Definio
So substncias que em contato com a fibra nervosa, interrompem transitoriamente o desenvolvimento e a progresso do impulso nervoso.
Mecanismo de Ao
Seu mecanismo de
ao est ligado ao bloqueio dos canais de sdio, impedindo a despolarizao neuronal, mantendo a clula em estado de repouso. A anestesia local atua paralisando as terminaes nervosas sensitivas perifricas, ou ento, interrompendo a transmisso da sensibilidade dor entre terminaes (nociceptores) e o enceflo.
Aes Gerais
SNC: sedao e sonolncia; Ap. respiratrio: efeito antitussgeno; estimulam/ deprimem a respirao; Cardiovascular: _diminui FC;
_so vasodilatadores = facilita sua absoro, diminui tempo de analgesia e aumenta a possibilidade de intoxicao . Para evitar esses inconvenientes associa-se adrenalina (1:200.000).
Metabolismo
Relaciona-se com sua estrutura qumica: steres (procana) so hidrolisados no fgado
Procana
Vem sendo substituda pelas amidas; Dose mxima = 10 mg/Kg ( associada a
adrenalina) ou 7 mg/Kg ( no associada a adrenalina). No indicada para anestesias tpicas pois seu poder de penetrao nas mucosas insignificante.
Tetracana
Potncia e toxicidade mais elevadas que a
procana; Nas infiltraes dose mxima de 1,4 mg/Kg; Alta capacidade de penetrao nas mucosas; timo anestsico de superfcies; Devido a pequena margem de segurana vem sendo substituda pela lidocana a 4% nas anestesias tpicas.
Lidocana
curto tempo de latncia, grande difusibilidade, intensa atividade bloqueadora e ausncia de irritao dos tecidos. Dose mxima de 10 mg/Kg ( com adrenalina) ou 7 mg/Kg (sem adrenalina).
Bupivacana
longa durao; Longo tempo de latncia; Dose mxima no deve exceder 2mg/Kg.
Etidocana
tempo de latncia; Produz boa analgesia e timo relaxamento muscular (cirurgias abdominais). Anestesia local infiltrativa 0,25%.
Natureza da droga; Concentrao e volume das solues; Grau de absoro nos tecidos Velocidade de injeo; Condies do paciente; Gravidez.
Natureza do Anestsico
Ordem crescente de toxicidade: Procana< lidocana< mepivacana< bupivacana< tetracana< dibucana. Obs: drogas mais potentes costumam ser mais txicas e produzir maior tempo de analgesia, porm so injetadas em menor concentrao.
Absoro
proporcional vascularizao dos tecidos; Mucosas possuem > absoro; A fixao nos rgos efetua-se segundo a
avidez; Crebro, pulmes, fgado e miocrdio absorvem com mais rapidez que tecido adiposo e muscular. Solues de uso tpico so mais concentradas.
Sintomatologia da intoxicao
Sonolncia, sensao de frio, opresso
torcica, distrbios auditivos, cefalia, insensibilidade nos lbios e na lngua, disartria, podendo evoluir para convulses e paradas cardio-respiratrias.
Se paciente apresentar esses sintomas
suspende-se a anestesia por algum tempo a fim de verificar desaparecimento dos mesmos.
6- Suspender a injeo se sinais de superdosagem; 7- Se a situao se agravar, utilizar recursos existentes no momento; 8- Medicar possvel queda da presso arterial; 9- Em caso de parada cardaca instituir massagem.