Caractersticas de un virus
No es una clula, no tiene citoplasma, ribosomas ni otros componentes celulares Posee ADN o ARN Solamente puede replicarse dentro de una clula viva Mide entre 25 y 300 nanmetros; slo puede ser observado con un microscopio electrnico. 1 nm = 1 milmillonsima parte de 1 m = 0,000 000 001 m = 1 x 10-9 m
Ejemplos de virus
En plantas: virus del mosaico del tabaco En bacterias o arqueas: bacterifagos Sin cubierta: adenovirus Encapsulados: herpesvirus
Ejemplos de virus
Mosaico del tabaco
ARN
bacterifago
ADN dentro de capa proteica
adenovirus
ADN y enzimas virales
A R N Subuni
dades proteicas
vaina
fibra caudal
influenza
herpes
envoltura de lpidos
capa proteica
Replicacin viral
Todos los virus se multiplican solamente dentro de clulas hospederas. Este proceso vara entre grupos de virus.
Pasos del ciclo de multiplicacin viral
1. Enlace: Ciertas protenas del virus reconocen qumicamente y se unen a receptores especficos de la superficie de la clula hospedera. 2 y 3. Penetracin: El virus o slo su material gentico cruza la membrana celular y llega al citoplasma.
4. Replicacin: El ADN o ARN viral usa a la clula para fabricar nuevos cidos nucleicos virales.
5. Ensamblaje: Material gentico y protenas del virus se unen y ensamblan nuevas partculas. 6. Liberacin: Las nuevas partculas virales salen de la clula. Con frecuencia provocan lisis (ruptura) celular.
enzima del virus (transcriptasa reversa) A ARN y protenas virales entran en la clula cubierta proteica del virus una de las dos hebras capa de de ARN viral lpidos con protenas B La transcriptasa reversa del virus usa ARN viral para fabricar ADN viral de doble cadena
ncleo
ADN viral
Viroides y priones
Ambos son partculas infecciosas aun ms simples que los virus Viroide Pequeo ARN infeccioso, sin capa protectora de protenas Theodor O. Diener (1971) patlogo vegetal, que estudi una enfermedad de papa: plantas dbiles, con pocos tubrculos deformados Prin Protena del sistema nervioso. Cuando se pliega mal, provoca lo mismo en otros priones (reaccin en cadena?) Trmino prin Standley Prusiner (Premio Nbel, 1997), de "proteinceo" e "infeccioso enfermedad debida al plegamiento errneo de protenas
Procariontes
Clulas estructuralmente simples, sin ncleo
Evolucionaron mucho antes que los eucariontes Son pequeos y sper numerosos (en promedio 1-2 micrmetros; clulas de eucariontes: 10-100 micrmetros; 1 m = 1 x 10-6 m; 1 mm = 1000 m) Poseen gran diversidad metablica Ocupan todos los ambientes de la biosfera Son muy exitosos y coexisten con los eucariontes
Dominio Bacteria
Dominio Archaea
Fotoauttrofos
luz
Quimioauttrofos
sust. inorgnicas
Fotohetertrofos
luz
Quimiohetertrofos
C: carbono; E: energa
comp. orgnicos
comp. orgnicos
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bacilo
espirilo
Fisin procarionte: El ADN se replica y la clula progenitora se divide en dos, generalmente a la mitad
1-cpside, 2-pared celular, 3-mesosoma, (pliegue), 4-ribosomas, 5-cilios, 6-flagelo, 7-ADN, 8-citoplasma
Fisin procarionte
A El ADN se une a la membrana antes de la replicacin C El ADN nuevo se une a la membrana cerca del sitio de la molcula progenitora E Se sintetizan lpidos, protenas y carbohidratos para nuevas membrana y pared. Ambas se insertan en la parte media de la clula
D Las dos molculas de ADN se separan al crecer membrana entre los dos sitios de unin
F El depsito ordenado y continuo de membrana y pared en la parte media corta la clula en dos.
