LAPORAN KHUSUS
KONAS II PERDAFKI
(Perhimpunan Dokter Spesialis Farmakologi Klinik)
Dihadiri oleh sekitar 430 peserta dari berba-
gai spesialis, dokter, dan farmakologis, acara
selama 2 hari ini dimulai pada Sabtu, 29 Januari
2011, pkl 08.30 WIB. Beragam topik kedokteran
terapan yang terutama dikhususkan bagi dokter
yang bekerja di pelayanan tingkat primer ini di-
sampaikan oleh para ahli dari beberapa daerah
di Indonesia. Tema KONAS kali ini adalah
Peningkatan Kompetensi Penggunaan Obat
melalui Pemahaman Farmakologi Klinik.
Beberapa topik pilihan :
Aspek Farmakologi Tamsulosin untuk
Benign Prostatic Hyperplasia/BPH - Prof.
Dr.Iwan Dwiprahasto. PhD, SpFK
Sekitar seperempat pria usia > 45 tahun
mengalami gejala saluran kemih bawah
(International Prostatic Symptom Score /
IPSS > 7). Pada usia 60 tahun insidensnya
meningkat menjadi 50 - 60%. Sedangkan
pada pria usia 70 - 80 tahun sekitar 80 - 90%
mengalami gejala tersebut.
146
Reseptor 1 lebih banyak terdapat pada
saluran kemih. Tamsulosin bekerja selektif
pada 1 dengan aksi panjang. Penelitian awal
menunjukkan tamsulosin memiliki afinitas
10 kali lebih tinggi pada reseptor 1 di-
bandingkan 2.
Absorpsi tamsulosin HCl kapsul 0,4 mg
secara esensial lengkap (> 90%) pada
kondisi puasa dan menunjukkan kinetik
linear. Kadar mantap dicapai pada hari ke-5
setelah pemberian harian. Pemberian ber-
sama makanan mempengaruhi kadar
puncak. Tmax 4-5 jam saat puasa, namun
memanjang menjadi 6-7 jam jika diberikan
bersama makanan.
Distribusinya ke cairan ekstraselular. Peneli-
tian in vitro tidak menunjukkan adanya
interaksi dengan berbagai obat. Tamsulosin
dimetabolisme ekstensif dengan sitokrom
P450. Namun profil metabolit belum di-
ketahui dengan pasti. Ekskresi sebagian besar
melalui ginjal. Sekitar < 10 % diekskresi dalam
urin dalam bentuk utuh. Obat penghambat
metabolisme enzim, misalnya ketokonazol
dan cimetidine meningkatkan paparan ter-
hadap tamsulosin.
Kendala perubahan farmakokinetik tamsu-
losin jika diberikan bersama makanan ber-
hasil diatasi dengan teknologi OCAS (Oral
Control Absorption System). Teknologi ini
menggunakan lapisan gel untuk melindungi
obat sehingga tidak diabsorpsi di lambung
melainkan di kolon, sehingga makanan tidak
mempengaruhi profil farmakokinetik tam-
sulosin. Pelepasan obat menjadi lebih stabil
dalam 24 jam, sehingga efek samping akibat
kadar awal yang tinggi dapat dikurangi.
Pemberian pada pasien disfungsi ginjal tidak
memerlukan penyesuaian dosis, namun tidak
dianjurkan pada pasien dengan klirens krea-
tinin < 10 mL/menit karena belum ada data-
nya. Selain itu juga belum ada data pada
pasien gangguan fungsi hati berat, sehingga
tidak direkomendasikan.
CDK 183/Vol.38 no.2/Maret - April 2011

Pada uji klinik terhadap 1.486 pasien BPH,
tamsulosin 0,4 dan 0,8 mg/hari selama 13
minggu menghasilkan penurunan skor gejala
AUA dibandingkan plasebo dan peningkatan
aliran urin. Namun setelah obat dihentikan,
seluruh gejala muncul seperti semula, se-
hingga bersifat simtomatik.
Tamsulosin diindikasikan sebagai terapi ge-
jala dan tanda BPH. Profil keamanan jangka
panjang belum diketahui.
