EFEKTIVITAS AMPAS TEH SEBAGAI ADSORBEN ALTERNATIF LIMBAH CAIR INDUSTRI TEKSTIL

RETNOWATI

DEPARTEMEN KIMIA FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM INSTITUT PERTANIAN BOGOR BOGOR 2005

ABSTRAK
RETNOWATI. Efektivitas Ampas Teh sebagai Adsorben Alternatif Limbah Cair Industri Tekstil. Dibimbing oleh KOMAR SUTRIAH dan HENNY PURWANINGSIH SUYUTI. Penanganan limbah cair berwarna dari industri tekstil yang menggunakan karbon aktif, membutuhkan biaya besar. Untuk mengatasi ha l ini perlu dihasilkan adsorben alternatif berbaha n dasar murah, misalnya ampas teh yang digunakan dalam penelitian ini. Serbuk ampas teh dicuci dengan air deionisasi (biosorben TA), kemudian pencucian dilanjutkan dengan HNO3 0.6 M (AA), NaOH 0.6 M (AB), a tau etanol (AE). Adsor psi terbesar amaran dan biru metilina masing-masing diperoleh dari biosorben AE dan TA, yaitu 90.51% dan 94.93%. Waktu yang dibutuhkan 0.1 g biosorben AE untuk mengadsorpsi larutan amaran adalah 6 jam. Biosorben TA sebanyak 0.2 g mengadsorpsi larutan biru metilena dengan waktu kontak 2 jam. Perubahan kuat ion dan pH mempengaruhi daya adsorpsi ampas teh. Biosorben AA 0.10 M meningkat adsorpsinya terhadap amaran pada penambahan KNO3 1.00 M. Penambahan KNO3 0.10 M pada larutan biru metilena meningkatkan kemampuan adsorpsi seluruh biosorben. Pengkondisian pH 4 meningkatkan adsorpsi biosorben AB terhadap larutan biru metilena dan pH 6 meningkatkan adsorpsi biosorben AA terhadap larutan yang sama. Berdasarkan pola isoterm adsorpsi, biosorben ampas teh lebih selektif terhadap larutan bir u metilena dibandingkan amaran.

ABSTRACT
RETNOWATI. The Effectivness of Teawaste as Alternative Adsorbent for Textile Industries Wastewater. Supervised by KOMAR SUTRIAH and HENNY PURWANIN GSIH SUYUTI. Colored wastewater from textile industries treated by activated carbons requires relatively high costs. To overcome this disadvantages relatively cheap materials are used as alternative adsorbent, such as teawaste that has been used in this study. The teawaste powder was washed by deionized water (TA biosorbent), then washed by HNO3 0.6 M (AA), NaOH 0.6 M (AB), or ethanol (AE). The highest adsorption for amaranth and methylene blue was obtained from AE and TA biosorbent, i.e. 90.51% and 94.93%. The required time for 0.1 g AE biosorbent to adsorp amaranth solution was 6 hours. The amount of 0.2 g TA biosorbent was the best in adsorbing methylene blue solution at 2 hours contact time. The change of ionic strength and pH influenced adsorption capac ity of teawaste. The adsorption capacity of AA biosorbent to amaranth was increasing by adding KNO3 1.00 M. Addition of 0.10 KNO3 to methylene blue solution increased the capacity of all biosorbent . Adjusting to pH 4 increased AB biosorbent capacity of methylene blue solution and pH 6 increased AA biosorbent adsorption capacity to the same solution. According to the pattern of isotherm adsorption from teawaste, biosorbent was selective to methylene blue rather than to amaranth.

EFEKTIVITAS AMPAS TEH SEBAGAI ADSORBEN ALTERNATIF LIMBAH CAIR INDUSTRI TEKSTIL

RETNOWATI

Skripsi Sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana Sains pada Departemen Kimia

DEPARTEMEN KIMIA FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM INSTITUT PERTANIAN BOGOR BOGOR 2005

Judul skripsi : Efe ktivitas Ampas Teh sebagai Adsorben Alternatif Limbah Cair Industri Tekstil Nama : Retnowati NIM : G01498070

Disetujui

Drs. Komar Sutriah, M.Si. Ketua

Henny Purwaningsih suyuti, S.Si, M.Si Anggota

Diketahui Dekan fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam

Dr. Ir. Yonny Koesmaryono, M.S. NIP. 131 473 999

Tanggal lulus :

PRAKATA
Puji syukur penulis panjatkan kepada Allah SWT atas segala rahmat dan karunia-Nya sehingga karya ilmiah ini berhasil d iselesaikan. Penelitian ini dilakukan dari bulan November 2004 sampai Juni 2005 dengan judul Efektifitas Ampas Teh sebagai Adsorben Alternatif Limbah Cair Industri Tekstil. Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Kimia Fisik Departemen Kimia Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Institut Pertanian Bogor. Terima kasih penulis ucapkan kepada Bapak Drs. Komar Sutriah, M.Si dan Ibu Henny Purwaningsih, S.Si, M.Si selaku pembimbing yang telah banyak memberikan saran. Di samping itu, penghargaan penulis sampaikan kepada semua pihak di Laboratorium Kimia Fisik Departemen Kimia FMIPA IPB yang telah banyak memberikan bantuannya. Terima kasih untuk Lina, Dian, Nisa, Isye, Mila Citra, Erna, Lia, Ika, dan mas Heri atas dukungan dan bantuannya. Ungkapan terima kasih juga disampaikan kepada bapak, ibu, dan kakak atas segala doa, dukungan, dan semua sarana yang tak ternilai. Semoga karya ilmiah ini bermanfaat. Bogor, Oktober 2005 Retnowati

RIWAYAT HIDUP
Penulis dilahirkan di Jakarta pada tanggal 11 Agustus 1980 dari ayah Rakidi dan ibu Juminem. Penulis merupakan putri bungsu dari sebelas bersaudara. Tahun 1998 penulis lulus dari SMA Negeri 62 Jakarta dan pada tahun yang sama lulus seleksi masuk ke IPB melalui jalur Ujian Masuk Perguruan Tinggi Negeri. Penulis memilih Program Studi Kimia, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam. Selama mengikuti perkuliahan p enulis pernah mengikuti praktek lapangan di dinas Pengendalian Mutu Petrokimia (DPMP) Pertamina pada tahun 2000.

