Hemofilia

Dari Wikipedia Indonesia, ensiklopedia bebas berbahasa Indonesia.

Langsung ke: panduan arah, cari
hemofilia adalah kelainan perdarahan yang diturunkan yang disebabkan adanya
kekurangan faktor pembekuan. hemofilia A timbul jika ada defek gen yang
menyebabkan kurangnya faktor pembekuan VIII (FVII) sedangkan hemofilia B
disebabkan kurangnya faktor pembekuan IX (FIX). hemofilia A dan B tidak dibedakan
karena mempunyai tampilan klinis yang mirip dan pola pewarisan gen yang serupa.
hemofilia adalah salah satu penyakit genetik tertua yang pernah dicatat. kelainan
perdarahan yang diturunkan yang terjadi pada seorang laki-laki tercatat dalam berkas
Talmud pada Abad Kedua. sejarah modern dari hemofilia dimulai pada tahun 1803 oleh
John Otto yang menerangkan adanya anak yang menderita hemofilia, diikuti oleh Nasse
pada tahun 1820 yang pertamakali mereview hemofilia. Wright pertama kali
mendemonstrasikan adanya bukti suatu defek pada proses pembekuan darah pada
hemofilia tahun 1893, namun faktor VIII (FVIII) belum teridentifikasi sampai pada tahun
1937 ketika Patek dan Taylor berhasil mengisolasi faktor pembekuan dari darah, yang
saat itu mereka sebut sebagai faktor antihemofilia (AHF).
suatu bioassay dari faktor VIII diperkenalkan pada tahun 1950. walaupun hubungan
antara FVIII dan faktor von Willbrad (vWF) saat ini telah diketahui, namun hal ini tidak
disadari saat itu. pada tahun 1953, kurangnya faktor VIII pada pasien dengan defisiensi
vWF pertama kali diterangkan. lalu penelitian berikutnya oleh Nilson dan kawan-kawan
mengindikasikan adanya interaksi antara 2 faktor pembekuan tadi.
pada tahun 1952, penyakit christmas pertama kali dideskripsikan dan nama penyakit
tersebut diambil dari nama keluarga pasien pertama yang diteliti secara menyeluruh.
penyakit ini sangat berbeda dari hemofilia karena pencampuran plasma pasien penyakit
christmas dengan plasma pasien hemofilia menormalkan masa pembekuan (clotting
time/CT) karena itu hemofilia A dan B kemudian dibedakan.
pada awal tahun 1960an, kriopresipitat adalah konsentrat yang pertama kali ada untuk
terapi hemofilia. pada tahun 1970an, lyophilized intermediate-purity concentrates atau
konsentrat murni liofil menengah pertama kali dibuat dari kumpulan darah donor. sejak
saat itu terapi hemofilia secara dramatis berhasil meningkatkan harapan hidup
penderitanya dan dapat memfasilitasi mereka untuk pembedahan dan perawatan di rumah
pada tahun 1980an, resiko tertular penyakit yang berasal dari konsentrat FVII pertamakali
diketahui. kebanyakan pasien dengan hemofilia berat terinfeksi oleh penyakit hepatitis B
dan hepatitis C. pada akhir tahun 1980an hampir semua pasien hemofilia berat terinfeksi
hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C dan HIV. teknik virisidal terbaru kemudian ditemukan
dan efektif membunuh virus-virus tersebut. standar terbaru tatalaksana hemofilia
sekarang menggunakan konsentrat FVIII rekombinan sehingga dapat menghilangkan
resiko tertular virus.
http://72.14.235.104/search?
q=cache:D4OUumNmCpIJ:de.wikipedia.org/wiki/Id:Hemofilia+hemofilia&hl=id&gl=id
&ct=clnk&cd=1