Cancro della tiroide

Kondo et al. Nature Reviews Cancer 6, 292–306 (April 2006) | doi:10.1038/nrc1836

Kondo et al. Nature Reviews Cancer 6, 292–306 (April 2006) | doi:10.1038/nrc1836
Tumori tiroidei

5/100.000/anno
60% mortalita’ per tumori endocrini
Incidenza in aumento
 Tumori tiroidei: origine istologica ed alterazioni molecolari

RET/PTC Carcinoma
TRK papillifero
BRAF
RAS

Carcinoma
Cellula follicolare Carcinoma
poco
anaplastico
differenziato
RAS RAS
RAS BRAF BRAF
Gsα Carcinoma p53 p53
Adenoma follicolare β-catenin β-catenin
follicolare PI3-K

RAS
PAX8/PPARγ

Cellula C RET Carcinoma

midollare
Tumori tiroidei: importanza di una comune via
di trasduzione del segnale
•Adenoma follicolare (FA) RET/PTC
•Carcinoma papillifero (PTC)
FA
•Carcinoma follicolare (FC) FC
•Carcinoma poco differenziato
PDC
(PDC) RAS PTC
•Carcinoma anaplastico (ATC) ATC

ATC B-RAF
PDC

MAPK
 Prevalenza di specifiche alterazioni geniche in differenti
tipi di tumore tiroideo

PTC FC PDC ATC

BRAF 39%(29-69) 0 13% 14%(10-33)

n=580 n=77 n=16 n=35
RAS 15%(0-27) 35%(11-53) 35%(18-55) 53%(20-90)
n=283 n=60 n=87 n=51
RET/PTC 28%(19-40) 0 9%(0-13) 0
n=471 n=150 n=89 n=62
PAX8/PPARγ 1%(0-1) 34%(26-63) 0 0
n=144 n=117 n=1 n=19
p53 5%(0-18) 7%(0-25) 24%(17-38) 59%(20-838)
n=160 n=29 n=89 n=41
β-catenina 0 0 16%(0-25) 66%
n=71 n=14 n=14 n=29

Nikiforov YE, Endocrinological Pathology, 2004

 Alterazioni cromosomiche in tumori tiroidei
5p15
5q11-13 amplificazione
8q23
19p PTC, PDC, 1p34-36
19q FC, ATC 6p21
9q34 amplificazione
8p 17q21
22q perdita 20q
PDC, ATC
1p11
2q32-33
perdita
3p13-14 4q11-13
11q13 amplificazione 6q21
ATC

5q11-13 perdita
Carcinoma follicolare: Mutazioni puntiformi di RAS

Colpiscono i codoni 12, 13 e 61

Le mutazioni piu’ frequenti sono a carico del codone 61 di HRAS
ed NRAS
Si ritrovano sia in adenomi che in carcinomi follicolari
Si associano piu’ frequentemente a tumori poco differenziati
Sono predittive di una prognosi sfavorevole
Carcinoma follicolare: Riarrangiamenti di PPARγ

Si ritrovano in circa il 30% dei ca follicolari

Derivano da traslocazioni cromosomiche
Conivolgono il gene PPARγ (peroxisome proliferator-activated
receptor gamma) con geni eterologhi.
Il riarrangiamanto piu’ frequente e’ la traslocazione t(2;3)
(q13;p25), che coivolge PAX8 e PPARγ.
La proteina di fusione PAX8/PPARγ inibisce l'attivita’ di PPARγ
 RET/PTC
Carcinoma TRK-T1, 2, 3 riarrangiamenti
Papillifero AKAP9-BRAF

BRAF
RAS mutazioni
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 Mutazioni puntiformi di RAS

Colpiscono i codoni 12, 13 e 61

Nei PTC la mutazione piu’ frequente colpisce il codone 61 di
NRAS
Si ritrovano in adenomi e carcinomi follicolari, nei PDC
negli ATC (puri e misti) e nella variante follicolare dei PTC
Si associano piu’ frequentemente a tumori poco differenziati
Sono predittive di una prognosi sfavorevole
La famiglia delle chinasi RAF comprende 3 membri