Tamsulosin : The First-Line Treatment for
Symptomatic BPH - Dr.Chaidir A Mochtar
SpU, PhD
Walaupun gejala saluran kemih bawah
makin meningkat pada pasien usia lanjut,
namun hanya sekitar 25% orang usia > 80
tahun yang mendapat terapi untuk BPH.
Alpha blocker berkerja menghambat resep-
tor 1 pada otot prostat sehingga mengu-
rangi penurunan tonus otot polos prostat
(komponen dinamis)
Perbandingan tidak langsung menunjukkan
efektifitas tamsulosin sebanding dengan alpha
blocker lainnya dalam hal mengurangi gejala
dan tanda BPH (penurunan skor IPSS rerata
: 3 poin). Namun efek samping tamsulosin
- rasa pusing, hipotensi, kelelahan, dsb.-
lebih rendah,
Penggunaan alpha blocker (termasuk tam-
sulosin) menyebabkan sindrom intraopera-
tive floppy iris, sehingga menyulitkan ope-
rasi katarak; hal tersebut harus dievaluasi
sebelum operasi katarak. Terapi alpha blocker
umumnya dihentikan sebelum operasi mata.
Penelitian tamsosulin vs doxazosin di Indo-
nesia menunjukkan efektifitas tamsulosin
lebih tinggi secara bermakna dalam hal
penurunan skor IPSS (p< 0,01) dengan efek
samping terhadap tekanan darah yang
lebih rendah.
Saat ini tamsulosin merupakan terapi lini
pertama gejala saluran kemih bawah yang
diduga disebabkan BPH.
Incretin Therapy in T2DM, Role of DPP-4
Inhibitors - Dr.Freddy Wilmana, MFPM, SpFK
Incretin merupakan hormon yang dikeluar-
kan di saluran cerna, merangsang sel alfa
dan beta pankreas. Setelah makan, incretin
( GLP-1) akan disekresi dari sel L di jejunum
dan ileum, sehingga insulin terstimulasi dan
glukagon terhambat. Pada pasien DM,
sekresi incretin menurun.
GLP-1 dan GIP memiliki masa hidup pendek
(1-2 menit) dan diaktivasi dengan DPP-4.
CDK 183/Vol.38 no.2/Maret - April 2011
Pemberian penghambat DPP-4 akan mem-
perlama masa kerja GLP-1. Penghambat DPP-
4 (sitagliptin, vildagliptin, saxagliptin, dsb)
dapat menangani abnormalitas pankreas,
termasuk penurunan fungsi sel beta.
Penghambat DPP-4 memperpanjang masa
kerja hormon incretin (GLP-1 dan GIP) meng-
hasilkan perangsangan sel beta dan alfa
lebih lama, sehingga kadar insulin lebih
tinggi dan glukagon lebih rendah.
GLP-1 mimetic : exenatide. Kerugiannya yaitu
hanya diberikan secara injeksi, sedangkan
penghambat DPP-4 dapat diberikan secara
oral.
Sitagliptin masih dapat diberikan pada pa-
sien dengan peningkatan klirens kreatinin
hingga 30 mL/menit dengan penyesuaian
dosis. Pada pasien gangguan fungsi hati
berat tidak direkomendasi.
Insidens hipoglikemia sitagliptin sebanding
dengan plasebo (1,2 vs 0,9%) karena jika
pasien tidak makan, produksi GLP-1 tidak
terjadi sehingga obat tidak bekerja. Sitaglip-
tin juga bersifat weight neutral.
Aspek Farmakologi Klinik Drospirenon
sebagai Progesteron Baru - dr.Suharti K.
Suherman, SpFK
Progesteron alamiah memiliki kekurangan,
yaitu absorpsi, metabolisme, dan ekskresi
terlalu cepat. Oleh sebab itu dibuat proges-
togen sintetik (golongan progestin) .
Drospirenon merupakan golongan spirolac-
tone, yaitu progestogen sintetik golongan
terbaru.
Drospirenon memiliki sifat progestogenik
dan antiandrogenik, serta antimineralokor-
tikoid (hingga 8 kali lipat spironolakton).
Drospirenon tidak memiliki efek estrogenik
/androgenik.
Keuntungan efek antimineralokortikoid
drospirenon adalah menghambat reseptor
aldosteron sehingga tidak terjadi retensi
cairan, mengurangi pembengkakan, dan
mengurangi nyeri payudara.
