PENYAKIT PENYAKIT KUSTA KUSTA PENYAKIT PENYAKIT KUSTA KUSTA

BY: dr. Syahril Rahmat Lubis,SpKK BY: dr. Syahril Rahmat Lubis,SpKK
Sub bagian Kusta Sub bagian Kusta
Bagian Ilmu Kesehatan Kulit dan Kelamin Bagian Ilmu Kesehatan Kulit dan Kelamin
FK FK- -USU USU-- RSUP HAM RSUP HAM- - RSU dr. Pringadi Medan RSU dr. Pringadi Medan
Penyakit kusta y
Defenisi: penyakit menular yg menahun yg
disebabkan oleh Mycobacterium leprae yg
menyerang saraf tepi kulit dan jaringan tubuh menyerang saraf tepi,kulit dan jaringan tubuh
lainnya.
Jaringan tubuh yang diserang antara lain: Jaringan tubuh yang diserang antara lain:
Mucosa mulut
Saluran nafas bgn atas Saluran nafas bgn atas
Sistem retikuloendotelial
mata
Otot-otot
Tulang
Testis
Kecuali: susunan saraf pusat
Sinonim: Morbus Hansen, Lepra
Etiologi:
M b i l Mycrobacterium leprae
Dijumpai pertama kali oleh G. H. Armauer
Hansen (1873) Hansen (1873)
Sifat: BTA berbentuk batang gram(+) Sifat: BTA, berbentuk batang, gram (+),
spora (-), gerak (-).
Ukuran: panjang 1-8, lebar 0,2-0,5 p j g
Biasanya berkelompok dan ada yang
tersebar satu-satu. Hidup didalam sel
ter tama jaringan g bers h dingin terutama jaringan yg bersuhu dingin
bgn tubuh yg dingin merupakan tempat
predileksi mis: sal nafas testis ruang predileksi mis: sal. nafas, testis, ruang
anterior mata, kulit terutama cuping telingga
dan jari-jari.
Tidak dapat di kultur dalam media buatan
Masa Tunas: Masa Tunas:
Masa tunas penyakit kusta rata-rata: 2-5 tahun (ini ok
masa belah kuman kusta memerlukan waktu yg
sangat lama dibandingkan dgn kuman kuman yg lain sangat lama dibandingkan dgn kuman-kuman yg lain
(12-21 hari)
Cara Penularan :
Ditularkan dari penderita kusta tipe MB dengan cara
penularan langsung (kontak yg lama dan erat).
Cara masuk MLeprae ke dlmtubuh manusia belum Cara masuk M.Leprae ke dlm tubuh manusia belum
diketahui dengan pasti.
Bbrp penelitian paling sering melalui kulit yg
lecet atau luka di kulit; dan melalui mucosa nasal (
saluran nafas).
Pengaruh masuknya M. Leprae thd manusia shg
ti b l kit k t b t bb f kt timbul penyakit kusta bergantung bbrp faktor:
1. Faktor imunitas/daya tahan tubuh seseorang.
Sebgn besar (95%) manusia kebal thd penyakit g ( ) p y
kusta.
2. Faktor sumber penularan
Sumber penularan pndrt kusta tipe MB yg tidak Sumber penularan pndrt kusta tipe MB yg tidak
diobati atau tak berobat teratur
3. Faktor kuman kusta
Kemampuan hidup M. leprae pd suhu yg rendah.
Diluar tubuh manusia hidup antara: (1-9 hari)
tergantung pd suhu atau keadaan cuaca yg
lembab.
PATOGENESIS
M. Leprae merupakan parasit obligat intra
seluler yg terutama tdpt pd sel makrofag
di kit b l h d h fi i l d disekitar pembuluh darah superfisial pd
dermis atau sel Schwann di jaringan saraf.
Bila kuman M leprae masuk ke dlmtubuh Bila kuman M. leprae masuk ke dlm tubuh,
maka tubuh akan bereaksi mengeluarkan
makrofag yg berasal dari sel monosit darah,
sel mononuklear dan histiosit untuk
memfagositosisnya. Kemampuan unt
memfagositosis tergantung pd sistem memfagositosis tergantung pd sistem
imunitas tubuh.
Sel Schwann merupakan sel target unt
t b h M l Bil tjd pertumbuhan M. leprae. Bila tjd
gangguan imunitas tubuh didalam sel
S h k d t b i i d Schwann, kuman dapat bermigrasi dan
beraktivasi. Akibatnya aktivitas
i f b k tjd regenerasi saraf berkurang, tjd
kerusakan saraf yg progressiv.