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Mutazioni di BRAF sono state trovate in molti tumori umani

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 Meccanismi di attivazione di BRAF

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Le mutazioni in BRAF sono localizzate prevalentemente nell’activation
loop

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Attivita’ di differenti mutanti di BRAF

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Alcuni mutanti di BRAF sono dotati
di
scarsa o nulla attivita’ catalitica,
ma
possono comunque attivare le ERK
legando ed attivando CRAF

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 Mutazioni puntiformi di BRAF

La mutazione piu’ frequente colpisce il codone 600 (V600E, T1796A)

E’ piu’frequente nell’istotipo classico di PTC (papillare, misto papillare
follicolare)
Non e’ associata a esposizione a radiazioni
Non si ritrova mai nella variante follicolare dei PTC
Si ritrova anche in alcuni PDC e ATC
(soprattutto nei carcinomi a componente mista papillifero-anaplastica)
Prevalenza della mutazione puntiforme di BRAF in differenti istotipi
di tumore tiroideo

Trovisco V, J pathol, 2004

Riarrangiamenti AKAP9/BRAF
Riarrangiamenti del gene NTRK1/TRKA
Riarrangiamenti del gene RET
 H4 RET

PTC

RET

H4
Radiazioni
ionizzanti

Cromosoma 10 Tumore tiroideo

 Meccanismo di attivazione di RET/PTC

- Espressione alterata
- Localizzazione cellulare alterata
- dimerizzazione
- delezione del dominio juxtamembrana

breakpoint

Promotore Extracellulare TM Juxta TK

RET

Promotore TK
RET/PTC
 I riarrangiamenti RET/PTC sono associati
all’esposizione a radiazioni: l’esempio di Chernobyl
 I riarrangiamenti RET/PTC sono associati
a radiazioni: l’irradiazione di cellule tiroidee in coltura
induce il riarrangiamento.

Fagin JA, J of Endocrinology, 2004

Riarrangiamenti di RET in PTC
 Varianti aggressive di PTC
(incidenza piu’ alta di invasione locale e vascolare e
di metastasi regionali e a distanza)

H4 TK RET / PTC1 Variante “Classica”

Variante “Solida”
RFG TK RET / PTC3
Variante “Tall-cell”
 Mutazioni
Ret
mutuamente
esclusive
Kondo et al. Nature Reviews Cancer 6, 292–306 (April 2006) | doi:10.1038/nrc1836
Kondo et al. Nature Reviews Cancer 6, 292–306 (April 2006) | doi:10.1038/nrc1836
Kondo et al. Nature Reviews Cancer 6, 292–306 (April 2006) | doi:10.1038/nrc1836
Thyroid carcinoma Papillary ca (PTC)
(∼ 80%)

Follicular ca (FTC) Follicular

cells
(∼ 10%)

Anaplastic ca (ATC)
(∼ 2-5%)

Medullary ca (MTC) C-cells

(∼ 5-10%)
Papillary thyroid carcinoma H4 RET TK RET / PTC1
(~30%) RFG RET TK RET / PTC3

RET

Ca2+

TK RET / PTC

P P
P P
Multiple Endocrine Neoplasia type 2
autosomic dominant 1: 200.000

Parathyroid MEN2A MEN2B FMTC

Thyroid

MTC + + +
phaeo + +
PTH +
Adrenal neuroma
medulla
ganglioneuroma +
Enteric
nervous system
Attivazione e trasduzione del segnale da parte delle RTKs

citoplasma
Resetting della trascrizione genica
nucleo
 MEN 2A, MEN 2B, FMTC Sporadic medullary
(∼ 100%) RET thyroid carcinoma
(30%)

