Antigen adalah sebuah zat yang merangsang respon imun, terutama dalam

menghasilkan antibodi. Antigen biasanya berupa protein atau polisakarida, tetapi

dapat juga berupa molekul lainnya, termasuk molekul kecil (hapten) yang bergabung
dengan protein-pembawa atau carrier.
Reaksi antigen dan antibodi
Kespesifikan reaksi antara antigen dan antibodi telah ditunjukkan melalui penelitianpenelitian yang dilakukan oleh Landsteiner. Ia menggabungkan radikal-radikal organik
kepada protein dan menghasilkan antibodi terhadap antigen-antigen tersebut. Keputusan yang
diperolehi menunjukkan antibodi dapat membedakan antara kelompok berbeda pada protein
ataupun kumpulan kimia yang sama tetapi berbeda kedudukan.

Ikatan kimia antara antigen dan antibodi

Terdiri dari ikatan non kovalen, (seperti ikatan hidrogen, van der Waals, elektrostatik,
hidrofobik), sehingga reaksi ini dapat kembali ke semula (reversible). Kekuatan ikatan ini
bergantung kepada jarak antara paratop dan bagian-bagian tertentu pada epitop.

Reaksi pelarutan (precipitation)

Antara antibodi khusus dengan antigen larut seperti protein. Penelitian yang dilakukan oleh
Heidelberger dan Kendall menunjukkan reaksi ini dapat optimum pada zona kesetaraan
(equivalence zone) di mana antibodi dan antigen terbentuk pada kondisi yang paling sesuai
untuk membentuk satuan ikatan (lattice). Pada zona antibodi berlebih (antibody excess zone)
dan zona antigen Berlioz (antigen excess zone) maka pembentukan satuan ikatan tidak
optimum dan masih terdapat antibodi atau antigen bebas yang tidak terdapat dalam larutan.

Reaksi pembekuan (aglutinasi)

Antara antibodi khusus dengan antigen partikulat seperti bakteria, sel dll. Prinsip-prinsip
reaksi pembekuan adalah sama seperti reaksi pelarutan.
Di dalam percobaan di atas antibodi spesifik terhadap antigen dicairkan dalam satu set telaga
piring mikrotiter (baris atas), kemudian antigen pada kepekatan yang sama ditambah kepada
setiap telaga yang mengandung antibodi. Selepas eraman untuk jangka masa yang sesuai
telaga-telaga dicerap untuk melihat sama ada terdapat pembentukan aglutinat (baris kedua).
Keputusan yang diperolehi menunjukkan terdapat aglutinat terbentuk dalam telaga 2 5 dan
tidak dalam telaga-telaga lain. Dalam telaga pertama aglutinat tidak terbentuk walaupun
terdapat banyak antibodi kerana nisbah antigen:antibodi tidak optimum untuk pembentukan
aglutinat. Kepekatan antibodi adalah terlalu tinggi berbanding antigen. Ini dipanggil sebagai
fenomenon prozon. Dalam telaga 6 dan 7 kepekatan antibodi adalah terlalu rendah dan tidak
cukup untuk untuk menghasilkan aglutinat. Dalam percubaan di atas titer antibodi terdapat
pada telaga 5 kerana ini ialah cairan tertinggi yang menghasilkan tindak balas positif, iaitu
penglutinatan. Rajah sebelah bawah menunjukkan mekanisme tindak balas
penghemaglutinatan tak terus (indirect hemagglutination reaction). Dalam kaedah ini antigen
larut diselaputkan ke permukaan eritrosit dan kehadiran antibodi terhadap antigen tersebut
dikesan.

Mendakan dalam tiub

Tindak balas pemendakan juga boleh dilakukan dalam medium separa pepejal seperti gel dan
prinsip tindak balas adalah sama seperti tindak balas dalam larutan. Kaedah ini boleh
dilakukan dalam tiub atau atas slaid.
Rajah di atas menerangkan prinsip pemendakan dalam tiub. Dalam kaedah pertama (gambar
atas) larutan antigen ditambah kepada tiub yang mengandungi antibodi. Selepas eraman garis
mendakan akan terbentuk pada zon kesetaraan antara larutan antigen dan antibodi. Kaedah
kedua (gambar tengah) menunjukkan tindak balas pemendakan dalam gel. Antibodi
dicampurkan dengan gel dan dibekukan dalam tiub. Kemudian antigen ditambah dan tiub
tersebut dieram. Antigen akan menyerap masuk ke dalam gel dan membentuk satu cerun
kepekatan dan garis mendakan (precipitin line) terbentuk di mana terdapat zon kesetaraan
wujud. Lebih dari satu garis mendakan akan terbentuk jika terdapat lebih dari satu antigen
yang dicam oleh antibodi. Gambar ketiga menunjukkan peralihan garis mendakan
(pseudomigration) yang berlaku semasa eraman. Ini berlaku kerana semasa eraman lebih
banyak antigen akan menyerap masuk ke dalam gel dan bahagian di mana terdapat zon
kesetaraan akan bertukar kerana kepekatan antibodi dalam gel adalah malar. Rajah ini juga
menunjukkan di mana zon antigen dan antibodi berlebih wujud dalam gel tersebut.

