Anda di halaman 1dari 9

http://www.chem-istry.

org/materi_kimia/sifat_senyawa_organik/aldehid_dan_keton/reaksi_adisi_eliminasi_aldeh id_dan_keton/

Beranda Tentang Situs Kontributor Bergabung Mitra Kami Kontak Password:


Login

Nama:
Daftar Lupa kata kunci?

/materi_kimia/sifa

Artikel
o o o o o o o o o o

Berita Biokimia Kimia Analisis Kimia Anorganik Kimia Fisika Kimia Lingkungan Kimia Material Kimia Pangan Teknologi Tepat Guna Tips dan Opini

Info Beasiswa Karir Event IChO Redaksi Latihan o Soal IChO o Soal Materi Kimia o Soal OSN Tanya Pakar Tokoh Kimia Materi Belajar Tabel Periodik Reaksi Organik
o o o o o

Wednesday, November 16, 2011 4:58 Cari Artikel


partner-pub-8468
Go

FORID:11

UTF-8

RSS Artikel RSS Komentar

Beri Rating: Sebarkan:


Reaksi Adisi-Eliminasi Aldehid dan Keton


Kata Kunci: aldehid, dinitrofenilhidrazin, dinitrofenilhidrazon, keton, pereaksi Brady, reaksi Ditulis oleh Jim Clark pada 02-11-2007 Halaman ini menjelaskan tentang reaksi aldehid dan keton dengan 2,4-dinitrofenilhidrazin (pereaksi Brady) sebagai sebuah reaksi uji untuk ikatan rangkap C=O. Disini kita juga membahas sekilas tentang beberapa reaksi mirip lainnya yang dikenal sebagai reaksi adisieliminasi (atau kondensasi). Reaksi dengan 2,4-dinitrofenilhidrazin 2,4-dinitrofenilhidrazin sering disingkat menjadi 2,4-DNP atau 2,4-DNPH. Larutan 2,4dinitrofenilhidrazin dalam sebuah campuran metanol dan asam sulfat dikenal sebagai pereaksi Brady. Pengertian 2,4-dinitrofenilhidrazin Walaupun namanya kedengaran rumit, dan strukturnya terlihat agak kompleks, namun sebenarnya sangat mudah untuk dibuat. Pertama-tama gambarkan rumus molekul dari hidrazin, yaitu sebagai berikut:

Pada fenilhidrazin, salah satu atom hidrogen dalam hidrazin digantikan oleh sebuah gugus fenil, C6H5. Ini didasarkan pada sebuah cincin benzen.

Pada 2,4-dinitrofenilhidrazin, ada dua gugus nitro, NO2, yang terikat pada gugus fenil di posisi karbon 2 dan 4. Sudut yang padanya terikat nitrogen dianggap sebagai atom karbon nomor 1, dan perhitungan dilakukan searah arah jarum jam.

Melangsugkan reaksi Rincian reaksi antara aldehid atau keton dengan 2,4-dinitrofenilhidrazin sedikit bervariasi tergantung pada sifat-sifat aldehid atau keton yang terlibat, dan pelarut yang didalamnya dilarutkan 2,4-dinitrofenilhidrazin. Pada prosedur berikut, anggap kita menggunakan 2,4dinitrofenilhidrazin dalam bentuk pereaksi Brady (sebuah larutan 2,4-dinitrofenilhidrazin dalam metanol dan asam sulfat): Masukkan beberapa tetes aldehid atau keton, atau bisa juga larutan aldehid atau keton dalam metanol, ke dalam pereaksi Brady. Terbentuknya endapan kuning atau oranye terang mengindikasikan adanya ikatan rangkap C=O dalam sebuah aldehid atau keton. Reaksi uji ini adalah yang paling sederhana untuk sebuah aldehid atau keton. Sifat kimiawi reaksi Reaksi keseluruhan dituliskan dengan persamaan berikut:

R dan R bisa berupa kombinasi dari gugus-gugus hidrogen atau hidrokarbon (seperti gugus alkil). Jika sekurang-kurangnya satu dari kedua gugus tersebut adalah hidrogen, maka

senyawa asalnya adalah aldehid. Jika kedua gugus tersebut adalah gugus hidrokarbon, maka senyawa asalnya adalah keton. Perhatikan secara seksama mekanisme yang terjadi.

