KATA PENGANTAR

Puji syukur kehadirat Tuhan Yang Kuasa, karena atas limpahan rahmat serta karunianya
sehingga kami dapat menyelesaikan makalah ini yang berjudul Kelompok Miner Oksida dan
Hydrosida tepat pada waktu yang ditentukan.,makalah ini bertujuan untuk membina dan
mengembangkan potensi mahasiswa dibidang akademik, yang mengacu pada tri darma
perguruan tinggi yaitu pendidikan.
Makalah ini disusun untuk memenuhi tugas mata kuliah ilmu gizi. selama penyusunan
makalah ini, penulis banyak mendapat bantuan berupa arahan atau bimbingan.
Untuk itu, ucapan terimakaih tak lupa kami sampaika kepada semua pihak terutama:
1. . Selaku dosen pengampuh mata kuliah ilmu gizi Universitas Samawa Sumbawa
Besar.
2. Rekan mahasiswa dan semua pihak yang terlibat didalamnya.
Yang dalam hal ini telah memberi sumbangsih dalam bentuk materi maupun pemikiran
sehingga dalam penyusunan makalah ini berjalan dengan lancar. Semoga makalah ini dapat
bermafaat bagi semua pihak khusnya bagi para pembaca dan penyusunan makalah ini.
Sumbawa Besar, 15 April 2011
Penyusun

DAFTAR ISI
HALAMAN JUDUL
KATA PENGANTAR ................................................................................
DAFTAR ISI...............................................................................................
BAB I PENDAHULUAN
1.1 Latar belakang..............................................................................................
1.2 Rumusan masalah........................................................................................
1.3 Tujuan .........................................................................................................
1.4 Manfaat........................................................................................................
BAB II PEMBAHASAN
BAB III PENUTUP
3.1 Kesimpulan............................................................................................
3.2 Saran.......................................................................................................
DAFTAR PUSTAKA

i
ii
1
1
2
2
19
19

BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Mineral oksida dan hidroksida ini merupakan mineral yang terbentuk dari
kombinasi unsur tertentu dengan gugus anion oksida (O) dan gugus hidroksil
hidroksida (OH atau H).
Mineral oksida terbentuk sebagai akibat persenyawaan langsung antara oksigen
dan unsur tertentu. Susunannya lebih sederhana dibanding silikat. Mineral oksida
umumnya lebih keras dibanding mineral lainnya kecuali silikat. Mereka juga lebih
berat kecuali sulfida. Unsur yang paling utama dalam oksida adalah besi, chrome,
mangan, timah dan aluminium. Beberapa mineral oksida yang paling umum adalah
es (H2O), korondum (Al2O3), hematit (Fe2O3) dan kassiterit (SnO2).
Seperti mineral oksida, mineral hidroksida terbentuk akibat pencampuran atau
persenyawaan

unsur-unsur

tertentu

dengan

hidroksida

(OH).

Reaksi

pembentukannya dapat juga terkait dengan pengikatan dengan air. Sama seperti
oksida, pada mineral hidroksida, unsur utamanya pada umumnya adalah unsurunsur logam. Beberapa contoh mineral hidroksida adalah goethit (FeOOH) dan
limonite (Fe2O3.H2O).

1.2 Rumusan Masalah

1.2.1 Apa pengertian dari mineral oksida dan hidroksida ?
1.2.2 Mendiskripsikan klasifikasi mineral oksida dan hidroksida ?
1.2.3 Apa Kengunaan dari oksida dan hidroksida?
1.3 Tujuan
Tujuan dari penyusunan makalah ini antara lain :
1.3.1 Mengetahui Mineral mineral oksida dan hidroksida
1.3.2 klasifikasi mineral oksida dan hidroksida.
1.3.3 Memenuhi tugas Mata Kuliah Mineralogi.