DIAGNOSIS KUSTA
Di i k t did k d Diagnosis kusta didasarkan pd penemuan
tanda-tanda kardinal (Cardinal sign), yaitu:
sekumpulan tanda-tanda utama utk
menegakkan diagnosis kusta:
(1) Adanya bercak kulit yang mati rasa, dimana
bercak tersebut bisa hipopigmentasi atau bercak tersebut bisa hipopigmentasi atau
bercak eritemtosa,plak infiltrat (penebalan
kulit) atau nodul-nodul. Mati rasa pada
bercak bisa total atau sebagian saja thd rasa bercak bisa total atau sebagian saja thd rasa
raba, rasa suhu (panas/dingin) dan rasa
sakit.
(2) Adanya penebalan saraf tepi.
Dapat di sertai rasa nyeri dan gangguan fungsi Dapat di sertai rasa nyeri dan gangguan fungsi
saraf yang di kenai.
a.Saraf sensorik: mati rasa a.Saraf sensorik: mati rasa
b.Saraf motorik : parese dan paralisis
c.Saraf otonom : kulit kering, retak-retak g,
edema, dll.
(3) Dijumpai BTA pada hapusan jaringan kulit.
Mi k lit i t li Mis:-kulit cuping telinga
-lesi kulit yg aktif
k d 2 bi di l h d bi i -kadang2 bisa diperoleh dr biopsi
kulit atau saraf
Utk menegakkan diagnosis harus g g
dijumpai salah satu dr tanda2 kardinal
tsb, dimana dignosis pasti adalah
di k BTA ( ) d j i k li ditemukan BTA (+) pada jaringan kulit.
Bila ada kasus yg ragu-ragu, orang
t b t di b t d di tersebut dianggap sbg suspect dan di
periksa ulang setiap tiga bulan sampai
diagnosa kusta dapat di tegakkan atau diagnosa kusta dapat di tegakkan atau
disingkirkan
Utk menegakkan diagnosis secara lengkap dilakukan
pemeriksaan sbb: pemeriksaan sbb:
(1) Anamnesis:-keluhan pasien
-riwayat kontak y
-latar belakang keluarga
-sosio ekonomi
d d t dili k k l -adanya pndrt dilingkungan keluarga
(2) Pemeriksaan klinis:
(a) Pemeriksaan kulit: ( )
-inspeksi: dengan penerangan yg baik,
lesi kulit harus diperhatikan,juga
kerusakan2 kulit.
Kelainan kulit berupa nodus, infiltrat,jaringan
parut ulcus terutama pada tangan dan kaki parut, ulcus terutama pada tangan dan kaki
- palpasi: pemeriksaan rasa raba pd kelainan
kulit berupa: -anathesi p
-suhu/temperatur
-nyeri/sakit
(b) Pemeriksaan saraf tepi dan fungsinya:
Dilakukan palpasi utk memeriksa kelainan saraf
apakah ada penebalan atau nyeri tekan. Unt
nyeri tekan harus diperhatikan raut wajah nyeri tekan, harus diperhatikan raut wajah
pasien apakah ia kesakitan atau tidak, jgn di
tanyakan!
Saraf-saraf yg dikenai:
-N. Auricularis magnus
-N. Facialis N. Facialis
-N. Trigeminus
N R di li -N. Radialis
-N. Ulnaris
-N. Medianus
-N. Peroneus communis N. Peroneus communis
-N. Tibialis posterior
Utk test fungsi saraf, selain dilakukan test
utk rasa raba, rasa nyeri, rasa suhu spt
yg diatas tadi dgn menggunakan kapas,
jarum dan tabung reaksi berisi air
hangat dan dingin.
