UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLAN CARRERA DE MEDICO VETERINARIO ZOOTECNISTA

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ZOOTECNIA CANINA Y FELINA

GENETICA
Borja Sanchez Rocio Lizbeth

Gentica.

Es la rama de la biologa que estudia los fenmenos de la herencia y variacin de los organismos vivientes y trata de establecer las leyes que rigen las semejanzas y diferencias entre padres e hijos y en general entre individuos emparentados.

Ciencias Afines a la Gentica.

Bioqumica. Histologa. Fisiologa.

Estadstica.

Anatoma.
33

HISTORIA

1655 El ingles Roberto Hooke disea un microscopio y descubre la clula 1677 Leeuwenhoek y Hamm descubrieron la existencia del espermatozoide de los animales. 1789 lazaro spallanzani empleo con xito la primera inseminacin artificial en perros

1838 Se descubre que todos los organismos estn formados por clulas

1859 Carlos Darwin publica en Inglaterra. El Origen de las Especies. En este libro explica su evolucin de los seres vivos

1866 Gregorio Mendel propone su teora de la herencia. En la actualidad esta teora es conocida como Las Leyes de Mendel.

1869 Federico Miescher descubre la nucleina. Actualmente se conoce como ADN.

1882 el alemn Walther Fleming utiliza colorantes para teir clulas y descubre los cromosomas.

Haga clic para modificar el estilo de 1883 Francisco subttulo crea Galton del patrn

la ciencia denominada Gentica.

1892 Augusto Weismann propone que la herencia es transmitida por una sustancia de constitucin

 1900

Redescubrimiento de las leyes de Mendel. Thomas Hunt Morgan y Alfredo H. S. Sturtevant, en Estados Unidos descubren los cromosomas X y Y. Wilhelm Ludvig Johannsen, botanico danes, propone que cada porcin del cromosoma que controla una caracterstica (fenotipo)se ha llamado gen del griego dar a luz.

1908

1909

 1928

F. Griffith descubre la transformacin gentica, los genes pueden transferirse de una cepa de bacterias a otra. A. Jost microbilogo dans acua el termino Ingeniera Gentica. Oswald Avery, Colin McLead y Maclyn Mc Carty utilizan bacterias para mostrar que el ADN es la sustancia responsable de transmitir informacin gentica de la clula

1941

1943

1952 Maurice Wilkins y Rosalind Franklin fotografan el ADN utilizando cristalografa de rayos X 1953 James Watson y Francis Crick, se elabora el modelo de la molcula del ADN y prueban que los genes determinan la herencia

 1966

Es descubierto el cdigo gentico. Ahora los cientfico pueden predecir las caractersticas estudiando el ADN. Se obtiene el primer producto va Ingeniera gentica: insulina humana. Es producida por la compaa Lilly y compaa. Nace el proyecto de Genoma Humano. El objetivo es secuenciar los 23 pares de cromosomas humanos que contienen aproximadamente 100,000 genes.

1982

1988

Conceptos bsicos de gentica

Gen: Unidad hereditaria bsica que controla cada carcter en los seres vivos. A nivel molecular corresponde a una seccin de ADN, que contiene informacin para la sntesis de una cadena protenica Alelo: Cada una de las alternativas que puede tener un gen de un carcter. Por ejemplo el gen que regula el color de la semilla del guisante , presenta dos alelos, uno que determina color verde y otro que determina color amarillo. Por regla general se conocen varias formas allicas de cada gen ; el alelo ms extendido de una poblacin se denomina "alelo normal o salvaje", mientras que los otros ms escasos, se conocen como "alelos mutados". Autosoma: Cromosoma no sexual, cuando en la dotacin cromosmica hay cromosomas sexuales.

Carcter cualitativo: Es aquel que presenta dos alternativas claras, fciles de

observar: blanco-rojo; liso-rugoso; alas largas-alas cortas; etc. Estos caracteres estn regulados por un nico gen que presenta dos formas allicas (excepto en el caso de las series de alelos mltiples). Por ejemplo, el carcter color de la piel del guisante est regulado por un gen cuyas formas allicas se pueden representar por dos letras, una mayscula (A) y otra minscula (a).

