Respon kekebalan pada musang yang terinfeksi

- Virus pada jaringan paru-paru meningkat pada hari pertama dan bertahan
sampai hari ke 5 kemudian tiba-tiba menurun akibat respon tubuh.
- Ionidis menemukan bahwa kemokin CCL5, CXCL9, CXCL1, CXCL11
diekspresikan dalam sel primer saluran napas manusia epitel !h"#Cs$ terinfeksi in
%itro dengan %irus influen&a, yang mungkin menggambarkan respon kemokin awal
sel yang terinfeksi di 'aringan paru-paru(
- )etelah proses inflamasi telah ditetapkan, tidak hanya sel-sel yang terinfeksi,
tetapi 'uga sel-sel kekebalan yang sangat aktif menghasilkan kemokin,
termasuk yang disebutkan di atas CCL5, CXCL9, CXCL1, dan CXCL11 dan, di
samping itu, CCL*, CCl+, CCL,, CCL-., dan CXCL1/(
- 0arakteristik yang lebih baik dari inang kemokin merespon menggunakan untaian
%irus influen&a yang berbeda dan saat tahap berbeda dari proses akan
men'elaskan implikasi dari tipe sel berbeda pada kontes dari proses dinamik( Lebih
lan'utnya, modulasi dari profil kemokin mempunyai potensi terapeutik untuk
perawatan dari beberapa kasus influenza dengan menggunakan hambatan
selektif dari reseptor profil kemokin.
- )elan'utnya aktivasi dari respon imun adaptif pada 7 d.p.i sebelumnya
didukung dengan kenaikan kadar granzyme A, dan ! m"#A dalam sel
darah dan adanya anti pdm!$#$ antibodi dalam serum.
- 1apat diketahui bahwa ekspresi lokal %&!' dan ()*A m"#A se+ara signifikan
diregulasi seawal 5 d.p.i dan kadarnya meningkat dengan tetap yang dimana
disarankan bahwa migrasi dari antigen spesifik sititoksik limfosit dan yang
memproduksi antibodi limfosit pada 'aringan paru-paru yang terinfeksi dimulai pada
5 d(p(i maka memulai respon adaptif efektor(
- ,elenjar getah bening memainkan peran utama pada respon imun adaptif( -aat
infeksi, sel dendrit menjadi penuh dengan antigen virus pada daerah infeksi
dan berpindah ke kelenjar getah bening, dimana menghadirkan antigen
menjadi sel ()*. dan limfosit . akibatnya sel-sel mengalami aktivasi,
maturasi dan perluasan untuk memulai fase efektor dari respon adaptif.
- ,ehadiran tanda kemotaktik dapat menjelaskan migrasi dari sirkulasi limfosit
ke kelenjar getah bening, dimana infeksi mulai sama awal pada hari $ pos
infeksi dan terjadi selama proses. /etapi tidak terbatas pada (0(1$2 dan
((15.
- 3pregulasi dari gen ()*A dan %&!' dimana signifikan pada hari ke 4 dan
setelahnya merupakan indikasi awal akumulasi dari limfosit pada kelenjar
getah bening. 1engan kata lain, %&!& se+ara signifikan meningkat pada 7 d.p.i
dimana konsisten dengan waktu yang dibutuhkan untuk peralihan isotip
immunoglobulin.
- 1itemukan bahwa kelen'ar getah bening pada musang terinfeksi dengan
"2California2,2-. men'alani upregulasi gen yang luas, diikuti oleh tahap dataran
tinggi dan akhirnya mendekati downregulasi gen yang diobser%asi pada , d(p(i