DAFTAR ISI Halaman DAFTAR GAMBAR ........................................................................................... ix DAFTAR LAMPIRAN........................................................................................ x PENDAHULUAN ............................................................................................... 1 TINJAUAN PUSTAKA Teh ............................................................................................................... Adsorpsi....................................................................................................... Karbon Aktif ................................................................................................ Kuat Ion........................................................................................................ pH................................................................................................................. Zat Warna ..................................................................................................... 1 2 3 3 3 3

METODE PENELITIAN Bahan dan Alat............................................................................................. 4 Metode ...................................................................................................... 4 HASIL DAN PEMBAHASAN Penentuan Bobot Optimum Adsorben dan Waktu Optimum Adsorpsi........ Pengaruh Kuat Ion terhadap Adsorpsi.......................................................... Pengaruh pH terhadap Adsorpsi................................................................... Penentuan Isoterm Adsorpsi......................................................................... 5 7 8 8

SIMPULAN DAN SARAN................................................................................. 9 Simpulan ..................................................................................................... 9 Saran............................................................................................................ 9 DAFTAR PUSTAKA .......................................................................................... 9 LAMPIRAN......................................................................................................... 11

DAFTAR GAMBAR Halaman 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Struktur senyawa amara n................................................................................ 3 Struktur senyawa biru metilena ..................................................................... 4 Adsorpsi larutan amaran 1.1249x10-5 M oleh biosorben TA ........................ 6 Adsorpsi larutan amaran 1.1249x10-5 M oleh biosorben AA ........................ 6 Adsorpsi larutan amaran 1.1249x10-5 M oleh biosorben AB ........................ 6 Adsorpsi larutan amaran 1.1249x10-5 M oleh biosorben AE ........................ 6 Adsorpsi larutan amaran 1.1249x10-5 M oleh arang aktif ............................. 7 Adsorpsi larutan biru metilen 1.1255x10-5 M oleh berbagai biosorben ....... 7 Adsorpsi larutan amaran 1.1249x10-5 M dengan penambaha n kuat ion........ 7

10 Adsorpsi larutan biru metilen 1.1255x10-5 M dengan penambahan kuat ion 8 11 Adsorpsi larutan amaran 1.1249x 10 -5 M dengan perubahan pH .................. 8 12 Adsorpsi larutan biru metilen 1.1255x 10-5 M dengan perubahan pH........... 8 13 Isoterm adsorpsi larutan amaran oleh biosorben AA..................................... 8

DAFTAR LAMPIRAN Halaman 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Bagan alir penelitian...................................................................................... 12 Kadar air ampas teh........................................................................................ 13 Kurva standar ................................................................................................. 13 Isoterm adsorpsi larutan amaran oleh biosorben TA..................................... 19 Isoterm adsorpsi larutan amaran oleh berbagai biosorben............................. 20 Isoterm adsorpsi larutan amaran oleh arang aktif .......................................... 20 Isoterm adsorpsi larutan biru metilen oleh biosorben TA ............................ 20 Isoterm adsorpsi larutan biru metilen oleh biosorben AA ............................ 20 Isoterm adsorpsi larutan biru metilen ole h biosorben AB ............................ 20

10 Isoterm adsorpsi larutan biru metilen oleh biosorben AE ............................. 20 11 Isoterm adsorpsi larutan biru metilen oleh arang aktif .................................. 21

PENDAHULUAN Limbah cair merupakan masalah utama dalam pengendalian dampak lingkungan industri tekstil. Masuknya zat warna dari limbah ke perairan mengakibatkan karakter fisika dan kimia dari sumber daya air berubah. Agar dapat memenuhi baku mutu, limbah cair harus diolah secara terpadu, baik yang dihasilkan selama proses produksi maupun setelah proses produksi. Pengelolaan limbah cair di dalam proses produksi dimaksudkan untuk meminimalkan volume, konsentrasi, dan toksisitas limbah. Pengelolaan limbah cai r setelah proses produksi dimaksudkan untuk menghilangkan atau menurunkan kadar bahan pencemar yang terkandung di dalamnya, sampai limbah cair memenuhi syarat untuk dapat dibuang (memenuhi baku mutu yang ditetapkan). Pengelolaan limbah cair yang paling banyak dilakukan oleh pabrik tekstil adalah koagulasi (penggumpalan) yang diikuti adsorpsi bahan pencemar dengan melewatkan air limbah melalui zeolit dan arang aktif (Forlink 2000). Adsorpsi merupakan peristiwa penjerapan suatu zat pada permukaan zat lain yang terjadi karena adanya ketidakseimbangan gaya tarik pada permukaan zat tersebut (Siaka 2002). Zat yang menjerap disebut adsorben, sedangkan zat yang tejerap disebut adsorbat. Adsorben dapat berupa zat padat maupun zat cair. Adsorben padat diantaranya adalah silika gel, alumina, platina halus, selulosa, dan arang atau arang aktif. Adsorbat dapat berupa gas dan zat cair. Penelitian ini menggunakan larutan zat warna sebagai adsorbat. Adsorben dapat digunakan di bidang industri pangan maupun non pangan. Beberapa kegunaan adsorben diantaranya adalah untuk memurnikan udara dan gas, memurnikan pelarut, penghilangan bau dalam pemurnian minyak nabati dan gula, penghilangan warna produk -produk alam dan larutan (Lynch 1990), serta untuk penjerap zat warna dalam pengolahan limbah industri tekstil. Berkembangnya industri tersebut diikuti dengan makin tingginya kebutuhan terhadap adsorben. Demikian pula kebutuhan terhadap arang aktif sebagai salah satu jenis adsorben juga akan terus meningkat dan belum bisa terpenuhi secara maksimum. Untuk mengatasi hal tersebut perlu diupayakan

keragaman sumber bahan baku adsorben sehingga dapat mengimbangi kebutuhan industri-industri terhadap adsorben. Teh merupakan sumber devisa bagi beberapa negara berkembang. Khususnya di Srilanka, India dan Cina, Industri teh merupakan penyumbang sangat penting dalam pendapatan nasional masing-masing negara tersebut. Indonesia sebagai salah satu negara berkembang menerima devisa dari ekspor teh sebesar 7.4% dari penerimaan total devisa dari ekspor. Pemanfaatan teh masih sangat terbatas dan dalam ruang lingkup yang kecil. Bidang peternakan menggunakan teh sebagai tambahan dalam pembuatan kompos (Soilfoodweb 2001) dan tambahan dalam pakan ternak (Fiberti 2002). Sebagai bahan baku adsorben alternatif, ampas teh telah digunakan untuk menjerap ion logam dengan keefektifan sampai 100% (Mahvi 2005). Penelitian ini bertujuan mengkaji kemampuan ampas teh sebagai penjerap zat warna dengan menggunakan larutan amaran dan biru metilena sebagai model dan melihat pengaruh kuat ion serta pH terhadap daya adsorpsinya. Dua manfaat yang akan diperoleh dari kegiatan ini adalah perolehan sumber adsorben alternatif baru dan penanganan limbah industri zat warna. Teh sebagai bahan alami aman bagi lingkungan, ampasnya mudah didapat sebagai limbah industri minuman teh. TINJAUAN PUSTAKA Teh Tanaman teh berasal dari spesies Camellia sinensis dan famili Tehaceae (Ullah 1991). Jenis teh pada dasarnya hanya terdiri atas tiga kelompok utama, yaitu teh hitam, teh oolong, dan teh hijau (Changjaya 2002). Daun teh segar mengandung senyawaan seperti polisakarida, lemak, vitamin, mineral, purin, kafein, dan polifenol (katekin dan flavonoid). Proses pembuatan teh menjadi teh hitam, teh oolong, dan teh hijau menyebabkan perubahan komposisi senyawa dalam daun teh. Teh hijau memiliki kadar katekin tertinggi dibanding dua jenis teh lainnya. Proses fermentasi dalam pembuatan teh hitam merusak asam askorbat dan membuat kadar katekinnya terendah (Tourle 2003). Ampas teh mengandung protein kasar 27.42% (persen dalam berat kering), lemak 3.26%, kobalt 1.14%, fosfor 0.25%, dan serat kasar 20.39% (Fiberti 2002). Tingginya kadar