Carcter cuantitativo: El que tiene diferentes graduaciones entre dos valores

extremos. Por ejemplo la variacin de estaturas, el color de la piel, la complexin fsica. Estos caracteres dependen de la accin acumulativa de muchos genes, cada uno de los cuales produce un efecto pequeo. En la expresin de estos caracteres influyen mucho los factores ambientales.

Genotipo: Es el conjunto de genes que contiene un organismo heredado de sus

progenitores. En organismos diploides, la mitad de los genes se heredan del padre y la otra mitad de la madre.

Fenotipo: Es la manifestacin externa del genotipo, es decir, la suma de los

caracteres observables en un individuo. El fenotipo es el resultado de la interaccin entre el genotipo y el ambiente. El ambiente de un gen lo constituyen los otros genes, el citoplasma celular y el medio externo donde se desarrolla el individuo.

Locus: Es el lugar que ocupa cada gen a lo largo de un cromosoma (el plural es loci). Homocigoto: Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homlogo el mismo tipo de alelo, por ejemplo, AA o aa. Tambin se denomina raza pura Heterocigoto: Individuo que para un gen dado tiene en cada cromosoma homlogo un alelo distinto, por ejemplo, Aa. Tambin se denomina hbrido Herencia dominante: Herencia donde el fenotipo de los hbridos (Aa) es igual al de uno de los progenitores. Decimos entonces que el carcter (alelo) que se manifiesta es el dominante y el donde el fenotipo de los el Herencia intermedia: Herencia que no se manifiesta es recesivo (Aa) es intermedio entre los dos progenitores. hbridos

Por ejemplo las flores de Nerium oleander rojas x flores

Codominancia: Herencia donde los hbridos (Aa) manifiestan el fenotipo de los dos progenitores. Por ejemplo, el sistema sanguneo ABO, los alelos IA y IB originan elligada al sexo: Herencia de los genes que se Herencia grupo AB

encuentran en los cromosomas sexuales. Por lo tanto, su herencia estar ligada a la determinacin del sexo por los cromosomas sexuales Por ejemplo, en humanos la Retrocruzamiento: Llamado tambin cruzamiento hemofilia y el daltonismo retrgrado (back-cross). Se utiliza en los casos de herencia dominante para averiguar si un individuo es hbrido o de raza pura. Consiste en cruzar al individuo Variacin: Desviacin de los caracteres tpicos del grupo problema con un individuo homocigoto recesivo. al que pertenece un individuo; adems, desviacin de los caracteres de los descendientes a partir de los

Notacin gentica

1. Si slo se conocen dos alelos para un gen, es conveniente designar al alelo dominante con una letra cursiva mayscula y al alelo recesivo con la misma letra cursiva minscula. (*: normalmente se utilizan las primeras letras del abecedario o bien la inicial del carcter que se estudia, p. ej.: color = C/c,) 2. Cuando se conocen ms de dos alelos para un gen, una letra minscula designa el gen y se utilizan exponentes para designar los diferentes alelos. Por ejemplo, el color de los conejos. c + : alelo salvaje o normal (dominante entre todos los alelos) c ch: alelo chinchilla c h: alelo himalaya c a: alelo albino 3. En el caso de la determinacin del grupo sanguneo en humanos por el sistema ABO, los 3 alelos se anotan IA ; IB ; I0 = i 4. En el caso de Drosophila, una letra minscula cursiva indica la mutacin del organismo y el smbolo + indica el alelo salvaje. Si no hay exponente, el alelo es el mutado Por ejemplo, la mutacin recesiva bano ( e ) produce moscas de color negro, mientras que el alelo salvaje, normal ( e+ ) produce moscas de color normal (marrn)

Gregor Mendel
Gregor Johann Mendel (Heinzendorf, Austria, 1822 -Brno, 1884) Botnico austriaco. Curs estudios de secundaria en Leipzig y se orden sacerdote en el convento agustino de Santo Toms (Brno), donde se convirti en el padre Gregor (...) La importancia de sus experimentos no fue reconocida ni por la sociedad ni por la comunidad coetnea
Realiz sus estudios en un jardn de 7 m de ancho y 35 m de largo. Cultiv alrededor de 27.000 plantas de 34 variedades distintas, examin 12.000 descendientes Obtenidos de cuyos cruzamientos dirigidos y conserv unas 300.000 semillas.