Kaidah imunoserapan bulatan

Kaidah ini berguna untuk menentukan kehadiran atau menentukan kepekatan antigen. Dalam
rajah di bawah kepekatan IgG dalam sampel ditentukan menggunakan kaedah ini. Anti-IgG
dicampurkan dengan gel dan dibekukan di atas slaid. Kemudian telaga-telaga ditebuk di
dalam gel tersebut dan satu set piawai IgG ditambah ke dalam telaga. Selepas eraman garis
mendakan berbentuk bulatan akan terbentuk di keliling setiap telaga dan diameter bulatan ini
bergantung kepada kepekatan antigen (IgG) yang ditambah. Satu lengkok piawai diplot dan
jika terdapat satu telaga yang mengandungi IgG yang tidak diketahui kepekatannya,
kepekatan IgG dalam sampel tersebut boleh ditentukan berdasarkan diameter garis mendakan
yang terdapat keliling telaga tersebut dan lengkok piawai yang ada.

Kaidah Ouchterlony
Kaidah ini berguna untuk menentukan perhubungan antigen (antigenic relationship). Corak
pertama di atas menunjukkan tindak balas seiras (reaction of identity) yang berlaku apabila
epitop-epitop pada antigen 1 dan 2 yang dicam oleh antibodi adalah sama. Dalam tindak
balas kedua epitop-eitop yang terdapat pada antigen 1 dan 3 adalah berbeza dan tidak
dikongsikan. Ini menghasilkan corak tindak balas tak seiras (reaction of non-identity). Jika
terdapat epitop-epitop yang dikongsikan antara dua antigen dan pada masa yang sama
terdapat epitop-epitop unik pada satu antigen, corak separa iras (reaction of partial identity)
akan terhasil. Dalam corak ketiga, antigen 1 dan 4 mempunyai epitop-epitop yang sepunya,
tetapi antigen 1 mempunyai epitop-epitop unik yang dicam oleh antibodi dan ini akan
menghasilkan pacu (spur). Dalam corak keempat, antibodi hanya mengcam epitop pada
antigen 1 yang tidak mempunyai epitop yang dikongsikan dengan antigen 5.

Kaidah imunojerapan berpaut enzim (ELISA)

Kaidah ini tergolong ke dalam asai imunoenzim kerana melibatkan tindak balas enzim
dengan substrat. Kaedah ELISA terus digunakan untuk mengesan kehadiran antigen
sementara kaedah tak terus digunakan untuk mengesan kehadiran antibodi.
Rajah di atas menunjukkan prinsip ELISA untuk mengesan kehadiran antibodi. Telaga piring
mikrotiter diselaputkan dengan antigen (berwarna biru) kemudian sampel ujian ditambah.
Jika terdapat antibodi spesifik (berwarna merah) untuk antigen dalam sampel tersebut ia akan
bergabung dengan antigen. Kehadiran antibodi ini dikesan menggunakan antibodi sekunder
(biru) berlabel enzim (kuning). Selepas penambahan substrat, warna produk ditentukan
berdasarkan serapan dan nilai serapan ini adalah berkadaran dengan kuantiti antibodi yang
tergabung kepada antigen.

Kaidah pemblotan Western

Kaidah pemblotan Western digunakan untuk mengesan kehadiran antigen. Dalam kaedah ini
antigen tercampur dipisahkan menggunakan elektroforesis gel. Kemudian antigen-antigen
tersebut dipindahkan kepada membran pepejal menggunakan arus elektrik. Kehadiran antigen
spesifik pada membran dikesan menggunakan antibodi spesifik untuk sesuatu antigen.
Rajah di atas menunjukkan antigen-antigen yang terpisah selepas elektroforesis (warna
kuning) yang kemudian dipindahkan kepada membran. Kehadiran antigen spesifik pada
membran dikesan dengan antibodi spesifik berlabel dan warna boleh dibangunkan
menggunakan tindak balas enzim-substrat. Kehadiran antigen-antigen ini dibandingkan
dengan satu gel lain (warna cokelat) yang diwarnakan untuk mengesan semua antigen dalam
sampel.