serat dalam ampas teh ini dimanfaatkan sebagai pakan ternak. Ampas teh juga dapat digunakan sebagai kompos. Adanya penambahan ampas teh ini menyebabkan terbangunnya struktur tanah, sehingga mengurangi erosi. Pengaruh positif lainnya terhadap tanaman, yaitu membantu tanaman mengambil zat -zat hara yang dibutuhkan, menekan penyakit, dan mengurangi hilangnya nutrisi yang terdapat dalam air yang akan diserap tanaman tersebut (Soilfoodweb 2001). Mahvi (2005) menggunakan ampas te sebagai adsorben untuk logam berat timah, kadmium, dan nikel. Efektivitas ampas teh untuk ketiga logam ini, baik dalam bentuk tunggal maupun campuran, bervariasi dari 77.2% hingga mencapai 100%. Umumnya adsorben dari bahan alam diaktivasi terlebih dahulu untuk meningkatkan kinerjanya. Aktivasi adsorben bertujuan untuk meningkatkan kapasitas dan efisiensi adsorpsi dari adsorben. Aktivasi dapat dilakukan dengan memberi perlakuan kimia seperti direaksikan dengan asam dan basa juga dengan perlakuan fisika seperi pemanasan dan pencucian. Biomassa seperti kulit singkong dapat dicuci dengan asam untuk mengaktivasi selulosanya (Horsfall 2003). Pencucian dengan alkohol bertujuan menghilangkan pengotor dari adsorben dan diharapkan meningkatkan kemampuan adsorpsi dari adsorben. Adsorpsi Adsorpsi merupakan peristiwa terakumulaisnya partikel pada permukaan (Atkins 1994). Partikel yang terakumulasi dan diserap oleh permukaan disebut adsorbat dan material tempat terjadinya adsorpsi disebut adsorben (Satake 1990). Adsorben yang terbuat dari material biomassa umum disebut sebagai biosorben. Ukuran pori dan luas permukaan adsorben merupakan hal yang sangat penting dalam adsorpsi (Lynch 1990). Perbesaran luas permukaan adsorben dapat dilakukan dengan pengecilan partikelnya. Adsorpsi molekul zat terlarut dari larutan oleh permukaan padatan biasanya hanya membentuk monolayer. Pembentukan multilayer pada adsorpsi semacam ini sangat jarang ditemukan. Adsorben polar cenderung mengadsorpsi adsorbat polar secara kuat, dan mengadsorpsi adsorbat non polar secara lemah. Sebaliknya, adsorben non polar cenderung untuk mengadsorpsi

secara kuat adsorbat non polar dan mengadsorpsi adsorbat polar secara lemah (Bird 1993). Molekul dan atom dapat menempel pada permukaan dengan dua cara, yaitu fisisorpsi dan kimisorpsi. Tabel 1 memperlihatkan perbedaan keduanya. Tabel 1 Perbedaan fisisorpsi dan kimisorpsi Fisisorpsi Ikatannya lemah dengan jarak pendek - Permukaan tidak selektif - H ads = 5-50 kJ mol-1 - Adsorpsi multi layer Kimisorpsi - Ikatan kuat, jarak pendek - Permukaannya selektif - Hads = 50-500 kJ mol-1 - Adsorpsi monolayer

Isoterm Adsorpsi. Adsorpsi sering dirangkaikan dengan istilah isoterm, yang menunjukkan hubungan antara aktivitas (konsentrasi) fase cair dari adsorbat dan jumlah adsorbat pada suhu konstan. Isoterm menggambarkan kesetimbangan yang tercapai setelah permukaan adsorben mengadakan kontak dengan adsorbat dia jangka waktu tertentu dan suhu tetap. Isoterm adsorpsi Freundlich . Isoterm adsorpsi Freundlich sering digunakan dalam pembahasan adsorpsi dari larutan cair (Atkins)1994. Isoterm adsorpsi freundlich menggambarkan hubungan antar logaritmik dari sejumlah komponen yang teradsorpsi per unit adsorben dengan konsentrasi komponen tersebut pada kesetimbangan suhu konstan. Freundlich memformulasikan persamaan isotermnya sebagai berikut X /M = k c 1/n X adalah jumlah zat terlarut yang diadsorpsi padatan bermassa M, c k onsentrasi larutan pada kesetimbangan dan n, k adalah konstanta (Bird 1993). Besarnya nilai n adalah kurang dari satu. Persamaan di atas dapat juga ditulis dalam bentuk: Log (X / M) = 1/ n log c + log k Konstanta n dan k menunjukkan ikatan antara adsorben dan adsorbat. Isoterm adsorpsi digunakan untuk menjelaskan hubungan zat warna yang terdasorpsi pada adsorben dengan konsentrasi dari molekul

zat warna bebas dalam larutan. Isoterm adsorpsi juga dapat menjelaskan kapasitas adsorpsi, yaitu seberapa besar ads orben mampu menjerap zat warna. Karbon aktif Struktur karbon aktif dapat digambarkan lebih tepat sebagai jaringan yang tumpang tindih dari dataran lapisan karbon dengan ikatan silang oleh gugus jembatan alifatik. Difraksi sinar x memperlihatkan bahwa kar bon aktif bersifat nongrafitik dan amorf. Hal ini memeberikan suatu sifat yang unik, disebut struktur pori internal yang mudah dipenetrasi. Mikropori merupakan jenis pori yang dianggap penting karena sebagian besar adsorpsi terjadi di dalamnya. Mikropori adalah ruang dua dimensi yang terbentuk dari dua dinding seperti grafit, bidang planar kristalit yang disusun oleh gugus aromatik atom-atom karbon. Karbon aktif memiliki struktur kristalit yang kurang teratur disebut struktur turbostatik. Mikropori ini merupakan salah satu kelebihan dari karbon aktif. Keistimewaan lain dari karbon aktif adalah gugus fungsional pada permukaannya. Gugus kompleks oksigen yang terletak di permukaan membuat permukaan karbon aktif menjadi reaktif secara kimiawi dan menentukan sifat adsorpsinya seperti hidrofilik, keasaman dan potensial negatif (Setiadi 1999). Kuat Ion Jika suatu spesies ionik teradsorpsi pada suat permukaan, maka untuk mempertahanka kenetralan listriknya permukaan harus mengadsorpsi pasangan ionnya. Muatan permukaan dan pasangan ionnya ini membentuk lapisan listrik rangkap. Pasangan ion teradsorpsi melalui gaya tarik Coulomb atau elektrostatik pada permukaan karena melawan ion-ion penentu potensial. Ionisasi permukaan pada proses adsorpsi menyebabkan permukaan menjadi bermuatan. Permukaan ini dinetralkan muatannya dan diamati sebagai fungsi pH dan kuta ion. Kuat ion dipengaruhi oleh konsentrasi dari seluruh spesies yang ada dan muatannya. Makin besar kuat ion, aktivitas ion makin berbeda. Ion-ion H+ dan OH- memegang peranan penting sebagai reaktan dalam proses ionisasi pusat-pusat permukaan dan dalam