 El

xito de los cruzamientos de Mendel se debe en parte al material con el que trabaj (Pisum sativum, barato, fcil de manipular, se puede autofecundar y con tasas de reproduccin elevada) y con el mtodo empleado (tratamiento matemtico de los resultados, algo

Jardn del monasterio agustino de Santo Toms de Brno, actual repblica Checa, donde Mendel realiz sus

Primera ley de Mendel o de uniformidad de la F1

La descendencia de 2 variedades de raza pura (homocigota) origina una F1 hbrida que presenta uniformidad tanto fenotpica como genotpica
En este caso, en la F1 : Fenotipo = 100% amarillas (probabilidad

fenotpica)

(probabilidad genotpica)

Genotipo = 100% Aa

Segunda ley de Mendel o principio de segregacin de los alelos

Cada uno de los alelos se separa y distribuye en los gametos de manera independiente
En este caso, en la F2 : Fenotipo = 75% amarillas 25% verdes

(probabilidad fenotpica)

(probabilidad genotpica)

Genotipo = 25% AA 50% Aa 25% aa

Proporciones 3 : 1

Tercera ley de Mendel o principio de combinacin independiente

Los diferentes caracteres mendelianos se heredan independientemente unos de otros, combinndose entre s al azar
Una vez visto como se heredaban los caracteres de manera individual, Mendel empez a estudiar como se heredaban dos caracteres. Para ello cruz plantas homocigotas de semillas lisas y de color amarillo (ambos caracteres dominantes) con plantas de semillas rugosas y verdes
Forma : lisa ( R ) > rugosa ( r ) Color : amarillo ( A ) > verde ( a )

La F1 obtenida era: Fenotipo = 100% de semilla lisa y amarillas Genotipo = 100% Rr Aa

retrocruzamientos

En casos de herencia de dominancia completa, un fenotipo puede deberse a dos genotipos posibles, el homozigoto y el heterozigoto. poder descubrir el genotipo responsable, se realizan un cruzamiento denominado RETROCRUZAMIENTO o CRUZAMIENTO PRUEBA entre el

Para

EN LOS PERROS TENEMOS:

Negro = N Caf = n

Par de Alelos

X
NN nn

Negro = N Caf = n

Padres
Gametos F 1 NN N Nn
X

nn n 100% Negros

Negro = N Caf = n

Padres
Gametos N Nn n
X

nn n

Proporciones esperadas Cuadrado de Punnett

F1

Genotpica Nn 1/2 nn 1/2

Fenotpica Negros 1/2 Cafs 1/2

Nn nn

Anomalas Mendelianas

Son fenmenos hereditarios que no siguen de una manera exacta las Leyes de Mendel, sin embargo no niegan las teoras mendelianas, sino que las hacen ms generales.

Las principales anomalas mendelianas son las siguientes.

Dominancia Incompleta. 2) Alelos Codominantes 1) Alelos Mltiples. 2) Epistasis. 1) Ligamiento Factorial. 2) Factores Letales y Subletales.
1)

1) Dominancia Incompleta Hay casos en donde la dominancia no es completa, o sea que en un par de alelos ninguno domina sobre el otro, por lo que el heterocigoto presenta un fenotipo intermedio. Por lo tanto, los 3 genotipos se distinguen perfectamente. 2) Alelos Codominantes Ambos alelos manifiestan su efecto en el fenotipo

3) Alelos Mltiples Existen muchos rasgos que estn regidos por ms de un par de alelos, los cuales estn localizados en un locus particular. A esto se le llama Alelos Mltiples. No importa cuantos miembros de alelos pueda haber, ya que slo 2 de ellos pueden presentarse en una clula somtica y slo uno de ellos en un gameto particular. Podemos ejemplificarlo con los grupos sanguneos en el hombre, los cuales estn determinados por 3 alelos mltiples:

 La

melanina es un polmero formado por cantidades diversas de tirosina y cistena, y se presenta en dos tipos: eumelanina y feomelanina. La eumelanina contiene principalmente tirosina, y es responsable de la produccin de todos los tonos negros y cafs (pigmento oscuro). La feomelanina contiene tirosina, as como cantidades variables de cistena y produce los tonos amarillos, incluyendo el rojo (pigmento claro). Algunos de los genes responsables del color influyen sobre la expresin del pigmento claro, algunos influyen sobre el pigmento oscuro y algunos interactan modificando ambos. = PIGMENTO OSCURO = NEGRO O

