BAB 4 SIFAT-SIFAT CAIRAN Sifat fisik yang paling jelas dari cairan yaitu memiliki volume yang tetap

dan penyesuaian terhadap bentuk wadahnya. Ketika zat dituangkan ke dalam bejana akan membentuk seperti bentuk dari bejana dan selama zat tetap dalam keadaaan cair, maka akan tetap berada di dalam bejana. Selanjutnya ketika ciran dituangkan dari satu bejana ke bejana lainnya, volume akan tetap (selama tidak ada penguapan atau perubahan suhu. Sifat ini berfungsi sebagai ciri yangmembedakan zat cair dari zat padat dan gas. Gas, misalnya memperluas untuk mengisi suatu wadah sehingga volumenya adalah sama seperti besar bejana yang ditempati. Padat mempertahankan bentuk maupun volume saat dipindah dari satu wadah ke wadah lain. Di bumi, air adalah cairan yang paling melimpah, meskipun banyak air dengan kontaminasi orgsanisme di dalamnya sehingga tidak dalam bentuk murni tetapi merupakan campuran dengan berbagai zat terlarit didalamnya. Campuran cairan tersebut termasuk cairan yang penting dalam kehidupan misalnya darah, minuman, dan air laut. Air laut merupakan campuran cair di mana terdapat garam yang larut dalam air. Dengan demikian, campuran cairan mengandung zat, yang dalam bentuk murni zat tersebut dapat berupa cairan, padatan, gas. Keadaan cair kadang-kadang digambarkan hanya sebaga daerah yang terjadi

antara daerah-daerah padat dan gas, dan untuk molekul sederhana perbedaan ini adalah jelas. Namun perbedaan yang jelas antara, cair gas, dan daerah-daerah padat hanya berlaku bagi mereka yang zat molekul yang terdiri dari sejumlah kecil atom. Bila jumlah melebihi sekitar 20, cairan ini mungkin sering didinginkan di bawah titik leleh benar untuk membentuk gelas, yang memiliki banyak sifat-sifat mekanik yang solid tetap tidak memiliki urutan kristal. Jika jumlah atom dalam molekul melebihi sekitar 100-200, klasifikasi menjadi padat, cair, dan gas berhenti menjadi berguna. Pada temperatur rendah zat seperti biasanya kacamata atau padatan amorf, dan kekakuan mereka turun dengan meningkatnya suhu-yaitu, mereka tidak telah tetap titik leleh, beberapa dapat,bagaimanapun, membentuk cairan benar. Dengan molekulmolekul besar, gas daerah tidak dapat dicapai, karena mereka membusuk secara kimia sebelum suhu cukup tinggi untuk cairan menguap. Sintetis dan alami polimer tinggi (misalnya, nilon dan karet) berperilaku dengan cara ini.

Jika molekul yang besar, kaku, dan baik secara kasar planar atau linier, seperti dalam asetat kolesterol atau p-azoxyanisole, yang padat bisa meleleh ke cair anisotropik (yaitu, satu yang tidak seragam ke segala arah) dimana molekul bebas untuk bergerak tapi mengalami kesulitan besar dalam berputar, seperti daerah disebut kristal cair, dan anisotropi menghasilkan perubahan indeks bias (ukuran perubahan arah cahaya ketika berpindah dari satu media ke lain) dengan arah cahaya datang dan karenanya menyebabkan efek-efek optik yang tidak biasa. Kristal cair telah menemukan luas aplikasi dalam suhu-sensing perangkat dan dalam display untuk jam tangan dan kalkulator. Namun, tidak ada senyawa anorganik dan hanya sekitar 5 persen dari senyawa organik yang dikenal membentuk kristal cair. Itu teori cairan normal, oleh karena itu sebagian besar adalah teori perilaku zat terdiri dari molekul sederhana. Sebuah kekurangan cairan baik urutan spasial yang sebuah solid kuat, meskipun memiliki kepadatan yang tinggi dari zat, dan tidak adanya ketertiban gas yang dihasilkan dari kepadatan rendah gas-yaitu molekul gas relatif bebas dari masing-masing yang lain mempengaruhi. Kombinasi kepadatan tinggi dan parsial urutan cairan telah menyebabkan kesulitan dalam mengembangkan kuantitatif diterima teori cairan. Pemahaman keadaan cair, karena dari semua daerah materi, datang dengan teori kinetik molekul, yang menyatakan hal cepat bergerak. ini terdiri partikel dalam gerakan konstan dan bahwa gerakan ini adalah manifestasi dari energi panas. Semakin besar energi panas dari partikel, semakin