BAB II
PEMBAHASAN
Oxide and hydroxide minerals
Fase mineral yang mengandung oksida atau hanya anion hidroksida dalam struktur
mereka . Dengan volume, oksida dan mineral hidroksida terdiri hanya sebagian kecil
dari kerak bumi . Namun, pentingnya geokimia dan petrologic mereka tidak dapat
dilebih-lebihkan . Oksida dan mineral hidroksida adalah bijih penting dari logam
seperti besi , aluminium , titanium , uranium , dan mangan . Oksida dan mineral
hidroksida terjadi pada semua lingkungan geologi . Beberapa bentuk sebagai
mineral utama dalam batuan beku , sementara yang lain terbentuk sebagai fase
sekunder selama pelapukan dan perubahan silikat dan sulfida mineral . Beberapa
oksida dan hidroksida mineral biogenik ; misalnya , besi ( III ) dan mangan ( IV )
hidroksida dan oksida sering hasil dari oksidasi bakteri terlarut Fe2 + dan Mn2 +
dalam larutan air suhu rendah . Lihat juga : Hidroksida ; mineral ; Ore dan deposit
mineral ; oksida ; Mineral silikat ; proses pelapukan
Besi dan mineral hidroksida mangan sering terjadi sebagai nanokristalin atau fase
koloid dengan tinggi , reaktif luas permukaan . Adsorpsi ion berair dilarutkan ke besi
koloid dan oksida mangan memainkan peran utama dalam nasib mikronutrien dan
logam berat dalam tanah dan air tanah dan kimia jejak - elemen dari lautan .
Banyak penelitian saat ini difokuskan pada pengukuran termodinamika dan kinetika
adsorpsi logam dengan koloid hidroksida Fe - Mn dan oksida di laboratorium . Dalam
lingkungan sedimen anoxic , bakteri dapat menggunakan besi ( III ) dan mangan ( IV
) mineral hidroksida sebagai akseptor elektron . Akibatnya, mineral ini dapat
memfasilitasi biodegradasi polutan organik di dalam tanah dan air tanah . Lihat juga
: Adsorpsi ; koloid
Bonding dan kimia kristal
Untuk pendekatan pertama , ikatan mineral oksida dapat dilihat di ionik
( elektrostatik ) model. Menurut aturan Pauling , jumlah koordinasi kation logam
(seperti Mg2 + , Al3 + , dan Ti4 + ) ditentukan oleh radius kation relatif terhadap
anion oksida ( O2 - ) . Hal ini memungkinkan seseorang untuk memprediksi struktur
dari beberapa mineral oksida sederhana ( Tabel 1 ) . Kation dengan jari-jari ionik
yang sama ( seperti Mg2 + dan Fe2 + ) dapat menggantikan satu sama lain dan
membentuk larutan padat . Mineral sulfida ( yang lebih kovalen ) menunjukkan
larutan padat kecil . Argumen jari-jari ionik sederhana akan gagal jika konfigurasi
elektronik menghalangi simetri bola kation . Ion-ion Cu2 + dan Mn3 + , dengan
sembilan dan empat elektron d , cenderung mengadopsi lingkungan koordinasi
terdistorsi karena efek Jahn - Teller . Juga , konfigurasi d - elektron dapat
menimbulkan oktahedral energi situs - preferensi besar yang menyebabkan kation
kecil , seperti Mn4 + , untuk selalu mengadopsi koordinasi oktahedral . Sifat
magnetik dan semikonduktor dari logam transisi oksida mineral seperti magnetit
( Fe3O4 ) , memberikan tanda tangan geofisika yang bermanfaat untuk eksplorasi
bawah permukaan . Lihat juga : Kristal ionik ; Jahn - Teller efek ; prospecting ; Kimia
Solid-state ; Kimia struktural ; valensi
Survei mineral