pelarut air. Besarnya muatan permukaan akan meningkatkan dan potensial permukaan menurun dengan meningkatnya kuat ion (Anggraningrum 1996). pH pH adalah istilah yang akan digunakan untuk menggambarkan aktivitas ion hidrogen dari suatu sistem. Nilai pH mempengaruhi keefektifan adsorpsi selain kuat ion, aktivasi adsorben, dan konsentrasi larutan (Wu 1998). Wu (1998) menemukan bahwa semakin tinggi pH maka adsorpsi ion tembaga oleh karbon aktif juga semakin besar. Citroreksoso (1994) menyimpulkan bahwa daya adsorpsi optimum terhadap anion kromat bergantung pada pH dan jenis adsorbennya. Zat Warna Zat warna tekstil merupakan senyawa organik (McGraw Hill 1993) yang keberadaannya dalam perairan dapat mengganggu ekosistem di dalamnya. Sebelum dibuang ke perairan, limbah cair yang berwarna ini akan diproses terlebih dahulu sampai konsentrasinya cukup aman di perairan. Contoh, sebuah pabrik tekstil menurunkan kadar zat warna reaktif dalam limbahnya dari 225 ppm hingga 0.17 ppm setelah melalui proses koagulasi. Amaran. Amaran adalah zat warna yang digunakan pada industri tekstil yang pada kadar tertentu masih aman digunakan untuk makanan. Nama kimia untuk amaran adalah trisodium 2hidroksi - 1-(4-sulfonat-1-naftilazo) naftalena 3,6-disulfonat dengan bobot molekul sebesar 604.48. Amaran juga dikenal dengan nama CI Food Red 9, FD & C Red 2, dan Acid Red 27 (Saujanya 2000). Amaran tersedia secara komersil dengan kemurnian sekitar 85% (Saujanya 2000). Senyawa ini juga mengandung logam-logam berat seperti merkuri, arsenat, timah, serta kadmium dengan konsentrasi satu sampai sepuluh ppm.

Gambar 1 Struktur senyawa amaran (Saujanya 2000).

Interaksi amaran dan air menghasilkan ion yang bermuatan negatif. Anion dari amaran berinteraksi dengan adsorben dan menurunkan intensitas warna larutan tersebut. Biru Metilena . Biru metlena digunakan sebagai pewarna dalam bakteriologi, sebagai reagen analitis, indicator oksidasi-reduksi, antimetemoglobin, antidote sianida, dan sebagai antiseptik. Biru metilena juga dikenal dengan nama fenotiazin-5-ium, 3,7-bis (dimetilamino)klorida; C.I. Basic Blue 9 Sandocryl Blue BRL; tetrametiltionin klorida; dan Yamamoto Methylene Blue ZF C.I 52015. Dosis tinggi dari biru metilena dapat menyebabkan mual, muntah, nyeri pada mulut dan dada, sakit kepala, keringat berlebihan, dan hipertensi (RSC 1992). Interaksi biru metilena dengan air akan menghasilkan ion dari biru metilena yang bermuatan positif. Kation yang d ihasilkan akan berinteraksi dengan adsorben. Adanya interaksi antara ion dan adsorben akan menurunkan intensitas warna larutan.

Setelah dikeringudarakan, digiling hingga menjadi serbuk dan di ayak (Lampiran 1). Serbuk ampas teh ini selanjutnya disebut ampas teh tanpa pencucian. Analisis kadar Air Ampas Teh Ampas teh sebanyak 1 g yang sudah dibersihkan dan dikeringudarakan, ditempatkan dalam cawan petri yang tela h dikeringkan dalam oven dan telah diketahui bobot kosongnya. Cawan Petri berisi sampel dikeringkan dalam oven pada suhu 105 C selama 3 jam dan didinginkan. Setelah dingin, disimpan dalam eksikator, lalu ditimbang. Analisis dilakukan tiga kali ulangan (Lampiran 2). Kadar air dihitung sebagai berikut: Kadar air = a-b c Keterangan a: bobot sample dan cawan petri sebelum dikeringkan b: bobot sample dan cawan petri sesudah dikeringkan c : bobot sampel Pembuatan Larutan Zat Warna Sebanyak 0.0068 g serbuk amaran dan 0.0036 g sebuk biru metilena dilarutkan dalam air destilata dan diencerkan hingga satu liter. Kemudian kedua larutan dibuat kurva standarnya (Lampiran 3).

Gambar 2 Struktur kation biru metilena (RSC 1992). BAHAN DAN METODE Bahan dan Alat Bahan-bahan yang digunakan adalah ampas teh , H2 SO4 85%, HCl 37%, HNO3 65%, etanol 97%, kristal kalium nitrat, kristal natrium hidroksida, serbuk amaran, serbuk biru metilena, air deionisasi, dan karbon aktif komersial. Alat-alat yang dipakai adalah spektrofotometer UV-Vis, konduktometer, pH meter, neraca analitik, pengaduk magnet, oven, eksikator, blender, plat pemanas, dan alat-alat kaca. Metode Penelitian Pembuatan Serbuk Ampas Teh Ampas teh dari limbah minuman teh dicuci di air mengalir selama 24 jam.

Pencucian Adsorben Tiga gelas piala 1 L masing-masing dimasukkan 100 g serbuk ampas teh dan ditambah air deionisasi 660 mL. Campuran dikocok selama 20 menit kemudian airnya dibuang. Pencucian diulang sebanyak dua kali, selanjutnya dikeringkan dalam oven pada suhu 50 C selam 24 jam (Dewi 2005). Masingmasing sampel kemudian dicuci dengan a s am nitrat 0.6 M, NaOH 0.6 M dan etanol. Caranya adalah sebagai berikut. Sampel yang telah dicuci dengan air deionisasi dimasukkan dalam gelas piakla 1 L dan ditambah 660 mL asam. Campuran dikocok selama 30 menit, dan disaring. Sampel dikeringkan dalam oven pada suhu 50 C selama 24 jam, kemudian suhu dinaikkan 180 C dan didinginkan. Sampel kemudian dicuci dengan air panas, disaring dan dikeringkan dalam oven pada suhu 50 C selama 24 jam. Ketiga sampel yang dihasilkan selanjutnya disebut ampas teh dengan pencucian asam (AA). Ampas teh pencucian basa (AB), dan ampas teh pencucian etanol (AE).