Sebagai obat tunggal, bioavailabilitas ab-
solut 76%. Pemberian bersama makanan
tidak mengganggu absorpsi. Metabolisme
di hati (sebagian kecil oleh CYP3A4). Cmax
1,5 jam, dengan T1/2 terminal 32 jam. Ekskresi
sebagian besar melalui feses dibandingkan
urin.
Hasil uji klinik acak, multisenter drospirenon
vs etinilestradiol menunjukkan tidak ada per-
bedaan bermakna antara kedua kelompok
dalam hal gangguan haid. Namun perubahan
LAPORAN KHUSUS
berat badan, nafsu makan, dan well being
lebih baik pada kelompok drospirenon.
Manfaat Drospirenon Sebagai Kontrasepsi
pada Perempuan Usia Reproduksi dan Terapi
Hormon pada Menopause - DR. dr.Andon
Hestiantoro SpOG(K)
Drospirenon selalu dikombinasi dengan eti-
nilestradiol sebagai kontrasepsi pada wanita,
sebab jika drospirenon diberikan tunggal
sulit untuk mencapai siklus haid, walaupun
dapat memberikan efek kontraseptif memadai.
Kombinasi berupa : 30 mcg etinil estradiol
(EE) + 3 mg drospirenon = 21 + 7 hari. Atau
dosis EE lebih rendah (20mcg) = 24 + 4 hari.
Kombinasi drospirenon+EE tidak menaikkan
berat badan dan tidak berefek terhadap
tekanan darah, serta perubahan profil lipid
lebih minimal dibandingkan levnogestrel+
EE. Selain itu karena memiliki efek anti-
androgenik, keluhan kulit berminyak dan
akne akan berkurang.
Karena efek kombinasi EE + drospirenon
terhadap gejolak hormonal lebih kecil, maka
sindrom pre-menstruasi lebih minimal.
Kombinasi drospirenon + estradiol untuk
mengatasi keluhan saat menopause. Kom-
binasi tersebut dapat mengatasi hot-flashes
dan efek peningkatan berat badan dapat
diminimalkan. Parameter osteoporosis juga
dapat dijaga.
Manfaat drospirenon : kontrasepsi (kombi-
nasi EE) , non-kontrasepsi (terapi acne, sin-
drom pre-menstruasi), serta pada kondisi
menopause (kombinasi estradiol).
Rational Combination of Aliskiren as Anti-
Hypertension Therapy - dr. J. Hudyono,
MS., SpOk., MFPM
Aliskiren adalah obat antihipertensi baru dengan
mekanisme kerja Direct Renin Inhibitor (DRI)
Mengutamakan pemberian rasional, yaitu
dalam bentuk kombinasi dalam 1 pil - Single
Pill Combination (SPC).
Terapi kombinasi rasional adalah kombinasi
obat dari kelas berbeda yang memiliki efek
sinergis atau additive dan memiliki profil
mengurangi reaksi efek hemodinamik dan
atau metabolik yang tidak diinginkan dari
penggunaan satu obat.
Contoh kombinasi Aliskiren, yaitu:
- Aliskiren + Diuretik (HCT)
- Aliskiren + ARB (Angiotensin Receptor
Blockers - Valsartan)
- Aliskiren + CCB (Calcium Channel Bloc-
kers - Amlodipin)
147
LAPORAN KHUSUS
SPC dapat menurunkan tekanan darah
secara bermakna dibandingkan monoterapi
dan dari segi cost effectiveness lebih baik
dibandingkan monoterapi.
Faktor lain yang dapat memperbaiki cost effec-
tiveness pengobatan hipertensi, antara lain
kepatuhan pasien dalam penggunaan obat.
DRI bekerja menghambat perubahan Angio-
tensinogen menjadi Angiotensin 1
Saat ini mekanisme metabolisme DRI belum
dapat ditentukan, menunggu hasil peneli-
tian terakhir.
Angotensin II mempunyai efek negative (-)
feedback ke ginjal sebagai Renin-release
inhibitor.
Secara evidence based, SPC lebih baik di-
bandingkan monoterapi. Contohnya kom-
binasi Aliskiren + HCT lebih baik dalam segi
efektivitas dan juga efek samping dibanding-
kan dengan monoterapi HCT, seperti telah
dibuktikan dalam studi ALOFT dan AVOID.