Berikut ini adalah ringkasan dari penting oksida dan hidroksida mineral dengan
klasifikasi struktural .
x2o oksida
The cuprite mineral ( Cu2O ) terbentuk selama oksidasi suhu rendah mineral sulfida
tembaga primer. Kadang-kadang bijih tembaga yang penting . Dalam struktur
cuprite , ion Cu + dalam koordinasi dua kali lipat dengan oksigen . Tidak ada kation
monovalen lain membentuk stabil x2o oksida mineral . Lihat juga : Tembaga
XO oksida
Oksida logam divalen , seperti Fe2 + dan Mg2 + , dengan rumus XO akan
mengadopsi struktur NaCl (Gambar 1 ) di mana kation logam dalam koordinasi
enam kali lipat . Fe2 + dan Mg2 + memiliki jari-jari ionik hampir identik , dan fase
terdiri dari larutan padat ( Mg , Fe ) O , yang disebut ferropericlase , mungkin adalah
mineral kedua yang terbanyak dalam mantel bagian bawah bumi . Bukti
eksperimental menunjukkan bahwa ia mempertahankan struktur NaCl selama
rentang tekanan interior bumi . Anggota end MgO ( periclase ) cukup langka sebagai
mineral kerak ; itu terjadi dalam beberapa batugamping bermetamorfosis .
Kebanyakan mineral XO oksida lainnya (seperti manganosite MnO dan bunsunite
NiO ) juga sangat jarang . Tidak semua oksida XO mengadopsi struktur NaCl .
Karena jari-jari ionik Zn2 + agak lebih kecil dibandingkan dengan Mg2 + , yang
zincite mineral ZnO memiliki struktur berdasarkan koordinasi tetrahedral Zn . The
tenorite mineral ( CuO ) adalah fase perubahan sekunder sulfida tembaga dan
memiliki struktur yang didasarkan pada koordinasi planar persegi Cu2 + . Hasil
struktur ini dari Jahn - Teller distorsi CuO6 koordinasi polyhedron . Kation divalen
yang lebih besar , seperti Sr dan Ba , struktur bentuk oksida berdasarkan koordinasi
delapan kali lipat , tapi ini bukan mineral stabil . Lihat juga : Struktur kristal ; larutan
padat
Gambar . 1 NaCl struktur diadopsi oleh XO oksida seperti MgO . Bola kecil adalah
kation divalen seperti Mg2 + . Bola besar adalah O2 - anion .

X2O3 oksida dan ilmenit

Kation trivalen , seperti Fe3 + dan Al3 + , memiliki jari-jari yang sesuai untuk enam
kali lipat koordinasi dengan oksigen , akan mengadopsi korundum ( - Al2O3 )
struktur (Gambar 2 ) . Hematit ( - Fe2O3 ) adalah fase umum dalam tanah dan
sedimen dan bentuk dengan oksidasi Fe2 + dalam silikat primer. ( Rust sebagian
besar hematit . ) Hematit adalah mineral bijih yang paling penting dari besi dan
mineral yang dominan ditemukan di Prakambrium banded formasi besi . Ini deposito
besar terbentuk karena oksidasi Fe2 + terlarut di lautan ketika atmosfer bumi
akumulasi oksigen dari bakteri fotosintetik . Korundum adalah mineral aksesori kecil
dalam batuan metamorf dan terjadi pada batuan beku peraluminous . Larutan padat
parsial ditemukan antara korundum dan hematit . Batu permata ruby adalah Al2O3

dengan minor Cr3 + , sedangkan safir adalah Al2O3 dengan kromofor lain . Sebuah
modifikasi dari struktur corundum ditemukan di ilmenit mineral ( FeTiO3 ) . Ini
merupakan mineral aksesori penting dalam batuan felsic . Di atas 950 C ( 1740 F
) , ada larutan padat lengkap antara hematit dan ilmenit . Bixbyite ( Mn2O3 ) adalah
struktur korundum terdistorsi akibat efek Jahn - Teller di Mn3 + . Lihat juga :
pembentukan besi Banded ; Batuan beku ; besi ; Batuan metamorf ; Ruby ; safir
Gambar . 2 representasi polyhedral struktur Al2O3 diadopsi oleh X2O3 oksida .
Setiap segi delapan merupakan kation M3 + dikelilingi oleh enam O2 - anion , yang
menentukan simpul dari oktahedral tersebut .