Penentuan Bobot Optimum Adsorben dan Waktu Optimum Adsorpsi Biosorben TA, AA, AB, dan AE masingmasing seberat 0.1, 0.2, dan 0.4 g dimasukan ke dalam erlenmeyer yang b erisi 100 mL larutan amaran 1.1249x10-5 M. Setelah didiamkan selama 6 jam, larutan disaring kemudian diukur absorbansnya pada panjang gelombang ( ) maksimum. Hal yang sama dilakukan pada variasi waktu 12, 24, dan 30 jam (Lukito 1996). Dua belas erlenmeyer 125 mL masingmasing dimasukkan 0.1, 0.2, dan 0.4 g biosorben TA, AA, AB, dan AE. Kemudian ditambahkan 100 mL larutan biru metilena 1.1255x10-5 M . Setelah itu campuran diaduk selama 2 jam (ASTM 1995), kemudian disaring. Filtrat yang didapat diukur absorbansnya pada maksimum. Jumlah zat warna yang terjerap dihitung melalui persen (%) removal dengan rumus : Removal (%) = Co - C x100% Co Co = konsentrasi awal larutan (ppm) C = konsentrasi akhir larutan (ppm) Pengaruh Kuat Ion terhadap Adsorpsi Tiga Erlenmeyer yang berisi masingmasing 100 mL, larutan amaran 1.1249x10-5 M dan 10 mL KNO 3 0.01, 0.10 dan 1.00 M, ditambahkan 0.4 g biosorben TA. Setelah didiamkan selama 24 jam, larutan disaring dan diukur absorbansnya pada maksimum. Untuk biosorben AA, biosorben yang ditambahkan 0.4 g dan waktu adsorpsi 6 jam. Biosorben AB dan AE ditambahkan masing-masing 0.1 g dengan waktu adsorpsi masing-masing 24 dan 6 jam. Dua belas erlenmeyer yang berisi masing-masing 100 mL, larutan biru metilena 1.1255x10-5 M dan 10 mL KNO3 0.01, 0.10, dan 1.00 M, ditambahkan 0.2 g biosorben TA dan AB, dan 0.1 g untuk biosorben AA dan AE. Campuran dikocok selama 2 jam kemudian disaring dan diukur absorbansnya pada maksimum. Pengaruh pH terhadap Adsorpsi Sebanyak 0.4 g biosorben TA ditambahkan ke dalam erlenmeyer yang berisi 100 mL larutan amaran 1.1249x10-5 M dengan pH 4, 7, dan 10. Setelah 24 jam larutan disaring dan diukur absorbansnya pada maksimum. Untuk biosorben AA jumlah yang ditambahkan 0.4 g dan waktu adsorpsi 6 jam. Biosorben AB dan AE

ditambahkan masing-masing 0.1 g dengan waktu adsorpsi masing-masing 24 jam dan 6 jam. Dua belas erlenmeyer yang masing-masing berisi 100 mL larutan biru metilena 1.1255x10-5 M dengan pH 4, 6, dan 8, ditambahkan masingmasing 0.2 g biosorben TA dan AB, dan 0.1 g untuk biosorben AA dan AE. Campuran dikocok selama 2 jam, kemudian disaring dan diukur absorbansnya. Penentuan Isoterm Adsorpsi Isoterm adsorpsi ditentukan sebagai berikut. Erlenmeyer yang berisi 0.4 g biosorben (untuk biosorben TA dan AA 0.1 g untuk biosorben AB dan AE) dimasukkan 100 mL larutan amaran dengan konsentrasi 1, 5, 10, 20, dan 25 ppm. Setelah waktu yang ditetapkan (24 jam untuk biosorben TA dan AB dan 6 jam untuk AA dan AE), larutan disaring dan diukur absorbansnya. Untuk larutan biru metilena isoterm adsorpsi ditentukan sebagai berikut. Erlenmeyer yang masing-masing berisi 0.1 g adsorben TA dan AB, serta 0.1 g adsorben AA dan AE dimasukkan 100 mL larutan biru metilena dengan konsentrasi 0.5, 1, 5, dan 10 ppm. Setelah pengocokan selama 2 jam larutan disaring dan diukur absorbansnya pada maksimum. Panjang gelombang maksimum untuk larutan amaran adalah 515 nm dan larutan biru metilena 665 nm. Isoterm adsorpsi dilakukan pada pH adsorpsi maksimum. Arang aktif sebagai pembanding diperlakukan sama seperti halnya ampas teh sebagai biosorben. HASIL DAN PEMBAHASAN Penentuan Bobot Optimum Adsorben dan Waktu Optimum Adsorpsi Ampas teh yang merupakan limbah industri minuman teh digunakan sebagai biosorben larutan amaran dan larutan biru metilena. Pencucian yang dilakukan terhadap ampas teh adalah pencucian asam, pencucian basa, dan pencucian alkohol. Semakin banyak jumlah biosorben maka ketersediaan pori dan luas permukaan aktif dari biosorben juga meningkat. Bertambahnya pori dan sisi-sisi aktif dari permukaan memungkinkan adsorpsi terjadi di banyak tempat dari permukaan biosorben. Meningkatnya jumlah biosorben menyebabkan nilai persen (%) removal juga semakin besar.

Pengaruh waktu adsorpsi dapat dilihat dari nilai % removal yang meningkat dengan lamanya waktu adsorpsi. Nilai % removal akan mencapai titik optimum, namun nilainya kembali turun ketika melewati waktu kesetimbangannya. Turunnya nilai % removal dimungkinkan karena adanya proses desorpsi. Bobot optimum biosorben ampas teh tanpa pencucian (TA) dan waktu optimum adsorpsi untuk larutan amaran adalah 0.4 g dan 24 jam. Gambar 3 memperlihatkan nilai % removal biosorben TA terhadap larutan amaran 1.1249x10-5 M pada berbagai waktu adsorpsi dan bobot biosorben.
80 Removal (%) 60 40 20 0 6 12 24 30 Waktu adsorpsi (jam) 0.1 g 0.2 g 0.4 g

Pada waktu optimum, sisi aktif dari biosorben AA meningkat akibat pencucian. Sehinggga adsorbat larutan amaran yang terjerap lebih banyak. Adanya pengaruh pencucian asam terhadap kapasitas adsorpsi juga disampaikan oleh Wu (1998). Pencucian basa meningkatkan kinetika adsorpsi (Wu 1998). Biosorben AB membutuhkan bobot yang lebih sedikit untuk mencapai % removal terbesarnya, yaitu 0.1 g. Adsorpsi oleh biosorben , meskipun bobot biosorben yang digunakan lebih sedikit.

Removal (%)

60 40 20 0 6 12 24 30 Waktu adsorpsi (jam)

0.1 g

0.2 g

0.4 g

Gambar

3 Adsorpsi larutan amaran 1.1249x10-5 M oleh biosorben TA.

Gambar 5 Adsorpsi larutan amaran 1.1249x10-5 M oleh biosorben AB.

Ampas teh dengan pencucian asam (AA), basa (AB), dan etanol (AE) memberikan nilai bobot optimum biosorben dan waktu optimum adsorpsi yang berbedabeda. Bobot biosorben 0.4 g dari biosorben AA optimum untuk mengadsorpsi larutan amaran 1.1249x10- 5 M dengan waktu optimum 6 jam (Gambar 4). Biosorben AB dan AE optimum untuk larutan amaran 1.1249x10-5 M pada bobot 0.1 g dan waktu adsorpsi masing-masing 24 dan 6 jam (Gambar 5-6).

80 Removal (%)

40

0 6 0.1 g 12 0.2 g 24 0.4 g 30 Waktu adsorpsi (jam)

Gambar 6 Adsorpsi larutan amaran 1.1249x10-5 M oleh biosorben AE. Pencucian alkohol dimaksudkan untuk menghilangkan senyawa-senyawa polar dalam biosorben yang bersifat pengotor. Senyawasenyawa ini dapat menganggu kerja dari sisi aktif permukaan biosorben. Pencucian ini mempersingkat waktu adsorpsi dan bobot biosorben yang diperlukan juga lebih sedikit. Artinya, biosorben ampas teh diperlukan pencucian alkohol selain pencucian dengan air deionisasi. Arang aktif sebagai pembanding juga dihitung penjerapannya terhadap larutan amaran 1.1249x10-5 M (Gambar 7). Nilai % removal arang aktif terbesar adalah 93.90% pada waktu adsorpsi 24 jam dan bobot biosorben 0.1 g.