Kaidah pewarnaan berpendarfluor

Kaidah ini menggunakan antibodi spesifik berlabel pendarfluor seperti fluorescein
isothiocyanate (FITC). Rajah di bawah menunjukkan pengesanan bakteria menggunakan
antibodi berpendarfluor. Antibodi berlabel FITC dicampurkan dengan sampel (E. coli) dan
kemudian sampel dicerap menggunakan mikroskop pendarfluor.
Penangkapan dan Presentasi Antigen
Respons imun spesifik dimulai ketika reseptor pada limfosit mengenali antigen. Limfosit B
dan T mengenali jenis antigen yang berbeda. Reseptor di limfosit B yaitu antibodi yang
terikat di membran (membrane-bound antibody) dapat mengenali berbagai makromolekul
(protein, polisakarida, lipid, dan asam nukleat) serta bahan-bahan kimia kecil yang terlarut
atau terdapat di permukaan sel. Sebaliknya, limfosit T hanya dapat mengenali fragmen
peptida dari antigen protein, dan hanya jika peptida tersebut dipresentasikan oleh molekul
tertentu di sel pejamu.
Pengenalan antigen oleh limfosit T
Sebagian besar limfosit T mengenali antigen peptida yang terikat dengan molekul major
histocompatibility complex (MHC) yang terdapat di antigen-presenting cell (APC). Pada
setiap individu, berbagai klon sel T dapat mengenali suatu peptida apabila peptida tersebut
dipresentasikan oleh MHC. Sifat sel T ini disebut sebagai restriksi MHC (MHC restriction).

Setiap sel T mempunyai spesifisitas ganda. Hal ini berarti T cell receptor (TCR) mengenali
peptida antigen dan juga mengenali molekul MHC yang membawa peptida tersebut.
Sel yang berfungsi khusus untuk menangkap antigen mikroba dan mengikatnya supaya dapat
dikenali oleh limfosit T dinamakan antigen-presenting cell (APC). Limfosit T naif
memerlukan presentasi antigen oleh APC agar dapat memulai respons imun.
Penangkapan antigen protein oleh APC
Antigen protein dari mikroba yang memasuki tubuh akan ditangkap oleh APC, kemudian
terkumpul di organ limfoid perifer dan dimulailah respons imun (lihat Tabel 7-1). Mikroba
masuk ke dalam tubuh terutama melalui kulit, saluran gastrointestinal, dan saluran napas.
Epitel merupakan pertahanan fisik terhadap infeksi. Epitel mengandung sekumpulan APC
yang tergolong dalam sel dendrit. Di kulit, sel dendrit epidermal disebut sebagai sel
Langerhans. Sel dendrit di epitel ini masih imatur karena tidak efisien untuk menstimulasi sel
T.
Antigen mikroba yang memasuki epitel akan ditangkap oleh sel dendrit dengan cara
fagositosis (untuk antigen partikel) atau pinositosis (untuk antigen terlarut). Sel dendrit
memiliki reseptor untuk berikatan dengan mikroba. Reseptor tersebut mengenali residu
manosa terminal (terminal mannose residue) yang terdapat pada glikoprotein mikroba namun
tidak ada pada glikoprotein mamalia. Ketika makrofag dan sel epitel bertemu dengan
mikroba, sel tersebut mengeluarkan sitokin tumor necrosis factor (TNF) dan interleukin-1
(IL-1). Sitokin tersebut bekerja pada sel dendrit yang telah menangkap antigen dan
menyebabkan sel dendrit terlepas dari epitel.
Sel dendrit mempunyai reseptor terhadap kemokin yang diproduksi di kelenjar getah bening
yang penuh dengan sel T. Kemokin tersebut akan mengarahkan sel dendrit untuk masuk ke
pembuluh limfe dan menuju ke kelenjar getah bening regional. Selama proses migrasi, sel
dendrit bermaturasi dari sel yang berfungsi menangkap antigen menjadi APC yang dapat
menstimulasi limfosit T. Bentuk dari maturasi ini yaitu molekul MHC dan ko-stimulatornya
disintesis dan diekspresikan di permukaan APC.
Jika suatu mikroba berhasil menembus epitel dan memasuki jaringan ikat/parenkim, mikroba
tersebut akan ditangkap oleh sel dendrit imatur dan dibawa ke kelenjar getah bening. Antigen
terlarut di saluran limfe diambil oleh sel dendrit yang berada di kelenjar getah bening,
sedangkan antigen di dalam darah diambil oleh sel dendrit yang berada di limpa. Antigen
protein dari mikroba yang masuk ke dalam tubuh akan dikumpulkan di kelenjar getah bening
sehingga dapat bertemu dengan limfosit T. Sel T naif bersirkulasi terus-menerus dan melewati
kelenjar getah bening paling tidak satu kali sehari. Proses pertemuan APC dan sel T naif di
kelenjar getah bening sangat efisien. Jika suatu antigen mikroba masuk ke dalam tubuh,
respons sel T terhadap antigen ini akan dimulai di kelenjar getah bening regional dalam 12-18
jam.
Berbagai jenis APC mempunyai fungsi yang berbeda dalam respons imun tergantung sel T (T
cell-dependent immune response). Interdigitating dendritic cells merupakan APC yang paling
poten dalam mengaktivasi limfosit T naif. Sel dendrit tidak hanya menyebabkan dimulainya
respons sel T namun juga mempengaruhi sifat respons tersebut. Misalnya, terdapat beberapa
jenis sel dendrit yang dapat mengarahkan diferensiasi sel T CD4 naif menjadi suatu populasi
yang berfungsi melawan suatu jenis mikroba. Sel APC yang lain yaitu makrofag yang