XO2 oksida
Kation tetravalen , seperti Ti4 + , SN4 + , dan Mn4 + , yang jari-jari ionik
mendukung enam kali lipat koordinasi , mengadopsi struktur rutil (Gambar 3 ) . Rutil
( TiO2 ) merupakan mineral aksesori umum dalam batuan beku felsic , gneisses ,
dan sekis . Ia juga memiliki dua polimorf suhu rendah , anatase dan brookite , tetapi
ini kurang umum . Kasiterit ( SnO2 ) adalah satu-satunya mineral bijih timah yang
signifikan . Cassiterite kebanyakan terjadi pada granit - host hidrotermal deposito
seperti di Cornwall , Inggris . Pyrolusite ( - MnO2 ) ditemukan dalam suhu rendah
hidrotermal deposito . Hal ini kurang umum maka sebelumnya seharusnya . MnO2
juga membentuk polimorf lain ( ramsdellite , - MnO2 ) berdasarkan rantai ganda
MnO6 polyhedra . Ini memiliki struktur mirip dengan goethite ( FeOOH - ) . Seperti
pyrolusite , ramsdellite bentuk dalam suhu rendah hidrotermal deposito . Untuk
memperumit masalah , fase yang disebut nsutite ( - MnO2 ) adalah intergrowth
teratur dari pyrolusite dan ramsdellite bahwa bentuk-bentuk oleh oksidasi mineral
karbonat mangan . Nsutite sintetis yang digunakan dalam baterai sel kering. Lihat
juga : Gneiss ; granit ; mangan ; sekis ; timah
Gambar . 3 Struktur Rutile diadopsi oleh XO2 oksida .

Kation tetravalen besar , seperti U4 + dan Th4 + , lebih suka berada dalam
koordinasi delapan kali lipat dengan oksigen dan membentuk oksida dengan
struktur fluorit (Gambar 4 ) . Uraninit ( UO2 ) adalah bijih yang paling penting dari
uranium dan merupakan mineral utama dalam granit . Lihat juga : mineral radioaktif

; thorium ; uranium
Gambar . 4 struktur Fluorite diadopsi oleh uraninit ( UO2 ) dan thorianite ( ThO2 ) .

spinel oksida
Struktur spinel (Gambar 5 ) diadopsi oleh oksida dengan rumus X2 + Y3 +2 O4 .
Struktur spinel memiliki satu situs kation tetrahedral dan dua lokasi kation
oktahedral per empat oksigen . Dalam spinel normal, situs tetrahedral ditempati
oleh kation divalen seperti Mg2 + , Fe4 + , sedangkan situs oktahedral ditempati
oleh kation trivalen seperti Fe3 + , Cr3 + , atau Al3 + . Struktur terbalik spinel
adalah variasi mana situs tetrahedral ditempati oleh kation trivalen dan situs
oktahedral ditempati oleh campuran divalen dan trivalen kation . Berbagai larutan
padat yang mungkin dalam struktur spinel oksida .
Gambar . 5 Spinel struktur diadopsi oleh XY2O4 oksida . Dalam struktur spinel
normal ( misalnya , MgAl2O4 ) , situs tetrahedral ditempati oleh kation divalen
seperti Mg2 + dan situs oktahedral ditempati oleh kation trivalen seperti Al3 + .
Struktur inverse - spinel ( misalnya , Fe3O4 ) memiliki kation trivalen di situs
oktahedral dan campuran divalen dan trivalen kation di situs octoctahedral .