TRANSISI ANTARA SERIKAT MATERI Dalam istilah yang sangat umum, partikel-partikel yang pembentuk materi meliputi molekul, atom, ion, dan elektron. Dalam gas partikel-partikel ini cukup jauh satu sama lain dan bergerak cukup cepat untuk melepaskan diri pengaruh masing-masing, yang mungkin dari berbagai jenis-seperti daya tarik atau karena muatan listrik dan gaya tolakan atau tarik-menarik yang melibatkan elektron yang mengorbit di sekitar atom inti. Gerakan partikel berada dalam garis lurus, dan tabrakan yang mengakibatkan terjadi tanpa kehilangan energi, meskipun pertukaran energi dapat mengakibatkan tabrakan antar partikel. Ketika gas didinginkan, partikel bergerak lebih lambat, dan mereka cukup lambat untuk menyatu satu sama lain dengan sekitarnya, karena gaya tarik-menarik akan menurunkan energi kinetiknya dan hal ini menurut definisi, termal energi.

Setiap partikel, ketika bergabung dengan yang lain dalam keadaan cair, memberikan ukuran panas yang disebut panas laten dari pencairan, tetapi masing-masing terus bergerak pada kecepatan yang sama dalam cairan selama suhu tetap pada titik kondensasi. Jarak partikel saat melakukan perjalanan dalam cairan tanpa bertabrakan berada di urutan diameter molekul. Saat cairan didinginkan, partikel-partikel bergerak lebih lambat, sampai pada suhu beku menghasilkan energi yang menarik kepadatan begitu tinggi hingga cairan membeku dan menjadi keadaan padat. Mereka terus bergetar, namun, pada kecepatan yang sama selama suhu tetap pada titik beku, dan mereka panas laten dari fusi dilepaskan dalam proses pembekuan. Pemanasan sebuah padatan memberikan partikel dengan panas fusi yang diperlukan untuk memungkinkan mereka melepaskan diri satu sama lain sehingga cukup untuk bergerak dalam keadaan cair. Lebih lanjut pemanasan memberikan partikel cair dengan panas dari penguapan, yang memungkinkan mereka untuk melarikan diri satu sama lain sepenuhnya dan masukkan uap, atau gas. Penjelasan sederhana dari begian materi mengabaikan banyak faktor rumit, yang paling penting pada kenyataan bahwa tidak ada dua partikel yang akan bergerak pada kecepatan sama dalam gas, cair, atau padat dan fakta terkait yang bahkan dalam beberapa partikel padat mungkin memerlukannya untuk tetap eksis sebagai partikel gas energi, bahkan sementara di gas beberapa partikel mungkin bisa dibilang bergerak untuk beberapa singkat waktu. Ini adalah energi kinetik rata-rata partikel yang harus diperhatikan, bersama-sama dengan fakta bahwa pergerakannya secara acak. Pada antarmuka antara cairan dan gas dan antara cair dan padat, pertukaran partikel selalu terjadi; molekul gas lambat kondensasi pada permukaan cair dan molekul cairan cepat melarikan diri ke dalam gas. Keadaan setimbang tercapai dalam sistem tertutup, sehingga jumlah pertukaran dua arah adalah sama. Karena energi kinetik partikel dalam cairan dapat didefinisikan hanya dalam hal statistik (misalnya, setiap nilai kemungkinan dapat ditemukan), diskusi tentang cairan (serta seperti keadaan gas) pada tingkat molekuler melibatkan formulasi dalam hal fungsi probabilitas. PERILAKU CAIRAN MURNI Cairan dapat dibagi menjadi dua kategori umum: murni cairan dan campuran cair. Campuran cairan dapat berisi zat dalam fase gas dan padat sehingga memiliki perilaku agak berbeda dari cairan murni yang akan dibahas di bawah ini. Tahap Diagram dari Zat Murni