Jika kedua molekul pereaksi digambarkan berderet, maka struktur produk reaksi dapat ditentukan dengan mudah. Produk reaksi dikenal sebagai "2,4-dinitrofenilhidrazon". Perlu diperhatikan bahwa yang berubah hanya akhiran saja, dari akhiran "-in" menjadi "-on". Ini kemungkinan membingungkan. Produk dari reaksi dengan etanal disebut sebagai etanal 2,4-dinitrofenilhidrazon; produk dari reaksi dengan propanon disebut propanon 2,4-dinitrofenilhidrazon dan seterusnya. Ini tidak terlalu sulit. Reaksi ini dikenal sebagai reaksi kondensasi. Reaksi kondensasi merupakan reaksi dimana dua molekul bergabung bersama disertai dengan hilangnya sebuah molekul kecil dalam proses tersebut. Dalam hal ini, molekul kecil tersebut adalah air. Dari segi mekanisme, reaksi ini adalah reaksi adisi-eliminasi nukleofilik. 2,4dinitrofenilhidrazin pertama-pertama memasuki ikatan rangkap C=O (tahap adisi) menghasilkan sebuah senyawa intermediet yang selanjutnya kehilangan sebuah molekul air (tahap eliminasi). Kegunaan reaksi Reaksi adisi-eliminasi aldehid dan keton memiliki dua kegunaan dalam pengujian aldehid dan keton.

Pertama, reaksi ini bisa digunakan untuk menguji keberadaan ikatan rangkap C=O. Ikatan rangkap C=O dalam sebuah aldehid atau keton hanya memiliki endapan berwarna oranye atau kuning. Kedua, reaksi ini bisa digunakan untuk membantu mengidentifikasi aldehid atau keton tertentu. Endapan disaring dan dicuci dengan, misalnya, metanol dan selanjutnya direkristalisasi dari sebuah pelarut yang cocok, dimana pelarut ini bisa bereda-beda tergantung pada sifat aldehid dan keton. Sebagai contoh, kita bisa merekristalisasi produk-produk aldehid dan keton kecil dari sebuah campuran etanol dan air.

Kristal-kristal yang terbentuk dilarutkan dalam pelarut panas dengan jumlah yang minimum. Jika larutan telah dingin, kristal-kristal diendapkan ulang dan bisa disaring, dicuci dengan sedikit pelarut dan dikeringkan. Kristal-kristal ini akan menjadi murni. Jika anda mengetahui titik lebur kristal-kristal, maka anda bisa membandingkannya dengan tabel-tabel titik lebur 2,4-dinitrofenilhidrazon dari semua aldehid dan keton umum untuk mencari aldehid atau keton mana yang diperoleh. Beberapa reaksi mirip lainnya Jika anda melihat kembali persamaan-persamaan reaksi yang telah disebutkan di atas, tidak ada yang berubah pada 2,4-dinitrofenilhidrazin selama reaksi kecuali gugus -NH2. Reaksi yang serupa bisa dihasilkan jika gugus -NH2 terikat pada sesuatu yang lain. Pada masing-masing kasus, reaksi akan terlihat sebagai berikut:

Dengan pereaksi berikut, yang berubah hanyalah sifat "X". dengan hidrazin

Produk di atas adalah "hidrazon". Jika anda menggunakan propanon, maka produk itu adalah propanon hidrazon. dengan fenilhidrazin

Produk di atas adalah sebuah "fenilhidrazon". dengan hidroksilamin

Produk di atas adalah sebuah"oksim" misalnya, etanal oksim.

Kata Pencarian Artikel ini: reaksi aldehid, Pengertian reaksi adisi, fenilhidrazin, pengertian adisi, sifat-sifat aldehid dan keton, reaksi aldehida, reaksi keton, adisi sederhana pada aldehid dan keton, dinitrofenilhidrazin, keton dan aldehid Cari Artikel
partner-pub-8468 FORID:11
Go

UTF-8

Artikel ini termasuk kategori: Aldehid dan Keton dan memiliki 3 Komentar sejauh ini . Anda dapat mengikuti perkembangan artikel melalui RSS 2.0 feed .

