LAPORAN PRAKTIKUM BIOKIMIA

PEMERIKSAAN HDL, LDL, TRIGLISERIDA, DAN KOLESTEROL TOTAL

OLEH :

Muhammad Sholehan Akbar

1508260113
Kelompok 1
Grup B3
FAKULTAS KEDOKTERAN
UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH SUMATERA UTARA

2016
PEMERIKSAAN HDL DAN TRIGLISERIDA

TUJUAN

untuk mengukur kadar lipoprotein ( HDl, trigliserida) dalam darah.

ALAT DAN BAHAN

1. Serum
2. Reagen
3. Aquadest
4. Spuit 3 cc
5. Tips
6. Mikropipet
7. Vortex
8. Spectrofotometer
9. Handscoon
10. Tourniquet
11. Alcohol swab
12. Serum 3cc

LANDASAN TEORI
Kolesterol diangkut kedalam lipoprotein dalam plasma dan proporsi terbesar adalah
kolesterol terdapat dalam LDL. Akan tetapi dalam keadaan dimana kuantitatif vldl lebih
dominan! Peningkatan proporsi plasma akan terjadi pada fraksi ini.
Kolesterol makanan membutuhkan beberapa hari untuk mengimbangi kolesterol dalam
jaringan.penggantian kolesterol dalam hati berlangsung relative cepat bila dibandingkan
waktu paruh total kolesteroltubuh yang lamanya beberapa minggu.kolesterol dalam plasma
dan hati akan seimbang dalam waktu beberapa minggu. Kolesterol bebas dalam plasma dan
hati akan seimbang dalam waktu beberapa jam saja, mengingat pengangkutan dan pertukaran

kolesterolantar membran sel, lipoprotein plasma serta membran eritrosit terjadi sangat
mudah.
Ester kolesterol dalam makanan akan dihidrolisismenjadi kolesterolbebas yang kemudian
bercampur dengan kolesterol bebas dari makanan dan kolesterol empedu sebelum diserap
dari dalam usus bersama dengan unsur lipid yang lainnya. Senyawa ini kemudian bercampur
dengan kolesterol yang disintesis dalam usus dan kemudian disatukan kedalam kilomikron.
Dari kolesterol yang diserap, 80-90% akan mengalami esterifikasi dengan asam lemak rantai
panjang didalam mukosa usus. Ketika kilomikron bereaksi dengan lipoprotein lipase untuk
membentuk sisa kilomikron, hanya sekitar 5 % ester kolesterol yang hilang. Sisanya diambil
oleh hati ketika sisa kilomikron bereaksi dengan reseptor apo-E atau reseptor ldl dan
dihidrolisis menjadi kolesterol bebas. Vldl tsng trbentuk didalam hati mengangkut kolesterol
kedalam plasma. Sebagian besar kolesterol dalam vldl tertahan dalam sisa vldl (idl) yang
diambil oleh hati atau diubah menjadi ldl yang selanjutnya akan diambil oleh reseptor ldl
dalam hati dan jsringan ekstrahepatik.
CARA KERJA
1. Melakukan vena punksi dengan memasang tourniquet 2 hingga 4 inchi diatas
vena cubitti
2. membersihkan daerah sekitar vena dengan alcohol swab dengan gerakan
melingkar, lalu meminta pasien untuk mengepal tangannya.
3. menusukkan dengan spuit 3 cc dan melakukan aspirasi, jika terlihat darah maka
lepaskan tourniquet, hingga 3 ml darah.
4. memasukkan darah ke dalam tabung centrifuge dan membersihkan daerah
suntikan
5. mencentrifugasi tabung selama 10 menit pada kecepatan 13.000 rpm
6. memberi label pada 6 tabung reaksi dengan label hdl blank, hdl standar, hdl
sample, trigliserida sample, trigliserida blank, trigliserida standar.
7. rmemipetkan kedalam hdl blank dengan 240 mikroliter reagen 1
8. memipetkan ke dalam hdl standar dengan 2,4 mikroliter serum.
9. memipetkan ke dalam hdl sample dengan 240 mikroliter reagen 1
10. memipetkan kedalam trigliserida blank dengan 10 mikroliter aquadest

11. memipetkan kedalam trigliserida sample dengan serum sebanyak 10 mikroliter

12. memipetkan kedalam trigliserida standar dengan serum sebanyak 10 mikroliter
13. memvortex semua tabung reaksi sebentar hingga bercampur
14. menginkubadi semua tabung reaksi pada suhu 37 derajat celcius selama 10 menit.
15. membaca hasil absorbansi pada alat untuk ke 3 tabung reaksi dengan label
triglisedida
16. memipetkan kedalam 3 tabung reaksi hdl dengan reagen 2 sebanyak 60 mikroliter
17. memvortex sebentar ke3 tabung reaksi sebentar hingga bercampur
18. menginkubasi ke3 tabung reaksi dengan label hdl selama 5 menit pada suhu 37
derajat celcius
19. membaca hasil absorbans pada alat
HASIL PENGAMATAN

A. Hdl sample 1 =0,231 abs

B. Hdl standar 1 = 0,346 abs
C. Hdl sample 2 = 0,592 abs
D.hdl standar 2 = 0, 564 abs
E. Trigliserida sample= 0,405 abs
F. Trigliserida standard= 0,498 abs
HASIL PERHITUNGAN
1. HDL
Delta A sample
= 0,592-0,231

= 0,361 abs
Delta A standar
= 0,564-0,346
= 0,218 abs
perhitungan hdl = ( 0,361 : 0,218) 1000 = 1,655
Konveksi faktor = 1,655 0,02586 = 42, 823 mmol/L
2. TRIGLISERIDA
perhitungan trigliserida = ( 0,405 : 0,498 ) 200 = 162,65 mg/dl
Faktor konveksi = 162,65 0,01126 = 1,83 mmol/L

KESIMPULAN
Dari hasil pengukuran diketahui bahwa kadar HDL dalam batas normal dimana kadsr
normal HDL normal lebih dari 35 mg per dl, sedangkan kadar normal trigliserida
diatas 200 mg per dl.

DAFTAR PUSTAKA

http://sarahtsafuadah.blog.upi.edu/2015/11/08/jurnal-uji-kualitatif-karbohidrat/

http://eka16march.blogspot.co.id/2012/05/jurnal-praktikum-biokimiakarakteristik.html

http://anisaalviah.blog.upi.edu/2015/11/08/jurnal-analisis-karbohidrat-kualitatif/

http://www.docs-engine.com/pdf/1/jurnal-uji-fehling.html

http://www.docs-engine.com/pdf/1/jurnal-uji-benedict-pada-glukosa.html

https://diffa95.wordpress.com/2014/01/08/laporan-praktikum-uji-karbohidratdengan-reagen-molisch/

https://www.academia.edu/8470304/jurnal_karbohidrat

http://sarahtsafuadah.blog.upi.edu/2015/11/08/jurnal-uji-kualitatif-karbohidrat/

LAMPIRAN LAPORAN SEMENTARA (SCAN)

PRETEST

Laporan praktikum sementara