Ketika temperatur dan tekanan zat murni yang ditetapkan pada keadaan seimbang dari zat juga ditetapkan. Pertimbangkan diagram fase untuk argon murni. Dalam diagram fase tunggal ditunjukkan sebagai daerah, dua sebagaibaris, dan tiga sebagai persimpangan dari garis-garis di tiga titik T. Sepanjang baris TC, disebut kurva tekanan uap, cair dan uap ada dalam kesetimbangan. Wilayah cairan ada ke kiri dan di atas garis ini sementara gas, atau uap, ada di wilayah bawahnya. Pada ekstrem atas, kurva ini berakhir pada titik kritis, C. Jika baris TC disilangkan dengan bergerak langsung dari titik P ke S, ada yang berbeda perubahan fasa disertai dengan perubahan mendadak dalam sifat fisik dari zat tersebut (misalnya, kepadatan, panas , kapasitas, viskositas, dan konstanta dielektrik) karena uap dan fasa cair memiliki sifat khas yang berbeda. Namun pada titik kritis, fase uap dan cair menjadi identik, dan di atas titik kritis, Kedua tahap ini tidak lagi berbeda. Jadi, jika substansi bergerak dari titik P ke S oleh jalan PQRS sehingga tidak ada garis perubahan fase disilangkan, perubahan sifat akan lancar dan berkesinambungan, dan saat tertentu ketika substansi mengkonversi dari cairan ke gas menjadi tidak jelas.

Bahkan, jalan PQRS menunjukkan kelangsungan daerah yang penting antara cairan dan gas, yang berbeda dalam derajat tetapi bersama-sama merupakan daerah zat cair tunggal. Sebenarnya, cairan panjang harus diterapkan hanya untuk lebih padat dari dua fase pada gariis tegar TC, tetapi umumnya diperpanjang untuk setiap daerah zat cair padat pada suhu rendah yakni ke daerah yang berada dalam sudut CTM .

Perpanjangan garis TC di bawah titik triple disebut kurva sublimasi. Ini merupakan kesetimbangan antara padat dan gas, dan ketika kurva sublimasi yang disilangkan, substansi perubahan langsung dari padat ke gas. Konversi ini terjadi ketika es kering (karbondioksida padat) menguap pada tekanan atmosfer menjadi gas karbon dioksida karena tekanan triplepoint untuk karbondioksida lebih besar dari tekanan atmosfer. Baris TM adalah kurva leleh dan merupakan suatu kesetimbangan antara padat dan cair. Ketika kurva ini menyeberang dari kiri ke kanan, perubahan padat menjadi cair dengan terkait adanya perubahan sifat. Kurva leleh pada awalnya lebih curam daripada kurva tekanan uap, maka, sebagai tekanan yang berubah, suhu tidak berubah banyak, dan pencairan suhu sedikit dipengaruhi oleh tekanan. tidak ada substansi telah ditemukan memiliki titik kritis pada baris ini, dan ada alasan teoritis untuk menyangka bahwa untuk suhu tinggi dan tekanan terus tanpa batas , sampai zat ini begitu ditekan bahwa molekul memecah menjadi atom, ion, dan elektron. pada tekanan di atas 106 bar (satu bar sama dengan 0,987 atmosfer, di mana satu atmosfer adalah tekanan yang diberikan oleh udara di permukaan laut), diyakini bahwa zat yang paling masuk ke keadaan metalik. Hal ini dimungkinkan untuk mendinginkan gas pada tekanan konstan ke suhu lebih rendah dari garis uap bertekanan tanpa menghasilkan kondensasi langsung, karena cairan fase membentuk mudah hanya di hadapan cocok inti (misalnya, debu partikel atau ion) tentang mana tetes bisa tumbuh. Kecuali gas yang cermat dibersihkan, seperti inti tetap; uap tidak stabil dan akan akhirnya mengembun. Hal serupa mungkin untuk sebuah cair sampai suhu tinggi, meskipun masih cair, gas adalah fase stabil. Sekali lagi, ini terjadi paling mudah dengan membersihkan cairan dipanaskan dalam pembuluh halus, karena gelembung pembentukan terjadi di sekitar partikel asing atau titik tajam. Ketika superheated perubahan cair ke gas, ia melakukannya dengan kekerasan hampir meledak. Cairan A juga dapat sebagian membeku sampai di bawah suhu beku.

