memoria No Sí
Tolerancia a
Sí Sí
lo propio
Componentes
Linfocitos en epitelios,
Barreras Piel, epitelios
anticuerpos secretados
físicas y mucosos, químicos
en superficies
químicas antimicrobianos
epiteliales
Proteínas
Complemento Anticuerpos
plasmáticas
Células Fagocitos, células NK Linfocitos