Thrombocytopenic idiopatik purpura (ITP) adalah kondisi perdarahan dimana darah tidak

membeku seperti seharusnya. Hal ini disebabkan rendahnya jumlah Iragmen sel darah yang
disebut platelet (GAMBAR-memungkinkan).
Thrombocytopenic idiopatik purpura (ITP) adalah kondisi memiliki jumlah trombosit yang
rendah (trombositopenia) dari tidak diketahui penyebabnya (idiopatik).
Thrombocytopenic idiopatik purpura (ITP) adalah gangguan autoimun yang menyebabkan
tubuh menghancurkan trombosit nya, sel-sel darah yang diperlukan untuk mengendalikan
perdarahan.
Sebagai penyebab yang paling sering berhubungan dengan antibodi terhadap trombosit, ITP
juga dikenal sebagai purpura trombositopenik imun atau kekebalan yang dimediasi
thrombocytopenic purpura.
Seringkali ITP asimtomatik, namun jumlah trombosit yang sangat rendah dapat menyebabkan
gejala yang terlihat, seperti purpura (memar), atau lebih serius, perdarahan diatesis.

Sebagai penyebab yang paling sering berhubungan dengan antibodi terhadap trombosit, ITP
juga dikenal sebagai purpura trombositopenik imun atau kekebalan yang dimediasi
thrombocytopenic purpura.
Seringkali ITP asimtomatik, namun jumlah trombosit yang sangat rendah dapat menyebabkan
gejala yang terlihat, seperti purpura (memar), atau lebih serius, perdarahan diatesis.

Jenis Idiopathic Thrombocytopenic Purpura
Ada dua jenis ITP: akut (sementara atau jangka pendek) dan kronis (jangka panjang).
ITP akut umumnya berlangsung kurang dari 6 bulan. Ini terutama terjadi pada anak-anak,
baik laki-laki dan perempuan, dan merupakan jenis yang paling umum dari ITP. Akut ITP
sering terjadi setelah inIeksi yang disebabkan oleh virus.
ITP kronis tahan lama (6 bulan atau lebih) dan kebanyakan mempengaruhi orang dewasa.
Namun, beberapa remaja dan anak-anak bisa mendapatkan jenis ITP. ITP kronis
mempengaruhi perempuan 2 sampai 3 kali lebih sering dibandingkan pria.
Pengobatan tergantung pada seberapa parah gejala-gejala pendarahan dan jumlah platelet.
Pada kasus ringan, pengobatan mungkin tidak diperlukan.
Bagi kebanyakan anak dan orang dewasa, ITP bukan kondisi serius atau mengancam nyawa.
Pengobatan tergantung pada seberapa parah gejala-gejala pendarahan dan jumlah platelet.
Pada kasus ringan, pengobatan mungkin tidak diperlukan.
Bagi kebanyakan anak dan orang dewasa, ITP bukan kondisi serius atau mengancam nyawa.
Mencegah Perdarahan
Orang tua dari seorang anak dengan ITP perlu menyadari bagaimana mencegah cedera dan
pendarahan. Pertimbangkan hal berikut:
Untuk anak muda, membuat lingkungan seaman mungkin. Padding tempat tidur bayi,
memakai helm, dan menyediakan pakaian pelindung yang diperlukan ketika jumlah trombosit
rendah.
Olahraga tertentu (kontak olahraga) dan bermain kasar mungkin perlu dibatasi.
Hindari obat-obat yang dapat mengganggu Iungsi trombosit dan dapat menyebabkan
perdarahan. Ini termasuk aspirin dan non-steroid, obat anti inIlamasi (aspirin, ibuproIen,
Motrin, Advil, naproxen, naprosyn, Aleve).
Hal ini penting untuk mendiskusikan dengan tindakan pencegahan dokter anak Anda lainnya
yang diperlukan untuk mencegah cedera pada anak dengan ITP.

Meskipun tidak ada diketahui penyebab ITP dan tidak ada obat, prognosis untuk anak dengan
ITP sangat baik.
Biasanya, tubuh berhenti membuat antibodi yang menyerang trombosit dan gangguan
menyelesaikan sendiri. Tujuan pengobatan adalah untuk menjaga anak yang aman dan
mencegah perdarahan sampai tubuh memperbaiki masalah.
Secara keseluruhan, pencegahan perdarahan serius, seperti cedera kepala, adalah Iaktor yang
paling signiIikan dalam prognosis. Menyediakan lingkungan yang aman, perhatian medis
segera, dan perawatan medis terus semua indikasi untuk prognosis jangka panjang, sehat.

Lymphoblastic leukemia akut (ALL) adalah kanker yang paling umum didiagnosis pada
anak-anak, mewakili hampir sepertiga dari semua kanker pediatrik. Tingkat kejadian tahunan
untuk leukemia akut adalah 30,9 lymphoblastic kasus per juta penduduk. Puncak kejadian
terjadi pada anak usia 2-5 years.
78 pada anak usia 15 tahun dan lebih muda
50 pada remaja antara 15 dan 19 tahun.
Kemungkinan besar menyajikan pada anak-anak antara usia 2 dan 8, dengan insidensi puncak
sekitar 4 tahun.
SEMUA adalah keganasan pada limIosit
Lymphoblast adalah kanker limIosit
Berbagai jenis: T dan limIosit B
Pada leukemia lymphoblastic akut, sel progenitor limIoid menjadi diubah secara genetik dan
selanjutnya mengalami proliIerasi dysregulated, kelangsungan hidup, dan ekspansi klonal.
Dalam kebanyakan kasus, patoIisiologi sel limIoid berubah mencerminkan ekspresi gen yang
diubah produk memberikan kontribusi pada perkembangan normal sel B dan T cells.