BAB I

PENDAHULUAN
I.1 Latar Belakang
Selama periode Ordovisium, bagian dari era Paleozoikum, beragam
kehidupan laut berkembang di laut yang luas dan tanaman primitif pertama mulai
muncul di lahan sebelum kepunahan massal terbesar kedua sepanjang masa
berakhir periode. Sebagian besar daratan di dunia datang bersama-sama untuk
menciptakan superbenua Gondwana, yang termasuk benua Afrika, Amerika
Selatan, Antartika, dan Australia. Gondwana melayang selatan sepanjang masa,
akhirnya Kutub Selatan. Daratan yang akan menjadi Amerika Utara digabungkan
menjadi superbenua dari Laurentia, yang dipisahkan dari Gondwana oleh
Samudera Iapitus sempit. Proto-Amerika Utara mengangkangi Khatulistiwa,
meskipun untuk mulai dengan itu sebagian besar terletak di bawah air.
Untuk sebagian besar iklim bumi hangat dan basah, dengan naiknya
permukaan air laut sebanyak 1.970 kaki (600 meter) di atas kepentingan hari ini.
Tapi begitu Gondwana mengambil posisi kutub dalam Ordovisium akhir, gletser
besar terbentuk atas Afrika di pusat superkontinen itu. Zaman es digembargemborkan 20-juta tahun di mana dangkal, hidup kaya laut menyusut jauh. Hidup
di awal Ordovisium tetap terbatas pada lautan dengan hewan baru berkembang di
tempat yang tidak bertahan di periode Cambrian. Kepala di antara mereka adalah
nautiloids squidlike, jenis moluska tentacled. Para nautiloids lepas landas dari
kehidupan di dasar laut sebagai gas penuh majelis dalam kerang kerucut mereka
membuat mereka apung. Mereka dicapai perenang, mendorong diri mereka sendiri
dengan pengaliran air melalui rongga tubuh mereka. Dilengkapi dengan
menggenggam tentakel, yang merupakan predator nautiloids efektif.
Kelompok lain dari pemburu laut adalah conodonts misterius, yang
dikenal terutama dari gigi fosil kecil yang mereka tinggalkan. Fosil-fosil lengkap
beberapa yang telah ditemukan menunjukkan mereka bersirip, belut-seperti
1

makhluk dengan mata yang besar untuk mencari mangsa. Para conodonts
sekarang diduga vertebrata benar, namun, ini garis hewan backboned kemudian
punah. Ikan mulai menjadi lebih luas dalam catatan fosil. Mereka kecil dan harus
ke bawah-menunjuk, mulut tanpa rahang, menunjukkan mereka hidup dengan
mengisap dan penyaringan makanan dari dasar laut. Perisai tulang menutupi
bagian depan tubuh mereka-awal dari fashion untuk pelapisan baja antara ikan.
Lamprey dan hagfish adalah keturunan hidup ikan ini.

I.2 Maksud
Dalam tugas pembahasan Filum Conodonthophora ini memiliki maksud
yaitu untuk memenuhi kelengkapan tugas mata kuliah Paleontologi di kahir
semester tiga jurusan Teknik Geologi, Sekolah Tinggi Teknologi Nasional,
Yogyakarta.
I.3 Tujuan
Adapun tujuan penulisan dan pengerjaan tugas ini adalah agar mahasiswa
dapat mengetahui latar belakang, pengertian, taksonomi dan klasifikasi dari Filum
Conodonthophora ini.

BAB II
DASAR TEORI

II.1 Pengertian Conodonthophora

Conodonthophora (conodont) merupakan jenis cacing yang sangat kecil
dan tulang menyerupai fossil gigi,hidup di batuan paleozoikum khususnya
ordovisian dan permian dan sisanya campuran batuan mesozoikum. Umumnya
Conodont ini hidup di satu morfologi dengan Scolecodont,gigi seperti cacing
annelida tetapi

