Acinetobacter

 Acinetobacter es un género de bacterias Gram-negativas

que pertenece al filo Proteobacteria. Las especies de
Acinetobacter son bacilos estrictamente aerobios no
fermentantes, no móviles, oxidasa-negativos que se presentan
en pares al microscopio. Se distribuyen ampliamente en la
naturaleza, son importantes en el suelo y contribuyen a su
mineralización.
 Acinetobacter es también una importante fuente de infección
en los hospitales para los pacientes debilitados. Son capaces
de sobrevivir en diversas superficies (tanto húmedas como
secas) en el ámbito hospitalario. Ocasionalmente son aislados
de los productos alimenticios y algunas cepas son capaces de
sobrevivir sobre diversos equipos médicos e incluso sobre la
piel humana sana.
 Microbiologia General
 Las especies del género Acinetobacter
presentan predominantemente una
morfología de tipo cocobacilo. Los bacilos
predominan en los medios fluidos,
especialmente durante el inicio del
crecimiento. Sin embargo, la morfología
puede ser variable en los especímenes
teñidos en el laboratorio, por lo que no se
puede usar para identificar Acinetobacter de
las otras causas de infección.
 La mayoría de las cepas de Acinetobacter,
excepto algunas de A. lwoffii, crecen bien
sobre el agar MacConkey (sin sal). Aunque
oficialemente se clasifican como no
fermentantes de la lactosa, a menudo pueden
fermentar parcialmente la lactosa cuando
crecen sobre el MacConkey agar.
 Las diferentes especies de este género se
pueden identificar usando FLN
(Desnitrificación Fluorescente de la Lactosa)
para determinar la cantidad de ácido
producido por el metabolismo de la glucosa, .
 Taxonomia
 El género Acinetobacter comprende 17
especies validadas y 14 sin validar
(genómicas). Algunas especies no validadas
tienen denominaciones populares, mientras
que otras tienen varias distintas lo que causa
confusión. Todavía es bastante limitado el
conocimiento de la biología y ecología de las
acinetobacterias a nivel de especies, debido a
la dificultad de su diferenciación. Auque se
han empleado métodos fenotípicos para la
identificación de las especies, se espera que
lo métodos basados en secuenciacón de
nucleótidos sean el método estándar de
identificación en el futuro.
 Sin embargo, puesto que no es posible la
identificación rutinaria en los laboratorios
clínicos todabía no es posible, el género se
divide y agrupa en tres complejos
 Acinetobacter calcoaceticus-baumaniix:
complejo oxidante de la glucosa no
hemolítico
 Acinetobacter lwoffii: negativo a la glucosa,
no hemolítico
 Acinetobacter haemolyticus: hemolítico
 Importancia Clinica
 Las especies de Acinetobacter se consideran
en general no patogénicas para los individuos
sanos. Sin embargo, varias especies persisten
en los entornos hospitalarios y causan
infecciones graves que ponen en peligro la
vida de los pacientes inmuncomprometidos.
 El espectro de resistencia a los antibióticos
de estos organismos, junto con sus
capacidades de supervivencia las hacen que
una amenaza seria para los hospitales, tal
como se documenta por los brotes
recurrentes incluso en los países
desarrollados. La mayoría de las infecciones
ocurren en individuos
inmunocomprometidos, siendo la cepa A.
Baumannii la segunda bacteria no
fermentante más frecuentemente aislada en
muestras humanas.
 Un factor importante para su potencial
patógeno es, probablemente, una eficiente
transferencia horizontal de genes, aunque
este mecanismo de momento sólo ha sido
observada y analizada en Acinetobacter
baylyi, una especie que vive en el suelo que
nunca se ha asociado con infecciones.
 Acinetobacter es frecuentemente aislado en
infecciones nosocomiales y es especialmente
frecuente en las unidades de cuidados
intensivos, donde tanto los casos esporádicos
como los epidémicos y endémicos son
comunes. A Baumannii es una causa
frecuente de neumonía nosocomial, sobre
todo asociada a la ventilación mecánica.
Puede causar otras infecciones incluidas
infecciones de la piel y de la heridas,
bacteriemia y meningitis, pero A. lwoffi es el
principalmente responsable de este última.
A. Baumannii puede sobrevivir en la piel
humana o superficies secas por semanas.
 Se ha descubierto que el etanol estimula la
virulencia de A. baumannii en los estudios
del modelo del huésped meiofaunal. Se ha
comprobado en gusanos nemátodos
infectados por A. baumannii que la
aplicación de etanol reduce su tiempo de vida
y dismuye el número de huevos.
 Desde el comienzo de la guerra de Iraq, más
de 700 soldados de EE.UU. han sido
infectados por A. baumannii.
 Tratamiento
 Las especies de Acinetobacter son
resistentes naturalmente a muchos
tipos de antibióticos, incluida penicilina
, cloranfenicol y a menudo los
aminoglucósidos. Se ha informado de la
resistencia a fluoroquinolonas durante
la terapia y esto también ha dado lugar
a un aumento de resistencia a otras
clases de drogas a través del reflujo
activo. El CDC ha informado de un
aumento espectacular de la resistencia a
los antibióticos en cepas de
Acinetobacter y los carbapenemos son
reconocidas como el último recurso.
 Más preocupante es el aumento de la
resistencia a los carbapenemos, que
deja muy pocas opciones de
tratamiento si bien se han conseguido
algunos éxitos con polimixina B, así
como el uso de nuevas combinaciones
de antibióticos.[4] Las especies de
Acinetobacter son inusuales en el
sentido de que son sensibles al
sulbactam. Esta sustancia se usa
normalmente inhibir la lactamasa
bacteriana, pero este es un ejemplo de
la propiedades antibacterianas del
sulbactam.[5]
 Algunos informes sugieren que esta
bacteria es susceptible a la terapia con
fagos.[6] Fagos dirigidos contra
Acinetobacter mostraron una notable
actividad lítica tanto in vitro como
in vivo: tan sólo 100 ufp de fagos
protegieron a los ratones frente a
Acinetobacter
 Biotecnologia
 Muchas de las características de
Acinetobacter, ecología, taxonomía, fisiología
y genética apuntan a la posibilidad de
explotación de sus características únicas para
aplicaciones biotecnológicas. Las cepas de
Acinetobacter son a menudo omnipresentes,
muestran una gran versatilidad metabólica,
son robustas y algunas son adecuadas para
los sistemas modernos de manipulación
genética molecular. Estas características
están siendo explotadas en diversas
aplicaciones biotecnológicas incluyendo la
biodegradación y biorremediación, la
producción de lípidos y péptidos, ingeniería
de enzimas, producción de biosurfactantes y
biopolímeros y la ingeniería de nuevos
productos derivados de estos productos. Se
prevé que los avances en estos campos
ampliarán la gama de aplicaciones de la
biotecnología moderna para Acinetobacter
 Referencias