EUMELANINA

CAF

 En

los perros, podemos citar algunos ejemplos de series de alelos mltiples que influyen sobre el color. El pionero en la investigacin de la herencia de los colores de los perros fue Clarence Little, quien public en el ao de 1957 La Herencia del Color del Pelo en los Perros. Posteriormente, Burns y Fraser, en 1966; Whitney en 1980 y Robinson, en 1990, han ampliado la informacin, por lo que muchos conceptos vertidos por Little, han sido modificados, e inclusive se han identificado alelos adicionales.

Los intentos para estandarizar la nomenclatura gentica han ocurrido relativamente tarde por lo que sta puede ser diferente e incompleta, comparndola con otras especies y ciertos conceptos que en la actualidad se aceptan como verdaderos, podran modificarse en el futuro. Actualmente se conocen 9 grupos de alelos, teniendo la mayora de estos grupos una serie de alelos mltiples que afectan el patrn del color, el pigmento, su densidad, extensin, etc.

Grupos de alelos que influyen sobre el color de los perros

LOCUS A Patrn del Pigmento Oscuro

Agut (AA) Patrn Arqueado (asaasa)

Norwegian Elkhound

Airedale Terrier Negro dominant e (AsAs)

Bicolor (atat) Rottweiler

Labrador Retriever

American Water

LOCUS C Intensidad del Pigmento Pigmentacin Dilucin Chinchilla

completa (CC) (CchCch)

Labrador Retriever Dilucin extrema (CeCe)

Pug (Carlino) Cornaz. (Albino, ojos azules) (CbCb)

West Highland White Terrier

Pequins albino

Grupos de alelos que influyen sobre el color en los perros.

LOCUS E Extensin
Mscara Negra (EmEm) Atigrado (Brindle) (EbrEbr)

Pu Gran g Dans Extensin del pigmento oscuro (EE)

Greyhou nd Restriccin del pigmento oscuro (ee)

Sussex Spaniel

Setter Irlands

Grupos de alelos que influyen sobre el color en los perros.

LOCUS S Patrn Blanco

Color Slido (SS) Moteado Irlands (SiSi)

Weimara ner Dos Colores (SpSp) (En su mayora blanco)

Basen ji

Boston Terrier

Todo blanco, con manchas inusuales (SwSw)

Bull Terrier

Samoye do

West Highland White

Grupos de alelos que influyen sobre el color en los perros.

 la propiedad 4)EsEpistasis que tiene un gen para cubrir los

efectos de otros genes que no son sus alelos, ya sea que estn en el mismo cromosoma o en cromosomas diferentes. Esto modifica la proporcin fenotpica, pero no la genotpica. Dominante: Cuando solamente un gen de un par impide la expresin de los genes del otro par. Recesiva: Cuando se requiere la presencia del par de genes para impedir la expresin del otro par de genes.

Epistasis Dominante
Tenemos un ejemplo, en donde interactan los siguientes pares de genes: N = Negro CUBRE n = Rojo I = Blanco (episttico) i = Permite que se manifieste el otro par de genes.

Epistasis Recesiva
Tenemos un ejemplo en los perros, en donde interactan los siguientes pares de genes: B = Negro b = Chocolate CUBRE
Impide que se deposite la melanina.

e = Amarillo (episttico) E = Permite que se deposite la melanina determinada por el otro par de genes.
B=N b=n

En este caso, todos aquellos genotipos que incluyan ee, sern amarillos, sin importar cul sea el otro par de genes.
BBee Bbee (Nariz negra) bbee (Nariz caf)

Sern negros, todos aquellos que incluyan el gen B, pero que no contengan el ee. BBEE, BBEe BbEE, BbEe Sern de color chocolate, todos aquellos que incluyan el homocigtico bb, pero que no contengan ee bbEE bbEe
4444

Epistasis Recesiva X BBEE BE bbee be BbEe 100%

F1

Epistasis Recesiva X
Genotipos

BbEe
E = BE B e = Be

X
B

BbEe
E = BE e = Be E = bE

Gametos E = bE b e = be b e = be

BE Be
BBEE BBEe BbEE BbEe

bE
BBEe BBee BbEe Bbee BbEE BbEe bbEE bbEe

be
BbEe Bbee bbEe bbee

BE Be bE be

Negros Amarillos Chocolate

4/1 6 3/1 9/16 6

Una vez ms, la proporcin genotpica es la misma. La proporcin fenotpica es la que se modifica

Otras relaciones de epistasis.