perbedaan dapat diketahui dari kandungan phospat dan

silicochitinous, ini memungkinkan bagi Conodontophora dan Scolecodont

dipisahkan secara kimiawi dan di lain sisi dapat dipisahkan dari segi warna di
mana Conodontophora memiliki warna coklat terang dengan tampilan luar glassy
(gelasan) sedangkan Scolecodont memiliki warna hitam (akibat proses
karbonisasi).
Conodonthopora secara umum memiliki tubuh kurang lebih 2mm
memiliki tanduk dan body transparan di karenakan mengandung phospat dan
kalsium.Conodonthoporidia dapat hancur akibat unsur kimia nitrit dan sulfur
hidroklorida.
Sejarah Studi nama "conodont" diciptakan oleh C.H. Calo, yaitu seorang
ilmuan Rusia pada tahun 1856, yang bekerja pada penelitian fosil ikan Silurian
dari Eropa Timur. Ulrich dan Bassler ( 1926) menggambarkan banyak spesies
baru dari Amerika Utara dan adalah yang pertama untuk mengakui kegunaan
biostratigrafi mereka. Pada tahun 1934 Schmidt dan Scott menemukan kelompok
elemen individu diawetkan bersama-sama di tempat tidur polos yang sama. Hal
ini penting menyebabkan teori bahwa unsur-unsur individu berada dalam
kehidupan yang diselenggarakan berpasangan ( disebut aparat ) sering disamakan
dengan bagian mulut. Dari tahun 1960-an dan seterusnya conodont telah
berkembang menjadi salah satu alat biostratigrafi yang paling penting tersedia di
Paleozoikum dan batuan Trias.

II.2 Ciri-ciri Conodonthophora

1. Single cone type (kerucut sederhana), dibentuk oleh sebuah gigi tunggal
atau denticle.
2. Blade type (tipe memanjang), unit lateral di kompresi di bentuk oleh
deretan denticle yang menyatu kecuali pada ujungnya.
3. Bar-type(tipe seperti terbilah), memiliki denticle yang meruncing tinggi
dan meruncing rendah.
4. Platform type, merupakan evolusi dari bar-type.
5. Conodont adalah kelompok vertebrata punah tanpa rahang yang gigi seperti elemen adalah contoh paling awal dari kerangka mineral dalam
lineage vertebrata.
6. Mikro tersebut dengan berbagai diduga milik cacing annelida, arthropoda,
moluska, chaetognaths (cacing laut), ikan (seperti gigi), dan bahkan
tanaman.
7. Penemuan yang diartikulasikan hewan conodont adalah terobosan paling
signifikan dalam studi kelompok ini menarik hewan punah.
8. Conodont adalah kelompok microfossils punah diketahui dari Kambrium
Akhir (sekitar 500 juta tahun yang lalu) ke Trias Akhir (sekitar 200 juta
tahun yang lalu).
9. Mereka adalah bagian keras hanya dikenal dari kelompok binatang yang
punah diyakini jauh terkait dengan hagfish hidup.

II.3 Struktur Tubuh Conodonthophora

Nilai yang berbeda dari diferensiasi struktural yang ditunjukkan oleh
paraconodonts

menunjukkan

akuisisi

bertahap

karakter

euconodont,

menyelesaikan perdebatan hubungan antara kedua kelompok ini. Dengan

implikasi, homologi diduga jaringan euconodont mahkota dan vertebrata enamel
harus ditolak sebagai jaringan ini telah berevolusi secara independen dan
4

