Universidad de Santiago de Chile Departamento de Fsica

Sentido natural de los procesos

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Sentido natural de los procesos

H O

H H H H H H H H

H H H H H H H H

O O O O O O O O un volmen de O

H O H
H O H

H
H O H

dos volumenes de H

dos volumenes de molculas de agua

H OH
O H

H OH

H O H

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Sentido natural de los procesos

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Sentido natural de los procesos

sustancia a temperatura elevada T1

sustancia a temperatura fra T2

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Sentido natural de los procesos

Degradacin de la energa

Energa mecnica energa qumica energa elctrica

Energa cintica molecular

calor

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Sentido natural de los procesos

Procesos naturales tienden a estados de mayor probabilidad Procesos reversibles (isotrmicos, adiabticos, isocoros, isobricos). Son ideales Procesos irreversibles (disipativos). reales

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Entropa (S)
(transformacin)

Es una cantidad trmica simple que expresa con propiedad el cambio en la probabilidad del estado del sistema cuando se introduce calor (Rudolf Clausius. 1865)

S = Nkln w
N: nro de partculas k=cte de Boltzman w: probabilidad del estado

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Entropa

Es una funcin de estado

E=E(P,V,T,U,S)

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Segunda ley de la termodinmica

Q dS = T

En los procesos reversibles

El cambio en la entropa es el cuociente entre el calor intercambiado y la temperatura absoluta en el intervalo de intercambio

En el universo, la entropa siempre aumenta.

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Segunda ley de la termodinmica

1g de hielo a 0C se funde

cal 1gx80 mLf g cal S = = = 0,29 T 273K K J J S = 0,29x4,18 = 1,21 K K J S = 1,21 K

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Segunda ley de la termodinmica

dS1 + dS2 = 0
En un proceso reversible la suma de los cambios de entropa del ambiente y el sistema es nula

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Segunda ley de la termodinmica

dS1 + dS2 > 0

En un proceso irreversible la entropa del ambiente y el sistema aumenta

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Segunda ley de la termodinmica

dSU > 0
La entropa del universo est siempre en aumento

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Segunda ley de la termodinmica

Clausius No existe un ciclo en el que se transfiera calor de una fuente fra a una fuente caliente

No es posible

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Segunda ley de la termodinmica

Kelvin Planck
No es posible

No se puede transformar totalmente en trabajo el calor tomado de una fuente caliente

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Segunda ley de la termodinmica

En un ciclo cerrado reversible No se puede ganar (1 Ley) No se puede empatar (2 Ley)

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Mquinas trmicas

No es posible (violacin de enunciado de Kelvin Planck) Mvil perpetuo de segunda especie

es posible

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Mquinas trmicas

es posible

No es posible (violacin de enunciado de Clausius) Mvil perpetuo de segunda especie

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Rendimiento de una Mquina trmica

Q2 W Q1 Q2 e= = =1 Q1 Q1 Q1
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Rendimiento de una Mquina trmica

Q1 Q1 e= = W Q1 Q2
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Ciclo de Carnot
Sadi Carnot, 1824
P2 ,V2 ,T1 b V1 Q1

P1 ,V1 ,T1 a

V2

V3 V1 V4

V2

d P4 ,V4 ,T2
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V3 V4 Q2

c P3 ,V3 ,T2

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Ciclo de Carnot
P
Sadi Carnot, 1824

P1

T2

a Q1 W b d Q2 V1 V4 V2 c V3 T1 V

P2 P4 P3

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Ciclo de Carnot
Sadi Carnot, 1824
P P1 T2 a Q1 W b d Q2 V1 V4 V2 c V3 T1 V

Q2 e =1 Q1

V2 Q1 = dU + W = W = nRT1 ln V1 Q2 = dU W = W V4 V3 Q2 = nRT2 ln = nRT2 ln V3 V4

V3 V3 nRT2 ln T2 ln V4 V4 e =1 =1 V V nRT1 ln 2 T1 ln 2 V1 V1
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P2 P4 P3

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Ciclo de Carnot
Sadi Carnot, 1824
P P1 T2 a Q1 W b d Q2 V1 V4 V2 c V3 T1 V

TV2 1

= T2V3

T2V4 1 = TV1 1 1 T2V3 1 TV2 1 = 1 1 T2V4 1 TV1 1 V3 V2 = 1 1 V4 V1

1
1

P2 P4 P3

V3 1 = 1 V4

V2 1 V 1 1

V3 V2 = V4 V1

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Ciclo de Carnot
Sadi Carnot, 1824
P P1 T2 a Q1 W b d Q2 V1 V4 V2 c V3 T1 V

V3 T2 ln V4 e =1 V2 T1 ln V1 V2 T2 ln V1 e =1 V2 T1 ln V1
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P2 P4 P3

T2 e =1 T1

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Ciclo Otto y Diesel

P

P P3 P4 P2 P1 V2 Q1 b c W d Q2 a V V1

Q1 b c W d a V2 V3 V1

P2 P3 P1

Q2 V

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Ciclo Otto
Q2 e =1 Q1

P P3 P4 P2 P1 V2 Q1 b c W d Q2 a V V1

Q1 = ncv (Tc Tb ) Q2 = ncv (Ta Td ) = ncv (Td Ta )

ncv (Td Ta ) e =1 ncv (Tc Tb )

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Ciclo Otto
TaV1 1 = TbV2 1 V2 V2 Ta = Tb 1 = Tb V1 V1
1 1

P P3 P4 P2 P1 V2 Q1 b c W d Q2 a V V1

TcV2 1 = TdV1 1 V2 V2 Td = Tc 1 = Tc V1 V1
1
1

V V ncv (Tc 2 Tb 2 V1 V1 e =1 ncv (Tc Tb ) V2 (Tc Tb ) V1 e =1 (Tc Tb )

1

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Ciclo Otto
V2 e =1 V1 si = 1, 4
1

P P3 P4 P2 P1 V2 Q1 b c W d Q2 a V V1

V2 =8 V1

e = 1 81,4 1 = 0,56
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Mquina de vapor

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Mquina de vapor
P c b W Q1 d e

P2

P1

Q2

V1V2 V3V4 V5
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