Dalam eukarytes, komponen mesin replikasi hanya mulai diidentifikasi.

bahkan di
prokaryotes, DNA replicatin memerlukan banyak protein yang berbeda, dan rincian
bagaimana beberapa ini fungsi protein di replikasi DNA masih sedang diselidiki hari ini.
Sebagai contoh, replikasi DNA dalam E. coli memerlukan setidaknya dua lusin gen-produk
yang berbeda. banyak dari produk gen ini telah dimurnikan dan peran mereka dalam replikasi
DNA belajar secara in vitro. Gambar 5,30 menunjukkan keterlibatan beberapa protein E. coli
di replikasi DNA, hal ini dimaksudkan untuk menggambarkan kompleksitas proses replikasi
bukan untuk ilustrate peran spesifik gen-produk individu.
Pertama, dua untai pelengkap heliks ganda dua orangtua harus dibatalkan dan
dipisahkan sehingga masing-masing dapat berfungsi sebagai template untuk syntesis Strand
putri baru. bersantai dan gerakan garpu replikasi terjadi processively dengan untai menjadi
transiently dibatalkan depan garpu karena bergerak sepanjang dalam kromosom. Ada
berbagai jenis protein tampil berkontribusi ke un berkelok-kelok untai ganda helices. (1)
DNA un berkelok-kelok protein atau DNA helicase secara langsung terlibat dalam katalis un
berkelok-kelok dari helices ganda. Dalam E. Coli, dua helicase yang berbeda yang terlibat.
Satu helicase, produk gen rep, mengikat merangsang pemisahan untai memiliki 3' untuk 5'
polaritas te arah pergerakan garpu replikasi. Pengukur helacse (identitas yang sebenarnya
masih belum pasti) mengikat assinst un berkelok-kelok untai yang memiliki 5' untuk 3'
polaritas ke arah yang garpu bergerak. (2) DNA tunggal-strand mengikat protein (SSBPs) erat
ke wilayah DNA beruntai tunggal diproduksi oleh tindakan helicases dan membantu
menstabilkan template beruntai tunggal diperpanjang yang dibutuhkan untuk polimerisasi.
SSBPs mengikat DNA sebagai tetramers, dan mengikat mereka memamerkan cooperativety
(yaitu, pengikatan satu tetramer merangsang bindinding tambahan tretamers berdekatan
segmen DNA beruntai tunggal). Pengikatan SSBP untuk DNA beruntai tunggal cenderung
berpegang bahwa DNA dalam konfigurasi diperpanjang dan prevenst dari lipat kembali itu
sendiri. DNA terdampar tunggal yang jenuh dengan terikat SSBP bereplikasi lebih dari 100
kali lebih cepat daripada uncomplaxed tunggal standed DNA secara in vitro. Agaknya,
uncomplexed tunggal untai DNA bentuk struktur sekunder yang intertere dengan gerakan
DNA polymerases atau komponen lain dari replikasi kompleks sepanjang molekul dengan
cara processive yang normal.
(3) akhirnya, gryases DNA, dengan cathalyze pembentukan superkoil dalam DNA,
adalah penting untuk replikasi dan belived untuk memainkan peran kunci dalam proses
upwinding. Supercolling telah diusulkan untuk membantu "drive" proses unwinding, namun,