convergently. Dengan demikian, tepat ontogenetic, struktural dan topologi

kesamaan antara unsur-unsur conodont dan odontodes vertebrata muncul menjadi
contoh yang luar biasa dari konvergensi. Nenek moyang terakhir dari conodont
dan vertebrata berahang mungkin tidak memiliki jaringan tulang termineralisasi.
Hipotesis bahwa gigi berkembang sebelum rahang dan hipotesis dalam-luar
evolusi gigi harus ditolak, gigi tampaknya telah berkembang melalui perluasan
kompetensi odontogenik dari dermis eksternal untuk epitel internal yang segera
setelah asal rahang.
Elemen Conodont adalah struktur gigi seperti fosfat yang afinitas dan
fungsi sekarang diyakini menjadi bagian dari aparat makan dari awal punah
vertebrata. Ide awal menyimpulkan bahwa conodontophorid adalah seorang
bertubuh lunak, simetris bilateral organisme nektonic, meskipun masih banyak
perdebatan mengenai kemungkinan bentik, modus nektonic atau gabungan
kehidupan. Elemen Conodont terdiri dari kalsium karbonat fluorapatite dengan
bahan organik tambahan. Mereka ditemukan dalam deposito laut, umumnya pada
serpih hitam terkait dengan graptolit, radiolaria, sisa-sisa ikan, brachiopoda, cumi,
trilobita dan ostracods palaeocopid.
Jarak Conodont sangat awal dikenal dari batuan usia Prakambrium
kemungkinan di Siberia , mereka ditemukan lebih sering pada deposito Cambrian,
keragaman meningkat dalam Ordovisium dan lagi selama Devonian. Organisme
conodont-bearing jelas selamat kepunahan Permo-Triassic batas tetapi punah
selama Triassic akhir. Telah dicatat bahwa kepunahan conodont bertepatan dengan
diversifikasi dinoflagellata dan penampilan pertama nannofosils berkapur.
Conodont paling primitif adalah kerucut tunggal, yang mendominasi kumpulan
Ordovician awal dan mencapai puncaknya di Arenigian (Ordovisium akhir Dini).
The jenis platform conodont pertama terjadi sekitar waktu ini juga.
Siklus Hidup jelas sangat sedikit dapat dinyatakan tentang siklus hidup
mungkin karena organisme inang dari conodont (conodontophorid) punah. Teknik
persiapan karena conodont tahan terhadap teknik persiapan serangan mekanik dan
kimia dapat memanfaatkan asam seperti asetat, format, atau monochloric untuk
5

melepaskan unsur-unsur dari batuan tuan rumah mereka, yang umumnya

karbonat. Conodont umumnya antara 200 mikron dan 5 milimeter dalam ukuran
dan dapat disaring dari bahan halus dan terkonsentrasi lebih lanjut oleh cairan
berat atau teknik ultrasonik.
Teknik observasi Spesimen dibersihkan kemudian dapat dilihat dengan
menggunakan mikroskop cahaya yang dipantulkan dan dimanipulasi dan dipasang
pada slide dalam cara yang sama seperti foraminifera. Conodont juga dapat
diamati di bagian tipis diketahui jejak fosil hewan conodont menggambarkan
makhluk mirip belut dengan 15, atau lebih jarang, 19 elemen pembentuk array
bilateral simetris di kepala. Array ini merupakan alat makan yang sangat berbeda
dari rahang hewan modern. Tiga bentuk gigi, kerucut berbentuk kerucut,
bercabang bar, dan platform pectiniform, mungkin telah melakukan fungsi yang
berbeda. Organisme berkisar dari satu sentimeter atau lebih ke Promissum
raksasa, 40 cm panjangnya Sekarang luas disepakati bahwa conodont memiliki
mata besar, sirip dengan sinar sirip, otot chevron berbentuk dan notochord.
Seluruh kelas conodont ini mendalilkan telah dihapus dalam peristiwa
kepunahan Triassic-Jurassic, yang terjadi sekitar 200 juta tahun yang lalu
ekologi. Gigi dari beberapa conodont telah ditafsirkan sebagai aparat filtermakan, menyaring plankton dari air dan melewati bawah tenggorokan lainnya
telah ditafsirkan sebagai "menangkap dan menghancurkan array" posisi lateral
dari mata membuat peran predator mungkin otot yang diawetkan mengisyaratkan
bahwa beberapa conodont (Promissum setidaknya) adalah kapal penjelajah
efisien, tetapi tidak mampu semburan kecepatan.

Gambar macam-macam bentuk dari spesies Conodonthophora

II.4 Umur Conodonthopora

Keanekaragaman Conodont dan kelimpahan menurun di Silurian. Selama
keragaman Devonian awal dan pertengahan bertahap meningkat, mencapai
puncak pada akhir Devonian. Dalam conodont Karbon awal tetap berlimpah dan
luas tetapi keragaman menurun selama Karbon terlambat. Dalam Permian
conodont hampir punah, namun, mereka membuat pemulihan pada awal hingga
pertengahan Triassic hanya untuk menghilang pada akhir Triassic.