Tambin puede darse el caso de que se presenten las siguientes relaciones de epistasis: 1) Dominante Recesiva. En un par de genes hay un episttico dominante y en el otro par hay un episttico recesivo. 2) Doble Recesiva. En ambos pares se presenta un episttico recesivo. 3) Doble Dominante. En ambos pares se presenta un episttico dominante.

5) Ligamiento Factorial Es la presencia en el mismo cromosoma de 2 o ms genes que afectan caracteres diferentes. En lugar de la segregacin y recombinacin al azar, los genes viajan juntos durante el proceso de la gametognesis y de esta manera, son heredados juntos. 6) Factores (Genes) Subletales y Letales. Existe una gran cantidad de genes que producen alteraciones en los animales. Dichas alteraciones pueden ser leves o graves, llegando a producir la muerte y se pueden manifestar desde antes del nacimiento hasta la edad adulta. En forma general se les llama factores subletales y letales.

Factores Subletales. Son anormalidades con las cuales los animales pueden sobrevivir y en muchas ocasiones son susceptibles de reproducirse. Factores Letales. Los factores letales no son viables, ya que tarde o temprano causan la muerte del animal. Algunos incluyen en esta clasificacin a los genes subletales que impiden la reproduccin.

A los factores letales se les clasifica en 3 clases: 1) Los que se manifiestan antes del nacimiento o poco despus de ste. 2) Los que se manifiestan ms tarde, durante la vida del individuo. 3) Los que se hacen letales bajo determinadas condiciones. )Los primeros son recesivos y los otros dos pueden ser dominantes o recesivos. Es en los perros en donde se han descrito ms casos de genes letales y subletales.

Algunos factores descritos en perros:

Sistema Cardiovascular Estenosis de la aorta. Cardiomiopata. Endocardiosis. Hipertensin. Tetraloga de Fallot. Displasia de la vlvula tricspide. Defecto del septo ventricular

1) 2) 3) 4) 5) 6) 7)

Sistema Nervioso. Ataxia cerebelar. Hipoplasia cerebelar. Meningitis. Espina bfida. Estenosis vertebral. Sndrome de Rage Sndrome de Shaker (sndrome de temblor generalizado).

1) 2) 3) 4) 5) 6) 7)

Sistema Gastrointestinal.
1)

2) 3)

4) 5) 6) 7)

Enfermedad heptica inflamatoria crnica . Colitis. Desrdenes de la motilidad del esfago. Dilatacin gstrica. Pancreatitis. Estenosis pilrica. Enteropata inmunoproliferativa.

Condiciones Dermatolgicas.

1) 2) 3) 4) 5) 6) 7)

Albinismo. Anasarca. Dermatomiositis. Displasia folicular. Ictiosis. Fstula perianal. Seborrea.

Desrdenes Endcrinos. Diabetes Mellitus. Sndrome de Cushing (Hiperadrenocorticismo). Hipotiroidismo. Enanismo Pituitario (Hipopitituarismo). Hiperparatiroidismo. Alopecia del Costado Recurrente (Estacional).

1) 2)

3) 4) 5) 6)

Desrdenes Hemolinfticos.
1) 2) 3) 4)

5)

6) 7) 8) 9)

Deficiencia del Factor I. Deficiencia del Factor II. Deficiencia del Factor VII. Deficiencia del Factor VIII (Hemofilia A). Deficiencia del Factor IX (Hemofilia B., Enfermedad de Christmas). Deficiencia del Factor X. Deficiencia del Factor XI Deficiencia del Factor XII Anemia Hemoltica No-Esferoctica Hereditaria.