tersebar di semua jaringan. Pada respons imun selular, makrofag memfagosit mikroba dan
mempresentasikannya ke sel T efektor, yang kemudian mengaktivasi makrofag untuk
membunuh mikroba. Limfosit B yang teraktivasi akan mencerna antigen protein dan
mempresentasikannya ke sel T helper; proses ini berperan penting dalam perkembangan
respons imun humoral. Selain itu, semua sel yang berinti dapat mempresentasikan antigen
dari mikroba di dalam sitoplasma kepada sel T sitotoksik.

BAB I
PENDAHULUAN

I.1 Latar Belakang

Tubuh manusia memiliki suatu sistem pertahanan untuk melindungi diri dari benda
asing yang mungkin bersifat patogen. Sistem pertahanan tubuh inilah yang disebut sistem
imun. Sistem imun terdiri dari semua sel, jaringan, dan organ yang membentuk imunitas,
yaitu kekebalan tubuh terhadap infeksi atau suatu penyakit. Sistem imun memiliki beberapa
fungsi pada tubuh, yaitu penangkal benda asing yang masuk ke dalam tubuh, menjaga
keseimbangan fungsi tubuh, sebagai pendeteksi adanya sel-sel yang tidak normal, termutasi,
atau ganas dan segera menghancurkannya
Dalam lingkungan sekitar kita terdapat banyak substansi bermolekul kecil yang bisa
masuk ke dalam tubuh. Substansi kecil tersebut bisa menjadi antigen bila dia melekat pada
protein tubuh kita. Substansi kecil yang bisa berubah menjadi antigen tersebut dikenal dengan
istilah hapten. Substansi-substansi tersebut lolos dari barier respon non spesifik (eksternal
maupun internal), kemudian substansi tersebut masuk dan berikatan dengan sel limfosit B
yang akan mensintesis pembentukan antibodi. Contoh hapten diantaranya adalah toksin
poison ivy, berbagai macam obat (seperti penisilin), dan zat kimia lainya yang dapat
membawa efek alergik.

Salah satu upaya tubuh untuk mempertahankan diri terhadap masuknya antigen adalah
dengan cara meniadakan antigen tersebut, secara non spesifik yaitu dengan cara fagositosis.
Dalam hal ini, tubuh memiliki sel-sel fagosit yang termasuk ke dalam 2 kelompok sel, yaitu
kelompok sel agranulosit dan granulosit. Kelompok sel agranulosit adalah monosit dan
makrofag, sedangkan yang termasuk kelompok sel granulosit adalah neutrofil, basofil,
eosinofil yang tergolong ke dalam sel PMN (polymorphonuclear). Respon imun spesifik
bergantung pada adanya pemaparan benda asing dan pengenalan selanjutnya, kemudian
reaksi terhadap antigen tersebut. Sel yang memegang peran penting dalam sistem imun
spesifik adalah limfosit. Limfosit berfungsi mengatur dan bekerja sama dengan sel-sel lain
dalam sistem fagosit makrofag untuk menimbulkan respon immunologik.
I.2 Rumusan Masalah
Mengetahui bagaimana interaksi antara antigen an antibodi