Transduccin
Transferencia de genes procariontes mediante bacterifagos
Transformacin
Adquisicin de genes procariontes del ambiente circundante
cilio sexual
A Una clula con plsmido extiende un cilio sexual hacia otra clula conespecfica, pero sin plsmido. El cilio se acorta y une las dos clulas
B Se forma un tubo de conjugacin, que une ambos citoplasmas. Una enzima abre el plsmido en la clula donadora C Una sola cadena de ADN plsmido se desplaza hacia la clula receptora, mientras cada clula fabrica una cadena complementaria D Las clulas se separan y el plsmido recupera su forma circular
Bacterias
La mayora inofensivas o benficas liberan O2, fijan N2, reciclan materiales y nutrientes
Bacterias termfilas
Linaje antiguo en fuentes termales volcnicas y en ventilas hidrotermales del fondo marino.
ADN polimerasa de Thermus aquaticus es resistente al calor se us en las primeras reacciones en cadena de polimerasa (PCR)
Cianobacterias
Primeros organismos con cloroplastos primitivos Transformaron la atmsfera de la Tierra: liberacin de O2 atmsfera reductiva a oxidativa, amigable para organismos aerobios, letal para anaerobios
Algunas fijan nitrgeno atmosfrico (N2) como amoniaco (NH3) en heterocistos
6 m
espora latente
heterocisto
Clula especializada en la fijacin de N2
magnetita
Thiomargarita namibiensis (0,1 a 0,3 - raro 0,75 mm) en sedimentos marinos; obtiene electrones de grnulos de sulfuro almacenados en la vacuola. Oxida sulfuros y reduce nitratos.
Bacteria magnetotctica; cadena de partculas de magnetita campos magnticos orientacin hacia aguas profundas
Bacterias gram-positivas
ADN
Cubierta de la espora
Cpsula en torno a la pared celular
Lactobacillus en yogur
Espiroquetas y clamidias
Espiroquetas son clulas largas, estrechas y espirales (como un resorte estirado)
Ej.: Borrelia burgdorferi: enfermedad de Lyme, transmitida por garrapatas (vectores) dao en corazn, sistema nervioso y articulaciones.
Arqueas (arqueobacterias)
Linaje procarionte conocido desde hace pocas dcadas tercer dominio; parientes procariontes ms cercanos a eucariontes [Bacteria, Archaea, Eucarya) Cosmopolitas muchas en hbitats muy clidos o muy salobres Casi ninguna provoca enfermedades en humanos
Carl Woese, dcada de 1970: Secuencias de ARNr (sntesis de protenas) son diferentes entre bacterias y arqueas, pero tamao, morfologa y organizacin celular son idnticos en ambos grupos.
Arqueas
rbol filogentico de la vida Woese, 1977
Carl Woese
Enfermedades infecciosas
Las arqueas rara vez causan enfermedades en el ser humano, pero bacterias y virus a menudo
Infeccin: un patgeno entra en el ambiente interno de un organismo y se multiplica Enfermedad: actividades de un patgeno interfieren con las funciones normales del cuerpo invadido (hospedero) Virus, bacterias y otros patgenos evolucionan por seleccin natural, igual que sus hospederos
Propagacin de enfermedades
espordicas (ej. tos ferina, causado por dos especies de
bacterias del gnero Bordetella) Aparecen irregularmente, afectan a pocas personas
endmicas (ej. tuberculosis por el bacilo de Koch Mycobacterium tuberculosis) Aparecen continuamente, pero no se propagan ampliamente
gripe]
Escenario evolutivo
Dos factores impiden que los patgenos acaben con sus hospederos:
Especies animales y vegetales que han coevolucionado con patgenos especficos han creado defensas naturales Un patgeno que mata a su hospedero demasiado rpido podra desaparecer con ste
Enfermedades nuevas
Hbitats remotos animales con patgenos peligrosos que no han estado en contacto directo con humanos stos son vulnerables
sida, sars, bola y gripe aviar H5N1 surgieron por contacto directo de humanos con animales
Influenza espaola (gripe aviar): pandemia de 1918 muerte de 50 millones de personas
Resistencia a medicamentos
En una poblacin de patgenos, algunos individuos resistentes a antibiticos sobreviven y se reproducen
Streptococcus pneumoniae: Cerca de 50% de cepas conocidas son resistentes a la penicilina VIH: Muchas cepas son resistentes a los medicamentos antivirales conocidos
Letalidad y persistencia
El virus bola mata a ms de 90% de infectados, pero es espordico La bacteria Mycobacterium tuberculosis mata al 50%, pero es cosmopolita y resistente a medicamentos