10) 11)

Trombopata Trombopata Trombastnica. Vasculitis Enfermedad de Von Willebrand

12) 13)

Desrdenes Inmunolgicos.
1) 2) 3) 4) 5) 6)

7)

8) 9)

Inmunodeficiencia del Shar Pei. Deficiencia del Complemento C3. Pioderma del Pastor Alemn. Lupus Eritematoso. Susceptibilidad Micobacterial. Deficiencia Selectiva de Inmunoglobulina A. Atrofia del Timo del Perro Peln Mexicano. Sndrome Uveodermatolgico. Inmunodeficiencia del Weimaraner.

Desrdenes Musculoesquelticos.
1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) 8) 9) 10)

Hernias Abdominales. Miopata del Bouvier des Flandres. Osteopata Craneomandibular. Displasia del Codo. Miopata Hereditaria. Displasia de la Cadera. Osteodistrofia Hipertrfica. Osteocondrosis. Luxacin Patelar Osteognesis Imperfecta.

5959

Desrdenes del Metabolismo.

Amiloidosis. Fucosidosis. Gangliosidosis GM - 1. Gangliosidosis GM - 2. Hiperlipidemia. Mucopolisacaridosis (I, II, IIIA, VI, VII) . Deficiencia de Fosfofructoquinasa. Esfingomielinosis (Enfermedades de Niemann Pick). Malabsorcin Selectiva de Vitamina B12. Tirosinemia.

1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) 8)

9) 10)

Desrdenes Oftalmolgicos.
1)

2)

3) 4) 5) 6) 7) 8) 9) 10) 11) 12)

Atrofia Retinal Progresiva Central (CPRA). Atrofia Retinal Progresiva Generalizada (PRA) Cataratas. Anomala del Ojo del Collie. Distrofia Corneal. Distiquiasis. Ectoprin. Entropin . Glaucoma. Queratoconjuntivitis Sicca. Microftalmia. Displasia de la Retina.

Mutaciones.
Mutacin

es cualquier alteracin del material gentico heredable y en un sentido amplio, incluye fenmenos diversos tales como: 1) Cambios en el nmero de cromosomas. 2) Cambios en la estructura de los cromosomas. 3) Cambios dentro de los genes.

Mutaciones Espontneas.
Un gen mutante dominante se puede detectar en la primera generacin. En cambio, un gen recesivo, puede permanecer oculto durante muchas generaciones. Por lo tanto, es mucho ms difcil eliminar un gen mutante recesivo. La mayora de los genes mutantes son recesivos. La unin entre organismos altamente emparentados, constituye un mtodo eficaz para que se manifiesten los mutantes recesivos.

En ocasiones, un gen mutante dominante, tiene un efecto letal cuando se encuentra en homocigosis. Como ejemplo tenemos:
Gatos. M = Manx m = Normal Perros. Perro Chino Con Cresta. Sin Pelo P = Peln p = Con pelo

Mutaciones Espontneas.

Mm

MM

Pp

PP

Herencia del sexo

La determinacin del sexo puede hacerse de dos maneras: 1. Sistema cromosmico 2. Sistema no cromosmico 1. Sistema cromosmico
Existen dos cromosomas que determinan el sexo. Son los denominados cromosomas sexuales (X e Y)

Morfolgicamente estos cromosomas son diferentes.

Mediante este sistema: 1. Uno de los sexos tendr dos cromosomas iguales (sexo homogamtico) y el otro dos cromosomas diferentes (sexo heterogramtico). En humanos, el homogamtico es el femenino y el heterogamtico el masculino 2. La proporcin entre sexos en la descendencia es 1:1
2.

LaSistema no cromosmico se debe a cromosomas determinacin del sexo no especficos sino a otros factores: La presencia de adultos durante el desarrollo de la larva: Ej.: Bonelia viridis (invertebrado marino). Si la larva crece en un ambiente sin adultos, se desarrolla como hembra.

Herencia ligada al sexo

Del

total de los pares de cromosomas, hay un par que es el que determina el sexo. El resto de los pares de cromosomas son llamados autosomas. Los miembros del par de cromosomas que determinan el sexo, son llamados X y Y En la mayora de las especies, las hembras poseen dos cromosomas X y los machos un X y un Y:

= XX
= XY

Homogamtico. Heterogamtico . Nombre cientifico No. De pares de cromosomas

Nombre vulgar

Perro gato

Canis familiaris Felis domesticus

39 19

Probabilidad de Nacimiento de XY X XX Machos y Hembras.

