- DokumenAssets AN101104RelatingPaintGlossToParticleSize 6 Tcm54 35468diunggah oleh
windli2014
- DokumenCapa - Boscon 2009diunggah oleh
windli2014
- Dokumen-Assets-TN101104SelectingParticleAbsorbtionLaserDiffractio-6_tcm54-35808 (1).pdfdiunggah oleh
windli2014
- Dokumen-Assets-TN101104SelectingParticleAbsorbtionLaserDiffractio-6_tcm54-35808 (1).pdfdiunggah oleh
windli2014
- DokumenGood Metrics Practice for Quality Management Reviewsdiunggah oleh
windli2014
- Dokumen药品抽样中样本数确定的商榷diunggah oleh
windli2014
- Dokumen申报美国通用名药(Anda)的体会 联亚diunggah oleh
windli2014
- Dokumen_纠正_纠正措施_和_预防措施_的区别_胡彬diunggah oleh
windli2014
- DokumenAPI批生产记录撰写要点及需要涵盖的内容diunggah oleh
windli2014
- Dokumen浅谈制药设备的清洁验证 (1).pdfdiunggah oleh
windli2014
- Dokumen格列美脲清洁验证分析方法验证diunggah oleh
windli2014
- Dokumen洁净室消毒办法及方法验证研究diunggah oleh
windli2014
- Dokumen消毒剂(苯酚类)消毒效果的研究diunggah oleh
windli2014
- Dokumen创新药物IND申请之药学研究diunggah oleh
windli2014
- Dokumen无菌物品有效期影响因素的调查diunggah oleh
windli2014
- Dokumen医药工业干燥技术发展历程diunggah oleh
windli2014
- Dokumen干燥设备化工选型diunggah oleh
windli2014
- Dokumen基于QBD的枸橼酸西地那非清洁残留物的分析方法开发与验证diunggah oleh
windli2014
- DokumenFDA 汇报准备资料diunggah oleh
windli2014
- DokumenUnderstanding of the Mass Spectrometric Fragmentation Pathways of a Few Potentially Genotoxic Haloaniline Isomers in Their Protonated Form by Collision-Induced Dissociationdiunggah oleh
windli2014
- Dokumen杂质基因毒性限度指南问与答-2010diunggah oleh
windli2014
- Dokumen2[1].化学药物原料药制备和结构确证研究的技术指导原则diunggah oleh
windli2014
- Dokumen沸腾干燥机清洁验证diunggah oleh
windli2014
- Dokumen浅谈制药设备的清洁验证.pdfdiunggah oleh
windli2014
- Dokumen愚公抖胆谈“质量风险管理”1diunggah oleh
windli2014
- Dokumen关于数据完整性和审计追踪审核的当前问题和解答diunggah oleh
windli2014
- DokumenFDA与ISPE关于质量量度的试点计划diunggah oleh
windli2014
- Dokumen基于生命周期工艺验证第三阶段——持续工艺确认的控制策略diunggah oleh
windli2014
- DokumenHow Accurate Are Your Dilutionsdiunggah oleh
windli2014
- DokumenMultifactor Non-linear Modeling for Accelerated Stability Analysis and Predictiondiunggah oleh
windli2014
- Dokumen基于GAMP5的我国制药企业计算机化系统验证的应用研究_秦垚diunggah oleh
windli2014
- Dokumen片剂工艺验证中应用失效模式和影响分析的风险评估_胡卫林.pdfdiunggah oleh
windli2014
- Dokumen紫苏方胶囊微生物限度检查方法的研究_张媛媛.pdfdiunggah oleh
windli2014
- Dokumen注射液的无菌检查方法验证的研究概况_项玮diunggah oleh
windli2014
- Dokumen质量风险管理在非无菌原料药清洁验证评估中的应用_姜彬diunggah oleh
windli2014
- Dokumen原料药产地变更对药品质量的影响_吴晓明diunggah oleh
windli2014
- Dokumen紫苏方胶囊微生物限度检查方法的研究_张媛媛.pdfdiunggah oleh
windli2014
- Dokumen质量工具应用一览表.pdfdiunggah oleh
windli2014
- Dokumen原料药生产工艺变更研究技术要求及案例分析_王永军diunggah oleh
windli2014
- Dokumen3-固体制剂溶出度方法开发及溶出仪校正要求diunggah oleh
windli2014
- Dokumen探讨新版gmp中偏差处理 纠错和 省略 变更控制在质量管理活动中的运用 刘祝东diunggah oleh
windli2014
- Dokumen药品抽样指导原则diunggah oleh
windli2014
- Dokumen质量工具应用一览表diunggah oleh
windli2014
- Dokumen无菌药品灭菌前微生物控制研究_曹元diunggah oleh
windli2014
- Dokumen制药企业计算机化系统识别与评估分类研究_王晓峰diunggah oleh
windli2014
- Dokumen浅谈风险管理在GMP验证工作中的应用_姜琳diunggah oleh
windli2014
- Dokumen数据完整性与计算机化系统验证diunggah oleh
windli2014
- Dokumen药品物料供应商现场审计方法探讨_齐红.pdfdiunggah oleh
windli2014
- Dokumen浅谈如何做好实验室数据的管理_廖斌.pdfdiunggah oleh
windli2014