J uga dilakukan:
-test otonom: -test pinsil Gunawan test otonom: test pinsil Gunawan
-test pilocarpin
t t t i V l t M l t t (VMT) -test motoris: Voluntary Muscle test (VMT)
(3) Pemeriksaan Bakteriologis
t j 1 M b t k -tujuan: 1. Membantu menegakan
diagnosis penyakit kusta
2 M t k kl ifik i 2. Menentukan klasifikasi
tipe kusta
3 M b t il i h il 3. Membantu menilai hasil
pengobatan
di k i -pewarnaan yg dipakai:
1. Ziehl Nielsen
2. Modifikasi Ziehl Nielsen
3.Tan Thian Hok
Bentuk-bentuk kuman kusta dilihat di
b h ik k bawah mikroskop:
1.Bentuk utuh/solid
- ddg sel tidak putus
- mengambil zat warna scr merata
- panjang kuman 4x lebarnya
2.Bentuk pecah-pecah/fragmented p p g
- ddg sel terputus sbgn atau seluruhnya
- pengambilan zat warna tdk merata pengambilan zat warna tdk merata
3. Bentuk granular/granulated
k lih t t titik titik t t -kelihatan spt titik-titik tersusun spt
garis lurus atau berkelompok
4. Bentuk Globus
-bbrp btk utuh atau Fragmented atau p g
granulated mgdkan ikatan atau
kelompok-kelompok p p
-klpk kecil 40-60 BTA
klpk besar 200 300 BTA -klpk besar 200-300 BTA
5. Bentuk Clumps
-bbrp bentuk granular mbtk pulau2
tersendiri (lebih dari 500 BTA)
INDEKS BAKTERI (IB) ( )
-merupakan ukuran semi kwantitatif
kepadatan BTA di dalam sediaan p
hapus
-gunanya: 1. membantu menentukan tipe g y p
lepra
2. menilai hasil pengobatan
Penilaian dilakukan menurut skala
logaritma RIDLEY,mulai dr nol s/d positif g p
enam
INDEKS MORFOLOGI (IM)
k t b il l b t k -merupakan prosentase basil lepra bentuk
utuh (solid) thd seluruh BTA
IM =
jumlah BTA yg utuh
jumlah seluruh BTA
x 100%
j
-gunanya:1.utk mengetahui daya
l k penularan kuman
2.menilai hasil pengobatan
3.membantu menentukan resistensi
thd obat
Ada pemeriksaan lain utk menentukan Ada pemeriksaan lain utk menentukan
diagnosis kusta yaitu:
(4) P ik hi t t l i (4) Pemeriksaan histopatologis
(5) Pemeriksaan imunologis
jarang dilakukan
KLASIFIKASI KUSTA
Tujuan:
1.Utk menentukan regimen pengobatan,
prognosis dan komplikasi p g p
2.Utk perencanaan operasional
3 Utk identifikasi pasien yg kemungkinan 3.Utk identifikasi pasien yg kemungkinan
besar akan menderita cacat
J enis-jenis klassifikasi:
A Klassifikasi Madrid (1953) A. Klassifikasi Madrid (1953)
1. Indeterminate (I)
2. Tuberkuloid (T) ( )
3. Borderline (B)
4. Lepromatose (L)
B. Klassifikasi RIDLEY-J OPLING (1962)
1 Tuberkuloid Tuberkuloid (TT) 1. Tuberkuloid Tuberkuloid (TT)
2. Borderline Tuberkuloid (BT)
3. Borderline Borderline/= Mid Boderline (BB) ( )
4. Borderline Lepromatose (BL)
5. Lepromatose Lepromatose (LL)
C. Klassifikasi WHO/DEPKES (1981) dan ( )
(1988)
1. Pausi Basiler (PB) ( )
2. Multi Basiler (MB)
- yg termasuk PB: yg termasuk PB:
kusta tipe I, TT dan sbg besar BT dgn
BTA negatif menurut klassifikasi Ridley- BTA negatif menurut klassifikasi Ridley
J opling dan type I dan T menurut
klassifikasi Madrid
- yg tmsk MB:
Kusta type LL BL BB dgn sebagian BT Kusta type LL, BL, BB dgn sebagian BT
menurut klassifikasi Ridley-jopling dan
type B dan L menurut klassifikasi type B dan L menurut klassifikasi
Madrid dan semua type kusta dgn BTA
positif positif
Perbedaan Tipe PB dan MB
(menurut klasifikasi WHO/DEPKES RI)
Kelainan kulit PB MB
1. Bercak atau
makula: makula:
a. jumlah
b. ukuran
c. distribusi
1-5
Kecil dan besar
Unilateral atau bilateral
Banyak
Kecil-kecil
Bilateral simetris
c. distribusi
d. kosistensi
e batas
Unilateral atau bilateral
asimetris
Kering dan kasar
Tegas
Bilateral, simetris
Halus, berkilat
Kurang tegas
e. batas
f. kehilangan
rasa pd bercak
g. Kehilangan
Tegas
Selalu ada dan J elas
Bercak tdk berkeringat
Kurang tegas
Biasanya tdk jelas, jika
ada tjd pd yg sdh lanjut
Bercak masih
g g
kemampuan
berkeringat, bulu
rontok pd bercak
Bercak tdk berkeringat,
ada bulu rontok pd
bercak
Bercak masih
berkeringat, bulu tdk
rontok
PB MB
2. Infiltrat 2. Infiltrat
a.Kulit
b.Membran mukosa
(hidung tersumbat,
perdarahan dihidung)
Tdk ada
Tdk pernah ada
Ada, kadang tdk ada
Ada, kadang tdk ada
perdarahan dihidung)
3. Ciri-ciri khusus
Central healing,
penyembuhan ditengah
1.Punched out lesion
2.Madarosis
3 Gi ti
4. Nodulus
Tdk ada
3.Ginecomastia
4.Hidung Pelana
5.Suara sengau
Kadang-kadangada
5. Penebalan saraf tepi
6 Deformitas (cacat)
Lebih srg tjd dini, asimetris
Biasanya asimetris, tjd dini
BTA ti
Kadang kadang ada
Tjd pd stad. Lanjut,
biasanya lbh dari satu dan
simetris
Tjd d t d L j t
6. Deformitas (cacat)
7. Apusan Kulit
BTA negatip Tjd pd stad. Lanjut
BTA positip
Pengobatan Kusta g
-Tujuan utama:
1. memutuskan mata rantai penularan.
