1.

Hydroxymethylation:

Reaksi dilakukan dalam kondisi sedikit basa dan akan menghasilkan turunan
crystaline dari dimetilol urea atau metilol melamin yang mengandung enam atau
lebih kelompok metilol.

Dalam penyusunan resin yang larut dalam air untuk digunakan atau untuk
pengeringan berikutnya, senyawa metilol selanjutnya dipanaskan dalam kondisi
di bawah alkali atau sedikit asam (PH 5,0-8,5, tergantung pada sistem yang
digunakan) sampai viskositas atau kelarutan karakteristik yang diinginkan
diperoleh dilihat dari meningkatnya berat molekul . Berat molekul meningkat
dengan cara reaksi 2, 3 dan 4. Pada pemanasan lebih lanjut reaksi ini berlanjut
sampai jaringan tiga dimensi besar dibangun yang tidak larut dan infusible.
2. pembentukan Methylene bridge:

3. pembentukan Azomethine:

4. Pembentukan Eter

Kinetika reaksi urea-formaldehida telah diteliti oleh de jong dan de Jonge. Ini
merupakan reaksi kesetimbangan dengan reaksi orde kedua dan orde pertama
pada reaksi kebalikannya. kesetimbangan jauh ke kanan.

Konstanta kesetimbangan ditemukan hanya sedikit terpengaruh oleh PH dan

laju konstan yang linear ion hidrogen atau konsentrasi ion hidroksil.
Pembentukan metilen bridge tidak reversible dalam kondisi normal, dan laju
pembentukan berbanding lurus dengan konsentrasi dengan ion hidrogen. Reaksi
ini memiliki orde kedua.
Sistem melamin-formaldehida agak lebih rumit karena basicity dari melamin.
Okano dan ogata menemukan hydroxymethylation untuk orde kedua, namun laju
nya meningkat dengan meningkatnya PH di kisaran pH 3,0-10,6
Resin urea dapat dipulihkan pada suhu kamar dengan menggunakan katalis
asam-menghasilkan seperti amonium klorida. resin melamin, karena basicity
mereka yang lebih besar, membutuhkan sejumlah besar asam untuk mencapai
pH yang optimal maka cara ini tidak digunakan.