 ↑ a b c Gerischer U (editor). (2008). Acinetobacter Molecular Biology, 1st ed., Caister Academic Press.
ISBN 978-1-904455-20-2 .
 ↑ a b Dijkshoorn L (2008). “The Diversity of the Genus Acinetobacter”, Acinetobacter Molecular
Biology (Gerischer U, ed.). Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-20-2 .
 ↑ Smith, M.G., and M. Snyder (2005). "Ethanol-induced virulence of Acinetobacter baumannii".
 ↑ Rahal J (2006). "Novel antibiotic combinations against infections with almost completely resistant
Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter species.". Clin Infect Dis 43 Suppl 2: S95-9.
PMID 16894522.
 ↑ Wood GC, Hanes SD, Croce MA, Fabian TC, Bougher BA. (2002). "Comparison of ampicillin-
sulbactam and imipenem-cilastin for the treatment of Acinetobacter ventilator-associated
pneumonia". Clin Infect Dis 34: 1425–30.
 ↑ Bacteriophage therapy: a revitalized therapy against bacterial infectious diseases
 ↑ Brussow H (2007). “Phage Therapy: The Western Perspective”, Bacteriophage: Genetics and
Molecular Biology (Mc Grath S and van Sinderen D, ed.). Caister Academic Press.
ISBN 978-1-904455-14-1 .
 ↑ Gutnick D (2008). “Potential Application of Acinetobacter in Biotechnology”, Acinetobacter
Molecular Biology (Gerischer U, ed.). Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-20-2 .