BAB II
ISI

Antigen yang masuk ke dalam tubuh akan berikatan dengan reseptor sel limfosit B.
Pengikatan tersebut menyebabkan sel limfosit B berdiferensiasi menjadi sel plasma. Sel
plasma kemudian akan membentuk antibody yang mampu berikatan dengan antigen yang
merangsang pembentukan antibody itu sendiri. Tempat melekatnya antibody pada antigen
disebut epitop, sedangkan tempat melekatnya antigen pada antibodi disebut variabel.
a. Tiga Kategori Interaksi Antigen-Antibodi
Interaksi antigen-antibodi dapat dikategorikan menjadi tingkat primer, sekunder, dan
tersier.
1. Primer
Interaksi tingkat primer adalah saat kejadian awal terikatnya antigen dengan antibody
pada situs identik yang kecil, bernama epitop.
2. Sekunder
Interaksi tingkat sekunder terdiri atas beberapa jenis interaksi, di antaranya:
a. Netralisasi
Yaitu interaksi yang terjadi jika antibody secara fisik dapat menghalangi sebagian
antigen menimbulkan effect yang merugikan. Contohnya adalah dengan mengikat toksin
bakteri, antibody mencegah zat kimia ini berinteraksi dengan sel yang rentan.
b. Aglutinasi
Adalah jika sel-sel asing yang masuk, misalnya bakteri atau transfuse darah yang
c.

tidak cocok berikatan bersama-sama membentuk gumpalan.

Presipitasi
Adalah jika complex antigen-antibodi yang terbentuk berukuran terlalu besar,

sehingga tidak dapat bertahan untuk terus berada di larutan dan akhirnya mengendap.
d. Fagositosis
Adalah jika bagian ekor antibodi yang berikatan dengan antigen mampu mengikat
reseptor fagosit (sel penghancur) sehingga memudahkan fagositosis korban yang
mengandung antigen tersebut.
e. Sitotoksis

Adalah saat pengikatan antibodi ke antigen juga menginduksi serangan sel pembawa
antigen oleh killer cell (sel K). Sel K serupa dengan natural killer cell kecuali bahwa sel K
mensyaratkan sel sasaran dilapisi oleh antibody sebelum dapat dihancurkan melalui proses
lisis membran plasmanya.
3. Tersier
Interaksi tingkat tersier adalah munculnya tanda-tanda biologic dari interaksi antigenantibodi yang dapat berguna atau merusak bagi penderitanya. Pengaruh menguntungkan
antara lain: aglutinasi bakteri, lisis bakteri, immnunitas mikroba,dan lain-lain. Sedangkan
pengaruh merusak antara lain: edema, reaksi sitolitik berat, dan defisiensi yang menyebabkan
kerentanan terhadap infeksi.

C. Interaksi Antigen-Antibodi
Tahap pertama dari respon antibodi dimulai dari fagositosis antigen oleh makrofag
atau sel lain dalam sistem retikuloendotelial yang meliputi sel-sel Langerhans di kulit, sel
dendritik pada spleen dan lymph node, serta monosit dalam darah. Sel-sel tersebut
berdasarkan fungsi imunologisnya digolongkan sebagai antigen-presenting cells (APC).
Penghasilan antibodi terhadap kebanyakan antigen memerlukan interaksi dan
pengaktifan kedua-dua sel B dan T. Antibodi memiliki kemampuan spesifik untuk mengikat
determinat site dari antigen atau yang disebut dengan determinan antigenik. Berikut
merupakan gambaran ikatan antara dua molekul antigen dengan dengan situs pengikatan
antigen di daerah-daerah variabel pad anti bodi
Sel-sel ini mungkin menghasilkan gerak balas terhadap epitop berbeza pada antigen
yang sama, tetapi epitop-epitop tersebut mesti tergabung (physically-linked). Kompleks
antigen yang tergabung ke reseptor sel B (terdiri dari imunoglobulin permukaan, sIg) akan
didegradasi dalam sel yang mengandungi molekul MHC II. Kompleks peptid-MHC ini akan
diekspres pada permukaan sel, di mana ia akan berinteraksi dengan sel T yang mempunyai

reseptor sesuai. Hasil dari pergabungan antigen serta sitokin-sitokin yang dihasilkan oleh sel
T, sel B diaktifkan dan menjalani proses proliferasi menjadi sel penghasil antibodi (sel
plasma).

