campuran yang terdiri dari tetesan nano satu cairan tidak saling larut terdispersi dalam cairan

lainnya
utama aspek: kelarutan
nanoemulsions mengandung partikel ukuran lebih kecil, luas permukaan yang lebih besar dan
tetesan minyak terdispersi dalam cairan.
faktor-faktor ini meningkatkan ketersediaan hayati kelarutan dan stabilitas obat
campuran yang terdiri dari tetesan nano satu cairan tidak saling larut terdispersi dalam cairan
lainnya
hal ukuran
partikel nanoemulsion adalah 300 kali lebih kecil dari sel biood merah.
pengurangan dalam ukuran meningkatkan permeasi kulit
ukuran yang lebih kecil merupakan daerah permukaan lebih besar
memungkinkan obat untuk membubarkan lebih cepat dan mendapatkan mudah diserap

aplikasi nanoemulsions

nanoemulsions menjadi lebih penting dalam pengiriman obat lipofilik

celecoxib, obat yang sangat lipofilik, dapat digunakan untuk mengobati radang sendi melalui kapsul atau
patch transdermal
desain nanoemulsions membuat obat kurang larut dan lebih mudah untuk menurunkan suatu system

besar butiran
dikenakan pertama lewat efek
serius efek samping
bioavailabilitas sekitar 40%

partikel kecil dalam emulsi

menghindari efek pertama lulus
kurang invasif
diserap langsung ke dalam aliran darah

oral administrasi: celecoxib

angka ini menggambarkan setelah kapsul yang tertelan itu akan terdegradasi di perut.
obat berjalan melalui saluran GI dan menjalani pertama lulus efek yang menurunkan konsentrasi obat.

lokal administrasi: celecoxib (patch transdermal)

angka ini menunjukkan obat yang diberikan secara lokal melalui permeasi kulit.
sekali obat berdifusi ke dalam tubuh, ia langsung memasuki sistem darah dan pergi ke situs
target.
sebagian besar obat mencapai situs target (bioavailabilitas 3,30 kali lebih banyak dari kapsul.

Hasil

setelah menganalisis rute yang berbeda administrasi, hasil menunjukkan pemberian obat lebih efektif
menggunakan patch transdermal daripada kapsul biasa.
patch transdermal, mengandung nanoemulsion, mengakibatkan dengan peningkatan 3,30 kali lipat
dibandingkan dengan bioavailabilitas formulasi kapsul.
nanoemulsions menyediakan cara yang lebih efisien untuk memberikan obat untuk situs yang
ditargetkan.

Mikroemulsi: dispersi cair-cair dalam bentuk miselar dengan ukuran partikel 10-100 nm. Dalam
mikroemulsi terjadi solubilisasi miselar dimana misel-misel bergabung dan membutuhkan
konsentrasi surfaktan yang tinggi.

Faktor yang harus diperhatikan dalam mikroemulsi:

1. Luas permukaan partikel terdispersi: memepengaruhi enersi antar muka.

2. Stabilita fisik dan pembentukan sistem yang spontan.
3. Derajat solubilisasi: misel surfaktan, globul emulsi, dan solubilisasi yang terjadi.
4. Kinetika solubilisasi tergantung dari derajat solubilisasi dan transisi misel surfaktan dan
globul emulsi.
5. Pengaruh temperatur dan komposisi mikroemulsi.

Mikroemulsi: partikel lebih kecil, luas permukaan lebih besar tetapi karena adanya konsentrasi
surfaktan dan co-surfaktan yang tinggi menyebabkan partikel terselimuti secara rapat sehingga
lebih stabil daripada emulsi biasa dan tidak memerlukan pengocokkan yang kuat. Co-surfaktan
diperlukan untuk menurunkan hidrofilisitas fase air. Contoh co-surfaktan: etoksidiglikol,
poligliseril 6-dioleat, poligliseril 6-isostearat, poligliseril 3-diisostearat.

Sifat mikroemulsi:

 Ukuran partikel 10-100 nm

 Stabil
 Sederhana
 Ada kekuatan solubilisasi
 Ada peningkat aktivitas
 Penampilan: cair dan transparan.

Contoh formula:

 Gliserin
 Trietanolamin
 Mg-alumunium silikat
 Metil paraben
 Air

Pada mikroemulsi, fase minyak memakai yang viskositasnya rendah. Hal ini dikarenakan agar
densitasnya tidak naik sehingga mudah dicampur dan tidak kriming.