Ca2+
Cys 609
Cys 611
Cys 618 MEN 2A
Cys 620
Cys 630
Cys 634

Glu 768 Asp

Leu 790 Phe
Tyr 791 Phe
Val 804 Met/Leu
Ala 883 Phe
Mulligan LM, et al. Germ-line mutations Ser 891 Ala
of the RET proto-oncogene Met 918 Thr MEN 2B
in multiple endocrine neoplasia type 2A.
Nature, 1993.
Le mutazioni RET/MEN2A inducono la formazione
di dimeri legati da ponti disolfuro
 MUTAZIONE MEN2B

loop catalitico

loop di attivazione loop P+1

 VIII Dominio Chinasico di HANKS

Tirosino-chinasi
citoplasmatiche

Tirosino-chinasi
recettoriali
Meccanismo di attivazione di RET/MEN2B
 TERAPIA MOLECOLARE

Dai farmaci tradizionali

che colpiscono il DNA e le strutture cellulari

ai farmaci che colpiscono selettivamente

molecole di “comunicazione” intracellulare
(segnali) coinvolte in tappe fondamentali di
crescita e disseminazione tumorale
possibili
livelli di
intervento
terapeutico
Nuovi farmaci diretti contro TK
Anticorpi terapeutici umanizzati
Meccanismo d’azione dei monoclonali:
down-regolazione dei recettori, ADCC,
complemento
INIBITORI DELLE TIROSINE
KINASI
Gleevec®-Tyrosine Kinase Inhibitor

Bcr-Abl
Bcr-Abl
Substrate
Substrate
STI571
P
ATP P
P

Y = Tyrosine
P = Phosphate
P

Goldman JM. Lancet. 2000;355:1031-1032.

 Tirosino-Chinasi e
Neoplasie
Nuove terapie

EGFR Carcinoma polmonare ZD-1839

CP-358
non a piccole cellule
CP-774
Glioblastoma

ABL Leucemia Mieloide Cronica STI 571

KDR Angiogenesi
SU-6668
SU-5416
ZD-6474
 ZD6474 (ZACTIMA™)
F Br Kinase IC50 (mM)

N VEGFR-2 (KDR) 0.04

O
N VEGFR-3 (Flt-4) 0.11
O N
N EGFR 0.5

ZD6474 is an orally available anilino-quinazoline with

potential anti-angiogenic and anti-neoplastic activity
ZD6474 inhibits RET/MEN2A (C634R)
and RET/MEN2B (M918T)
kinase activity in vitro

RET/MEN2A
RET/MEN2B

RET/MEN2A and B kinase

activity and signalling in c

growth of cells transformed

by RET/MEN2A and B alleles
 ZD6474 inhibits MTC xenografts
growth in nude mice (p.o. 50mg/Kg/day)
Bayer-Onyx BAY 43-9006
(bis-aryl-urea)
(sorafenib)

Enzyme IC50
(nM)
Raf-1 6±3
BRAF 22 ± 6
Phase II clinical trials in multiple tumor types
Phase III in RCC, HCC, and Melanoma VEGFR-2 90 ± 15
VEGR-3 20 ± 6
PDGFR-ß 57 ± 20
Flt-3 58 ± 20
c-KIT 68 ± 21
 Modello di xenotrapianto di cellule MTC in topi nudi

Inoculo cellule Formazione del tumore

tumorali umane
 Modello di xenotrapianto di cellule MTC in topi nudi

Trattamento con il farmaco Regressione o scomparsa

del tumore
TT nude mice xenografts treated with ZD6474 (p.o. 50mg/Kg/day)

ZD6474

RET + VEGFR
 Phase II clinical trial for
familial MTC using ZD6474
Eligibility:
unresectable locally advanced or metastatic MTC

Clinical results:
20% of patients with partial
response
30% of patients with stable
disease
65% of patients with normalization CT
levels
Adverse events:
Rash (73%)
Diarrhea (67%)
Fatigue (57%)
Nausea (53%)
 ZD6474 RET
VEGFR
EGFR
RET

BAY 43-9006 BRAF

PDGFR
KIT
RET
BRAF VEGFR

AMG 706 RET

VEGFR
PDGFR
KIT