Variasi intraspesifik pada karang Scleractinia merupakan masalah klasik dalam taksonominya, baik untuk spesies baru maupun

fosil. Fenotip plastisitas menjadi hambatan dalam identifikasi karang ini. Faktor lingkungan yang mempengaruhi plastisitas ini antara lain sedimentasi di mulut sungai, suhu dan salinitas air, pengadukan air, serta arus. Selain morfologi, plastisitas juga mempengaruhi pigmentasi (pewarnaan) pada jaringan lunak karang. Kerusakan karang ini juga akan memberi efek pada bentuk yang akan menyulitkan identifikasinya. Penelitian variasi intraspesifik karang ini telah dilakukan baik di Samudera Atlantik maupun IndoPasifik sejak tahun 1975-2004. Hasil dari beberapa penelitian ini menunjukkan adanya perbedaan fisiologis antara individu-individu dari spesies karang jamur (Mushroom Coral) yang sama akibat kerentanan terhadap suhu, walaupun individu-individu tersebut berada dalam jarak yang dekat. Selama studi taksonomi dan morfologi sebelumnya untuk 3 jenis karang jamur (Cycloseris) spp yang berbeda, .(hal.3 paragraf 1) tentang spesies yg diteliti. Apa perlu dijelaskan???)) Sampling penelitian ini dilakukan dengan mengumpulkan 12 spesimen yang bersifat simpatrical di perairan Bone, Sulawesi Selatan. Spesimen ini dikumpulkan dalam area seluas 200 m2 pada kedalaman antara 2 dan 12 meter. Mereka diberi kode A1-12, B1-12 dan C1-12. Hanya individu yang berbeda warna polipnya yang dipilih. Selama menyelam, spesimen individual dimasukkan ke dalam kantong plastik terpisah dan diangkut ke laboratorium dalam ember dengan air laut. Karang tersebut tetap hidup di dua akuarium 30 liter dengan masing-masing dua pompa udara .Untuk mengurangi polusi dalam akuarium, airnya diambil beberapa kilometer lepas pantai dan disaring menggunakan saringan kopi. Sebelum elektroforesis allozyme, semua karang difoto secara digital di kedua sisi dengan kamera Fujifilm MX-2700. Setiap karang diambil dari akuarium. Setelah itu setengah dari 1,5 ml tabung jaringan karang dicampur dengan potongan kecil tulang yang serak dari septae dengan pisau bedah, dan 0,050 ml dari buffer homogenisasi (0.01M Tris,0,001 M Na EDTA, 0,01 M asam maleat dan 0,001 M Mg Cl2) ditambahkan. Campuran tanah dengan mikro-alu dan memakai es. Spesimen yang rusak difoto secara digital pada kedua sisi dan diawetkan dalam alkohol 96%, sebagai bahan referensi. Untuk membuat mesin pemisah, pisau dari ventilator meja kecil telah dihapus dan tabung yang menempel ke poros dengan pita tugas berat. Setiap sampel disentrifugasi selama 30 detik pada kecepatan maksimum. Supernatannya diekstraksi dengan 0,100 ml pipet dan ditambahkan ke tabung baru, yang disentrifugasi selama 30 detik dan memakai es. Analisis data yang digunakan dalam penelitian ini menggunakan BIOSYS-1

Hepuuu.. knp bgini ini jurnal ighaa.. sa bingung.