Antigen yang mempunyai epitop berulang-berulang boleh menghubung-silangkan

reseptor sel B (BCR) dan mengaktifkan sel B secara terus. Kebanyakan antigen protein tidak
mempunyai epitop seperti itu tetapi terdiri daripada epitop-epitop yang berlainan. Oleh itu,
untuk menghasilkan gerak balas terhadap antigen protein, sel B memerlukan isyarat-isyarat
dari sel T CD4+. Antigen seperti ini dipanggil antigen bergantung timus. Penghasilan
antibodi terhadap antigen bergantung timus memerlukan pengaktifan dan interaksi kedua-dua
sel B dan T. Sebagai keperluan tambahan, sel B dan sel T tersebut mesti mengacam epitopepitop yang tergabung (walaupun epitop-epitop berlainan) pada satu antigen, untuk kerjasama
antara sel B dan sel T berlaku.

Pergabungan antigen dan sitokin yang dihasilkan oleh sel T, sel diaktifkan dan
menjalani proliferasi dan membeza menjadi sel plasma penghasil antibodi. Jenis sitokin yang
dihasilkan mempengaruhi kelas antibodi yang dihasilkan oleh sel plasma. Ini jelas
ditunjukkan dalam gerak balas terhadap antigen bebas timus (diterangkan di bawah). Antigen
ini tidak mengaruh pertukaran kelas atau gerak balas ingatan.

Dalam gerak balas primer, sel T paling berkesan diaktifkan oleh antigen yang diproses
oleh sel dendritik. Sel T teraktif ini kemudian akan berinteraksi dan mengaktifkan sel B
seperti diterangkan di bawah. Dalam gerak balas sekunder sel dendritik tidak diperlukan. Sel
B dan T boleh bekerjasama dengan efisien kerana sel-sel ini telah teraktif. Dalam gerak balas
sekunder sel B memerangkap antigen melalui reseptornya (sIg) dan kompleks antigen-sIg
ditelan, kemudian didegradasi dalam dengan molekul MHC II, diangkut dan diekspres pada
permukaan sel di mana ia akan berinteraksi dengan sel T CD4+. Interaksi ini disertai oleh
interaksi antara beberapa molekul permukaan lain Hasilnya kedua-dua sel B dan T menjadi
teraktif: sel T akan menghasilkan sitokin dan sel B menghasilkan antibodi.

Interaksi antigen-antibodi dapat diamati dengan cara melakukan pemeriksaan

golongan darah. Biasanya, antigen masuk ke dalam tubuh dalam bentuk virus, bakteri,
ataupun substansi protein lainnya. Atas dasar inilah dilakukan pemeriksaan golongan darah.
Darah akan berperan sebagai antibodi, sehingga apabila diteteskan antigen spesifik, maka
darah akan menjendal sebagai proses imun. Metode yang digunakan dalam pemeriksaan
golongan darah ABO dan Rh adalah dengan menggunakan darah dari probandus dan larutan
anti-serum, yaitu Anti-A, Anti-B, Anti-AB, dan Anti-D.
Ada 3 aktivator yang berbeda yang mendeteksi kuman dan mengaktifkan C3 yang
merupakan komplemen kunci. Sistem komplemen mengandung lebih dari 18 macam protein.
Protein-protein ini bertindak dalam suatu kaskade, dimana satu protein mengaktifkan protein
berikutnya. Sistem komplemen bisa diaktifkan melalui 2 cara yang berbeda:
1. Jalur alternatif : diaktifkan oleh produk mikroba tertentu atau antigen
2. Jalur klasik : diaktifkan oleh antibodi khusus yang terikat pada antigen (komplek imun).

Aktivasi jalur klasik dimulai dengan C1 yang dicetuskan oleh kompleks imun
antibody dan antigen. IgM memiliki sebanyak 5 Fc mudah diikat oleh C1 . meskipun C1
tidak mempunyai sifat enzim, namun setelah dia berikatan dengan Fc dapat mengakifkan C2
dan C4 yang selanjtunya mengkatifkan C3. IgM dan IgG1, IgG2, IgG3 (IgM lebih kuat
dibandingkan dengan IgG) yang membentuk kompleks imun dengan antigen, dapat

mengaktifkan komplemen melalui jalur klasik, jalur klasik melibatkan 9 komplemen protein
utama yaitu C1-C9. Selama aktivasi, protein-protein tersebut diaktifkan secara berurutan.
Produk yang dihasilkan menjadi katalisator dalam reaksi berikutnya. Jadi stimulus kecil dapat
menimbulkan reaksi aktivasi komplemen berantai.
Dapat mengaktifkan komplemen melalui jalur alternatif :
Bakteri (endotoksin)
Jamur, virus, parasit
Zimosan
Agregat IgA (IgA1, IgA2) dan IgG4
Faktor nefritik
C3b dlm jumlah sedikit di dalam serum, dapat mengikat faktor serum yang disebut
faktor B Komplemen ini selanjutnya diaktifkan faktor D dalam serum yang mengikat C3bB
membentuk kompleks imun C3bBD yang berfungsi sebagai konvertase C3 yang melepas
C3a dan C3b. Kompleks C3bBD dengan cepat dipecah oleh protein serum tetapi pemecahan
tersebut dicegah oleh protein lain dalam serum yaitu Properdin .

