Clase Magistral: Tema I Prof.

Yaritza Castillo 2010-11 NOTA: Para los Seminarios hacer Glosario de Trminos y presentarlos durante la conferencia.

Microbiologa
Es la ciencia que se centra en estudiar los

organismos microscpicos. Estudia y Clasifica a los microorganismos, su origen y evolucin. Tambin estudia las Enfermedades que stos puedan producir. La aparicin de Epidemias en Europa y la Microscopa hizo posible el inicio de la Microbiologa

Cientficos
Anton Van Leeuwenhoek (1632 1723):

Microscopio. Edward Jenner (1796) Vacuna contra Viruela. Louis Pasteur (1855) Establece la patogenicidad de microorganismos, Vacuna contra la Rabia y Estudios sobre fermentaciones. Robert Koch (1876) Relaciona Enfermedad vs Agente Infeccioso, Descubre bacilo de Tuberculosis. Alexander Fleming (1925) Descubre la Penicilina

Microbiologa Otros estudios comprenden:

Virus Viroides Priones
NO SON SERES VIVOS, PERO SON MICROSCPICOS Y GENERAN INFECCIONES EN EL ORGANISMO QUE INVADEN.

Hongos Rickettsias

BACTERIAS
ESTRUCTURA CELULAR

BACTERIA. ESTRUCTURA CELULAR

Son clulas Procariotas, no tienen Ncleo ni orgnulos en el Ctoplasma, son Unicelulares Cpsula Bacteriana: No presente en todas las Bacterias, formada por Polmeros Glcidos, Retiene agua, Acta como defensa (evita la fagocitosis).
Pared

Bacteriana: Estructura rgida y resistente. Se puede reconocer por Tincin de Gram para diferenciar la pared bacteriana:

PARED BACTERIANA. Gram + Gram +

Bacterias con paredes anchas, formadas por varias capas de peptidoglican.

Gram

Bacterias con paredes muy estrechas, formadas por una capa de peptidoglican y una bicapa lipidia muy permeable. Son mas resistentes a los Antibiticos. La Pared celular impide la entrada de agua y evita el estallido de la clula

Estructura de la Bacteria

Estructura de la Bacteria
Membrana Plasmtica: Rodea al Citoplasma, formada por una bicapa de fosfolpidos, posee pliegues llamados MESOSOMAS: anclan el ADN Bacteriano en la divisin (Biparticin) celular. Tambin es por donde respiran las Bacterias Aerbicas. Citoplasma: Es el espacio dentro de la Membrana Plasmtica, contiene Enzimas, Protenas, Lpidos, Ribosoma 70 S, ADN Bacteriano, ADN extracromosmico (Plsmido).

Estructura de la Bacteria
Pili, Flagelos, Endosporas.

Estructura de la Bacteria

Estructura de la Bacteria

Forma de las Bacterias

Otra Clasificacin de Bacterias

Segn el medio donde se encuentran: Saprfitas: Degradan materia orgnica en descomposicin, rol esencial en el ciclo del Carbono. Simbiticas: Asociadas a otro ser vivo. Ejm Flora bacteriana intestinal: Produce Vit K. Comensales: Asociadas a otro ser vivo. Ni perjuicio ni beneficio al hospedador. Ejm Bacterias de la piel, que pueden ser Oportunistas si hay depresin del sistema inmunolgico. Parsitas: Viven a expensas de otro ser vivo pero causan enfermedad o perjuicio

Otra Clasificacin de Bacterias

Segn su consumo de Oxgeno: Aerbias: Necesitan oxgeno para su metabolismo, realizan la respiracin celular. Anaerobias: No utilizan Oxgeno en su actividad biolgica. La energa la obtienen por catabolismo fermentativo y se distinguen dos grupos: Anaerobias Facultativas: Pueden vivir en ambientes con o sin Oxgeno. Anaerobias Estrictas. Solo pueden vivir en ambientes sin Oxgeno.

