1.

HUbungan Trombositosis dan Rasio Neutrofil-Limfosit dengan keganasan Tumor ov

arium tipe epitel
2. EGF Gene Polimorphism
3. Mutation screening on 25 candidates novel genes for Hiscrhprung disease
1.Ika Fransisca
2. Kevin Dominique
3. Yunia Sribudiani
1. untuk mengetahui apakah ada hubungan trombositosis dan rasio neutrofil-limfos
it dengan keganasan tumor ovarium tipe epitel
2. untuk mengetahui apakah ada asosiasi antara polimorfism dari gen A61G dengan
perkembangan cervical cancer
3. untuk mengetahui apakah mutasi novel gen hisrpung disease memiliki hubungan d
engan perkembangan hisrpung disease
1. Jumlah Trombosit, rasio neutrofil dan limfosit, keganas tumor ovarium tipe ep
itel
2. ada atau tidaknya polimorfisme gene A61G dengan perkembangan cervical cancer
3. Novel gene untuk hirschprung disease
"Peran p-170 glycoprotein, metilasi DNA gen MDR1 dan antibodi anti cd34 thd resp
ons kemoterapi neoajuvan pada kanker cervix stadium IB2 dan IIA2 Bulky"
"Peran p-170 glycoprotein, metilasi DNA gen MDR1 dan antibodi anti cd34 thd resp
ons kemoterapi neoajuvan pada kanker cervix stadium IB2 dan IIA2 Bulky"
Insidensi di dunia no.2, di Indonesia no.1. 700 wanita meninggal setiap hari di
dunia karena kanker serviks. 72% stadium lanjut.
Penelitian grup ginekologi onkologi modalitasnya adalah kemoradiasi berbasis cis
platin. Tujuannya untuk kontrol lokal dan menurunkan metastasis jauh.
Ada juga NACT atau Neo Adjuvant Chemotherapy untuk menurunkan mikrometastatis m
eskipun keberhasilannya lebih kecil. Untuk mengecilkan tumor, kemosensitiser, da
n ajuvan operasi. Pasien yang layak operasi dioperasi terlebih dahulu.
Evaluasi respons dengan MRI, CT-Scan, PET Scan, USG, dan secara klinis.
Masalah kemoresistensi: MDR, cross resistance, intrinsic&acquired. Kekambuhan 3
0-40%. Reseptor protein membran sel P-170gp berkorelasi dengan resistensi terhad
ap kemotrapi. Juga ada anti-CD34 yang berkorelasi dengan mikrovaskuler density p
ada neovaskularisasi di sel kanker. Epigenetik mempengaruhi metilasi DNA. Hal-ha
l ini yang akan dilihat apakah ada pengaruhnya terhadap respons terhadap NACT be
rupa pengecilan massa tumor. Apakah bisa menjadi prediktor keberhasilan untuk pe
nggunaan NACT?
Hasil penelitian pasien dengan histoskor p170-gp <3 dan rasio metilasi <48.96%
peluang kegagalan hanya 8.4% sehingga paling cocok untuk mendapat NACT. Sementar
a variabel anti-CD34 tidak memiliki hubungan yang bermakna dengan respon NACT.