Yang paling penting struktur spinel oksida adalah magnetit ( Fe3O4 ) . Magnetite
merupakan spinel invers , sehingga setengah dari Fe3 + kation berada di situs
tetrahedral dan Fe3 + kation yang tersisa , bersama dengan Fe2 + kation , berada
di situs oktahedral . Elektron melompat antara Fe2 + dan Fe3 + kation di situs
oktahedral memberikan magnetit konduktivitas listrik yang tinggi . Properti
geofisika yang paling penting dari magnetit adalah ferrimagnetisme , dengan suhu
Nel , suhu di mana bahan antiferromagnetik menjadi paramagnetik , dari 525 C
( 980 F ) . Sebagai batuan beku dingin , momen magnetik domain magnetit
individu sejajar dengan medan magnet bumi . Hal ini untuk menjaga catatan
orientasi batu relatif terhadap medan magnet bumi pada saat kristalisasi . Ini tanda
tangan paleomagnetic di batu-batu itu digunakan untuk mengkonfirmasi hipotesis
pemekaran dasar laut dan pergeseran benua . Magnetite sering mengandung
sejumlah besar kation lain seperti Cr3 + dan Ti4 + . Sebuah solusi yang solid
lengkap antara Fe3O4 dan Fe2TiO4 ( ulvospinel ) stabil di atas 600 C ( 1100 F ) .

Lihat juga : antiferromagnetisme ; kromium ; ferrimagnetisme ; geomagnetism ;

Kerentanan magnetik ; Paleomagnetism ; titanium
Struktur hausmannite ( Mn3O4 ) , adalah penyimpangan dari struktur spinel karena
efek Jahn - Teller untuk dikoordinasikan oktahedral Mn3 + . Hausmannite ditemukan
dalam suhu tinggi hidrotermal vena dan bermetamorfosis deposito mangan
sedimen tetapi tidak sangat umum .
The spinel oksida , kromit ( FeCr2O4 ) , adalah mineral bijih dominan Cr . Kromit
terjadi pada batuan ultrabasa dan di serpentinites yang berasal dari mereka ;
endapan bijih yang signifikan ditemukan di Iran dan Zimbabwe . Karena tingginya
energi preferensi situs oktahedral dari Cr3 + , kromit memiliki struktur spinel
normal. Lihat juga : kimia Koordinasi ; serpentinit
Mangan ( III , IV ) oksida dan hidroksida oksida
Hidroksida dan oksida mangan mengandung Mn4 + dan Mn3 + membentuk
berbagai struktur berdasarkan rantai, terowongan , dan lembar MnO6 polyhedra
( Tabel 2 ) . Variasi dalam keadaan oksidasi Mn memberikan variasi biaya dari
lembaran MnO6 dan kerangka terowongan / rantai . Lapisan dan kerangka biaya
yang dikompensasi oleh penggabungan kation ( seperti K + , Ba2 + , dan Pb2 + ) di
situs interlayer dan terowongan . Mungkin contoh yang paling penting adalah
birnessite (Gambar 6 ) yang merupakan campuran valensi Mn4 + - Mn3 + lapisan terstruktur oksida . Mineral ini , dan fase terkait vernadite ( " - MnO2 "; mungkin
merupakan birnessite tak jelas bertingkat ) , adalah fase utama dalam nodul
ferromanganese laut dan kerak yang terbentuk di dasar laut . Setidaknya dua
modifikasi struktural yang hadir untuk birnessite karena adanya kekosongan kation
dalam lembaran ; pemesanan kekosongan dapat menurunkan simetri lembaran dari
heksagonal untuk triklinik . Dalam interlayer , kation , seperti Li , Al , dan Zn2 + ,
akan menyerap di atas situs lowongan untuk memberikan struktur seperti
lithiophorite ( Li , Al ) ( Mn4 + , Mn3 + ) O2 ( OH ) 2 dan chalcophanite ( Li , Al )
( Mn4 + , Mn3 + ) O2 ( OH ) 2 . Mantan terjadi pada nodul mangan terbentuk pada
tanah asam . Chalcophanite jauh kurang umum dan bentuk-bentuk di zona
teroksidasi Zn - Mn bijih deposito ( seperti yang banyak dipelajari Franklin dan
Stirling Bukit lokalitas di New Jersey ) . Lihat juga : nodul mangan
Gambar . 6 Struktur birnessite . Antara lapisan MnO2 besar kation terhidrasi tukar
seperti K + , Ca2 + , Na + .

