Pengujian karbohidratdrat

No Sumber variasi Pengujian Perlakuan

1 Sambel 1ml amilum -------------- ------------------------ ------------------ Jodin
2 Sampel 1 ml + 1 ml Aqudest 0! ml "enedi#t Panaskan
$ Sampel 1 ml + 1 ml aquadest 0%! ml Sel&ano'' Panaskan
( Sampel 1 ml + 1 ml aquadest 0% ! ml "ar'oet Panaskan
! Sampel 1 ml + 2! m) *+ ,N Panaskan Setelah dingin +
0%2! ml Na-* ,
N
+ "enedi#t 0%! ml Panaskan
, Sampel 1 ml + 2! m) *+ ,N Panaskan Setelah dingin +
0%2! ml Na-* ,
N
+ Seli&ano'' 0%!
ml
Panaskan
. Sampel 1 ml + 2! m) *+ ,N Panaskan Setelah dingin +
0%2! ml Na-* ,
N
+ bar'oet 0%! ml Panaskan
/ 0lukosa 1 ml 01 mol + 2! m) *+ ,N Panaskan Setelah dingin +
0%2! ml Na-* ,
N
+ "enedi#t 0%! ml Panaskan
1 2ruktosa 1 ml 01mol + 2! m) *+ ,N Panaskan Setelah dingin +
0%2! ml Na-* ,
N
+ "enedi#t 0%! ml Panaskan
10 Sellosa 1 ml 0%1 mol + 2! m) *+ ,N Panaskan Setelah dingin +
0%2! ml Na-* ,
N
+ "enedi#t 0%! ml Panaskan
11 0lukosa 1 ml 0%1 mol + benedi#t 1 ml Panaskan
12 2ruktosa 1ml 0%1 mol + selivono' 1 ml Panaskan
12 perlakuan diatas dibuat volume 3ang sama% metoda sebagai berikut4
12 tabung reaksi diatas diletakan berderet% kemudian permukaan larutan dibuat sama dengan #ara ditambahkan aquadest sampai permukaan
larutan ke duabelas sama tinggi 5emudian di'oto dan diulang minimal ada ada $ kali pengambilan gambar
+ara pengambilan gambar sebagai berikut4
6abung 3ang berisi larutan 3ang telah diuji 7hasil uji8 diletakan berderet% selajutn3a dibuat kotak sehingga larutan terletak dalam kotak seperti pada
gambar Ambil gambarn3a dan dihitung intensitas #ahan3a adalag 3ang terletak dalam kotak

2oto 3ang dihasilkan% diversi menjadi digital Nilai digital masing2 perlakuan dirata2% Selanjutn3a dibandingkan