REHABILITASI MEDIK PADA

GANGGUAN NEUROLOGI
ANAK

INDIKASI REHABILITASI MEDIK

GANGGUAN
GANGGUAN
GANGGUAN
GANGGUAN

FISIK
PERKEMBANGAN
MENTAL
FUNGSI

Kelainan genetik dan kromosom

Gangguan tumbuh kembang
Cedera kepala
Cerebral palsy
Spina bifida
Penyakit neuromuskuler

Kelainan genetik dan kromosom

TRISOMY 21- DOWN SYNDROM

TRISOMY 13- EDWARD SYNDROME
TRISOMY 18
TURNER SYNDROME 45 x
KLINEFERTER SYNDROME 47XXY, 47XYY

gejala Kelainan genetik dan

kromosom

Malformasi kongenital
Gambaran dismorfik
Developmental delayed
Mental retardasi
Deviasi kharakteristik seksual
Kerdil/ pertumbuhan berlebihan

Gangguan tumbuh kembang

Pertumbuhan: bertambahnya ukuran

tubuh( LK, TB,BB, Pusat penulangan)
Pertkembangan:kematangan organ dan
sistim, kemampuan adaptasi sosial
terhadap stress
a. reflek infantil/ primitip normal pada
umur 6 bln
b. reflek postural , normal pada umur
2bln 14 bln

Cerebral palsy
Gangguan gerak dan postur

Nonprogresive

Tejadi pada otak yang belum matur

KLASIFIKASI:
1.
SPASTIK:monopegi,diplegi,triplegi,
quadriplegi,hemiplegi
2.
Dyskinesia:athetose,khorea, khorea
athetose,dystonia,ataksia
3.
TIPE CAMPURAN

GEJALA YG SERING MENYERTAI CP:

MENTAL RETARDASI
EPILEPSI
GANGGUAN PENGLIHATAN
GANGGUAN PENDENGARAN
GANGGUAN BERBAHASA
GANGGUAN PERNAFASAN
GANGGUAN PERILAKU
PROBLEM GASTROINTESTINAL
DISFUNGSI BOWEL DAN BLADER
PROBLEM OROMOTOR
PROBLEM GIGI

PREDIKSI KEBERHASILAN VOKASIONAL

DAPAT BEKERJA BIASA
IQ>80
AMBULASI DENGAN / TANPA ALAT BANTU
LENGAN BERFUNGSI NORMAL
DAPAT BERBAHASA
DAPAT BEKERJA DI SANGGAR
IQ ANTARA 50- 79
TIDAK DAPAT BEKERJA
IQ<50
NON AMBULATORY
MEMBUTUHKAN BANTUAN

MENGGERAKAN LENGAN

UNTUK

PENATALAKSANAAN
LATIHAN
MEDIKAMENTOSA

PENGENDALIAN SPASTISITAS
OPERASI / SELEKTIVE POSTERIOR RHIZOTOMY,
PENGENDALIAN SPASTISITAS
OPERASI ORTHOPEDI
ORTHOSE,AFO,KAFO,HKFO

PENYAKIT NEUROMUSKULER

MYOPATHI
1.DYSTROPIC MYOPATHI( DUCHENE,BECHER )
2.MYOTONIC MYOPATHI
et: KEL GENETIKA
kx : KELEMAHAN OTOT, GGN MOBILISASI DAN POSTUR
RM: MENCEGAH DEFORMITAS DAN FASILITASI MOBILISASI

NEUROMUSCULER JUNCTION
1. TRANSIENT NEONATAL MYASTENIA
2. CONGENITAL/INFANTIL MYASTENIA
3. JUVENIL MYASTENIA
et: outo imun reseptor cholinergik
kx: kelemahan otot wajah, menelan,respirasi,ptosis, ophtalmoplegik
kadang disertai kelemahan ekstremitas
RM: positioning, BE, mobilisasi pasiv/aktiv

GANGGUAN SYARAF TEPI

1.ACUT INFLAMATORY DEMYELINATING
POLIRADIKULOPATHY ( SGB)
ET: OUTOIMMUN
kx: KELEMAHAM EKSTREMITAS MULAI DARI
DISTAL KE PROKSIMAL SD N. KRANIALIS
RM: POSITIONING,BE,MOBILISASI PASIF/AKTIV
2.TOXIC NEUROPATHY(Ar,Hg,KEMOTERAPI)
3. METABOLIK NEUROPATHY

Brachial plexus injury

ET: CEDERA PLEXUS AKIBAT TRAUMA
LANGSUNG,KOMPRESI /CEDERA LAHIR
kx: KELEMAHAM EKSTREMITAS SESUAI
TINGKAT CEDERA (ERB&/ KLUMKE PARALISYS)
RM: FT:IR
LATIHAN:POSITIONING
LINGKUP GERAK SENDI
RESISTIVE
OP ; AEROPLIN SPLINT/REST SPLINT
S

GANGGUAN MOTOR NEURON

1.SPINAL MUSCULER ATHROPY(SMA)

Type

onset

KEMAPUAN
MOBILISASI

Rata-rata umur

1. GANAS

LAHIR-6BL

2.SEDANG

18 BL

TDK DPT
DUDUK
TDK DPT
BERDIRI

BIASANYA <
2TH
>2 TH

3.JINAK

18 BL

DPT BERDIRI

ET: GENETIK AUTOSOMAL RESESIVE

RM:MENCEGAH SKOLIOSIS AKIBAT KELEMAHAN
FASILITASI AMBULASI DG/ TANPA ORTHOSE