Sintesis DNA berlangsung dari arah 3 ke 5. Nukleotida pertama ditempelkan pada glass bead berpori melalui suatu molekul spacer. Suatu senyawa pembloking ditambahkan pada ujung 5 (dimethyloxytrityl DMT)
Nukleosida fosforamidit
Penambahan nukleotida kedua
TCGGACCGCTGGTAGCA
PCR Konvensional Memperbanyak DNA untuk keperluan riset, kloning, Deteksi Uji end-point
Secara teori, amplifikasi berlangsung secara eksponensial Pada kenyataannya, proses tidak kuantitatif
qPCR/Real time PCR
Deteksi produk amplifikasi berdasarkan fluoresens menggunakan pewarna pengikat DNA, pelacak hibridisasi Menentukan produk DNA setiap siklus amplifikasi