Perwakilan Nilai Tahap-diagram Parameter Untuk batas tertentu perilaku semua zat sama dalam parameter yang berbeda dari zat untuk substansi adalah nilai-nilai tertentu dari titik triple dan titik kritis suhu dan tekanan, ukuran berbagai daerah, dan lereng garis suatu zat. Triple-titiksuhu berkisar dari 14 K (-259 C [-434 F]) untuk hidrogen suhu yang terlalu tinggi untuk pengukuran yang akurat. Titik triple

tekanan umumnya rendah, yaitu karbon dioksida pada 5,2 bar menjadi salah satu yang tertinggi. Kebanyakan sekitar 10-3 bar, dan dari beberapa hidrokarbon itu adalah sama rendahnya sekitar 10-7 bar. Titik leleh normal zat adalah didefinisikan sebagai suhu leleh pada tekanan satu atmosfir (setara dengan 1,01325 bar); hal itu sedikit berbeda daritriplepoint suhu, karena baris kecuraman pencairan. Kritis suhu (suhu maksimum pada gas yang dapat menjadi cair oleh tekanan) berkisar dari 5,2 K(-268 C [-450,3 F]), untuk helium, suhu yang terlalu tinggi untuk diukur. Tekanan kritis (uap tekanan pada suhu kritis) pada umumnya sekitar 40-100 bar. Titik didih normal adalah suhu di mana tekanan uap mencapai satu atmosfer. Cairan yang normal rentang yaitu interval antara titik leleh normal dan titik didih normal, kisaran cair yang benar dari titik tripel ke titik kritis. Zat yang titik tripel tekanan di atas atmosfer (misalnya, didefinisikan sebagai karbon dioksida) memiliki rentang cair normal tetap ditekanan atmosfer. Masing-masing dari tiga dua fase garis dalam diagram fase dapat dijelaskan oleh persamaan Clapeyron: (1)

Dalam persamaan ini, dp / dt adalah kemiringan kurva di bawah pertimbangan-yaitu, baik pencairan, sublimasi, atauuap bertekanan kurva. H adalah panas laten yang dibutuhkan untuk perubahan fase, dan V adalah perubahan volume yang terkait dengan perubahan fasa. Jadi, untuk sublimasi dan uap bertekanan kurva, karena H dan V keduanya positif (yaitu, panas diperlukan untuk penguapan, dan volume meningkat pada penguapan), lereng selalu positif. Kemiringan kurva sublimasi segera bawah titik triple lebih besar dari kemiringan uap bertekanan kurva tepat di atasnya, sehingga kurva uap bertekanan tidak kontinyu melalui tiga titik. Hal ini sesuai dengan persamaan (1) karena panas sublimasi untuk zat adalah agak lebih besar dari panas penguapan. Kemiringan garis leleh biasanya positif, namun ada beberapa zat, seperti air dan bismut, yang kemiringan mencair-line adalah negatif. Negative leleh-line lereng konsisten dengan persamaan (1) karena, untuk kedua zat, kepadatan padat kurang dari kepadatan cairan. Ini adalah alasan es mengapung. Untuk air, ini perubahan volume negatif (yaitu, menyusut) berlanjut menjadi 2,1 kilobars dan -22 C (-8 F), di mana titik bentuk

normal dari perubahan es ke bentuk padat, dan setelah itu perubahan volume pada pencairan adalah positif.