Namun, penemuan fosil Carboniferous dekat Edinburgh dan penemuan

berikutnya di Afrika Selatan, akhirnya telah memecahkan misteri tentang unsurunsur yang conodont. Hal ini sekarang percaya bahwa mereka adalah anggota
yang memiliki gigi seperti dari vertebrata hagfish seperti. Terjadinya unsur
conodont berpasangan simetris telah memungkinkan kesimpulan tertentu harus
dibuat.

Beberapa pasang satu jenis dapat dikaitkan dengan satu atau lebih pasang
jenis lain. Bentuk dan susunan elemen conodont dalam aparat menunjukkan
bahwa mereka adalah alat makan gigi seperti. Penggunaan pemindaian mikroskop
elektron telah mengungkapkan tanda-tanda keausan pada elemen conodont dan
diperkirakan bahwa organisme inang mungkin hanya diproduksi satu set dalam
waktu hidupnya.
II.5 Taksonomi Conodonthopora
Chonodontophora (conodont) dapat terbagi dalam dua tipe yaitu Fibrous
(berserat) dan Nonfibrous (laminasi) tipe umum untuk struktur dalam:
1. Fibrous

(berserat)

terkomposisi

merupakan

sub

orde

dari

neurodontiformes

dan

dari gumpalan serat.

2. Nonfibrous (laminasi) merupakan sub orde dari chonodontiformes dan

terkomposisi dari struktur laminasi.
Kedua grup ini memiliki bentuk krucut. Lebih dari 130 penamaan yang
telah disahkan dalam literatur conodont dari jumlah 1.500,terdapat 50 tidak
disahkan dan tidak di gunakan oleh peneliti dan 80 diantaranya telah di akui dan
di gunakan dalam penelitian,sisanya masih di teliti. Conodont berasosiasi dengan
batuan di lautan dan karbonatan dan terdiri dari gigi dan rahang ikan, gastropoda,
pelecypoda, bracyopoda dan worm burrows.
Conodont telah ditugaskan untuk Filum mereka sendiri, Conodonta, dibagi
menjadi dua Pesanan berdasarkan perbedaan kimia dan ultrastruktur. Sebelas
superfamilies telah diakui oleh merekonstruksi asosiasi elments individu menjadi
aparat, dan perbedaan compositonal morfologi dan elemen lanjut membagi ini
menjadi Forty Seven keluarga. Seratus delapan puluh genera telah diakui. Harus
diingat bahwa setiap klasifikasi conodont adalah salah satu un-alami, karena
didasarkan pada morfologi saja. Secara morfologi, empat kelompok utama
conodont dapat dibedakan.

Diperkirakan bentuk-bentuk ini berevolusi dari bar dan pisau jenis

conodont oleh developement flensa luas ke dalam piring. Fakta bahwa conodont
relatif umum dalam batuan usia Paleozoikum, periode ketika kelompok-kelompok
mikrofosil lainnya baik tidak hadir atau langka, telah membuat mereka alat
stratigrafi sangat berguna. Bersama dengan acritarchs, chitinozoa dan spora.
Conodont adalah mikro utama yang tersedia untuk paleontologis bekerja pada
Ordovisium ke Permo-Triassic strata. biologi Conodont terisolasi tersebar luas dan
berlimpah. Sampai sembilan belas delapan puluhan afinitas biologis mereka masih
belum diketahui. Dua temuan fosil mencerahkan memberikan sedikit petunjuk
untuk afinitas conodont.
Yang pertama, hewan chordate dengan conodont tersebar dalam apa yang
ditafsirkan sebagai ususnya dari ikan bantalan Namurian (Carboniferous) Beruang
Gulch kapur dari Montana. Yang kedua, dari Cambrian Burgess Shale yang
terkenal dari British Columbia, adalah seperti cacing 60 mm hewan diratakan
panjang dengan kepala yang berbeda bantalan struktur berbentuk U ditafsirkan
sebagai lophophore (punggung bukit berdaging melingkar atau berbentuk tapal
kuda mengelilingi mulut, bantalan tentakel ditemukan di Bryozoa dan
brachiopoda). Di dasar dari masing-masing 20-25 tentakel adalah kerucut
terkompresi sangat mirip beberapa conodont kontemporer.