Dalam semua studi tersebut, SPC terbukti
dapat menurunkan darah secara bermakna;
kejadian efek samping berat seperti gagal
jantung, jauh lebih rendah dibandingkan
dengan pada monoterapi.
Direct Renin Inhibitors and Organ Protection
- Jose Roesma, MD, PhD
Lebih menguntungkan dibandingkan dengan
antihipertensi lain, karena :
- Menghambat di hulu
- Dapat menghindari efek metabolik karena
menghambat di awal metabolisme renin
148
- Lebih efektif dan efek samping lebih
rendah
Dapat mengcounteract efek negative feed-
back dari inhibisi ACE1/ARB RAAS
Perbandingan DRI dengan mekanisme obat
lain:
Aliskiren sangat efektif menurunkan teka-
nan darah, serta dapat mengurangi kerusa-
kan organ pada akhir pengobatan.
Aliskiren menempel pada active site Renin,
sehingga Angiotensinogen tidak dapat me-
nempel ke Renin dan tidak terjadi perubahan
Angiotensinogen menjadi Angiotensin 1.
Studi klinik ASPIRE HIGHER adalah peneli-
tian Aliskiren sebagai organ protector.
Di studi ALLAY, Aliskiren menghasilkan pe-
nurunan LVMI yang lebih bermakna diban-
dingkan dengan monoterapi Losartan.
Sponsor dari Rasilez (Aliskiren) - Novartis.
Sesi Khusus:
Uji Klinik Susu Formula yang Disuplemen-
tasi Gangliosida untuk Perkembangan Otak
Bayi - Dr. dr. Dida Akhmad Gurnida, M.Kes.,
SpA (K)
Gizi bayi < 6 bulan sangat penting untuk
perkembangan otak (kognitif) bayi.
Sumber zat gizi hendaknya ideal, komposisi
seimbang, cukup memenuhi kebutuhan
tumbuh kembang bayi s/d usia 6 bulan.
Bayi dengan ASI eksklusif tingkat perkem-
bangan kognitifnya lebih baik dibandingkan
dengan bayi yang tidak diberi ASI eksklusif.
Berdasarkan hasil survai hanya 3.8% bayi
yang mendapat ASI eksklusif selama 6
bulan, mayoritas ibu memberikan ASI eks-
klusif kurang dari 4 bulan.
Pemberian susu kepada bayi digantikan de-
ngan susu formula; penjualan susu formula
bayi bertambah 3 kali lipat di tahun 1997.
Sejumlah 27.3% balita mengalami mal-
nutrisi
Telah ditemukan bahwa salah satu faktor
utama yang dapat mengganggu tumbuh
kembang bayi adalah kandungan gangli-
osida (GA) pada ASI dan susu formula.
GA ASI sangat berbeda bermakna dengan
susu formula biasa; penelitian dilakukan
dengan menambahkan GA ke dalam susu
formula
Fungsi GA:
- Berperan dalam pembentukan struktur
dan fungsi sinaps
- Membantu proses transmisi sel saraf
melalui pengikatan molekul-molekul
transmiter dengan membran sinap.
- Terkait dengan neuritogenesis
- Berperan dalam proses pembentukan
memori dan menjadi substrat pemben-
tuk lapisan saraf dalam menghasilkan
fungsi kognitif
Penelitian acak-buta ganda membandingkan
susu formula biasa dengan susu formula +
GA yang konsentrasinya hampir sama
dengan ASI, hasilnya :
- kemampuan lokomotor, interaksi sosial,
pendengaran dan bahasa tidak berbeda
bermakna
- koordinasi tangan dan mata, IQ per-
forma lebih baik bermakna pada suple-
mentasi GA
GA meningkatkan tingkat perkembangan
IQ
Kebijakan Pengawasan Obat - Dra. Kustantinah,
Apt., M.AptSc (Kepala BPOM RI)
Tujuan Kebijakan Obat Nasional (KONAS)
2006 :
CDK 183/Vol.38 no.2/Maret - April 2011

Pada uji klinik terhadap 1.486 pasien BPH,
tamsulosin 0,4 dan 0,8 mg/hari selama 13
minggu menghasilkan penurunan skor gejala
AUA dibandingkan plasebo dan peningkatan
aliran urin. Namun setelah obat dihentikan,
seluruh gejala muncul seperti semula, se-
hingga bersifat simtomatik.