55 50 45 40 35 30 6 12 24 30 Waktu adsorpsi (jam) 0.1 g 0.2 g 0.4 g

Gambar

Removal (%)

4 Adsorpsi larutan amaran 1.1249x10-5 M oleh biosorben AA.

Biosorben AE dengan % remoal 90.51% cukup efisien sebagai adsorben allternatif untuk larutan amaran dengan konsentrasi 1.1249x10-5 M, meskipun keefektifannya masih di bawah arang aktif.
Removal (%)

Pengaruh Kuat Ion terhadap Adsorpsi Penambahan ion dapat meningkatkan jumlah larutan zat warna yang diadsorpsi. Peningkatan % removal akibat penambahan KNO3 0.10 M pada larutan amaran 1.1249x10-5 M terjadi pada biosorben AA dari 52.54% menjadi 54.33% (Lampiran 10). Pengaruh KNO3 ini tidak terlihat di biosorben lainnya (Gambar 9).
100 80 60 40 20 0 TA AA AB Jenis biosorben 0.00 M 0.01 M 0.10 M AE Arang aktif

95 90 85 6 12 24 30 waktu adsorpsi (jam)

0.1 g Gambar

0.2 g

0.4 g

7 Adsorpsi larutan amaran 1.1249x10-5 M oleh arang aktif.

Removal (%)

1.00 M

Metode yang berbeda diberikan terhadap larutan biru metilena. Adsorpsi dilakukan dengan waktu pengadukan 2 jam. Biosorben TA dan AB bekerja maksimum pada bobot 0.2 g dan biosorben TA serta AE di 0.1 g (Gambar 8). Meningkatnya kapasitas adsorpsi akibat pencucian asam dan alkohol mengakibatkan bobot biosorben yang diperlukan untuk mencapai kesetimbangan lebih sedikit.
90 60 30 0 TA AA AB AE Arang aktif

Gambar 9 Adsorpsi larutan amaran 1.1249x10-5 M dengan penambahan kuat ion. Berbeda dengan larutan amaran, panambahan KNO 3 meningkatkan % removal larutan biru metilena oleh semua jenis biosorben (Gambar 10). Perubahan nilai % removal akibat penambahan KNO3 pada larutan amaran dan biru metilena bisa disebabkan oleh dua hal. Pertama kompetisi ionik. Jason (2004) menuliskan bahwa karbon aktif menunjukkan pola adsorpsi yang berbeda, bergantung pada anion dan kationnya. Dalam penelitian ini, biosorben AA dapat meningkat adsorpsinya baik baik untuk larutan amaran maupun biru metilena, sedangkan biosorben lainnya hanya dapat meningkatkan adsorpsi larutan biru metilena. Hal ini menunjukkan biosorben ampas teh lebih selektif terhadap kation biru metilena. Turunnya % removal oleh biosorben TA, AB, dan AE pada larutan amaran disebabkan biosorben cenderung menjerap ion NO3- karena anion amaran berikatan dengan ion K+ .
100 95 90 85 80 75 TA AA AB Jenis biosorben 0.00 M 0.01 M 0.01 M 1.00 M AE Arang aktif

Removal (%)

Jenis biosorben 0.1 g 0.2 g 0.4 g

Gambar 8 Adsorpsi larutan biru metilena 1.1255x10-5 M oleh berbagai biosorben. Secara umum jumlah adsorbat larutan biru metilena yang terjerap lebih banyak dibandingkan amaran. Hal ini menunjukkan biosorben ampas teh lebih baik digunakan sebagai penjerap larutan biru metilena dibandingkan larutan amaran. Artinya, biosorben ampas teh lebih selektif terhadap biru metilena. Perlakuan pencucian asam dan basa terhadap biosorben ampas teh memberikan hasil yang kurang baik dibandingkan yang tanpa pencucian. Penambahan kuat ion dan perubahan pH dilakukan dalam upaya meningkatkan adsorpsi.

Gambar 10 Adsorpsi larutan biru metilena 1.1255x10-5 M dengan penambahan kuat ion.

Removal (%)

Pengaruh pH terhadap Adsorpsi pH mempengaruhi kapasitas adsorpsi (Jason 2004). pH memegang peranan penting dalam karakteristik adsorpsi karena pH yang rendah akan menyediakan jumlah ion H+ yang disukai dalam jumlah yang besar. Ion H+ dapat mengambil ruang pada sisi permukaan untuk ion lainnya. Keadaan ini menyebabkan menurunnya adsorpsi amaran oleh seluruh biosorben dan biru metilena oleh biosorben TA dan AE. Variasi pH yang diujicobakan pada larutan amaran tidak dapat meningkatkan adsorpsinya (Gambar 11). Tapi variasi ini dapat meningkatkan adsorpsi larutan biru metilena oleh biosorben AA dan AB (Gambar 12). pH dapat meningkatkan adsorpsi jika kompetisi antara proton dan ion biru metilena pada sisi permukaan biosorben AA dan AB menurun.
100 80 60 40 20 0 TA AA AB Jenis biosorben pH awal pH 4 pH 7 pH 10 AE Arang aktif

Larutan amaran yang diadsorpsi oleh biosorben AA memberikan kurva regresi dengan kelinieran sebesar 97.36% (Gambar 13). Tingginya nilai ini menunjukkan adsorpsi berlangsung secara fisisorpsi.

0 0.4 0 -0.4 -0.8 -1.2 log X/M

0.5

1.5

y = 3.1232x - 4.1845 R2 = 0.9736

log C

Gambar 13 Isoterm adsorpsi larutan amaran oleh biosorben AA. Freundlich mengasumsikan adsorpsi fase padat-cair berlangsung secara adsorpsi multilayer. Dalam fisisorpsi, ikatan antara adsorbat maupun ikatan antar adsorbat dengan adsorben bersifat lemah karena hanya melibatkan interaksi Van der Waals. Biosorben lain, yaitu TA, AB, dan AE mengalami desorpsi. Hal ini terlihat dari bertambahnya konsentrasi zat warana amaran bebas dalam larutan. (Lampiran 4). Naiknya konsentrasi zat warna bebas pada larutan ditandai dengan bertambahnya kekeruhan pada warna larutan. Hal ini menunjukkan pencucian basa tidak cocok dilakukan untuk biosorben ampas teh. Perlakuan pencucian asam dan basa dapat merusak selulosa yang terdapat dalam ampas teh, komponen yang berperan dalam adsorpsi zat warna oleh biosorben. Akibatnya pencucian ini justru mendeaktivasi permukaan biosorben. Biru metilena dapat diadsorpsi dengan baik oleh biosorben TA, AA, AB, dan AE Akan tetapi pola penjerapannya kurang baik. Hal ini terlihat dari kelinieran kurva yang rendah (Lampiran 7-11). Kurang baiknya pola penjerapan biru metilena oleh biosorben dapat diakibatkan waktu kontak antara biru metilena dan biosorben belum maksimum. Artinya perlakuan dua jam belum memenuhi kesetimbangan adsorpsi antara biru metilena dan biosorben. Bentuk logaritma dari persamaan Freundlich Log (X/M ) = 1/ n log C + log k Persamaan di atas menunjukkan jumlah zat warna yang dijerap oleh ampas the (Log X/M) berbanding terbalik dengan nilai konstanta n

Gambar

Removal (%)

11. Adsorpsi larutan 1.1249x 10-5 M perubahan pH.

amaran dengan

Removal (%)

