BAHAN DAN METODE

Pasien
Ini merupakan penelitian prospektif. Semua pasien dengan gejala hidung
hiperaktif (setidaknya dua gejala dari sumbatan hidung, hidung gatal, bersin dan
hidung berair) yang berlangsung atau terakumulasi selama lebih dari 1 jam per hari
dimasukkan dalam penelitian. Pasien dengan infeksi hidung atau tumor yang
ditentukan selama pemeriksaan dieksklusikan. Diagnosis Rinitis Alergi berdasarkan
pada riwayat klinis lengkap, hasil positif dalam tes sIgE untuk satu atau lebih alergen
dan pada kesesuaian antara riwayat klinis dan hasil sIgE. Pasien dengan hasil sIgE
negatif dikeluarkan dari penelitian. Dengan bantuan dari dokter, orang tua masingmasing pasien rinitis alergi menyelesaikan kuesioner standar. Penelitian ini dilakukan
sesuai dengan deklarasi Helsinki dan dilakukan dengan persetujuan dari Komite Etik
Shanghai Jiaotong University. Informed consent tertulis diperoleh dari wali semua
peserta penelitian.
Tes Serum sIgE
Sampel darah perifer dikumpulkan dari semua pasien. Konsentrasi serum dari
jumlah antibodi IgE dan alergen sIgE diukur dengan menggunakan sistem Allergy
Screen dari Mediwiss Analytic GmbH (Moers, Jerman) sesuai dengan instruksi
produsen. Konsentrasi serum antibodi sIgE ditentukan terhadap 10 alergen inhalan
umum, termasuk terhadap Dermatophagoides pteronyssinus, debu rumah, murbei,
bulu kucing, bulu anjing, kecoa, Amaranthus retroflexus, campuran serbuk sari
rumput (mugwort, ragweed, Humulus japonicus dan quinoa abu-abu), campuran
serbuk sari pohon (oak, Firmiana simplex dan willow) dan campuran jamur
(Penicillium notatum, cabang spora jamur, Alternaria alternatif, Aspergillus fumigatus
dan Aspergillus niger). Selain itu, konsentrasi antibodi terhadap sembilan alergen
makanan umum dievaluasi, termasuk terhadap putih telur, susu, udang, daging sapi,
kerang, kepiting, mangga, jambu mete dan nanas.

Konsentrasi serum IgE total kurang dari 100 IU / ml dianggap sebagai normal dan
Hasil sIgE 0.35 IU/mL dianggap positif. Hasil tes kuantitatif sIgE dibagi ke dalam 6
tingkat alergi menurut konsentrasi mereka: Tingkat 0: <0.35 IU/mL; Tingkat 1: 0.350.69 IU/mL; Tingkat 2: 0.7-3.49 IU/mL; Tingkat 3: 3.50-17.49 IU/mL; Tingkat 4:
17.50-49.99 IU/mL; Tingkat 5: 50.00-100.00 IU/mL; Tingkat 6: >100.00 IU/mL.
Kuesioner
Kuesioner dirancang oleh peneliti dan termasuk pertanyaan tentang usia; jenis
kelamin; minggu kehamilan; urutan kelahiran; pola makan; riwayat alergi pada
keluarga; riwayat alergi dalam waktu 6 bulan kelahiran; durasi gejala; gejala hidung;
hasil tes sIgE; komorbiditas seperti asma, batuk, konjungtivitis alergi, timpanitis dan
eksim; gangguan dari kehidupan sehari-hari seperti tidur, kegiatan sehari-hari,
rekreasi, olahraga dan sekolah; dan perawatan medis.
Menyusui selama lebih dari 4 bulan setelah lahir didefinisikan sebagai
menyusui. Perokok pasif didefinisikan sebagai paparan dari orangtua yang merokok
atau perokok pasif selama lebih dari 6 bulan di rumah. Riwayat alergi pada keluarga
didefinisikan sebagai memiliki orang tua dengan rhinitis alergi, konjungtivitis alergi,
asma dan / atau eksim.
Tingkat keparahan gejala rinitis alergi diklasifikasikan sebagai intermiten
ringan, intermiten sedang-berat, persisten ringan, atau persisten sedang-berat sesuai
dengan pedoman ARIA (Bousquet et al., 2001). Gejala intermiten jika terjadi <4
hari/minggu atau <4 minggu/tahun, sedangkan gejala persisten jika terjadi 4
hari/minggu dan 4 minggu/tahun. Ringan menunjukkan bahwa tidak ada penurunan
aktivitas sehari-hari atau tidur akibat gejala hidung dan sedang-berat menunjukkan
bahwa terdapat penurunan aktivitas sehari-hari atau tidur akibat gejala hidung.

Analisis Statistik
Semua analisis statistik dilakukan dengan menggunakan software SAS versi
9.1.3 (SAS Institute Inc., Cary, NC, USA). Parameter deskriptif dilaporkan dalam
bentuk SD. Perbandingan antara kelompok-kelompok untuk setiap variabel dan
korelasi antara klasifikasi rhinitis alergi yang berbeda dan faktor yang mempengaruhi
terkait dinilai dengan uji chi-square. Distribusi sIgE terhadap respon D. pteronyssinus
di kelompok usia yang berbeda dinilai dengan uji chi-square, uji chi-square CochranMantel-Haenszel dan analisis Spearman. P <0,05 dianggap signifikan secara statistik.
Konflik kepentingan
Para penulis menyatakan tidak ada konflik kepentingan.
UCAPAN TERIMA KASIH
Penelitian yang didukung oleh Dana Sains dan Teknologi Pengembangan
Pudong New Area, Shanghai, Cina (# PKJ2013-Y60).
DAFTAR PUSTAKA
Asher MI, Montefort S, Bjrkstn B, Lai CK, et al.; ISAAC Phase Three Study
Group (2006). Worldwide time trends in the prevalence of symptoms of
asthma, allergic rhinoconjunctivitis, and eczema in childhood: ISAAC Phases
One and Three repeat multicountry cross-sectional surveys. Lancet 368: 733743. http://dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(06)69283-0
Baena-Cagnani CE (2004). Safety and tolerability of treatments for allergic rhinitis in
children. Drug Saf. 27: 883-898. http://dx.doi.org/10.2165/00002018200427120-00005
Bernstein IL, Li JT, Bernstein DI, Hamilton R, et al.; American Academy of Allergy,
Asthma and Immunology; American College of Allergy, Asthma and

Immunology (2008). Allergy diagnostic testing: an updated practice

parameter. Ann. Allergy Asthma Immunol. 100 (Suppl 3): S1-S148.