Tamsulosin diindikasikan sebagai terapi ge-
jala dan tanda BPH. Profil keamanan jangka
panjang belum diketahui.
Tamsulosin : The First-Line Treatment for
Symptomatic BPH - Dr.Chaidir A Mochtar
SpU, PhD
Walaupun gejala saluran kemih bawah
makin meningkat pada pasien usia lanjut,
namun hanya sekitar 25% orang usia > 80
tahun yang mendapat terapi untuk BPH.
Alpha blocker berkerja menghambat resep-
tor 1 pada otot prostat sehingga mengu-
rangi penurunan tonus otot polos prostat
(komponen dinamis)
Perbandingan tidak langsung menunjukkan
efektifitas tamsulosin sebanding dengan alpha
blocker lainnya dalam hal mengurangi gejala
dan tanda BPH (penurunan skor IPSS rerata
: 3 poin). Namun efek samping tamsulosin
- rasa pusing, hipotensi, kelelahan, dsb.-
lebih rendah,
Penggunaan alpha blocker (termasuk tam-
sulosin) menyebabkan sindrom intraopera-
tive floppy iris, sehingga menyulitkan ope-
rasi katarak; hal tersebut harus dievaluasi
sebelum operasi katarak. Terapi alpha blocker
umumnya dihentikan sebelum operasi mata.
Penelitian tamsosulin vs doxazosin di Indo-
nesia menunjukkan efektifitas tamsulosin
lebih tinggi secara bermakna dalam hal
penurunan skor IPSS (p< 0,01) dengan efek
samping terhadap tekanan darah yang
lebih rendah.
Saat ini tamsulosin merupakan terapi lini
pertama gejala saluran kemih bawah yang
diduga disebabkan BPH.
Incretin Therapy in T2DM, Role of DPP-4
Inhibitors - Dr.Freddy Wilmana, MFPM, SpFK
Incretin merupakan hormon yang dikeluar-
kan di saluran cerna, merangsang sel alfa
dan beta pankreas. Setelah makan, incretin
( GLP-1) akan disekresi dari sel L di jejunum
dan ileum, sehingga insulin terstimulasi dan
glukagon terhambat. Pada pasien DM,
sekresi incretin menurun.
GLP-1 dan GIP memiliki masa hidup pendek
(1-2 menit) dan diaktivasi dengan DPP-4.
CDK 183/Vol.38 no.2/Maret - April 2011
Pemberian penghambat DPP-4 akan mem-
perlama masa kerja GLP-1. Penghambat DPP-
4 (sitagliptin, vildagliptin, saxagliptin, dsb)
dapat menangani abnormalitas pankreas,
termasuk penurunan fungsi sel beta.
Penghambat DPP-4 memperpanjang masa
kerja hormon incretin (GLP-1 dan GIP) meng-
hasilkan perangsangan sel beta dan alfa
lebih lama, sehingga kadar insulin lebih
tinggi dan glukagon lebih rendah.
GLP-1 mimetic : exenatide. Kerugiannya yaitu
hanya diberikan secara injeksi, sedangkan
penghambat DPP-4 dapat diberikan secara
oral.
Sitagliptin masih dapat diberikan pada pa-
sien dengan peningkatan klirens kreatinin
hingga 30 mL/menit dengan penyesuaian
dosis. Pada pasien gangguan fungsi hati
berat tidak direkomendasi.
Insidens hipoglikemia sitagliptin sebanding
dengan plasebo (1,2 vs 0,9%) karena jika
pasien tidak makan, produksi GLP-1 tidak
terjadi sehingga obat tidak bekerja. Sitaglip-
tin juga bersifat weight neutral.
Aspek Farmakologi Klinik Drospirenon
sebagai Progesteron Baru - dr.Suharti K.
Suherman, SpFK
Progesteron alamiah memiliki kekurangan,
yaitu absorpsi, metabolisme, dan ekskresi
terlalu cepat. Oleh sebab itu dibuat proges-
togen sintetik (golongan progestin) .
Drospirenon merupakan golongan spirolac-
tone, yaitu progestogen sintetik golongan
terbaru.