Perilaku Materi di Dekat Kritis dan Titik Triple Pada titik kritis cairan identik dengan fase uap, dan di dekat titik kritis cairan agak mirip dengan perilaku fase uap. Sementara besarnya nilai-nilai suhu kritis dan tekanan bervariasi dari substansi ke substansi, sifat perilaku di sekitar titik kritis sama untuk semua senyawa. Fakta ini telah menyebabkan sebuah pola yang umum disebut sebagai keadaan hukum yang sesuai. Pendekatan ini mengasumsikan bahwa, jika diagram fase adalah pengurangan variabel, perilaku dari semua zat akan kurang lebih sama. Mengurangi variabel didefinisikan dengan membagi variabel aktual dengan titik kritis yang konstan; suhu berkurang, Tr sama dengan T / Tc, dan tekanan berkurang, pr, sama dengan p / pc. Kemudian untuk semua zat, titik kritis terjadi pada nilai Tr dan sama dengan satuan pr. Pendekatan ini telah berhasil digunakan untuk mengembangkan persamaan untuk menghubungkan dan memprediksi sejumlah sifat fase cair termasuk tekanan uap, jenuh dan tekanan kepadatan cairan, kapasitas panas, dan kalor laten penguapan. Keaadaan yang sesuai dengan bekerja sangat baik pada suhu antara titik didih normal dan titik kritis bagi banyak senyawa tetapi cenderung memecah di dekat dan di bawah titik triple suhu. Pada suhu ini cairan lebih dipengaruhi oleh perilaku zat padat, yang belum berhasil dihubungkan dengan metode yang sesuai. Banyak sifat-sifat cairan dekat titik triple lebih dekat dengan zat padat daripada gas. Ia memiliki kepadatan yang tinggi (biasanya 0.5-1.5 gram per kubik cm [0,02-0,05 pound per inci kubik]), sebuah indeks bias tinggi (yang bervariasi 1,3-1,8 untuk cairan), tinggi kapasitas panas pada tekanan konstan (2-4 joule per gram per kelvin, 1 joule yang sama dengan 0,239 kalori), dan tekanan rendah (0,5-1 10-4 per bar). Kompresibilitas ini jatuh pada nilai-nilai karakteristik dari zat padat (kurang dari 0,1 10-4 per bar) seperti meningkatnya tekanan. Persamaan sederhana yang digunakan menggambarkan perubahan volume spesifik dengan tekanan. Jika V (p) adalah volume pada tekanan p, V (0) adalah volume pada tekanan nol, dan A dan B adalah parameter (konstanta) positif, maka perbedaan volume yang dihasilkan dari perubahan tekanan sama dengan produk A, tekanan, dan volume pada tekanan nol, dibagi dengan jumlah dari B dan tekanan. Ini ditulis:

(2) tekanan parameter B dekat dengan tekanan di mana kompresibilitas telah jatuh sampai setengah nilai awalnya dan umumnya sekitar 500 bar untuk cairan dekat triple poin. Jatuh cepat dengan meningkatnya suhu. Sebagai cairan dipanaskan bersama nya tekanan uapkurva, TC, densitas jatuh dan

