I.

GASES Y VAPORES

Presin y temperatura de saturacin

Para un gas la masa que hay en un determinado lugar depende de la masa que tenga un gas. Ley de los gases ideales: 1) p = Presin V = Volumen n = Numero de moles T = Temperatura Kelvin R es una constante universal y su valor es el mismo para todos los gases y es independiente de p, V, n y T. R = 8,310 J/(mol K) Sistema Internacional. pV=nRT

La relacin entre el numero de moles, n, la masa molecular del gas, M, y la masa m, es: n = m/M Reemplazando en la ecuacin de los gases ideales 1 pV=mRT con R = R M M R recibe el nombre de constante particular del gas.

Gas Metano Propano Butano

Masa molecular (M) Kg/Kmol 16 44 58

Cte. especifica del gas (R) J/(Kg K) 519,4 188,4 143,3

Diagrama de Fases del Vapor

P

PB

B
Lquido

Lnea de saturacin

Psat,Tb Psat,Ta
PA

A
Gas o Vapor

T Si a una temperatura dada Ta, la presin Pa es inferior que la presin de T T saturacin correspondiente a Ta, entonces el nico estado posible es el de gas. Es el caso del gas de ciudad; del gas natural a temperatura ambiente; del gas licuado de petrleo cuando est en la red de tuberas (a una presin inferior a la del estanque). Si como ocurre en el caso B, la presin es mayor que la de saturacin, solo podr haber estado lquido (o slido si es el caso). Solo puede coexistir la fase liquida con la fase vapor cuando el estado sea un punto de la lnea de saturacin. Esto ocurre por ej. en el estanque o cilindro de gas licuado.
A B

En el caso de que exista slo fase gaseosa (slo gas) la presin depender de la cantidad de masa del gas, del volumen del recipiente en que se encuentra y de la temperatura. Su comportamiento se asemeja al de gas ideal. En cambio, cuando existe fase lquida coexistiendo con la fase gaseosa, la presin depender exclusivamente de la temperatura, a la cual se encuentra (su estado ser un punto de la curva de saturacin). El butano a 0 C, cuando coexiste la fase liquida con fase gaseosa o vapor, la presin es casi igual igual a la presin atmosfrica normal. p = aprox.1 (Kgf/cm2) El propano a 0 C, la presin es mayor a la presin atmosfrica. p > p atm

Propiedades de los combustibles

(Ver DS 66 Tabla VI)
En general los combustibles comerciales estn constituidos por combinaciones de los siguientes elementos: CHS Elementos combustibles. N No participa en la combustin. O Oxidante A Cenizas (residuos slidos no combustibles). W Humedad. Para que se produzca la combustin debe haber contacto de material combustible con material oxidante y debe haber temperatura superior a la mnima para que se produzca la ignicin. Cuando el combustible contiene O el agente oxidante de combustible comercial ser no solo el O del aire atmosfrico sino tambin el oxgeno del propio combustible (como ocurre en el caso de la lea y determinados tipos de gas de ciudad, entre otros combustibles).

Las reacciones de oxidacin finales en un proceso de combustin completo, con aire como oxidante, son las siguientes:

CO2 Dixido de carbono La mayora de los gases combustibles comerciales contienen carbono, y al quemarse producen CO2. S SO2 Dixido de azufre Aparece cuando el gas combustible contiene S o derivados sulfurados. H H2O Vapor de agua La cantidad de aire requerida para la combustin por cada Kg de combustible, depende esencialmente de la composicin qumica de ste y tambin de otros mltiples factores como el tamao o granulometra del combustible, temperatura de entrada del aire en el proceso, etc.

La cantidad de aire requerida para la combustin por cada Kg de combustible, razn aire combustible, depende esencialmente de la composicin qumica del combustible y tambin de otros mltiples factores como el tamao o granulometra del combustible, temperatura de entrada del aire en el proceso, etc. La razn aire combustible ideal corresponde a la cantidad de aire mnima idealmente suficiente para oxidar completamente los elementos combustibles, considerando slo la composicin qumica. (Ver ejercicios hechos en clase) La razn aire-combustible que realmente se debe utilizar es mayor que la ideal, para asegurar que no existan elementos combustibles a medio oxidar (tanto para evitar problemas de contaminacin como para que se genere completamente la energa que es capaz de liberar el combustible. La diferencia porcentual entre la razn aire-combustible real (actual) y la ideal se denomina exceso de aire.