Untuk menurunkan insiden penyakit
2. mengobati dan menyembuhkan
penderita penderita
3. mencegah timbulnya penyakit
Utk mencapai tujuan tsb srategi pokok yg -Utk mencapai tujuan tsb, srategi pokok yg
dilakukan didasarkan atas :
1. deteksi dini 1. deteksi dini
2. pengobatan penderita
Regimen pengobatan kusta disesuaikan dgn yg g p g g yg
direkomendasikan oleh WHO/DEPKES RI (1981).
Untuk itu klasifikasi kusta disederhanakan menjadi:
1 P i B il (PB) 1. Pausi Basiler (PB)
2. Multi Basiler (MB)
Dgn memakai regimen pengobatan MDT/=multi drug Dgn memakai regimen pengobatan MDT/= multi drug
treatment
Kegunaan MDT untuk:
1. Mengatasi resistensi Dapson yg semakin
meningkat
2. Mengatasi ketidakteraturan pndrt dlm berobat
3. Menurunkan angka putus obat pd pemakaian g p p p
monoterapi Dapson
4. Dapat mengeliminasi persistensi kuman kusta dlm
jaringan j g
Regimen Pengobatan Kusta tsb (WHO/DEPKES RI)
A. PB dgn lesi tunggal diberikan ROM (Rifampicin Ofloxacin
Minocyclin) Minocyclin)
Rifampicin Ofloxacin Minocyclin
Dewasa
(50-70 kg)
600 mg 400 mg 100 mg
Anak 300 mg 200 mg 50 mg
(5-14 th)
Pemberian obat sekali saja langsung
RFT/=Release FromTreatment RFT/ Release From Treatment
Obat diminum didepan petugas
Anak-anak <5 th Anak anak 5 th
Ibu hamil
tidak di berikan ROM
Bila obat ROM belum tersedia di Puskesmas
diobati dgn regimen pengobatan PB lesi (2-
5)
Bil l i t l d b f Bila lesi tunggal dgn pembesaran saraf
diberikan: regimen pengobatan PB lesi (2-5)
B. Tipe PB dgn lesi (2-5)
Rifampicin Dapson
Dewasa
600 mg/bulan 100 mg/hr
Diminum di
depan petugas
kesehatan
diminum di
rumah
kesehatan
Anak-anak
(10 14 th)
450 mg/bulan
Diminumdi
50 mg/hari
diminum di
(10-14 th)
Diminum di
depan petugas
kesehatan
rumah
Lama pengobatan 6 dosis ini bisa
diselesaikan selama (6-9) bulan.
Setelah minum 6 dosis ini dinyatakan
RFT (Release From Treatment) yaitu
berhenti minum obat.