Nutricin y Crecimiento de Bacterias

Caldos: Coccin de tejidos animales o vegetales. Factores Inorgnicos asociados: Fosfato, Oxgeno, CO2, K, Mg, NH3, SO4, Fe, Zn, Mn, Mo, Co, Ca (Ca para los Gram + y Esporas). Temperatura: 30 a 90 C. Presin Osmtica. pH inferior a 1. NaCl: al 30%. Agua. Extractos de levadura, hidrolizado de casena, Agar sangre (tambin como medio de Dx).

Medios de Cultivo

Crecimiento y Muerte Bacteriana

Cundo decimos que un microorganismo a muerto? Desde un punto de vista microbiolgico, un microorganismo muere cuando pierde de forma irreversible su capacidad de dividirse. Un microorganismo puede estar muerto y continuar desarrollando actividades metablicas. Un microorganismo puede perder la capacidad de multiplicarse ya sea por lesiones o cambios en las condiciones de su entorno. Sin embargo, puede recuperar su crecimiento si las condiciones son favorables nuevamente

Crecimiento y Muerte Bacteriana

Muerte de Bacterias
Fsicas: Calor:

Accin Tcnica

Aplicacin de altas temperaturas. Coagulacin y destruccin de protenas. Desecacin: Remocin de agua presente en clulas. Paralizar la actividad metablica. Radiacin (UV, Gamma): Aplicacin de rayos de alta frecuencia. Destruccin de cidos nucleicos y protenas, impidiendo replicacin. Ondas Ultrasnicas Aplicacin de ondas de alta intensidad. Destruccin de la pared celular.

Muerte de Bacterias
Presin Osmtica: Aplicacin de altas presiones. Desnaturalizacin de las protenas. Qumicas: Halgenos: Aplicacin de compuestos clorados. Oxidan las protenas y enzimas esenciales. cidos: Aplicacin de compuestos con pH alto. Desnaturalizacin de las protenas por el decaimiento del pH. Alcoholes: Aplicacin de compuestos a base de alcohol. Daan la membrana celular, desnaturalizan protenas.

Reproduccin Bacteriana
Biparticin: La clula se alarga varias veces su tamao. El ADN se une a un Mesosoma que separa el citoplasma en dos. Se originan dos clulas hijas identicas a la clula original. Reproduccin Parasexual: Intercambio de informacin por recombinacin: 1) Transformacin: Fragmentos de ADN de clulas rotas se unen a Clulas normales, se recombina el ADN. 2) Transduccin: Una clula podr recibir ADN de otra clula bacteriana y as sta cambia su informacin.

Reproduccin Bacteriana
3) Conjugacin: La clula contiene Plsmido que permite formar el Pili (estructura que permite unir por el citoplasma a las dos clulas). La clula F+ dona la informacin gentica a la clula F- receptora.

Biparticin

PARASITOLOGA
DEFINICIN: Ciencia que estudia los organismos parsitos y los efectos que estos organismos producen en los organismos hospedadores.

Husped: Organismo que recibe el parsito. Ciclo evolutivo: Ciclo vital Forma Evolutiva: Formas de desarrollo del parsito durante el ciclo de vida. Vector: artrpodos que sirven de transportador de los organismos patgenos. Zoonosis parasitaria: parsitos de animales vertebrados se transmiten al hombre o cuando el parsito ataca a hombres y animales. Endoparsitos, Ectoparsitos.

Ejm: TRICOMONIASIS: causada por Tricomona vaginalis (flagelado), con ciclo de vida directo, es una ETS, sntomas: prurito vaginal, uretral y descarga de flujo.
Ejm: ENFERMEDAD DE CHAGAS: causada por Tripanosoma cruzi, con ciclo de vida indirecto (vector).