Poder Calorfico
Es la cantidad de calor que es capaz de liberar la combustin completa de una unidad de combustible bajo las condiciones de ensayo. Se expresa en unidades de calor (kiloJoules, kilocaloras) por unidad de combustible (kg, m3). El poder calorfico de los combustibles se determina mediante ensayos en calormetros. Para el caso de combustibles slidos, la unidad de combustible usual es el kilgramo de combustible. Cuando contiene humedad y/o sustancias no combustibles debe especificarse a kilgramo de qu se est refiriendo. Para ello la base se puede especificar de diversas formas: Tal como se encuentra o como se usa; es decir considerando, dentro del kilgramo, la humedad del combustible. En base seca, es decir, la cantidad de calor por cada kilgramo de combustible propiamente tal (es decir sin incluir dentro del kg el peso del agua).

a) b)

En el caso de lquidos el poder calorfico suele estar referido a la unidad de masa (Kg) o a la unidad de volumen (Lt). Cuando el combustible es un gas el poder calorfico puede estar referido al Kg (con poca frecuencia), pero generalmente se refiere a una unidad de volumen (m3). Cuando el poder calorfico se refiere a m3, se puede utilizar el m3 indicando las condiciones de presin y de temperatura al cual corresponde dicho poder calorfico. Cuando se habla de m3 normal (NM3) generalmente se refiere a Patm normal y a una temperatura estndar que usualmente es 0C. Existen dos tipos de poder calorfico dependiendo si se incluye o no el calor de vaporizacin del agua (tanto del agua proveniente de la humedad que traa el combustible como del agua generada por la combustin de H). Cuando se incluye en el valor del poder calorfico el calor de vaporizacin del agua se habla de poder calorfico superior, cuando se le ha restado el calor de vaporizacin del agua se habla de poder calorfico inferior.

DENSIDAD RELATIVA La densidad relativa es la razn entre la densidad del gas a una temperatura y presin determinada y la densidad del aire a esta misma temperatura y presin. S = D gas, (T y P) D aire, (T y P) El gas proveniente del gas licuado tiene una densidad relativa mayor que 1. Esto significa que es ms pesado que el aire; por lo tanto al entrar en contacto con el aire atmosfrico tiende a desplazar al aire de las zonas bajas. De all que no se pueda instalar cilindros, equipos de consumo de gas licuado, ni redes de gas licuado en determinados sectores como subterrneos y pisos zcalos; tampoco pueden pasarse tuberas de gas licuado por el entretecho en zonas en las cuales pudieran filtrarse hacia zonas como dormitorios. Tanto el gas de ciudad como el gas natural son mas livianos que el aire; cuando se produce un escape el gas tiende a subir y por lo tanto tiene menos restricciones de uso que el gas licuado.

II. SUMINISTRO DE GAS LICUADO

Estanques de gas licuado

a) b) La seleccin de el o los estanques debe responder a la satisfaccin de dos condiciones simultneamente. Que sea capaz de proporcionar el flujo instantneo de gas que se requiere (por factorde vaporizacin). Que la duracin de la carga del estanque sea igual o superior a 8 das. Para determinar el flujo instantneo se debe considerar los siguientes antecedentes: 1) Nivel de consumo: clasificacin de los usuarios segn la superficie construida de la vivienda (DS 66 - Tabla XVI). Superficie construida en m2 Menos de 50 m2 Ms de 50, hasta 75 m2 Ms de 75 m2 Nivel de consumo Bajo Medio Alto

2)

Temperatura de clculo.

(La siguiente tabla puede haber experimentado modificaciones: consultar en Of. del SEC)
Comuna Ancud Antofagasta Arica Aysn Balmaceda Calama Castro Concepcin Copiap C -5 10 10 -5 -20 -5 -5 0 5 Comuna Coyhaique Curic Chilln Iquique La Serena Linares Lonquimay Ovalle Puerto Montt C -5 0 0 10 5 0 -15 5 0 Comuna Puerto Natales Punta Arenas Rancagua Santiago Talca Talcahuano Valdivia Valparaso C -5 -5 0 5 0 0 0 5

El calculo del flujo instantneo mnimo de suministro (RV demandado) se efecta considerando el nmero de instalaciones (n) multiplicado por la potencia instalada de cada instalacin (Pip) y por el factor de simultaneidad (Fs). El factor de simultaneidad (Fs) se obtiene de la Tabla VII del DS 66, en funcin de la cantidad de instalaciones y de los artefactos conectados en las instalaciones (Ca-calefn, Cococina, C-calentador, Otros: termo, caldera). RV demda.= n Pip Fs

Los estanques deben cumplir con el abastecimiento de este flujo. El conjunto de estanques de gas licuado forman la Central de GLP (DS 66 - art.10.22). Pcentral GLP = z 1 RV1 + z2 RV2 + ... RVdmda. RVj (razn de vaporizacin del estanque j): es la potencia capaz de entregar el estanque j; el RV depende de los siguientes factores: Tipo de consumo (intermitente o continuo). Tamao del estanque. Temperatura de clculo. La calidad de intermitente o continuo del consumo se indica en los art.10.38.1 y 10.38.2 del DS 66.