Drospirenon memiliki sifat progestogenik
dan antiandrogenik, serta antimineralokor-
tikoid (hingga 8 kali lipat spironolakton).
Drospirenon tidak memiliki efek estrogenik
/androgenik.
Keuntungan efek antimineralokortikoid
drospirenon adalah menghambat reseptor
aldosteron sehingga tidak terjadi retensi
cairan, mengurangi pembengkakan, dan
mengurangi nyeri payudara.
Sebagai obat tunggal, bioavailabilitas ab-
solut 76%. Pemberian bersama makanan
tidak mengganggu absorpsi. Metabolisme
di hati (sebagian kecil oleh CYP3A4). Cmax
1,5 jam, dengan T1/2 terminal 32 jam. Ekskresi
sebagian besar melalui feses dibandingkan
urin.
Hasil uji klinik acak, multisenter drospirenon
vs etinilestradiol menunjukkan tidak ada per-
bedaan bermakna antara kedua kelompok
dalam hal gangguan haid. Namun perubahan
LAPORAN KHUSUS
berat badan, nafsu makan, dan well being
lebih baik pada kelompok drospirenon.
Manfaat Drospirenon Sebagai Kontrasepsi
pada Perempuan Usia Reproduksi dan Terapi
Hormon pada Menopause - DR. dr.Andon
Hestiantoro SpOG(K)
Drospirenon selalu dikombinasi dengan eti-
nilestradiol sebagai kontrasepsi pada wanita,
sebab jika drospirenon diberikan tunggal
sulit untuk mencapai siklus haid, walaupun
dapat memberikan efek kontraseptif memadai.
Kombinasi berupa : 30 mcg etinil estradiol
(EE) + 3 mg drospirenon = 21 + 7 hari. Atau
dosis EE lebih rendah (20mcg) = 24 + 4 hari.
Kombinasi drospirenon+EE tidak menaikkan
berat badan dan tidak berefek terhadap
tekanan darah, serta perubahan profil lipid
lebih minimal dibandingkan levnogestrel+
EE. Selain itu karena memiliki efek anti-
androgenik, keluhan kulit berminyak dan
akne akan berkurang.
Karena efek kombinasi EE + drospirenon
terhadap gejolak hormonal lebih kecil, maka
sindrom pre-menstruasi lebih minimal.
Kombinasi drospirenon + estradiol untuk
mengatasi keluhan saat menopause. Kom-
binasi tersebut dapat mengatasi hot-flashes
dan efek peningkatan berat badan dapat
diminimalkan. Parameter osteoporosis juga
dapat dijaga.
Manfaat drospirenon : kontrasepsi (kombi-
nasi EE) , non-kontrasepsi (terapi acne, sin-
drom pre-menstruasi), serta pada kondisi
menopause (kombinasi estradiol).
Rational Combination of Aliskiren as Anti-
Hypertension Therapy - dr. J. Hudyono,
MS., SpOk., MFPM
Aliskiren adalah obat antihipertensi baru dengan
mekanisme kerja Direct Renin Inhibitor (DRI)
Mengutamakan pemberian rasional, yaitu
dalam bentuk kombinasi dalam 1 pil - Single
Pill Combination (SPC).
Terapi kombinasi rasional adalah kombinasi
obat dari kelas berbeda yang memiliki efek
sinergis atau additive dan memiliki profil
mengurangi reaksi efek hemodinamik dan
atau metabolik yang tidak diinginkan dari
penggunaan satu obat.
Contoh kombinasi Aliskiren, yaitu:
- Aliskiren + Diuretik (HCT)
- Aliskiren + ARB (Angiotensin Receptor
Blockers - Valsartan)
- Aliskiren + CCB (Calcium Channel Bloc-
kers - Amlodipin)
147
LAPORAN KHUSUS
SPC dapat menurunkan tekanan darah
secara bermakna dibandingkan monoterapi
dan dari segi cost effectiveness lebih baik
dibandingkan monoterapi.
Faktor lain yang dapat memperbaiki cost effec-
tiveness pengobatan hipertensi, antara lain
kepatuhan pasien dalam penggunaan obat.
DRI bekerja menghambat perubahan Angio-
tensinogen menjadi Angiotensin 1
Saat ini mekanisme metabolisme DRI belum
dapat ditentukan, menunggu hasil peneli-
tian terakhir.