Yang paling sederhana struktur terowongan (Gambar 7 ) didasarkan pada rantai

ganda MnO6 polyhedra ; ini diadopsi oleh fase hollandite dan terkait dengan rumus
A0 - 2 ( Mn4 + , Mn3 + ) 8 ( O , OH ) 16 ( A = Ba , K , Pb , Na ) [ Tabel 2 ] . Todorokite
, juga ditemukan dalam kerak mangan laut dan nodul , adalah struktur terowongan
berdasarkan rantai treble dari MnO6 polyhedra (Gambar 8 ) . Pendirian ion ke oksida
mangan harus memiliki kontrol penting pada kimia jejak - elemen dari lautan .

Gambar . 7 2 2 struktur terowongan diadopsi oleh hollandite dan terkait mangan (

IV , III ) oksida . Terowongan dapat menampung kation seperti Ba2 + , K + , Na + ,
dan Pb2 + . Struktur yang sama , tetapi dengan Cal - anion di situs terowongan ,
diadopsi oleh akaganeite ( - FeOOH ) .

Gambar . 8 Struktur todorokite . Dalam 3 3 terowongan , kation terhidrasi tukar

seperti K + , Mg2 + , dan Ba2 + hadir .

hidroksida sederhana
Mineral sederhana hidroksida brucite [ Mg ( OH ) 2 ] , struktur yang didasarkan pada
Mg ( OH ) 2 lapisan yang diselenggarakan bersama oleh ikatan hidrogen . Bentuk
Brucite selama perubahan silikat magnesium oleh cairan hidrotermal . Hal ini tidak
sangat umum . Struktur brucite juga diadopsi oleh hidroksida kation divalen lainnya
seperti Ca2 + , Fe2 + , dan Ni2 + . Anggota end Fe ( OH ) 2 mudah teroksidasi
sebagian , dan keseimbangan muatan dipertahankan oleh penggabungan berbagai
anion ( seperti CO2 - 3 , SO2 - 4 , dan Cl - ) antara ( Fe2 + , Fe3 + ) ( OH ) 2 lapisan
untuk memberikan " karat hijau . " mineral ini mungkin fase penting dalam tanah
subsonik dan anoksik dan sedimen . The gibsit mineral [ Al ( OH ) 3 ] memiliki
struktur yang didasarkan pada lapisan Al ( OH ) 6 oktahedral dengan lapisan yang
diselenggarakan bersama oleh ikatan hidrogen . Lihat juga : Hidrogen bond
MOOH hidroksida oksida dan mineral terkait
Kation trivalen , seperti Fe3 + dan Al3 + , membentuk beberapa struktur oksida
hidroksida . Mineral ini biasanya terjadi sebagai tanah liat berukuran ( < 2 mm)
partikel dalam tanah dan sedimen . Partikel koloid mineral oksida hidroksida juga
tersuspensi dalam perairan alami yang paling . Permukaan mineral ini cukup reaktif
dan sangat menyerap ion dari larutan air . Dalam lingkungan , konsentrasi berair
banyak jejak mikronutrien dan logam berat beracun mungkin dikendalikan oleh
adsorpsi ke permukaan besi oksida hidroksida mineral . Fase FeOOH paling umum
adalah goethite ( FeOOH - ) dan lepidocrocite ( - FeOOH ) [ Gambar . 9 dan 10 ] .
Goetit cenderung terbentuk dengan hidrolisis terlarut Fe3 + , sedangkan bentuk
lepidocrocite oleh oksidasi karat hijau . Analog aluminium , diaspore ( - AlOOH )
dan boehmite ( - AlOOH ) , bersama dengan gibsit ( Al ( OH ) 3 ) adalah mineral