kami masih tidak tahu bagaimana ini bekerja. Baru-baru ini, telah diusulkan tha DNA gyrase
dapat berfungsi dengan menghapus superkoil positif yang terakumulasi di depan garpu
replikasi sebagai helicases bersantai ganda helices. Dalam setiap kasus, DNA gyrases sangat
penting untuk replikasi DNA dan entah bagaimana mempertahankan pra- dan pasca
mereplikasi DNAs dalam struktur topologi yang tepat.
Untai NESCent DNA kemudian dimulai dengan menggunakan RNA primers oleh
mekanisme dibahas sebelumnya. Sintesis RNA primers di dikatalisis oleh kelas specieal
enzim yang disebut primases. Primase kegiatan memerlukan pembentukan kompleks primase
' dan leats enam protein lain, kompleks ini disebut primosome. Di adittion untuk primase,
primosome mengandung protein prepriming tentatif Ruangan Khusus protein saya, n, n' dan n
"ditambah produk gen dnaB dan dnaC. Primosome melaksanakan reaksi awal priming untuk
untai terkemuka (untai diperpanjang terus-menerus dalam keseluruhan 5' 3' arah) dan priming
berulang ia sintesis "Okazaki fragmen" untuk laging untai (disintesis discontinously dalam
keseluruhan 3' 5' arah tapi 5' untuk 3' di tingkat moleculer). Fungsi protein individu dalam
primosome masih tidak pasti.
Perpanjangan covelentn rantai DNA Prima selama kromosom replikasi di E. Coli
dilakukan oleh DNA polimerase III. Tidak seperti DNA polimerase aku E. Coli (yang satu
polypetide) DNA polimerase III kompleks enzim containning tujuh berbeda polypetides, dan
semua ini akan Proline harus hadir tepat replicativy fungsi. 5' 3' polimerase aktivitas dan 5' 3'
exonuclease aktivitas keduanya hadir pada polypotide dari DNA plymerase III. 3' 5'
proofeading aktivitas polimerase III hadir pada polypetide. Fungsi subunit lainnya masih
belum pasti. Subcuents DNA polimerase III aktivitas di replications garpu, DNA polimerase
saya mengkatalisis penghapusan yang primers RNA oleh tindakan terpadu yang 5 ' 3'
aktivitas exonuclease dan itu 5' 3' polimerase aktivitas, dan DNA katalisis kovalen penutupan
dihasilkan beruntai tunggal "nick".
Beberapa komponen penting untuk replikasi DNA telah diidentifikasi secara genetik,
dari dalam E. Coli strain yang membawa mutasi (hereible perubahan dalam materi genetik)
yang mengakibatkan ketidakmampuan untuk mereplikasi DNA dalam kondisi tertentu
(biasanya tinggi suhu) telah diidentifikasi. Ketika mutasi ini ditandai secara genetik, mereka
ditemukan untuk mengidentifikasi serangkaian gen (ditunjuk dnaA, dnaB, dll) diperlukan
untuk DNA sintesis di vivo. produk dari beberapa gen ini dikenal. Sebagai contoh, dnaE,
dnaN, dnaX kode fr empat pada subunit tujuh (akan Proline) DNA lengkap polimerase III
enzim, dan dnaG menentukan primase. Fungsi ans produk lain masih belum diketahui.

Komponen lain dari enzim replikasi (beberapa subunit DNA polimerase III) ditemukan oleh
analisis biokimia, dan gen yang menyandikan protein ini masih tidak telah diidentifikasi.
Diharapkan bahwa fungsi yang tepat dari sekian banyak produk gen yang terlibat
dalam replikasi akan bekerja selama beberapa tahun ke depan. Upaya untuk mengisolasi utuh,
replisomes fungsional, namun telah banyak berhasil. Rekonstruksi subcomplexes aparatur
replikasi dari protein dimurnikan telah lebih sukses. Thi tidak diragukan lagi hasil dari fakta
bahwa kompleks yang diselenggarakan bersama oleh interaksi protein-protein yang relatif
lemah, yang terganggu selama prosedur isolasi. Selain itu, kompleks replikasi mungkin
membran terikat dan membutuhkan struktur membran untuk perakitan mereka. Ada bukti
bahwa garpu replikasi berhubungan dengan membran sel pada prokariota dan dengan amplop
nuklir di eukariota. Untuk yang sangat baik, rekening yang lebih rinci dari replikasi dan
komponen dari aparat replikasi, pembaca disebut Kornberg DNA Replikasi dan 1982
Tambahan DNA Replikasi.