kompresibilitas yang naik. Sebaliknya, kepadatan uap jenuh dalam kesetimbangan dengan kenaikan cairan, yaitu, jumlah molekul gas dalam ruang mentukan atas meningkatnya cairan. Cair dan gas daerah saling mendekati dengan kecepatan yang meningkat sebagai suhu mendekati C, sampai pada saat ini mereka menjadi identik dan memiliki kepadatan sekitar satuketiga yang cairan pada t titik. Perubahan jenuh gas kepadatan (g) dan densitas cairan (l) dengan t suhu bisa dinyatakan dengan persamaan sederhana saat suhu dekat dengan kritis. Jika c adalah densitas pada suhu kritis Tc, maka perbedaan antara kepadatan sama dengan perbedaan antara suhu dinaikkan menjadi sebuah faktor yang disebut beta, : (03) dimana adalah sekitar 0,34. Kompresibilitas dan kapasitas panas gas pada tekanan konstan (Cp) menjadi tak terbatas sebagai t mendekati tc dari atas sepanjang jalan konstan kepadatan. Kompresibilitas tak terbatas menyiratkan bahwa tekanan tidak lagi menahan naik turun kepadatan. Pergerakan tumbuh sedemikian rupa bahwa mereka ukuran sebanding dengan panjang gelombang cahaya, yang karena itu sangat tersebar. Oleh karena itu, pada titik kritis, cairan biasanya transparan hampir buram dan biasanya coklat tua dalam warna. Gambaran klasik dari titik kritis dan hasil pengukuran modern lakukan tidak setuju secara detail, tetapi terakhir pertimbangantermodinamika stabilitas menunjukkan bahwa ada keteraturan tertentu dalam perilaku yang umum untuk semua bahan.

Tegangan Permukaan Antara cairan dan uap yang sesuai ada pembagi permukaan yang memiliki tegangan terukur; kerja harusdilakukan untuk meningkatkan luas permukaan pada suhu konstan. Oleh karena itu, dengan tidak adanya gravitasi atau selama bebas jatuh, bentuk keseimbangan volume cairan adalah salah satu yangmemiliki luas i.e minimum, sebuah bola.. Di lapangan

bentuk Bumi ini hanya seperti obat tetes kecil, di mana gaya gravitasi, adalah sebanding dengan volume,dapat diabaikan dibandingkan dengan gaya permukaan, yang proporsional ke daerah. Tegangan permukaan jatuh dengan meningkatnya suhu dan menghilang pada titik kritis. Ada sebuah permukaan membagi sama antara dua cairanbercampur,tapi ini biasanya memiliki tegangan rendah. Hal ini diyakini bahwa ada juga ketegangan antara cair dan padat, meskipun sebaiknya tidak langsung terukur karena kekakuan dari padat, melainkan dapat disimpulkan, bagaimanapun, di bawah asumsi tertentu, dari sudut kontak antara cairan dan tersebut (padat yaitu, sudut di mana permukaan cairanmemenuhi padat). Jika sudut ini adalah nol, permukaan sepenuhnya. Struktur Molekul Pada Cairan Untuk melengkapi pemahaman suatu zat atau materi dari keadaan cair, sebuah pemahaman tentang perilaku pada tingkat molekul yang diperlukan. Perilaku seperti ini ditandai dengan dua jumlah yang disebut fungsi potensi pasangan antar molekul, u, dan fungsi distribusi radial, g. Pasangan potensial memberikan informasi tentang energi karena interaksi dari sepasang molekul dan merupakan fungsi dari jarak r antara pusat mereka. Informasi tentang struktur atau jarak antara pasangan molekul, terkandung dalam fungsi distribusi radial. Jika g dan u diketahui dari zat, sifat makroskopik dapat dihitung. cairan paralel dengan permukaan padat dan dikatakan membasahi padat

Dalam gas ideal di mana tidak ada kekuatan antara molekul, dan volume molekul diabaikan- g adalah kesatuan, yang berarti bahwa kemungkinan menghadapi kedua molekul ketika bergerak menjauh dari molekul pusat tidak tergantung pada posisi. Dalam padatan, g mengambil nilai-nilai diskrit pada jarak yang sesuai dengan lokasi berhubungan dengan struktur kristal padat.

