tiempo de la historia clnica que se realiza por medio de un laboratorio que se vale de un conjunto de exmenes paraclinicos que se le realiza al enfermo para obtener informacin cualitativa y cuantitativa para acercarse a un diagnostico correcto.
Biometra hematica.
tele de trax).
Se practica a pacientes:
Hospitalados
Hemorrgicos Enfermedades generales y bucales
Recuento de Eritrocitos
Recuento de Leucocitos
Recuento de Plaquetas
Oxigenacin sangunea.
neoformacion.
Qu muestra se requiere?
sangre venosa, por puncin en un dedo (en nios y adultos) y por puncin en el taln (recin nacidos).
ANEMIA FERROPNICA.
ANEMIA MEGALOBLSTICA. ANEMIA POR DEFICIENCIA DE FOLATO.
ANEMIA HEMOLTICA
ANEMIA DREPANOCTICA. ANEMIA DE COOLEY. ANEMIA APLASICA
Anemia
policitemia
Hematocrito.
volumen promedio de los glbulos rojos. Vcm= hematocrito / N de glbulos rojos /mm3 (m3 )
de hierro
como el promedio de hemoglobina que contiene cada glbulo rojo HCM = hemoglobina ( g/ dl ) /N de eritrocitos/mm3 ( pg ) Valor aumentado
Valor disminuido: En los casos de deficiencia de hierro
CHCM ) .- Es la concentracin promedio de hemoglobina por unidad de volumen de glbulos rojos CHCM.-hemoglobina X 100 / hematocrito ( % ) Valor aumentado: En los casos de hemolisis as mismo puede incrementarse en los casos de esferocitosis marcada. Valor disminuido: En los casos de reticulocitosis y deficiencias de hierro
son lanzados a la circulacin, esto da cuenta de la capacidad de la mdula sea para formar nuevos elementos de la serie roja.
modificaciones morfolgicas de glbulo rojo, que se traducen en alteraciones de volumen ( anisocitosis ), de color ( anisocroma ) y de la forma ( poiquilocitosis)
1. Rouleaux 2. Aglutinacin eritroctica 3. Anisocitosis 4. Esferocitos 5. Policromasia 6. Hipocromia 7. Poiquilocitosis 8. Leptocitos 9. Estomatocitos 10. Clulas en diana 11. Cuerpos de Howell-Jolly 12. Cuerpos de Heinz 13. Cuerpos eritrocticos refrctiles 14. Eritrocitos nucleados (Rubrocitos y Metarrubrocitos)
Leucocitos 5,000-11,000/mm3 Neutrfilos 60-70% Linfocitos 30-40% Monocitos 0-5% Eosinofilos 0-5% Basofilos 0-1% Plaquetas 150.000-450.000/mm3
leucocitosis
urmica), hemopatas (anemia aplsica, sndromes mieloproliferativos crnicos, policitemia), o asociada a neutrofilia intensa, como respuesta al tratamiento con vitamina B12/cido flico, en quemados.
de neutropenia. captopril, la indometacina, las penicilinas, los antitiroideos y el cloranfenicol. Suele aparecer a las 1-2 semanas de administrar el frmaco, y cesa con su suspensin a los 4-7 das, observndose una monocitosis de rebote.
Neutrofilia
podemos destacan los antiinflamatorios, la ranitidina, el alopurinol, las quinolonas, la penicilina, o las cefalosporinas. VIH. Basofilia como la varicela, el sarampin o la tuberculosis, la artritis reumatoide, la diabetes mellitus, la insuficiencia renal crnica, la colitis ulcerosa, la esplenectoma, y en anemias o leucemias
ocurrida en trombocitopenias inmunomediadas (autoinmunes, isoinmunes o inducidas por drogas), Lupus Eritematoso, hiperestrogenismo.
Fallas en la produccin plaquetaria que ocurre en
asociado a leucocitos con sndromes mieloproliferativos. Ocurre en procesos parasitarios donde intervienen parsitos succionadores de sangre y en casos de neoplasia. Usualmente acompaa a anemias por deficiencias de hierro
toma a la sangre coagularse y puede ayudar a establecer si uno tiene problemas de sangrado o de coagulacin.
una de las venas y la recoge en un recipiente hermtico Si est tomando un medicamento llamado heparina, se lo vigilar para ver si hay signos de sangrado.
problemas de sangrado o coagulacin de la sangre.. El examen igualmente se puede utilizar para vigilar pacientes que estn tomando heparina, un anticoagulante.
segundos. Si la persona est tomando anticoagulantes, la coagulacin tarda hasta 2 veces ms tiempo.
puede deberse a: Coagulacin intravascular diseminada (CID). Deficiencia del factor XII o del factor XI. Hemofilia A. Hemofilia B. Hipofibrinogenemia. Enfermedad heptica. Anticoagulantes lpicos. Mal absorcin. Deficiencia de vitamina K.
Sangrado excesivo
signos de un trastorno de coagulacin de la sangre. Si usted est tomando un anticoagulante llamado warfarina, el mdico le har chequeos regulares del tiempo de protrombina o TP.
Valores normales
Significado de los resultados anormales Dosis errnea del medicamento. Consumir alcohol.
medicamentos para el resfriado, antibiticos u otros frmacos de venta libre. Consumir un alimento que cambie la manera como el anticoagulante trabaja en el cuerpo.
deberse a: Coagulacin intravascular diseminada. Hepatitis. Enfermedad heptica. Malabsorcin. Deficiencia de vitamina K. Deficiencia del factor VII. Deficiencia del factor X. Deficiencia del factor II (protrombina). Deficiencia del factor V. Deficiencia del factor I (fibringeno)
pueden ser: Sangrado excesivo Desmayo o sensacin de mareo Hematoma (acumulacin de sangre debajo de la piel) Infeccin (un riesgo leve en cualquier momento que se presente ruptura de la piel) Punciones mltiples para localizar las venas