yang membentuk bauksit , bijih Al dibentuk oleh pelapukan mineral silikat primer
seperti feldspar di tanah tropis . Ada hanya terbatas larutan padat antara fase
FeOOH dan AlOOH ( atau MnOOH ) . Beberapa mineral lainnya FeOOH diketahui ,
tetapi mereka kurang umum . Akaganeite ( " - FeOOH " ) bentuk oleh hidrolisis
Fe3 + dalam larutan klorida - bearing dan merupakan fase kecil dalam sedimen laut
. Strukturnya mirip dengan yang hollandite tapi terowongan ditempati oleh Cl anion . The schwertmannite mineral diyakini mirip dengan akaganeite , tetapi
dengan SO2 - 4 anion menempati terowongan . Bentuk mineral ini dalam air asam
tambang , mungkin dengan oksidasi bacterially dimediasi terlarut Fe2 + .
Gambar . 9 Struktur goethite ( FeOOH - ) dan diaspore ( - AlOOH ) . The MnO2
polimorf ramsdellite ( - MnO2 ) juga mengadopsi struktur ini .

Gambar . 10 Struktur lepidocrocite ( - FeOOH ) dan boehmite ( - AlOOH ) .

Mungkin jenis FeOOH mineral yang paling banyak ditemui adalah ferihidrit . Fase ini
adalah kristal buruk dan bentuk oleh hidrolisis cepat terlarut Fe3 + . Hal ini
difasilitasi oleh oksidasi bakteri terlarut Fe2 + dalam kondisi kurang asam
dibandingkan menguntungkan schwertmannite . Dengan waktu , larut ferihidrit dan
recrystallizes untuk membentuk fase lebih stabil goethite dan hematit . Namun
demikian, sangat tinggi , luas permukaan reaktif ferihidrit ( hingga 600 m2/gram )
berarti bahwa ia dapat memiliki efek yang kuat pada geokimia air dengan sorbing
ion terlarut .

David M. Sherman

Bibliography

BAB III

PENUTUP
3.1 Kesimpulan
Mineral merupakan unsur esensial bagi fungsi normal sebagian pengendalian komposisi
cairan tubuh 65%. Untuk pemeliharaan fungsi tubuh, manusia memerlukan mineral dalam
jumlah tertentu. Mineral yang dibutuhkan tubuh hingga saat ini dikenal dengan nama mineral
makro dan mineral mikro.Intake (asupan) makanan sehari-hari, membantu manusia mendapatkan
zat yang diperlukan tubuh. Dinamakan mineral mikro, karena tubuh hanya memerlukan dalam
jumlah kurang dari 100 mg saja. Jumlah yang memang sangat kecil, tapi sudah mencukupi bagi
tubuh.
Mineral esensial yaitu mineral yang sangat diperlukan dalam proses fisiologis makhluk hidup
untuk membantu kerja enzim atau pembentukan organ. Unsur-unsur mineral esensial dalam
tubuh terdiri atas dua golongan, yaitu mineral makro dan mineral mikro.
3.2 Saran
3.2.1 Bagi seluruh Civitas Akademik untuk terus menambah wawasan pengetahuan mengenai Mineral
3.2.2

Mikro.
Sebagai manusia, kita perlu menjaga keseimbangan asupan nutrisi dan selalu menjaga

3.2.3

kesehatan.
Mineral Mikro walaupun sedikit asupannya bagi tubuh,tetapi perlu terus di jaga agar tubuh tidak

mengalami defisiensi mineral.

3.2.4
Semoga dengan adanya Makalah ini baik penyusun maupun pembaca dapat memahami akan
pentingnya

mineral

miro

dalam

kehiduan

sehari-hari.

Daftat Pustaka

D. H. Lindsey (ed.), Oxide Minerals, Mineralogical Society of America, 1991

J. E. Post, Manganese oxide minerals: Crystal structures and economic and

environmental significance, Proc, Nat. Acad. Sci., 96:34473454, 1999

U. Schwertmann and R. M. Cornell, Iron Oxides in the Laboratory: Preparation and

Characterization, 2d ed., Wiley-VCH, Weinheim, 2000

Alifazeli=egeology.blogfa.com