Anda dapat mengirimkan komentar , atau taut balik dari situs pribadi .

Ritha Amran says: September 25, 2009 at 9:50 am Knpa reaksi kondensasi tdk dpt blik (irreversible) ? ? Reply

risna sari dewi says: March 3, 2011 at 10:30 am ada ga ya yg tentang penamaan aldehid dan keton yg mengandung senyawa aromatik atw yg bnyak bngt molekulnya.. hehehhee thanks Reply

Agrys says: May 15, 2011 at 7:37 pm Saya mncoba analisis formalin pakai prx DNPH secara Kolorimetri jd pake spektro UV.. Tapi bbrapa kali saya coba kurva nya tidak linier ya..? GMn ya solusinya? Apa pereaksi ini kurang stabil? Reply

Beri Komentar
Anda Member Chem-is-try.org? Silahkan login disini Nama: Kata Kunci: Belum menjadi member? Beri komentar disini:
396 0
Kirim

/materi_kimia/sifa

Nama : (wajib)

Email : (wajib) (tidak dipublikasi) Website: Komentar:

Kirim

Reset

396

Anda dapat menggunakan tag XHTML berikut: <a href="" title=""> <abbr title=""> <acronym title=""> <b> <blockquote cite=""> <cite> <code> <del datetime=""> <em> <i> <q cite=""> <strike> <strong> Reaksi Triiodometana (Iodoform) dengan Aldehid dan Keton Oksidasi Aldehid dan Keton

Mitra dan Media

Menjadi Fans Chem-Is-Try.org


Chem-is-try.org - Situs Kimia Indonesia - on Facebook

Tentang Artikel Ini:


o

Penulis: Jim Clark

Materi Belajar
o o o o o o o o o o o o o o o o o o o o

Kimia Dasar[+] Struktur Atom dan Ikatan[+] Kimia Anorganik[+] Kimia Fisika[+] Instrumen Analisis[+] Kimia Organik Dasar[+] Sifat Senyawa Organik[+] Mekanisme Reaksi Organik[+] Kimia SMA[+] Kimia Kuantum[+] Biologi Pertanian[+] Fisika SMA[+] Kimia Anorganik Universitas[+] Kimia Aplikasi[+] Kimia Industri[+] Kimia Kesehatan[+] Kimia Lingkungan[+] Kimia Polimer[+] Kimia SMA-MA[+] Kimia SMK[+]

Populer Terbaru Komentar Tag Adakah Obat untuk HIV/AIDS Saat Ini? Dengan 594 Komentar Sejak 2005-07-11 00:00:00 Kimia MIPA vs. Teknik Kimia, Yang Mana? Dengan 227 Komentar Sejak 2006-0323 00:00:00 Cerpen Kimia : Arsen Si Pembunuh Bayaran Dengan 154 Komentar Sejak 2009-0621 10:45:44 Cerpen Kimia : Catatan Harian Natrium Dengan 152 Komentar Sejak 2009-04-12 18:00:40 Tahun 2011 dinobatkan sebagai Tahun Internasional Kimia 2011 Dengan 118 Komentar Sejak 2009-03-19 10:00:00 Chairulakmaleo: Tahun Kimia akan berakhir kurang dari 2 bulang lag... Fahriani Eka Putri: he..he..he.. kren...kren...... Richard: Cerpen diatas bersambung ya..? Apa masih ada lanju... Andre: situs yg menarik, kembangkan... mursyid: saya mau nanya,..asam glutamat merupakan bagian da...

Berlangganan
Anda dapat berlangganan artikel melalui email:

Ketik Email

Klik

Berlangganan melalui fasilitas RSS RSS Artikel RSS Komentar

Featured links

Belanja Makanan Wholesale Research Chemicals JWH-210

Hak Cipta 2008 Chem-Is-Try.Org | Situs Kimia Indonesia |. All rights reserved .

Anda mungkin juga menyukai