Diagnosis banding
1. Pineoblastoma
a. Pineacytoma
Pineocytomas adalah tumor parenkim pineal yang relatif jinak yang
memiliki prognosis relatif baik.
Pineocytomas are a relatively benign pineal parenchymal tumour that
have a relatively good prognosis.
Pada pencitraan, mereka umumnya muncul sebagai tumor yang berbatas tegas dengan
kurang dari 3 cm, iso untuk hyperattenuating pada CT, hypo untuk isointense pada
T1, dan hyperintense di T2. Perangkat tambahan avid dan homogen adalah
karakteristik. perubahan kistik mungkin ada, yang dalam beberapa kasus, dapat
membuat sulit diferensiasi dari kista pineal.
On imaging, they generally appear as a well-demarcated tumour with less than 3 cm,
iso to hyperattenuating on CT, hypo to isointense on T1, and hyperintense on T2. An
avid and homogeneous enhancement is characteristic. Cystic changes may be present,
which in some cases, can make difficult the differentiation from a pineal cyst.
CT: CT menunjukkan massa menjadi kepadatan menengah, mirip dengan otak yang
berdekatan. kalsifikasi pineal cenderung tersebar perifer. Ini adalah pola yang sama
terlihat pada tumor pineal parenkim lainnya, yang membantu dalam membedakan
tumor ini dari germinomas pineal yang cenderung 'menelan' kalsifikasi pineal.
MRI: MRI adalah modalitas pilihan untuk memeriksa tumor wilayah pineal.
T1: hypo ke isointense ke parenkim otak
T2
o komponen padat isointense ke parenkim otak
o daerah perubahan kistik yang umum
o kadang-kadang sebagian dari tumor kistik
T1 C + (Gd): komponen padat jelas meningkatkan
MRI : MRI is the modality of choice for examining tumours of the pineal region.
T2
o solid components are isointense to brain parenchyma
Potongan T1 C+
coronal T1 C+
Axial T2
Axial Flair
sagital T1
axial T1
tumor papiler wilayah pineal (PTPR) adalah entitas baru-baru dijelaskan hanya
termasuk dalam klasifikasi WHO terbaru, dan meskipun mungkin timbul dari
ependymocytes khusus organ subcommissural terletak di lapisan komisura posterior
dan bukan dari pineal kelenjar itu sendiri ependymocytes dari organ subcommissural
terletak di lapisan komisura posterior daripada dari kelenjar pineal sendiri. Hal ini
juga hipotesis bahwa beberapa atau banyak deskripsi dipublikasikan biasa pineal
wilayah koroid papiloma pleksus dan ependymomas papiler mewakili PTPRs, karena
histologis mereka sulit untuk membedakan, yang membutuhkan imunohistokimia.
c. Pineal cyst
kista pineal yang umum, biasanya tanpa gejala, dan biasanya ditemukan secara
kebetulan. pentingnya mereka terutama dalam kenyataan bahwa mereka tidak dapat
dibedakan dari tumor kistik, terutama ketika besar atau ketika fitur atipikal yang
hadir. Dengan demikian, banyak pasien menjalani berkepanjangan tindak lanjut untuk
lesi ini, mungkin dengan kecemasan terkait.
Mereka umumnya hadir sebagai kista unilocular dalam kelenjar pineal, di mana
pelemahan atau sinyal cairan dapat bervariasi dari mirip dengan CSF sekitar 60%
menjadi sedikit hyperintense untuk CSF pada T1 gambar tertimbang. A tipis, pelek
kelancaran peningkatan kontras terlihat dalam banyak kasus dan kalsifikasi yang
hadir di 25% dari kasus.
Pineal cysts are common, usually asymptomatic, and typically found incidentally.
Their importance is mainly in the fact that they cannot be distinguished from cystic
tumours, especially when large or when atypical features are present. As such, many
patients undergo prolonged follow-up for these lesions, presumably with associated
anxiety.
They generally present as a unilocular cyst within the pineal gland, where attenuation
or fluid signal may vary from similar to CSF to around 60% being slightly
hyperintense to CSF on T1 weighted images. A thin, smooth rim of contrast
enhancement is seen in most cases and calcifications are present in 25% of instances.
CT :Well circumscribed fluid density lesions with thin rim calcification seen in
3
~25% . Thin, smooth peripheral enhancement is also often seen. The internal cerebral
veins are elevated and splayed by the cyst.
MRI
T1
T2
o high signal
T1 C+ (Gd)
o enhancement is usually thin (<2 mm), smooth and confined to the rim (either
complete or incomplete)