II.6 Manfaatnya Dalam Geologi

Chonodontophoridia (Conodont) ditemukan pada batuan yang berusia
Prakambrium, Conodont ditemukan lebih sering pada semidentasi Kambrium,
puncak kemunculan Conodont pada masa Ordovisium sampai Devon. Conodont
tidak mengalami kepunahan pada Permo-Triassic namun punah selama periode
Triassic akhir. Yang paling primitif adalah conodonts kerucut tunggal, yang
muncul pada masa Ordovisium dan mencapai puncaknya pada Arenigian
(Ordovisium akhir awal).

10

Sehingga Conodontophoridia atau conodont digunakan oleh ahli geologi

untuk alat penting penentu umur batuan paleozoikum dan menghubungkan Trias
regional dan global karena kelimpahan mereka (conodont).Morfologi mereka
sangat beragam dan cepat berevolusi dan distribusi mereka sangat luas.Mereka
bertindak sebagai penanda utama mendefenisikan batas-batas dari banyak
sistem,seri dan tahapan dari Paleozoikum dan Trias.
Conodont digunakan oleh ahli geologi sebagai alat penting untuk kencan
dan menghubungkan Paleozoikum dan batuan Trias regional maupun global
karena kelimpahan mereka , morfologi sangat beragam dan berkembang pesat dan
distribusi yang luas mereka. Mereka bertindak sebagai penanda utama
mendefinisikan batas-batas dari banyak sistem , seri dan tahapan Paleozoikum dan
Trias . Sebagai contoh, Sistem Ordovisium dapat dibagi lagi menjadi sekitar 30
biozones didefinisikan oleh conodont dan graptolit , yang masing-masing
memiliki rentang waktu kurang dari dua juta tahun . Gelar ini resolusi tidak
dilampaui

oleh

metode

penanggalan

lain

yang

saat

ini

tersedia.

waktu

dan

korelasi

aplikasi Industri
Selain

untuk

kegunaannya

dalam

resolusi

biostratigrafi, conodont juga banyak digunakan dalam rekonstruksi oseanografi,

iklim, dan biogeografi dunia Paleozoikum, dan dalam praktek pemetaan geologi
dan eksplorasi mineral. Sebagai contoh, pola warna ( CAI - Color Index
Perubahan ) dari conodont sering digunakan untuk menentukan sejarah termal
pasca-pemakaman cekungan sedimen di industri eksplorasi hidrokarbon.

11

BAB III
KLASIFIKASI

Klasifikasi dan filogeni pada 2012 ilmuwan mengklasifikasikan conodont

dalam filum Chordata atas dasar sirip mereka dengan sinar sirip, otot chevron
berbentuk dan notochord. Milsom dan Rigby membayangkan mereka sebagai
vertebrata mirip dalam penampilan dengan hagfish modern dan lamprey, dan
analisis filogenetik menunjukkan mereka lebih berasal dari salah satu dari
kelompok-kelompok ini Analisis ini, bagaimanapun, datang dengan satu
peringatan. Bentuk awal conodont, para protoconodonts, tampak membentuk
sebuah clade berbeda dari paraconodonts kemudian dan euconodonts. The
protoconodonts mungkin mewakili kelompok induk untuk filum yang
mengandung cacing chaetognath, menunjukkan mereka tidak kerabat dekat
conodont sejati. Selain itu, beberapa analisis tidak menganggap conodont baik
sebagai vertebrata atau craniata, karena mereka tidak memiliki karakteristik utama
dari kelompok ini.
Craniata Selama bertahun-tahun, conodont dikenal hanya dari mikro gigi
seperti misterius, yang terjadi umumnya, tetapi tidak selalu dalam isolasi, dan
tidak terkait dengan fosil lainnya. Ini microfossils fosfat sekarang disebut "unsurunsur conodont" untuk menghindari kebingungan. Mereka banyak digunakan
dalam

biostratigrafi.