C. Tipe MB yaitu dengan lesi kulit > 5
Rifampicin Dapson Lamprene Rifampicin Dapson Lamprene
Dewasa
600 mg/bulan
diminum di
d t
100 mg/hari
diminum di
h
300 mg/bulan
diminum di
d t depan petugas
kesehatan
rumah depan petugas
kesehatan
dilanjutkan dgn
50 mg/hari 50 mg/hari
diminum di
rumah
Anak-anak
(10-14 th)
450 mg/bulsn
diminum di
50 mg/hari
diminum di
150 mg/bulan
diminum di
(10-14 th)
depan petugas rumah depan petugas
kesehatan
dilanjutkan dg
50 mg selang 50 mg selang
sehari diminum
di rumah
Dosis anak : -Rifampicin: 10-15 mg/kgBB
-Dapson : 1-2 mg/kgBB
-Lamprene dibawah 10 th
*bulanan : 100 mg/bulan
*harian : 50 mg/2x seminggu
Lama pengobatan 12 dosis ini bs diselesaikan
selama 12 18 bulan Setelah selesai minum selama 12-18 bulan. Setelah selesai minum
12 dosis obat ini, dinyatakan:
RFT/=Realease FromTreatment yaitu RFT/ Realease From Treatment yaitu
berhenti minum obat.
Masa pengamatan setelah RFT dilakukan p g
secara pasif utk : tipe PB slm 2 thn
tipe MB slm 5 thn p
Bl dlm masa pengamatan tjd tanda2 kusta aktif
kembali dinamakan dgn Relaps yaitu aktifnya
kembali tanda2 kusta stlh masa pengobatan.
Reaksi kusta Reaksi kusta
-Reaksi kusta adalah suatu episode akut dalam
perjalanan kronis penyakit kusta yg di perjalanan kronis penyakit kusta yg di
anggap sebagai suatu kelaziman atau
bagian dari komplikasi penyakit kusta g p p y
-Penyebabnya blm diketahui, kemungkinan
merupakan suatu reaksi hipersensitivitas yg p p yg
menimbulkan gangguan keseimbangan
imunitas yg tlh ada
-terdiri atas 2 tipe reaksi yaitu:
1. Reaksi kusta tipe 1 disebabkan oleh p
reaksi hipersensitivitas seluler
2 Reaksi kusta tipe 2 disebabkan 2. Reaksi kusta tipe 2 disebabkan
olehreaksi hipersentivitas humoral
Bentuk berat dr reaksi kusta tipe 2 Bentuk berat dr reaksi kusta tipe 2
dikenal dgn Lucio Fenomena
-Faktor pencetus reaksi kusta Faktor pencetus reaksi kusta
Berbagai faktor yg dianggap sering
mendahului atau mempermudah mendahului atau mempermudah
terjadinya reaksi kusta:
1 t 1. stress
2. kehamilan
3. saat saat setelah melahirkan
4 sesudah mdpt imunisasi 4. sesudah mdpt imunisasi
5. sesudah mdpt pengobatan anti
kusta yg intensif kusta yg intensif
REAKSI KUSTA TYPE 1
Menurut J opling reaksi kusta type 1
merupakan delayed hypersensitivity
reaction :
A ti b l d i b il t l h ti Antigen berasal dari basil yang telah mati
(breaking down leprosy bacilli) akan bereaksi
dengan limfosit T disertai perubahan SIS dengan limfosit T disertai perubahan SIS
(Sistem Imunitas Seluler ) yang cepat .
Terjadi perubahan keseimbangan imunitas. j p g
Dengan demikian sebagai hasil reaksi
tersebut dapat terjadi :
a. Up grading reaction / reversal p g g
reaction apabila pergeseran imunitas
kearah Tuberculoid ( peningkatan SIS ( p g
).
b. Down grading apabila menuju b. Down grading apabila menuju
kearah Lepromatose (terjadi penurunan
SIS ). SIS ).
Gambar
Basil
SIS
BT
BB BL LL
TTs LLs
TT
(Spektrum penyakit kusta dalam hubungannya dgn jumlah basil dan (Spektrum penyakit kusta dalam hubungannya dgn jumlah basil dan
tingginya SIS)
Up Grading
Down grading Down grading
Gejala-gejala Reaksi kusta type 1 :
D t dilih t d b h l i k lit Dapat dilihat : - pada perobahan lesi kulit
- neuritis (nyeri tekan pd
syaraf ) syaraf )
- ggn fungsi syaraf tepi
- ggn konstitusi (keadaan ggn konstitusi (keadaan
umum)
Dapat dibedakan atas reaksi type kusta 1 yg Dapat dibedakan atas reaksi type kusta 1 yg
ringan dan yg berat.
Perjalanan reaksi : 6-12 minggu atau lebih.
