BAB V

CARA KERJA DAN EVALUASI SEDIAAN

V.1 Cara kerja
A. Persiapan praktikum
1. Disiapkan alat dan bahan yang akan digunakan
2. Dibersihkan alat dengan menggunakan alkohol 70%
3. Ditimbang bahan sesuai perhitungan
4. Dikalibrasi botol yang akan digunakan
5. Diukur air sebanyak 10 mL dimasukkan ked ala gelas kimia
6. Dipanaskan air (larutan stock) hingga mendidih
B. Pembuatan emulsi
1. Dilarutkan cetyl alkohol kedalam fase minyak (minyak zaitun)
2. Dilarutkan TEA ke dalam fase air, lalu dipanaskan
3. Ditambahkan zat aktif ke dalam fase minyak
4. Ditambahkan propilenglikol ke dalam fase air
5. Dicampurkan fase minyak ke dalam fase air, di aduk hingga homogeny
6. Ditambahkan carbomer ke dalam campuran tersebut
7. Diaduk hingga homogen dengan menggunakan mixer
8. Dimasukkan ke dalam wadah (botol)
9. Diberi etiket pada botol
10. Dikemas dalam wasah sekunder
11. Dilakukan evaluasi sediaan
12. Dilakukan evaluasi sediaan

V.1.2 Evaluasi sediaan

Uji organoleptis
1. Warna sediaan di amati
2. Sedikit dari sediaan di cicipi/dirasakan
3. Diamati bau dari sediaan
Penentuan PH sediaan
Penentuan

PH

sediaan

dilakukan

dengan

menggunakan

kertas

PH

atau

PH meter
Uji volume terpindahkan
1. Sediaan dituang secara perlahan kedalam gelas ukur yang terkalibrasi
2. Didiamkan selama 30 menit
3. Saat tidak ada lagi gelembung, dilakukan pengukuran volume dari sediaan.
Rumus
Syarat

= volume rata-rata yang di dapat dari 10 wadah harus tidak

kurang dari 100 % serta tidak satupun volume kuran dari
95 % volume etiket.

Uji stabilitas (pemisahan fase)

Prosedur

sediaan

dientrifugasi

dengan

kecepatan

300

rpm

dalam

waktu 15-30 menit.

Uj freezetaw (pemisahan fase)
Siklus

: 48 jam pada suhu 50 C

48 jam pada suhu 400 C

Prosedur

: letakkan sediaan pada tempat dengan suhu 50 C. biarkan

selama

hari

tidak.

Kemudian

dengan suhu 40

kemudian
letakkan
0

amati
pula

terjadi
sediaan

pemisahan
pada

atau

tempat

C. Biarkan selama 2 hari lalu amati

terjadi pemisahan atau tidak

Identifikasi Kadar
Identifikasi kadar zat aktif dengan metode spektrofotometri

 Pengamatan pertumbuhan mikroorganisme, cap-locking.

Sediaan

diamati

selama

beberapa

hari

apakah

terdapat

perumbuhan

mikroba atau cap-locking

Uji viskositas dengan menggunakan viskometer Brookfield
1. Hidupkan viskometer Brookfield
2. Pasangkan spindle
Nomor spindle besar digunakan pada larutan yang cair/encer dan sebaliknya
3. Dimasukkan sediaan emulsi ke dalam gelas kimia
4. Spindle yang sudah terpasang dicelipkan ke dalam csiran
5. Diatur kecepatan spindle sesuai kecepatan yang diinginkan
6. Catat angka yang tertera dilayar.