BAB III
PENUTUP

III.1 Kesimpulan

Antigen yang masuk ke dalam tubuh akan berikatan dengan reseptor sel limfosit B.
Pengikatan tersebut menyebabkan sel limfosit B berdiferensiasi menjadi sel plasma. Sel
plasma kemudian akan membentuk antibody yang mampu berikatan dengan antigen yang
merangsang pembentukan antibody itu sendiri. Tempat melekatnya antibody pada antigen
disebut epitop, sedangkan tempat melekatnya antigen pada antibodi disebut variabel.
Interaksi antigen-antibodi dapat dikategorikan menjadi tingkat primer, sekunder, dan
tersier.
III. Saran
Sebaiknya kita menjaga kesehatan kita agar imunitas kita dapat berjalan dengan baik.

DAFTAR PUSTAKA

Anonim, 2010. Interaksi antigen dan Antibody . http://kesehatan.kompasiana.com, diakses pada

tanggal 18 februari 2012, pukul 12:05 WITA.
Bellanti, Joseph A. 1983. Imunologi III. Gadjah Mada University Press, Yogyakarta
Nurlita, 2008. Antigen Dan Antibody. http://filzahazny.wordpress.com, diakses pada tanggal 18
februari 2012, pukul 12:07 WITA.
Mary, 2009. Interaksi Anitigen-Antibodi, http://maryblogspot.com, diakses pada tanggal 18 februari
2012, pukul 12:03 WITA.
Yuli, Rahmah. 2010. Perbedaan Antigen Dan Antibody. http://sumberilmu.wordpress.com. diakses
pada tanggal 18 februari 2012, pukul 12:05 WITA.

Imunologi (Antigen dan Imunogen)

Antigen adalah : Substansi asing yang akan merangsang

pembentukan antibodi humoral atau merupakan substansi yang apabila memasuki inang
vertebrata menimbulkan respons kekebalan yang membawa kepada terbentuknya kekebalan
dapatan. Atau Bahan yang dapat merangsang respon imun atau bahan yang dapat bereaksi
dengan antibodi yang sudah ada.
Imunogen adalah subtans yang mampu menginduksi respon imun humoral atau
seluler (imunogenik). Antigen adalah subtan yang dapat bereaksi dengan produk produk
dari respon imun secara spesifik seperti Ig (Imunoglobulin) dan TCR sebagai target dari
respon imun (antigenik). Alergen adalah kelas imunogen yang berperan pada
hipersensitifitas.
Contoh antigen: sel hewan lain, virus. Toksin, toksoid, bakteri dan vaksin. Antigen
dibagi: Imunogen Respon Imun dan Hapten Reaksi dengan Antibodi.
Molekul Antigen : Epitop (Determinan Antigen) : Bagian antigen yang dapat
menginduksi pembentukan antibodi dan dapat diikat secara spesifik oleh bagian dari antibodi
atau reseptor pada limfosit T (TCR). Hapten (Determinan antigen dengan BM rendah),
menjadi imunogen bila berikatan dengan mol (carrier), dapat mengikat antibodi. Paratop :
Area antibodi yang mengenal sisi antigen. Hapten adalah suatu substansia yang hanya
mempunyai satu determinan antigenik namun tidak mampu merangsang respon imunitas bila
tidak digabung dengan protein karier.
Bahan kimia Antigen yaitu : Polisakarida (bersifat imunogenik, bagian sel
mikroorganisme, respon imun untuk pembentukan antibodi), Lipid (Non imunogenik,
hepten), Asam nukleat (Non imunogenik, imunogenik bila berikatan dengan carrier protein,
contoh DNA sel), Protein (Imunogenik, umumnya multideterminan dan univalen, toksin
mikroba, enzim).