Elemen

Conodont

juga

digunakan

sebagai

paleothermometers, proxy untuk perubahan termal dalam batuan induk, karena di

bawah suhu yang lebih tinggi, fosfat mengalami perubahan warna diprediksi dan
permanen, diukur dengan indeks perubahan conodont. Hal ini telah membuat
mereka berguna untuk eksplorasi minyak bumi di mana mereka dikenal, dalam
batuan yang berasal dari Cambrian ke Trias Akhir. Sampai awal 1980-an, gigi
conodont belum ditemukan dalam hubungan dengan fosil organisme inang, dalam
lagersttte konservat. Hal ini karena sebagian besar hewan conodont adalah

12

bertubuh lunak, sehingga segala sesuatu tetapi gigi tidak cocok untuk pengawetan
dalam keadaan normal.
Anggota conodont dapat terdiri dari sejumlah elemen diskrit, termasuk
spathognathiform, ozarkodiniform, trichonodelliform, neoprioniodiform, dan
bentuk lain.

Conodontophora merupakan sebuah filum, dimana Conodontophora

memiliki dua kelas yaitu:
III.1 Kelas Neurodontophiformes
Merupakan conodont yang berumur Ordovician dan terdiri dari beberapa
gumpalan serat dan memiliki tiga ordo yang di resmikan yaitu :
Ordo Coleodontidae, merupakan conodont yang berbentuk seperti
graham.
13

 Ordo Chirognathidae, merupakan conodont yang berbentuk seperti

clisp atau jari manusia.
Ordo Trucherognatidae, merupakan conodont yang berbentuk seperti
graham yang menyerupai plat.
III.2 Kelas Conodontiformes
Merupakan conodont yang berumur Ordovician sampai permian dengan
struktur laminasi dan memiliki lima ordo yang sudah di resmikan yaitu :
Ordo Distacodidae, merupakan conodont yang berbentuk sederhana
kerucut terbalik.
Ordo Prioniodidae, merupakan conodont yang berbentuk seperti tiang,
stang atau batang.
Ordo prioniodinidae, merupakan conodont yang berbentuk seperti sirip
ikan.
Ordo Polygnathidae, merupakan conodont yang berbentuk seperti
bilateral simetri atau seperti daun.
Ordo Gnethodontidae, merupakan conodont yang berbentuk seperti
pedang belati.

14

BAB IV
PENUTUP

IV.1 Kesimpulan
Dari hasil pembahasan diatas, maka dapat ditarik beberapa kesimpulan
diantaranya
1. Conodont adalah kelompok vertebrata punah tanpa rahang dan

gigi,

struktur gigi seperti fosfat yang afinitas dan fungsi sekarang diyakini
menjadi bagian dari aparat makan dari awal punah vertebrata,hewan
bertubuh lunak, simetris bilateral organisme nektonic.
2. Conodont sangat awal dikenal dari batuan usia Prakambrium kemungkinan
di Siberia, mereka ditemukan lebih sering pada deposito Cambrian,
keragaman meningkat dalam Ordovisium dan lagi selama Devonian.
Organisme conodont-bearing jelas selamat kepunahan Permo-Triassic
batas tetapi punah selama Triassic akhir.
3. Pada 2012 ilmuwan mengklasifikasikan conodont dalam filum Chordata
atas dasar sirip mereka dengan sinar sirip.
4. Conodont terdiri dari kalsium fosfat, mirip dengan tulang dan gigi
vertebrata.
IV.2 Ucapan Terima Kasih
Ucapan terima kasih penulis sampaikan kepada semua pihak yang telah
membantu dalam penyusunan karya ilmiah ini, terlebih buat seluruh pihak yang
mana karya ilmiahnya menjadi literatur dalam penulisan.

15

DAFTAR PUSTAKA

Aldridge R. J. dan Theron J. N., 1993, Conodonts with preserved soft tissue from
a

new

Upper

Ordovician

Konservat-Lagerstatte.

Journal

of

Micropalaeontology, 12:113117.
Aldridge R. J. dan Smith M. P., 1993, Conodonta, p. 563572. In M. J. Benton
(ed.), The Fossil Record 2. Chapman and Hall. London.
Bengtson S., 1976, The structure of some Middle Cambrian conodonts and the
early evolution of conodont structure and function. Lethaia, 9: 185206.

16