Flavon

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas

Untuk kota di Italia, lihat Flavon, Trento, Italia.

Gambar struktur perancah dasar Flavon dengan penomoran.

Flavon adalah suatu senyawa kristalin tidak berwarna yang menjadi bahan dasar pigmen
tumbuhan untuk warna putih atau kuning.
Daftar isi
[sembunyikan]

1Klasifikasi

2Pemerian

3Manfaat

4Penelitian

5Referensi

Klasifikasi[sunting | sunting sumber]

Flavon dapat diklasifikasikan ke dalam berbagai kelas, yaitu: Flavonol (Quercetin, Kaempferol,
Myricetin, Fisetin), Flavones (Luteolin, Apigenin), Flavanon (Hesperetin, Naringenin), Glikosida
flavonoid (Astragalin, Rutin), Flavonoligans (Sibilinin), Flavans (Catechin, Epicatechin), Isoflavon
(Genistein, Daidzein), Anthocynaidins (Cyanidin, Delphidin), Aurones (Leptosidin, Aureusidin),
Leucoanthocyanidis (Terasacidin), Neoflavonoids (Coutareagenin, Dalbergin), Chalcones.

[1]

Semua kelas flavon merupakan pemeran dalam berbagai kegiatan biologis, tetapi beberapa
diantaranya telah jauh dieksplorasi.[1]

Pemerian[sunting | sunting sumber]

Flavon merupakan molekul dengan berat rendah fitokimia polifenol, berasal dari metabolisme
sekunder tanaman dan berperan penting dalam berbagai proses biologi.

Manfaat[sunting | sunting sumber]

[1]

Asam fenolat yang hadir dalam makanan yang berbeda, misalnya jamur. Karena bioaktif
propertinya, asam fenolik secara luas dipelajari dan ada bukti perannya dalam pencegahan
penyakit.[2]
Flavon memiliki antioksidan, anti-poliferasi, anti-tumor, anti-mikroba, estrogenik,
asetilkolinesterase, kegiatan anti-inflamasi, dan juga digunakan pada kanker, penyakit jantung,
gangguan neurodegenerative, dan lain-lain. Flavon yang ditemukan juga memiliki efek pada
beberapa enzim mamalia seperti protein kinase yang mengatur jalur sinyal sel ganda dan
perubahan dalam beberapa seluler jalur sinyal sering ditemukan banyak penyakit. [1]

Penelitian[sunting | sunting sumber]

Banyak penelitian telah membuktikan bahwa flavon adalah senyawa dengan bioaktivitas yang
luas. Di antaranya, luteolin dan apigenin telah digambarkan sebagai senyawa dengan
kemampuan anti-kanker dan antimutagenik in vitro dan in vivo. Luteolin memiliki efek
vasodilatasi pada dada aortas tikus dan apigenin yang juga memiliki efek vasodilatasi dapat
menekan pertumbuhan tumor kulit.[3]
Flavon telah menjadi jangkar yang sangat diperlukan untuk pengembangan agen terapi baru.
Mayoritas penyakit metabolik yang berspekulasi berasal dari stres oksidatiff dan karena itu
signifikan bahwa studi terbaru menunjukan efek positif dari flavon pada penyakit yang
berhubungan dengan oksidatif stres. [1]
Karena berbagai kegiatan biologis flavon, hubungan struktur aktivitas mereka telah
menghasilkan bunga antara ahli kimia obat. Perkembangan yang luar biasa dari flavon derivatif
pada penyakit beragam dalam rentang waktu yang sangat singkat membuktikan besarnya untuk
penelitian kimia obat. Ulasan ini memberikan detail tentang persyaratan struktural turunan flavon
untuk berbagai kegiatan farmakologi. Informasi ini dapat memberikan kesempatan untuk para
ilmuwan kimia obat untuk merancang secara selektif, mengoptimalkan serta turunan flavon
polifungsional untuk pengobatan.[1]

Isoflavonoid
Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas

Artikel bertopik biokimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia
dengan mengembangkannya.