Adjuvan Adalah substansi yang apabila disuntikkan bersama-sama antigen akan

menambah produksi antibody. Contoh: garam-garam alumunium, Natrium alginat,
endotoksin bakteri, suspensi air dalam minyak dengan atau tanpa bakteri yang dimatikan.
Antibodi ( Imunoglobulin = Ig) : Bahan yang dibentuk sebagai akibat rangsangan
imunogen dan bereaksi secara spesifik dengan imunogen yang menginduksinya. Dapat
bereaksi dengan Ag yang struktural mendekati Ag penginduksi Ab spesifik, sehingga
menyebabkan reaktifitas Silang

(Cross reaction). Fungsinya yaitu : Mengikat molekul

antigen. Membangun fenomena biologi sekunder (Opsonisasi, Aktifasi Komplemen, Efek

Sitotoksik).
Penggolongan Imunoglobulin diantaranya yaitu Imunoglobulin G (Ig G) : Fungsi
utama : Ab utama pada respon sekunder, melakukan opsonisasi bakteri sehingga mudah
difagosistosis, mengikat komplemen, menetralkan toksin bakteri dan virus, melintasi
plasenta, 75 % Ig, CSF, Urin, Darah, Cairan SSP, Peritoneal, Menembus plasenta imunitas
bayi 6-9 bulan, Meningkat pada Infeksi kronis & autoimun, Mengaktifkan C (komplemen)
via jalur klasik. Imunoglobulin M (Ig M) : Fungsi : Mencegah gerakan Mikroorganisme
patogen, Memudahkan fagositosis, Aglutinator, Mengaktifkan C via jalur klasik, Respon
primer terhadap suatu antigen, Fiksasi komplemen , Reseptor antigen pada permukaan sel B.
Imunoglobulin G (Ig G) : 75 % Ig, CSF (Urin, Darah, Cairan SSP, Peritoneal),
Menembus plasenta imunitas bayi 6-9 bulan, Meningkat pada Infeksi kronis & autoimun,
Mengaktifkan C (komplemen)

via jalur klasik. Imunoglobulin M (Ig M) : Fungsi :

Mencegah gerakan Mikroorganisme patogen, Memudahkan fagositosis, Aglutinator,

Mengaktifkan C via jalur klasik, Respon primer terhadap suatu antigen, Fiksasi komplemen,
Reseptor antigen pada permukaan sel B. Imunoglobulin D (Ig D) : Marker diferensiasi sel B
yg sudah matang, Kadar meningkat pada infeksi dini (akut), Fungsi utama belum jelas,
Ditemukan pada banyak permukaan sel B.

Imunoglobulin A (Ig A) : Ig A sekretori menghalangi pengikatan bakteri dan virus

pada membran mukosa, tidak mengikat komplemen, Kadar dalam serum sedikit, meningkat
pada infeksi kronik saluran napas & GIT, Menetralisir & mencegah kontak toxin dan virus,
Terdapat di cairan sekresi (RT, GIT, UGT, air mata, keringat, saliva, ASI) eq : (TB, Sirosis
alkoholik, Coeliac D, Kolitis Ulseratif, Crone D), Mengaktifkan C via jalur alternatif.
Imunoglobulin E (Ig E) : Fungsi Utama : melepaskan mediator dari sel mast dan basofil
setelah seseorang terkena allergen, pertahanan utama terhadap infeksi cacing (dengan
melepas enzim dari eosinofil), tidak memfiksasi komplemen, Mudah diikat sel mast, basofil,
eosinofil. Kadar meningkat pada : Alergi, infeksi cacing, Schistosomiasis, trikinosis, Imunitas
parasit.
Antar Aksi Antigen dan Antibodi. Aglutinasi yaitu peristiwa terjadinya agregasi
yang tampak sebagai akibat interaksi antara ANTIGEN yang tak larut (Aglutinogen ) dengan
ANTIBODI ( Aglutinin ). Faktor-faktor yang mempengaruhi Aglutinasi yaitu : Rasio Ag &
Ab, Jenis Ab : Ig M > mudah d/p Ig G. Waktu Inkubasi, untuk memberi waktu ikatan Ag- Ab.
Medium : Suhu, pH, kekuatan ion-ion, viscositas, molaritas. Enzim proteolitik. Deteksi
Interaksi Ag-Ab bisa dilakukan dengan serologi. (Sekolah Tinggi Farmasi Bandung, Kelas
Ekstensi 2013
http://www.aun.edu.eg/SECI/RaniaBakry/ANTIGEN.pdf
http://mi.med.stu.edu.cn/pdf/%E6%8A%97%E5%8E%9F.pdf
http://jeeves.mmg.uci.edu/immunology/CoreNotes/Chap02.pdf
http://www2.nau.edu/~fpm/immunology/documents/Ch-06.pdf
http://nptel.ac.in/courses/102103038/download/module2.pdf
http://www.wiley.com/legacy/products/subject/life/elgert/CH04.pdf