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DISTRIBUCIÓN DE LOS TEJIDOS

LINFOIDES EN EL CUERPO
• Organos Linfoides primarios:
Se desarrollan y maduran los
linfocitos Ej: Timo ( Linfocitos
T), medula osea e higado fetal
( Linfocitos B)
• Organos linfoides secundarios
es necesaria la presencia de
macrófagos, células
presentadoras de antígenos y
linfocitos T y B maduros para
que se produzca la respuesta
inmunitaria. Ej: Bazo, ganglios
linfáticos, placas de Peyer la
médula ósea también actúa
como órgano secundario.
Linfopoyesis
Células del SI. Fagocitos
    Neutrófilos     Macrófago

NEUTROFILOS POLIMORFONUCLEARES
Más del 90% de los granulocitos.
Son de vida corta (2-3 días),
Se producen en la médula ósea a razón de unos cien mil millones al
día.
Son circulantes, salvo cuando son reclutados a tejidos en
inflamación.
Tras salir de la médula ósea, circulan por la sangre durante 7-10
horas, y luego pasan a tejidos, donde mueren a los 2-3 días.
Infección, la médula ósea produce más cantidad de neutrófilos (la
leucocitosis de neutrófilos es un indicio clínico de infección).
Son los primeros fagocitos en llegar a la zona de infección, atraídos
por quimiotaxis
Constituyen una buena barrera defensiva frente a bacterias
piogénicas.
Células del SI. Fagocitos
    Neutrófilos     Macrófago

MONOCITOS CIRCULANTES
Son células de unos 10-18 m m de diámetro, con núcleo en forma de
herradura o de pera.
 vida más larga que los neutrófilos (meses e incluso años).
Están especialmente adaptados a luchar contra virus, bacterias y
protozoos intracelulares.
Fagocitosis
• Los fagocitos engullen partículas extrañas
(microorganismos y macromoléculas extrañas), células
propias lesionadas o muertas y restos celulares.
• Atraído por quimiotaxis,
• Se adhiere por receptores al microorganismo o partícula
extraña.
• Se activa la membrana del fagocito, emitiendo
pseudópodos se fusionan, cerrándose y creándose una
vesícula membranosa que engloba al antígeno
(fagosoma)
• .La destrucción intracelular de la partícula extraña se
realiza por acción de enzimas hidrolíticas y de los
granulos citoplasmico
• Opsonina aumentan la eficacia de la fagocitosis ( IgG,
C3b)
Linfocitos
• Limfocitos T.

• Linfocitos B

• Celulas NK
Marcadores de Superficie
• Los linfocitos y otros leucocitos, así como sus
precursores hematopoyéticos, presentan patrones
característicos de moléculas de superficie, que pueden
ser aprovechadas como marcadores para distinguir y
caracterizar distintas poblaciones celulares.

• Esta caracterización se realiza mediante anticuerpos


monoclonales (AcMo); cada anticuerpo monoclonal
distingue un solo tipo de molécula, e incluso partes
específicas y variantes de cada tipo de molécula.
grupos de diferenciación (CD, "cluster of
differentiation"):
Marcadores de Superficie
Clases de marcadores:
• de linaje (p. ej., el CD3 sólo existe en el linaje
que conduce a los linfocitos T);
• de maduración (ej.: el CD1 sólo aparece en las
fases madurativas de células T en el timo);
• de activación (p. ej., el CD25 es el receptor de la
citoquina IL-2, y sólo se expresa en aquellas
células T estimuladas previamente por el
antígeno)
Linfocitos T
• se dividen en CD4 y CD8

• Los CD4 son los cooperadores

• Los CD8 son los citotoxicos


Linfocitos B
• se diferencian en la médula ósea,
• Constituyen del 5 al 15% de los linfocitos circulantes
• .Reconocen al antígeno en forma soluble, por medio de
sus inmunoglobulinas de membrana (mIg), que forman
parte del complejo receptor de las células B (BCR).
• 150.000 moléculas de mIg (de las clases M y D), que
han sido sintetizadas por él.
• Todas poseen la misma especificidad antigénica.
• .Otros marcadores de superficie:
• MHC II:
• CD35 y CD2:receptores para el complemento
• CD32 : receptor para IgG exógena:
Células NK
• Carecen de especificidad y de memoria, por lo que
forman parte del sistema de inmunidad natural o
inespecífico.
• Representan el 15-20% de los linfocitos sanguíneos.
• Sus marcadores distintivos son CD16 y CD57, pero
carecen de marcadores de los linfocitos del sistema
específico.
• Maduración es extratímica
• La mayoría (no todos) son linfocitos granulares grandes
(LGL), con mayor proporción de citoplasma que los
linfocitos T o B.
Células NK. Funciones
• Acción citotóxica:
eliminan por inducción de apoptosis a
células propias infectadas con virus o
células tumorales.
También pueden desarrollar citotoxicidad
celular dependiente de anticuerpos
(ADCC).
• Acción reguladora del sistema inmune a
través de las citoquinas que producen.
Células Presentadora de Antígeno
• Son células fagocíticas:
2. Macrófago. Todas las líneas de los macrófagos
son Células Presentadoras de Antígenos (CPA)
3. Células principales que están en los ganglios:
células dendríticas,
4. Células que están debajo de la piel y que van a
ganglios: células de Langerhans
5. Linfocitos B.
Complejo Mayor de
Histocompatibilidad (MHC)
• clase I: son reconocidos por los linfocitos CD8
Formado por dos cadenas polipeptidicas una
alfa44000 daltons y una beta 12000 daltons
Tiene 4 diferentes dominios:
Dominio de union al peptido
Dominio similar a las inmunoglobulinas
Dominio transmembrana
Dominio citoplasmatico
clase II: reconocidos por linfocitos CD4
• Tienen entre otras funciones las de
presentar el antígeno a los linfocitos así
como participar en el proceso de
maduración de los linfocitos en el timo.
citocinas
• Sustancias producidas por células en respuesta a una
gran variedad de estímulos
• Son capaces de regular el funcionamiento de otras
células con receptores específicos
• Pueden ser de diversos tipos:
• Factores de crecimiento, polipéptidos que estimulan la
proliferacion de diferentes tipos celulares.
• Linfocinas, producidas por linfocitos y de gran
importancia en la regulación del sistema inmune.
• Interferones, protegen a las células frente infecciones
virales, actuan en los procesos de diferenciación y
proliferación celular así como en la modulación del
sistema inmunológico. Pueden ser de tipo a, ß y t.
Respuesta inmune celular
RESPUESTA INMUNE HUMORAL

cadena cadena Anticuerpos:


IgG, IgM, IgA, IgE,
liviana liviana

cadena cadena
pesada
IgD
pesada

Los anticuerpos son producidos por las células


plasmáticas, que se derivan de la activación de
los linfocitos B durante la estimulación antigénica.

Los anticuerpos son críticos para matar bacterias


y algunos virus
Inmunoglobulinas