PARASITOLOGA Protozoarios
Rizopodarios Rizopodos Entamoeba dysenteriae (histolitica) Endolimax nana Lodamoeba butschilii Dientamoeba fragilis

Protozoarios
Flagelados

Giardia intestinalis Chilomastix mensnili Trichomonas hominis Embadomonas hominis Enteromonas intestinalis Trychomonas tenax Trychomonas vaginalis Trypanosoma gambiense Trypanosoma rhodesiense

Trypanosoma cruzi Toxoplasma gondii Leishmania donovani Leishmania tropica Leishmania brasiliensis

Protozoarios
Cliliados Balantidium coli Esporozoarios - Esporozoos Isosporo hominis Plasmodium vivax Plasmodium malariae Plasmodium falciparum Plasmodium ovale

Platelmintos (Gusanos)
Trematodes
Paragominus westermani Fasciolopsis buskii Clonorchis sinensis Fasciola hepatica Schistosoma haematobium Schistosoma mansoni Schistosoma japonicum

Cestodos
Echinococcus granulosus Taenia sagitana Taenia solium Hymenolepsis nana Hymenolepsis diminuta Dipilidium caninum

Platelmintos (Gusanos)
Trematodes
Paragominus westermani Fasciolopsis buskii Clonorchis sinensis Fasciola hepatica Schistosoma haematobium Schistosoma mansoni Schistosoma japonicum

Cestodos
Echinococcus granulosus Taenia sagitana Taenia solium Hymenolepsis nana Hymenolepsis diminuta Dipilidium caninum

Nematelmintos (Gusanos)
Nematodes
Trichinella spiralis Wuchereria bancrofti Wuchereria malayi Dirofilaria magalhaensis Loa loa Onchocerca volvulus Dracunculus medinensis Ascaris lumbricoides Trichuris trichuira Enterobius vermicularis Ancylostoma duodenale Necator americanus Strongyloides stercolaris

PARASITOLOGA Helmintos

PARASITOLOGA Trichomona vaginallis

PARASITOLOGA Ascaris lumbricoides

Microbiologa y Enfermedad

Infeccin E Inmunologa

Microbiologa y Enfermedad
Infeccin Es el ataque de los microorganismos al organismo vivo (hospedador). Virulencia o Patogenicidad Capacidad que tenga el patgeno de producir una enfermedad Factores de Virulencia: Enzimas extracelulares (degradacin) Fimbris (adherencias) Hemoaglutinina Rodearse de membrana cell del huesped Toxinas (Endo y Exo)

INMUNIDAD
INMUNOLOGA: Estudia elementos implicados en la defensa del organismo frente a ataques externos. Estudia los procesos de transformacin de clulas sanas a clulas tumorales. Estudia las enfermedades autoinmune y las respuestas de rechazo en trasplantes. Sistema Inmunolgico: rganos y Tejidos por todo el cuerpo y elabora la respuesta inmune ante un Antgeno Ag. Inmunidad: Es la capacidad de resistir ante un agente infectivo (Defensa o Barrera)

Defensa del Organismo

Externas Piel, Mucosas: Estan en contacto con el exterior. Internas Dentro del organismo y son Macrfagos y Linfocitos Inespecficas Lgrimas Especficas Inmunoglobulinas Innatas En el desarrollo embriolgico, sin Ag. Adquiridas Presencia de Ag

Defensa del Organismo

Piel Epitelio, Epidermis, Descamacin, Queratina. Mucosa Boca, Ano, Vagina Impide la fijacin de Bacterias Sustancias Quimicas Cerumen de oreja, Lisocima de lgrimas.

Flora Microbiana Boca, Intestino, Vagina

Sistema Inmunolgico
Vasos Linfticos Red de vasos abierta, circula la Linfa y libera clulas del sistema inmune. Linfa: Drenada por Ganglios Linfticos donde se detecta el Ag. rganos Linfoides Primarios: Mdula sea y Timo: Sintetizan las clulas del sistema inmune. rganos Linfoides Secundarios: Bazo y Ganglios L: Diferenciacin de cell, Activacin de la respuesta inmune

rganos de Defensa
Mdula sea:
Interior de Huesos cortos y planos, Esponja de huesos largos. Hematopoytico. Clulas madres, Indiferenciadas, Pluripotentes, Linfocitos, Macrfagos, Monocitos