100 95 90 85 80 75 TA AA AB Jenis biosorben pH awal pH 4 pH 6 pH 8 AE Arang aktif

Gambar 12. Adsorpsi larutan biru metilena 1.1255x 10-5 M dengan perubahan pH. Penentuan Isoterm Adsorpsi Kapasitas adsorpsi dipelajari melalui tipe isotermnya. Kurva regresi linier adsorpsi Freundlich dibuat berdasarkan data konsentrasi adsorbat (larutan zat warna) sebelum dan sesudah adsorpsi serta bobot biosorben.

dan berbanding lurus dengan konstanta k. Artinya jumlah zat warna yang dijerap akan semakin besar jika nilai konstanta n kecil dan nilai konstanta k besar. Nilai konstanta n arang aktif pada larutan amaran kecil. Selain itu, nilai konstanta k arang aktif jauh lebih besar (Tabel 2). Oleh karena itu, larutan amaran dijerap lebih banyak oleh arang aktif dibandfing biosorben AA. Larutan biru metilena juga dijerap dengan baik oleh arang aktif. Hal ini terlihat dengan besarnya nilai k pada arang aktif, meskipun harga n arang aktif juga besar. Biosorben AA menjerap larutan biru metilena paling sedikit dibanding biosorben lainnya. Hal ini terlihat dari nilai konstanta k biosorben AA yang sangat kecil. Dengan demikian arang aktif lebih efektif dalam menjerap kedua larutan dibandingkan dengan biosorben ampas teh. Tabel 2 Nilai konstanta n dan k Biosorben n k R2 (%)

Hal ini dapat diketahui jika linieritas kurva untuk kedua isoterm tinggi. SIMPULAN DAN SARAN Simpulan Ampas teh, baik dengan pencucian maupun yang tidak, dapat digunakan sebagai adsorben larutan amaran dan biru metilena. Bobot terendah dan waktu adsorpsi tercepat dicapai oleh biosorben AE untuk larutan amaran dan biosorben AA untuk larutan biru metilena. Perubahan kuat ion dan pH mempengaruhi daya adsorpsi ampas teh. Biosorben AA meningkat adsorpsinya tehadap larutan amaran pada penambahan KNO3 1.00 M, sedangkan penambahan KNO 3 dengan konsentrasi dengan konsentrasi yang berbeda-beda pada larutan biru metilena meningkatkan kemampuan adsorpsi seluruh biosorben. pH 4 meningkatkan adsorpsi biosorben AB terhadap larutan biru metilena dan pH 6 meningkatkan biosorben AA terhadap larutan yang sama. Ampas teh lebih selektif terhadap larutan biru metilena. Adsorpsi larutan amaran oleh biosorben AA berlangsung secara fisisopsi dengan kelinieran sebesar 97.36%. Saran Penelitian ini dilakukan dengan menggunakan larutan tunggal. Penelitian selanjutnya dapat diujicobakan adsorpsi ampas teh pada larutan campuran. Selain itu dapat dilakukan uji coba kemampuan adsorpsi ampas teh terhadap zat warna tak bermuatan (netral). DAFTAR PUSTAKA Anggraningrum IT.1996. Model adsrpsi ion kompleks koordinasi nikel (II) pada permukaan alumina [tesis]. Jakarta: Magister Sains Ilmu Kimia. Universitas Indonesia. [ASTM] American Society for Testing Materials. 1995. Standard practice for determination of adsorptive capacity of acyivated carbon of aqueous phase isotherm technique. Vol 15 (1). UK. Atkins PW. 1994. Physical Chemistry . Ed ke-5. England: Oxford Univ Pr. Bird T. 1993. Kimia Fisik untuk Universitas. Jakarta: Gramedia Pustaka Utama.

Larutan amaran AA Arang aktif 0.3202 0.1923 6.5833x10-5 3.2900 97.36 58.86

Larutan biru metilena TA AA AB AE Arang aktif -2.2873 -0.7501 0.1814 0.4666 0.4750 0.7898 0.0744 3.5571x104 4.0616x102 3.4770x104 0.42 17.97 82.78 65.30 88.22

Dapat terjerapnya biru metilena oleh semua biosorben menunjukkan ampas teh selektif terhadap zat warna ini dibandingkan dengan amaran. Keselektifan permukaan menunjukkan reaksi berlangsung secara kimisorpsi. Selain tipe isoterm adsorpsi Freundlich, dikenal juga tipe isot erm adsorpsi Langmuir. Asumsi pada isoterm adsorpsi adalah adsorpsi berlangsung secara kimisorpsi monolayer. Pada adsorpsi jenis ini, ikatannya melibatkan tumpang tindih orbital dan transfer muatan. Permukaan adsorben pada kimisorpsi bersifat selektif. Adsorpsi dapat berlangsung menurut isoterm Freundlich dan isoterm Langmuir sekaligus.

10

Changjaya. 2002. Teh berkhasiat http//www.changjaya-abadi.com Apr 2003].

obat. [13

[McGraw-Hill]. 1993. McGraw-Hill Encyclopedia of Chemistry. Ed ke-2. New York: McGraw-Hill. [RSC] Royal Society of Chemistry. 1992. The Dictionary of substances and Their Effects . Vol Ke-1. England: Clays. Satake M, Nagahiro T. 1990. Modern Dictionary Physical Chemistry . New Delhi: Discovering. Saujanya. 2000. Amaranth. http//www.saujanya. com./gov/niosh/riecs/9j63. html-20k [13 April 2003]. Siaka M, Sukadana IM, Rahayu KS. 2002. Arang kulit kacang tanah sebagai adsorben alternatif untuk adsorpsi larutan nitrat. Chemical review: 67-73 Vol V. Universitas Udayana. Setiadi, Sugiarso E. 1999. Pengaruh impregnan NaOH terhadap luasan permukaan karbon aktif dan kemampuan adsorpsi terhadap CO2. Di dalam: Fundamental dan Apl ikasi Teknik Kimia. Prosiding seminar Nasional; Surabaya 24-25 Nov 1994. Depok: Universitas Indonesia A17: 1-7. Soilfoodweb. 2001. Compost tea defined. http//www.soilfoodweb.com [4 mar 2003]. Tourle R. 2003. Camellia sinensis(Tea). http//A: \ Camellia%20sinensis%20(Tea). Htm [5 Nov 2003]. Ullah MR. 1991. Food Enzymologi . New York. Applied Sci. Wu S, Paul C. 1998. Modification of commercial activated carbon for metal adsorption by several approaches. [Makalah Pribadi]. http//www.cee.vt.edu/journalshun-nianchen [20 Jan 2004].