X XX XX

Y XY XY

X X

Probabilidades

Macho = 1/2 Hembra = 1/2

 La

probabilidad del nacimiento de cierto nmero de machos o hembras consecutivamente, se obtiene aplicando la regla de la multiplicacin. ejemplo, la probabilidad de que nazcan 5 machos consecutivamente ser:

Por

P(1) x P(2) x P(3) x P(4) x P(5) x x x x = 1/32 = 0.03125 = 3.125%

Los gatos Calic (XXY).

El

ms claro ejemplo es el que ocurre con los machos calic, que muestran manchas negras y color naranja sobre un fondo blanco. Los genes que determinan estos 2 colores son alelos diferentes que estn en el cromosoma X. Normalmente, el macho porta solamente un cromosoma X, por lo que ser negro o naranja, pero no mostrar ambos colores. En cambio, las hembras s pueden portar ambos colores, por lo que la gran mayora de los calic son hembras. Algunas clulas tienen el cromosoma X con el alelo negro y otras clulas tienen el cromosoma X con el alelo naranja. Por lo tanto, si se observa un macho calic, podemos deducir que

El cromosoma X posee muchos genes que no se encuentran en el cromosoma Y. Esto determina un tipo especial de herencia, que de forma general se le llama herencia ligada al sexo. Algunos de estos genes son responsables de ciertos rasgos cualitativos y otros son responsables de enfermedades y anormalidades.

HERENCIA DEL COLOR

EL COLOR: Hay muchas caractersticas del perro que son determinadas por una variedad de genes, cuyo anlisis es sumamente complejo. El color del pelaje de los labradores es, en cambio, uno de los casos ms simples.

Ello por dos cosas. La primera es que entre perros negros y amarillos, hay dominio gentico simple: el negro domina al amarillo. En otras palabras, la situacin es simple porque hay un gen cuya presencia determina la apariencia, dominando al otro. De ah los nombres: en un caso hablamos de dominante, y en el otro de recesivo porque no se manifiesta en esta generacin pero permanece, y se trasmite sin cesar a las siguientes generaciones, a la espera de aparecer ms adelante

La segunda razn de la simplicidad de la herencia del color del pelaje en los Labradores es que, en los perros en general, hay tres genes que afectan el color del pelaje: el locus Ay, el locus B1, y el locus E. La simplicidad referida antes se debe a que en los Labradores el locus Ay no juega rol alguno -si as fuera, veramos gran cantidad de cosas (como los perros con manchas como los Dlmatas, con dos colores como los Ovejeros alemanes, etc.) que no vemos en materia de resultados de cruces de Labradores. Por tanto, en esta raza slo los loci Bb y Ee determinan el pelaje y los dems pigmentos: el "rimmel" de los ojos, el color de la nariz y las encas, y las plantas de las patas, junto con las tonalidades del pelaje.

 LOCUS

E : Determina la existencia de pigmento oscuro, de modo que cada gen "e" (recesivo) implica que un progenitor no aport pigmento oscuro. LOCUS B : Determina que ese pigmento oscuro queda de color negro si hay al menos un gen "B" dominante, o si se oxida a un color marrn cuando hay dos recesivos "b".

LABRADORES NEGROS:(fenotipo negro)

Se dividen en N1, N2, N3 y N4 segn como sean sus loci Bb y Ee. Esto refleja que hay cuatro genotipos del fenotipo negro: N1 a los que tienen BBEE; N2 a los que tienen BbEE; N3 a los que tienen BBEe; N4 a los que tienen BbEe.

LOS DIFERENTES COLORES DEL LABRADOR:

LABRADORES CHOCOLATE
: Hay dos tipos de chocolates, C1 los que tienen bb EE C2 los que tienen bb Ee. Todos los chocolates, por definicin, son bb paraHaga clic para modificar el estilo de que el subttulo color oscuro se oxide; ntese, del patrn sin embargo, que no todo bb es chocolate. Sern C1 o C2 dependiendo de si tienen EE o Ee.