Fungsi distribusi radial, g, adalah ukuran dari probabilitas untuk menemukan satu pusat molekul pada jarak r darisebuah pusat molekul. Diameter molekul adalah d

Cairan memiliki kerangka struktur yang baik dari kristal padat maupun keacakan lengkap gas ideal. Struktur dalam cairan adalah menengah untuk kedua ekstrem yaitu, molekul dalam cairan bebas bergerak, tapi ada beberapa rangka karena mereka tetap relatif dekat satu sama lain. Meskipun ada jumlah tak terbatas kemungkinan pada posisi satu molekul mungkin menganggap masih berikatan dengan yang lain, beberapa adalah lebih besar kemungkinannya. Dalam fungsi distribusi radial untuk membungkus rapat cairan khas, g adalah ukuran probabilitas titik temu pusat satu molekul pada jarak r dari pusat titik molekul. Untuk nilai r kurang dari diameter molekul, d, g adalah nol. Hal ini konsisten dengan fakta bahwa dua molekul tidak dapat menempati ruang yang sama. Itu kemungkinan besar lokasi untuk sebuah molekul kedua berikatan ke molekul pusat adalah sedikit lebih dari satu molekul berdiameter jauh, yang mencerminkan fakta bahwa dalam cairan tersebut molekul yang dikemas hampir terhadap satu sama lain. Kedua mungkin lokasi satu atau lebih dari dua molekuler diameter pergi, tapi di luar itu ketiga lapisan disukai lokasi lembab keluar, dan itu kesempatan untuk menemukan pusat molekul menjadi posisi independen. Fungsi pasangan potensial, u, adalah angka positif yang besar untuk r kurang dari d, mengasumsikan nilai minimum paling banyak pilihan lokasi, dan meredam ke nol sebagai pendekatan r tak terbatas. Nilai positif yang besar dari u sesuai dengan tolakan kuat, sementara minimal sesuai dengan akibat bersih dari kekuatan tolakan dan tarikan. Ada dua metode untuk mengukur distribusi radial fungsi g: pertama, oleh X-ray atau difraksi neutron dari fluida sederhana dan, kedua, dengan simulasi komputer struktur molekul dan gerakan dalam cairan. Pertama, cairan tersebut terpajan spesifik, panjang gelombang

tunggal (monokromatik) radiasi, dan hasil yang diamati kemudian dibebani dengan suatu perlakuan matematika yang dikenal sebagai Transformasi Fourier. Metode kedua untuk memperoleh distribusi radial fungsi g mengandaikan bahwa energi interaksi, u, diketahui untuk cairan yang diteliti. Sebuah komputer model cairan sudah diatur dimana ribuan molekul yang terkandung dalam sebuah kubus. Sekarang ada dua metode lanjutan, dengan perhitungan Monte Carlo atau apa yang disebut dinamika molekul, hanya yang terakhir ini dibahas di sini. Setiap molekul ditugaskan posisi acak dan kecepatan, dan persamaan gerak Newton dengan memecahkan perhitungan jalur dari setiap molekul yang mengalami perubahan dari semua bidang yang lain. Sebuah molekul yang meninggalkan sel dianggap diganti dengan yang baru dengan kecepatan yang sama masuk melalui titik yang sesuai pada dinding seberang. Setelah mengalami tabrakan per molekul, distribusi kecepatan sesuai dengan persamaan yang dikerjakan oleh Fisikawan Skotlandia James Clerk Maxwell, dan setelah lebih lama waktu posisi rata-rata adalah sesuai dengan kepadatan dan energi kinetik (yaitu temperatur) dari cairan. Fungsi seperti fungsi distribusi radial g sekarang dapat dievaluasi dengan mengambil rata-rata yang cocok karena sistem berkembang dalam waktu. Sejak tahun 1958 seperti komputer percobaan telah menambahkan lebih banyak pengetahuan tentang struktur molekul cairan sederhana dari semua teori yang bekerja pada abad sebelumnya dan terus menjadi aktif di bidang penelitian yang tidak hanya cairan murni tetapi cairan campuran juga. KECEPATAN BUNYI DAN SIFAT LISTRIK Gelombang suara adalah serangkaian penekanan membujur dan ekspansi yang bergerak melalui cairan pada kecepatan sekitar 1 km (0,62 mil) per detik, atau sekitar tiga kali kecepatan suara di udara. Jika frekuensi tidak terlalu tinggi, dengan kompresi dan ekspansi adalah adiabatik (yaitu, perubahan terjadi tanpa pengalihan panas) dan reversibel. Konduksi energi dari panas (terkompresi) ke (diperluas) daerah dingin cairan memperkenalkan efek ireversibel, yang disipatif, dan dengan demikian seperti konduksi menyebabkan penyerapan suara. Sebuah kompresi membujur (dalam arah gelombang) adalah kombinasi dari kompresi seragam dan sebuah penekanan geser (kekuatan yang menyebabkan satu bidang dari substansi meluncur melewati sebuah bidang yang berdekatan). Oleh karena viskositas, baik curah dan geser juga mengatur propagasi suara dalam cairan. Jika cairan ditempatkan dalam medan listrik statis, medan memberikan gaya pada setiap operator bebas dari muatan listrik dalam cairan, dan cairan, dikarenakan menghantarkan listrik.