El DS 66 no especifica forma de clculo de estanques. Se sugiere aplicar el mtodo de clculo contenido en el DS 222 de 1995, actualmente derogado, previa consulta al SEC.
DS 222 -Tabla N106.1 Razn de vaporizacin en Mcal/h consumo Consumo continuo en estanques

Temperaturas de clculo 15 10 5 0 -5 -10 -15 -20

Estanques de superficie 1 m3 100 90 80 70 60 40 30 20 2m3 150 120 110 100 80 60 50 30 4m3 290 260 220 190 160 130 90 60

Estanques subterrneos 1 m3 55 2m3 80 4m3 150

Para efectos de RV, los estanques subterrneos se seleccionan con temperatura 10C. Para transformar los valores de Mcal/hora a KW, divida por 0,86. DS 222 -Tabla N106.2 Razn de vaporizacin en Mcal/h consumo Consumo intermitente en estanques
Temperaturas de clculo 15 10 5 0 -5 -10 -15 -20 Estanques de superficie 1 m3 180 170 140 120 100 80 60 40 2m3 280 250 210 180 150 120 90 60 4m3 530 470 400 350 240 230 170 110 Estanques subterrneos 1 m3 100 2m3 140 4m3 270

Una vez seleccionados los estanques que cumplan con el requisito de abastecer la demanda instantnea de gas, debe verificarse que cumplen la condicin de duracin. El volumen total de los estanques debe cumplir con proporcionar una duracin de la carga de a lo menos 8 das. La duracin se calcula segn la expresin del DS 222 art. 106 (b.2): d = 4888 V V = volumen total de estanque (s). cd n cd = consumo por dia en Mcal/dia. n = cantidad de instalaciones interiores. El consumo diario en KW-hora/da se puede obtener del DS 66 Tabla XVII. Para transformarlo en Mcal/da multiplique el cd de la tabla mencionada por 0,86.

Para los cilindros se procede de una manera anloga que para los estanques considerando que las RV son mucho menores y que el tiempo de duracin exigidos para la recarga del cilindro es mayor que la del estanque. Para el cilindro son 20 das, mientras que para un estanque son 8 das.

Redes de alimentacin para gas licuado

El gas licuado es distribuido desde el estanque a travs de una red que lo conduce hasta los medidores de las instalaciones domiciliarias, a la salida del estanque hay un regulador de presin que reduce la presin del gas de alta presin a media presin. La red desde el estanque hasta los medidores de las instalaciones domiciliarias se disea en media presin. En el medidor domiciliario un regulador reduce la media presin a baja presin.

Utilizacin de los diversos tipos de caeras. Para media presin: a) hasta 140 kPa (1,5 kg/cm2 manom.) Tipo L b) sobre 140 kPa Tipo K Para alta presin tipo K. Para baja presin tipo L.

Los tubos de cobre normalizados segn NCh 951 tiene las siguientes dimensiones:
Dimetro Nominal 3/8 5/8 1 1 1 2 Dimetro 9.52 12.7 15.88 19.05 22.23 28.58 34.93 41.28 53.98 Dimetro 7.75 10.21 13.89 16.56 18.92 25.27 31.62 37.62 49.76 Dimetro 9.52 12.7 15.88 19.05 22.23 28.58 34.93 41.28 53.98 Dimetro Interior (L) 8.06 10.92 13.84 16.92 19.94 26.04 32.13 38.23 50.42

Exterior (K) Interior (K) Exterior (L)

El clculo de la tubera debe efectuarse tramo a tramo siendo la variable que se determine el dimetro del tubo. Una frmula de amplio uso para el clculo de tuberas de media presin es la siguiente: P = 12.2 (H D5)1/2 (L)1/2 P = potencia de clculo (Kw). H = diferencia de los cuadrados de las presiones absolutas iniciales y finales (kPa). D = dimetro interno de la tubera en cm. L = longitud de la tubera en m. Para tuberas de media presin el Hmx disponible es de 17500 kPascal2. Dimetro mnimo tuberas media presin: 3/8 Frmula aplicable hasta dim. 4.