Struktur umum isoflavonoid, cincin karbon (benzena) paling kanan (cincin B) terikat pada atom karbon pada
posisi ketiga

struktur molekul isoflavan

Isoflavonoid adalah senyawa 15 karbon yang mirip seperti flavonoid hanya saja cincin B pada
isoflavonoid tertempel pada atom karbon posisi ketiga pada cincin karbon di tengah.[1]
[2]

Isoflavonoid terutama terdapat pada anggota Papilionoideae, seperti kedelai (Glycine max)

dan klover(Trifolium spp).[2]

Fungsi[sunting | sunting sumber]

Fungsi isoflavonoid sebagian besar belum diketahui, tapi beberapa bertindak sebagai
zat alelokimia.[1] Sebagai contoh, rotenon, isoflavonoid dari akar tuba (Derris ellipica), banyak
digunakan sebagai insektisida (senyawa pembasmi serangga).[1] Selain itu rumus bangun
isoflavonoid mirip dengan hormon estrogen hewan, misalnya estradiol, dan isoflavonoid
tumbuhan tertentu menyebabkan kemandulan pada ternak betina, khususnya domba.
[1]

Semanggi bawah-tanah menimbun isoflavonoid dalam jumlah yang luar biasa tinggi.

[1]

Senyawa ini menyebabkan "penyakit semanggi" yang serius pada domba, pertama kali

tercatat di Australia Barat pada tahun 1960-an dengan menurunnya tingkat kesuburan.

[1]

Isoflavonoid juga diperkirakan merupakan faktor yang mengendalikan populasi hewan pengerat

di beberapa wilayah tertentu.[1]

Neoflavonoid
dari Wikipedia, ensiklopedia gratis

Struktur neoflavonoids backbone (neoflavan diwakili)

Neoflavonoids adalah kelas senyawa polifenol. [1] Sementara flavonoid (dalam arti sempit)
memiliki 2-phenylchromen-4-satu backbone, neoflavonoids memiliki tulang punggung 4phenylchromen tanpa gugus hidroksil substitusi pada posisi 2.
Isi
[hide]

1Jenis

2Contoh lain

3Referensi

4Pranala luar

Jenis [ sunting ]

Struktur kimia 4-phenylcoumarin (neoflavone backbone).

Neoflavonoids termasuk 4-arylcoumarins (neoflavones), 4-arylchromanes, dalbergiones dan

dalbergiquinols.

Neoflavones [2] yang berasal dari 4-phenylcoumarin (atau 4-Aryl- kumarin ) backbone
(C 15 H 12 O 2, massa molar: 224.25g / mol, massa tepat: 224,083729).
diisolasi dari sumber alam calophyllolide dari nyamplung biji (1951).

[4]

[3]

neoflavone pertama

Hal ini juga diketahui

ditemukan di kulit dan kayu dari Sri Lanka tanaman endemik Mesua thwaitesii . [5]

Neoflavenes memiliki 4-phenylchromen backbone (rumus kimia: C

15

H 10 O 2, tepat

massa: 222,0680792). Dalbergichromene , diekstrak dari batang-batang dan kayu

batang Dalbergia sissoo , adalah contoh dari senyawa tersebut [6]

Contoh lain [ sunting ]

Coutareagenin (5-hidroksi-7-metoksi-4- (3,4-dihydroxyphenyl) -2H-benzo-1-Piran-2-on)

yang ditemukan di latiflora Hintonia [7]

Dalbergin

Nivetin diisolasi dari Echinops niveus [8]

Katekin
Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas

Katekin (bahasa Inggris: catechin) adalah segolongan metabolit sekunder yang secara alami
dihasilkan oleh tumbuhan dan termasuk dalam golongan flavonoid. Senyawa ini memiliki
aktivitas antioksidan berkat karena gugus fenol yang dimilikinya. Strukturnya memiliki dua
gugus fenol(cincin-A dan -B) dan satu gugus dihidropiran (cincin-C). Karena memiliki lebih dari
satu gugus fenol, senyawa katekin sering disebut senyawapolifenol.
Katekin adalah kandungan utama pada polifenol yang dimiliki teh.