Demikian operator ada dua macam: elektron mobile dan ion. Itu mantan yang hadir dalam kelimpahan dalam logam cair, yang memiliki konduktivitas umumnya sekitar sepertiga dari konduktivitas dari padat yang sesuai. Penurunan ini dalam konduktivitas pada pencairan muncul dari gangguan yang lebih besar dari ion positif dalam cairan dan karenanya mereka lebih besar kemampuan untuk menyebarkan elektron. Kontribusi ion-ion kecil, kurang dari 5 persen dalam logam yang paling cair, tetapi satu-satunya penyebab konduktivitas dalam garam cair dan dalam larutan air mereka. Konduktivitas tersebut bervariasi secara luas tetapi jauh lebih rendah dibandingkan dengan logam cair. Cairan nonionik (yang terdiri dari molekul yang tidak terdisosiasi menjadi ion) memiliki konduktivitas diabaikan, tetapi mereka terpolarisasi oleh medan listrik, yaitu cairan mengembangkan kutub positif dan negatif dan juga sebuah dipol saat (yang merupakan produk dari kekuatan tiang dan jarak antara kutub) yang berorientasi terhadap lapangan, dimana cairan memperoleh energi. Polarisasi ini ada tiga macam: elektron, atom, dan orientasi. Dalam polarisasi elektron, elektron pada setiap atom berpindah dari posisi biasa mereka, memberi setiap molekul momen dipol kecil. Kontribusi dari elektron polarisasi untuk konstanta dielektrik cair adalah secara numerik sama dengan akar kuadrat dari indeks bias. Efek kedua, polarisasi atom, muncul karena ada perubahan relatif dalam posisi rata-rata atom inti dalam molekul. Hal ini umumnya berefek kecil pada frekuensi radio tetapi tidak pada optik, sehingga hilang dari indeks bias. Efek ketiga, polarisasi orientasi, terjadi dengan molekul yang memiliki momen dipol permanen. Ini molekul yang sebagian sejajar dengan lapangan dan memberikan kontribusi besar-besaran untuk polarisasi. Dengan demikian, konstanta dielektrik dari cairan nonpolar, seperti hidrokarbon, sekitar 2, dari cairan polar lemah, seperti kloroform atau etil eter, sekitar 5, sedangkan cairan yang sangat polar, seperti etanol dan air, berkisar dari 25 sampai 80.

BAB 4 SIFAT CAIRAN

TUGAS ZAT DAN ENERGI

Disusun Oleh : Kelompok 12 Muhamad Sofyan Miftachul Rahma Ikawahyu Nur Aeni Devi Rachmadani (113654014) (113654036) (113654045) (083654202)

PRODI PENDIDIKAN SAINS FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM UNIVERSITAS NEGERI SURABAYA 2012