Citroreksoso P, Yulianti PA, Muharini A, Sumekar H. 1994. Daya adsorpsi arang aktif terhadap anion kromium (VI) pada perubahan jenis dan bobot arang serta pH contoh. Prosiding Seminar Nasional III Kimia dalam Industri dan Lingkungan: 16-23. Dewi IR. 2005. Modifikasi asam terhadap kulit singkong sebagai bioremoval logam Pb (II) dan Cd II). [skripsi]. Bogor: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan, Institut Pertanian Bogor. Fiberti E. 2002. pengaruh benberapa tingkat penggunaan ampas teh dalam ransum bentuk pellet terhadap performan kelinci persilangan lepas sapih [skripsi]. Bogor: Fakultas Peternakan, Institut Pertanian Bogor. Forlink. 2000. Paket terapan produksi bersih pada industri tekstil. http://www.forlink. dml.or.id/pterapb/te . html 18k[22 Des 2004]. Jason PP. 2004. Activated carbon and some applications for the remediation soil and ground water pollution. http//www.cee.edu/program areas [8 Jun 2004]. Lukito L. 1996. Pembuatan adsorben TiO 2.Al 2O3 dan pengujian daya adsorpsinya terhadap ion CO (II) amoniakal [skripsi]. Jakarta: Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Indonesia. Lynch CT. 1990. Practical Handbook of Material science. Ed ke-2. New York: CRC Pr. Mahvi AH, Naghipour D, Vaezi F, Nazmara S. 2005. Teawaste as an adsorben for heavy metal removal from industrial wastewaters. Am J App Sci 2(1):372375. 21372-375.pdf [19 Jun 2005].

11

LAMPIRAN

12

Lampiran 1 Bagan alir penelitian

Ampas teh

Analisis kadar air

Pembuatan serbuk

Pencucian dengan air deionisasi

Pencucian asam

Pencucian basa

Pencucian etanol

Penentuan bobot optimum adsorben dan waktu optimum adsorpsi

Pengaruh kuat ion terhadap adsorpsi

Pengaruh pH terhadap adsorpsi

Penentuan isoterm adsorpsi

13

Lampiran 2 Kadar air ampas teh ulangan a b c Kadar air (%) 22.44 23.83 24.39

1 57.0427 56.8162 1.0093 2 59.4972 59.2578 1.0047 3 60.7192 60.4733 1.0082 Keterangan: a: bobot sampel dan cawan petri sebelum dikeringkan b: bobot sampel dan cawan petri sesudah dikeringkan c : bobot sampel

Lampiran 3a Kurva standar larutan amaran ( maksimum = 515 nm) Konsentrasi (ppm) 0.0 0.5 1.0 2.0 4.0 5.0 10.0 15.0

Absorbans 0.0000 0.0017 0.0315 0.0575 0.1013 0.1068 0.4485 0.5784

Absorbans

0.7 0.5 0.3 0.1 -0.1 0

y = 0.0411x - 0.0270 R = 0.9826

2

10 Konsentrasi (ppm)

15

20

Lampiran 3b Kurva standar larutan metilen ( maksimum = 665 nm) Konsentrasi (ppm) 0.00 0.10 0.25 0.50 1.00 1.50 2.00 Absorbans 0.0000 0.0297 0.1158 0.2090 0.4365 0.6734 0.8239
Absorbans 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 0.4 0.3 0.2 0.1 0 0 y = 0.4254x + 0.0018 R = 0.9982
2

0.5

1.5

2.5

Konsentrasi (ppm)

14

Lampiran 4 Isoterm adsorpsi larutan amaran oleh berbagai biosorben TA Absorbans akhir 0.0969 0.2034 0.3851 0.6345 0.5986 AB Absorbans akhir 0.1367 0.2708 0.4976 0.8013 0.7447 AE Absorbans akhir 0.0757 0.2034 0.4365 0.7594 0.8539

Co (ppm) 1 5 10 20 25

C (ppm) 3.0150 5.6058 10.0268 16.0949 15.2214

Co (ppm) 1 5 10 20 25

C (ppm) 3.9830 7.2457 12.7640 20.1533 18.7762

Co (ppm) 1 5 10 20 25

C (ppm) 2.4988 5.6058 11.2774 19.1338 21.4331

Lampiran 5 Isoterm adsorpsi larutan amaran oleh biosorben AA Absorbans akhir 0.0799 0.1831 0.3706 0.7212 0.8297

Co (ppm) 1 5 10 20 25

C (ppm) 2.6010 5.1119 9.6740 18.2044 20.8443

Log C 0.4151 0.7086 0.9856 1.2602 0.3190

X (mg)

X/M (mg/g)

Log X/M

0.0362 0.1796 0.4156

0.0815 0.4490 1.0390

-1.0888 -0.3477 0.0166

Lampiran 6 Isoterm adsorpsi larutan amaran oleh arang aktif Absorbans akhir 0.0070 0.0214 0.0168 0.0343 0.0114

Co (ppm) 1 5 10 20 25

C (ppm) 0.8273 1.1776 1.0657 1.4915 0.9373

Log C -0.0823 0.0710 0.0276 0.1736 -0.0295

X (mg) 0.0173 0.3822 0.8934 1.8509 2.4065

X/M (mg/g) 0.1730 3.8220 8.9340 18.5090 24.0650

Log X/M -0.7619 0.5823 0.9510 1.2674 1.3814

Lampiran 7 Isoterm adsorpsi larutan biru metilen oleh biosorben TA Absorbans akhir 0.0958 0.1079 0.0726 0.0820

Co (ppm) 0.5 1 5 10

C (ppm) 0.2210 0.2924 0.1664 0.1885

Log C -0.6556 -0.3031 -0.7788 -0.7247

X (mg) 0.0279 0.0751 0.4834 0.9811

X/M (mg/g) 0.1395 0.6755 2.4170 4.9205

Log X/M -0.8554 -0.4254 0.3833 0.3920

Lampiran 8 Isoterm adsorpsi larutan biru metilen oleh biosorben AA Absorbans akhir 0.0747 0.0241 0.0353 0.0381

Co (ppm) 0.5 1 5 10

C (ppm) -0.7660 -1.2807 -1.1051 -1.0691

Log C 0.0425 0.0948 0.4921 0.9915

X (mg) 0.0425 0.0948 0.4921 0.9915

X/M (mg/g) 0.4250 0.9480 4.9210 9.9150

Log X/M -0.3716 -0.0232 0.6920 0.9963

15

Lampiran 9 Isoterm adsorpsi larutan biru metilen oleh biosorben AB Absorbans akhir 0.0585 0.0506 0.0799 0.0757

Co (ppm) 0.5 1 5 10

C (ppm) 0.1333 0.1147 0.1360 0.1737

Log C -0.8752 -0.9404 -0.7361 -0.7602

X (mg) 0.0367 0.0885 0.4816 0.9826

X/M (mg/g) 0.1835 0.4425 2.4080 4.9130

Log X/M -0.7364 -0.3541 0.3816 0.6523

Lampiran 10 Isoterm adsorpsi larutan biru metilen oleh biosorben AE Absorbans akhir 0.0195 0.0381 0.0655 0.0458

Co (ppm) 0.5 1 5 10

C (ppm) 0.0416 0.0853 0.1497 0.1034

Log C -1.3809 -1.0691 -0.8248 0.9897

X (mg) 0.0458 0.0915 0.4850 0.9897

X/M (mg/g) 0.4580 0.9150 4.8500 9.8970

Log X/M -0.3391 -0.0386 0.6857 0.9955

Lampiran 11 Isoterm adsorpsi larutan biru metilen oleh biosorben AE Co (ppm) 0.5 1 5 10 Absorbans akhir 0.0035 0.0017 0.0079 0.0061 C (ppm) 0.0040 -0.0002 0.0143 0.0101 Log C -2.3979 -1.8447 -1.9957 X (mg) 0.0496 0.4986 0.9990 X/M (mg/g) 0.2480 2.4930 4.9950 Log X/M -0.6050 0.3967 0.6985