Dokumen甘露聚糖肽注射液的质量评价分析-李炎diunggah oleh
lewis li- Dokumen药品检验时限变动有关问题的分析与思考-高志峰diunggah olehlewis li
- Dokumen药品注册检验那些事diunggah olehlewis li
- Dokumen化药生物制品II类会议资料要求diunggah olehlewis li
- Dokumen药物研发与技术审评沟通交流管理办法修订说明diunggah olehlewis li
- Dokumen药物研发与技术审评沟通交流管理办法diunggah olehlewis li
- Dokumen依那西普预充液与复溶冻干粉注射液的生物等效性研究_HUIFEN FAYE WANGdiunggah olehlewis li
- DokumenFDA警告信（中国）中英文对照20220106diunggah olehlewis li
- DokumenFDA警告信（印度）中英文对照 20220202diunggah olehlewis li
- DokumenFDA警告信（中国）中英文对照20220106diunggah olehlewis li
- Dokumen基因治疗药物的质量控制分析方法_李永红diunggah olehlewis li
- Dokumen生物类似药研发和评价专栏_谢松梅__diunggah olehlewis li
- Dokumen《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》政策解读diunggah olehlewis li
- Dokumen双环醇片(PSUR)diunggah olehlewis li
- Dokumen色谱峰纯度的定性方法_黄芳diunggah olehlewis li
- Dokumen麦肯锡-七步成诗法diunggah olehlewis li
- Dokumen新型抗凝药达比加群酯的处方前研究_孟园园diunggah olehlewis li
- Dokumen经口吸入制剂仿制药的药代动力学研究一般考虑_李栋diunggah olehlewis li
- Dokumen阿奇霉素胶囊含量测定方法的改进_梁黎丽diunggah olehlewis li
- Dokumen异福双释胶囊体内外相关性试验研究_郭晟diunggah olehlewis li
- DokumenUntitleddiunggah olehlewis li
- Dokumen20220119-ECA-Task-Force-CCS-Guideline-Comparisondiunggah olehlewis li
- Dokumen离子交换色谱法测定重组人血清白蛋白干扰素α2b融合蛋白纯度-杜莹莹diunggah olehlewis li
- Dokumen化学对照品色谱纯度检测的影响因素_申兰慧diunggah olehlewis li
- Dokumen导数色谱法鉴定高效液相色谱峰纯度_吉宁diunggah olehlewis li
- Dokumen氘代药物及其在抗肿瘤新药研发中的应用前景diunggah olehlewis li
- DokumenEma 关于基因毒性杂质限度指南的问答(中文)diunggah olehlewis li
- Dokumen化学药品研究资料及图谱真实性问题判定标准diunggah olehlewis li
- DokumenUsp 〈1029〉 Good Documentation Guidelines良好文件指南（中英双语）diunggah olehlewis li
- Dokumen化学药品对照品标定方法diunggah olehlewis li
- DokumenSc 9 药品生产现场检查风险评定指导原则 食药监药化监〔2014〕53号diunggah olehlewis li
- Dokumen24FMEA-灯检工序风险评估模板diunggah olehlewis li
- Dokumen2021年度药品注册申请现场核查培训学习整理diunggah olehlewis li
- Dokumen4.抗新冠病毒肺炎炎症药物非临床药效学研究与评价技术指导原则征求意见稿.docxdiunggah olehlewis li
- Dokumen对原料药制备工艺与结构确证研究中常见问题的解答diunggah olehlewis li
- Dokumen药品注册检验送检须知diunggah olehlewis li
- Dokumen原料药质量标准制定指导原则diunggah olehlewis li
- Dokumen雷尼替丁产品中N-亚硝基二甲胺质量控制探讨_金建闻diunggah olehlewis li
- Dokumen利他唑酮的晶体结构表征_李进diunggah olehlewis li
- Dokumen利他唑酮的晶体结构表征_李进diunggah olehlewis li
- Dokumen浅谈化学合成原料药的杂质谱分析_康建磊diunggah olehlewis li
- Dokumen浅谈化学合成原料药的杂质谱分析_康建磊diunggah olehlewis li
- Dokumen《中国药典》2020年版二部主要增修订内容介绍diunggah olehlewis li
- Dokumen《中国药典》2020年版第四部通用技术要求增修订概况diunggah olehlewis li
- Dokumen乙醇第四次公示diunggah olehlewis li
- Dokumen91143 细菌内毒素检查法-第二次征求意见稿diunggah olehlewis li
- Dokumen《中国药典》2020年版（三部）增修订概述diunggah olehlewis li
- Dokumenxxx测定试剂盒（xxx法）分析性能评估资料diunggah olehlewis li
- Dokumen《生物制品批签发管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第39号）diunggah olehlewis li