REAKSI KUSTA TYPE 2
Nama lain : Eritema Nodosum Leprosum
Merupakan reaksi humoral yaitu Reaksi
Hypersensitivitas Type III (Imune complex
reaction):
A ti b l d i d k k -Antigen yang berasal dari produk kuman
yang telah mati bereaksi dgn antibodi
di tubuh membentuk imun complex
antigen antibodi.
Kompleks antigen antibody ini akan p g y
mengaktivasi komplemen sehingga terjadi
Eritema nodosum leprosum. p
Gejala-gejala dapat dilihat:
- perubahan lesi kulit perubahan lesi kulit
- neuritis (nyeri tekan pd syaraf )
- gangguan fungsi saraf - gangguan fungsi saraf
- gangguan konstitusi ( keadaan umum )
komplikasi pada organ tubuh - komplikasi pada organ tubuh
PENGOBATAN REAKSI KUSTA
Bila reaksi tak ditangani dengan cepat Bila reaksi tak ditangani dengan cepat
dan tepat maka dapat timbul kecacatan
berupa kelumpuhan yang permanen berupa kelumpuhan yang permanen,
seperti terjadi:
clawhand drop foot clawtoes dan claw hand , drop foot , claw toes , dan
kontraktur.
Prinsip penanganan reaksi kusta :
1.Penanganan neuritis g
mencegah kecacatan / kontraktur dll.
2 Tindakan agar tidak terjadi 2.Tindakan agar tidak terjadi
kebutaan bila mengenai mata.
3 Membunuh kuman penyebab 3.Membunuh kuman penyebab.
4.Mengatasi rasa nyeri yg timbul.
Untuk mengatasi hal-hal tersebut diatas
dil k k b t P i i dilakukan pengobatan Prinsip
pengobatan Reaksi Kusta :
1.Immobilisasi / istirahat
2.Pemberian analgesik dan sedatif g
3.Pemberian obat-obat anti reaksi
4 MDT diteruskan dengan dosis 4.MDT diteruskan dengan dosis
yang tidak diubah
Reaksi ringan ea s ga
1. Istirahat di rumah, berobat jalan
2 Pemberian analgetik dan obat-obat 2. Pemberian analgetik dan obat obat
penenang bila perlu
3 Dapat diberikan Chloroquine 150 mg 3. Dapat diberikan Chloroquine 150 mg
3x1 selama 3-5 hari
4 MDT (obat kusta) diteruskan dengan 4. MDT (obat kusta) diteruskan dengan
dosis yg tidak diubah
Reaksi berat dilakukan sbb :
1.Immobilisasi, rawat inap di RS
2.Pemberian analgesik dan sedatif g
3.MDT (obat kusta) diteruskan
dengan dosis tidak diubah dengan dosis tidak diubah.
4.Pemberian obat-obat anti reaksi.
5 P b i b t b t 5.Pemberian obat-obat
kortikosteroid (mis: Prednison).
Obat-obat anti reaksi :
1 Aspirin 600 1200 mg setiap 4 jam 1. Aspirin 600-1200 mg setiap 4 jam
(4 6x/hari )
2 Kl k i 3 150 /h i 2. Klorokuin 3 x 150 mg/hari
3. Antimon - stibophen (8,5 mg antimon
l ) per ml )
- diberikan 2-3 ml secara
selang-seling.
- dosis total tidak melebihi 30 ml
- jarang dipakai ok toksik
4.Thalidomide : 4.Thalidomide :
- jarang dipakai,terutama pd wanita
(teratogenik ) (teratogenik )
- dosis 400 mg/hari kemudian
dit k i i 50 diturunkan sampai mencapai 50
mg/hari
Pemberian Kortikosteroid :
- dimulai dengan dosis tinggi atau sedang.
- gunakan Prednison atau Prednisolon. g
- gunakan sebagai dosis tunggal pada pagi
hari lebih baik walaupun dapat juga di hari lebih baik walaupun dapat juga di
berikan dosis berbagi.
- dosis diturunkan perlahan-lahan (tapering - dosis diturunkan perlahan-lahan (tapering
off) setelah terjadi respon maksimal.
SKEMA PEMBERIAN PREDNISON
* 2 minggu I : 40 mg / hari
* 2 minggu II : 30 mg / hari 2 minggu II : 30 mg / hari
* 2 minggu III: 20 mg / hari
* 2 i IV 15 / h i * 2 minggu IV : 15 mg / hari
* 2 minggu V : 10 mg / hari
* 2 minggu VI : 5 mg / hari
Diberikan pagi hari sesudah makan. Diberikan pagi hari sesudah makan.