LABRADORES AMARILLOS:

Hay tres tipos de amarillos, A1 los que tienen BBee A2 los que tienen Bb ee A3 los que tienen bb ee Lo que define al amarillo es el ee, la ausencia del pigmento oscuro.

Entre las alteraciones geneticas podemos encontrar la Hemofilia en perros en forma muy limitada, ocurre con mayor frecuencia en el Gran Danes. Tambien esta el monorquidismo o el criptorquidismo.

ALTERACIONES GENETICAS FRECUENTES EN ALGUNAS RAZAS

 Tambien

se encuentran defectos anatomicos que se heredan ( subluxaciones, orquidismo) Trastosnos fisiologicos y psquicos ( Cobarda, mal temperamento). Cataratas (factor dominante en el Pastor Alemn y asociado a la atrofia de la retina en el Setter Irlands.

La anormalidad del ojo del Collie.(mas del 75%lo sufre) Entropion en el Shar-pei La hemeralopia o ceguera diurna en el Alaska Malamute y en el French Poodle Miniatura. Atrofia progresiva de la retina periferica y de la retina central en los Collie, Cobrador dorado y Labrador. Ataxia cerebral en cachorros Kerry Blue Terrier.

Paladar hendido en Bulldog Ingles y francs. Parlisis Stockard en Gran Danes y a veces en el San Bernardo. En el Gran Danes aparte se presentan problemas de parlisis, sordera debilidad de los pies, ceguera y ojos de vidrio. Los gatos blancos con ojos azules casi siempre son sordos

TIPOS DE CRUZAMIENTOS

En la crianza de perros se utilizan varios mtodos llamados inbreeding, linebreeding, outbreeding y croosbreeding

INBREEDING (consanguinidad)
En

los perros es un apareamiento muy estricto de primera generacin, limitado a padre con hija, hijo con madre y entre hermanos. Se practica para preservar, no para crear caractersticas. Solo se utiliza en el caso de una pareja extraordinariamente buenos con el deseado tipo, tamao, pelaje, carcter y apariencia general.

Este tipo de cruzamiento tiene sus peligros ya que produce una reduccin en el tamao, una propensin a las enfermedades y cambios de temperamento ( nerviosidad extrema) Solo lo debe aplicar genetistas o creadores con dcadas de experiencia

LINEBREEDING ( Cruzamiento lineal o entre descendientes del mismo linaje)

Es una serie de apareamientos de varias generaciones. Se utilizan parejas que tengan en comn un ancestro no mas lejano que 4 generaciones Este cruzamiento no tiene los peligros del Inbreeding y si todas sus ventajas. Pueden ser los apareamientos de Abuelo con nieta o Abuela con nieto.

OUTBREEDING ( Apareamiento hacia fuera de apareamiento Es el la estirpe) de

perros que no tengan un ancestro en comn mas alla de 5 generaciones es decir 62 ancestros Por lo tanto no existe homocigocidad alguna Se utiliza utiliza para obtener perros que ofrezcan un ingreso extra.

CROSSBREEDING ( Apareamiento cruzado)

Es el apareamiento de perros de diferentes razas. Este solo lo utilizan genetistas o criadores para formar nuevas razas o restablecer el vigor perdido en alguna raza por demasiado inbreeding.

MEJORAMIENTO GENETICO
Tratar

de eliminar consaguinidad. Buscar perros con las mejores caractersticas deseadas. Retirar de los criaderos a los machos con monorquidismo. Eliminar a la camada de perros con problemas de estos u otros. Eliminar perras con tetas asimtricas.

 Realizar Checar

Inseminacin artificial.

el pedigree de los perros o de su descendencia.

Bibliografa

J.

Gardner Eldon; 1982; Principios de gentica; quinta edicin; Editorial Limusa; Universidad estatal de UTHA; Capitulo XIII: Gentica de poblaciones; pags: 485-493. De la loma Jos Luis;1982; Gentica general y aplicada; Editorial hispanoamericana; Mxico DF.;Capitulo XIV: Gentica de poblaciones; pags: 386-391. Winchester A. M.; 1984; Gentica un estudio de los principios de la herencia; quinta impresin; Compaa editorial Continental; Impreso en Mxico; Capitulo XXIII: Gentica