Timo: Zona superior del Trax Corteza: Cell de la MO se transforman en Timocitos Mdula del Timo: Timocitos pasan a Linfocitos T (pasan a sangre por los vasos linfticos)

rganos de Defensa
Bazo: Pulpa Roja: Filtra la Sangre y Destruye los Eritrocitos viejos. Pulpa Blanca: Contiene Tejido Linfoide: Linfocitos T y Linfocitos B (se liberan ante la presencia de Ag). Ganglios Linfticos: Corteza, Paracorteza y Mdula: Filtran la Linfa y presentan el Ag a los Linfocitos T y Linfocitos B Activacin de estas Clulas

Tejidos del Sistema Inmune

GALT: Asociado al Tubo Digestivo BALT: Asociado al Aparato Respiratorio MALT: Asociado a las Mucosas TODOS CONTIENEN LINFOCITOS T Y LINFOCITOS B. SE ACTIVAN ANTE LA PRESENCIA DE Ag.

ANTGENOS - ANTICUERPOS
Antgeno Ag: Fragmentos de molculas extraas al organismo (virus, bacterias, cell tumoral). Tambin pueden ser Toxinas liberadas de cell extraas. Muchas son de naturaleza proteica y solo una porcin (Determinante Antignico) es la que se une al Anticuerpo: Respuesta Inmune. Antgeno + Anticuerpo No produce Respuesta Inmune, al Ag se le llama Hapteno.

ANTICUERPO
Son Inmunoglobulinas producidas por Linfocitos B maduros. Se une al Ag para presentarlo a las cell efectoras del Sistema inmune. Poseen cadenas Ligeras y Pesadas en su estructura. Subtipos. Ig A, Ig M, Ig D, Ig E Activacin del Sistema del complemento, Opsonizacin, Precipitacin de toxinas, Aglutinacin de Ag, Activacin de linfocitos

ANTIGENO - ANTICUERPO

Tipos de Clulas
Mieloide: Eritrocitos, Granulocitos (Neutrfilos, Eosinfilos, Basfilos y Mastocitos), Monocitos (Macrfagos), Megacariocitos.

Linfoide: Linfocitos B, Linfocitos T (TCD 4, TCD8)

Mecanismos de Defensa
Inespecficos: Inflamacin Sistema del Complemento El Interfern Especficos: Respuesta Inmune Celular Respuesta Inmune Humoral

Mecanismo de Defensa
Inflamacin: Enrojecimiento, hinchazn, dolor, fiebre local. Se activan los macrfagos, se impide la divisin celular. Sistema del Complemento: 21 Protenas del hgado y Macrfagos locales. Lisis bacteriana por desequilibrio osmtico. El Interfern: Glucoprotena liberada por las cell, se une a la Membrana para aumentar resistencia a ser infectada. Se activan macrfagos, TCD8

Mecanismo de Defensa
MEMORIA INMUNOLGICA: Capacidad del Sistema Inmune para producir una respuesta rpida, eficaz y duradera frente a un Ag que sea presentado por segunda vez. REGULACIN DE LA RESPUESTA INMUNE: El proceso finaliza de forma gradual a medida que disminuye al Ag.

Mecanismo de Defensa
INMUNIDAD CELULAR: Interviene Linfocitos T en la destruccin de patgenos. Atacan y Destruyen clulas propias, clulas tumorales, clulas infectadas. TCD4: Activan y Destruyen cell infectadas, Estimulan los Linfocitos B para producir la liberacin de Anticuerpos. TCD8 Citotxicos: Matan cell cancerosas o que contienen patgenos intracell.

Mecanismo de Defensa
INMUNIDAD HUMORAL: Las cell no atacan directamente al Ag. Anticuerpos Ante un patgeno extracelular o toxinas bacterianas los Linfocitos B activados por TH2 provocan opsonizacin (aglutinacin de patgenos por Inmunoglobulinas, Interleukinas, Proteinas del Sistema del Complemento): Fagocitosis.

Fagocitosis