Angotensin II mempunyai efek negative (-)
feedback ke ginjal sebagai Renin-release
inhibitor.
Secara evidence based, SPC lebih baik di-
bandingkan monoterapi. Contohnya kom-
binasi Aliskiren + HCT lebih baik dalam segi
efektivitas dan juga efek samping dibanding-
kan dengan monoterapi HCT, seperti telah
dibuktikan dalam studi ALOFT dan AVOID.
Dalam semua studi tersebut, SPC terbukti
dapat menurunkan darah secara bermakna;
kejadian efek samping berat seperti gagal
jantung, jauh lebih rendah dibandingkan
dengan pada monoterapi.
Direct Renin Inhibitors and Organ Protection
- Jose Roesma, MD, PhD
Lebih menguntungkan dibandingkan dengan
antihipertensi lain, karena :
- Menghambat di hulu
- Dapat menghindari efek metabolik karena
menghambat di awal metabolisme renin
148
- Lebih efektif dan efek samping lebih
rendah
Dapat mengcounteract efek negative feed-
back dari inhibisi ACE1/ARB RAAS
Perbandingan DRI dengan mekanisme obat
lain:
Aliskiren sangat efektif menurunkan teka-
nan darah, serta dapat mengurangi kerusa-
kan organ pada akhir pengobatan.
Aliskiren menempel pada active site Renin,
sehingga Angiotensinogen tidak dapat me-
nempel ke Renin dan tidak terjadi perubahan
Angiotensinogen menjadi Angiotensin 1.
Studi klinik ASPIRE HIGHER adalah peneli-
tian Aliskiren sebagai organ protector.
Di studi ALLAY, Aliskiren menghasilkan pe-
nurunan LVMI yang lebih bermakna diban-
dingkan dengan monoterapi Losartan.
Sponsor dari Rasilez (Aliskiren) - Novartis.
Sesi Khusus:
Uji Klinik Susu Formula yang Disuplemen-
tasi Gangliosida untuk Perkembangan Otak
Bayi - Dr. dr. Dida Akhmad Gurnida, M.Kes.,
SpA (K)
Gizi bayi < 6 bulan sangat penting untuk
perkembangan otak (kognitif) bayi.
Sumber zat gizi hendaknya ideal, komposisi
seimbang, cukup memenuhi kebutuhan
tumbuh kembang bayi s/d usia 6 bulan.
Bayi dengan ASI eksklusif tingkat perkem-
bangan kognitifnya lebih baik dibandingkan
dengan bayi yang tidak diberi ASI eksklusif.
Berdasarkan hasil survai hanya 3.8% bayi
yang mendapat ASI eksklusif selama 6
bulan, mayoritas ibu memberikan ASI eks-
klusif kurang dari 4 bulan.
Pemberian susu kepada bayi digantikan de-
ngan susu formula; penjualan susu formula
bayi bertambah 3 kali lipat di tahun 1997.
Sejumlah 27.3% balita mengalami mal-
nutrisi
Telah ditemukan bahwa salah satu faktor
utama yang dapat mengganggu tumbuh
kembang bayi adalah kandungan gangli-
osida (GA) pada ASI dan susu formula.
GA ASI sangat berbeda bermakna dengan
susu formula biasa; penelitian dilakukan
dengan menambahkan GA ke dalam susu
formula
Fungsi GA:
- Berperan dalam pembentukan struktur
dan fungsi sinaps
- Membantu proses transmisi sel saraf
melalui pengikatan molekul-molekul
transmiter dengan membran sinap.
- Terkait dengan neuritogenesis
- Berperan dalam proses pembentukan
memori dan menjadi substrat pemben-
tuk lapisan saraf dalam menghasilkan
fungsi kognitif
Penelitian acak-buta ganda membandingkan
susu formula biasa dengan susu formula +
GA yang konsentrasinya hampir sama
dengan ASI, hasilnya :
- kemampuan lokomotor, interaksi sosial,
pendengaran dan bahasa tidak berbeda
bermakna
- koordinasi tangan dan mata, IQ per-
forma lebih baik bermakna pada suple-
mentasi GA
GA meningkatkan tingkat perkembangan
IQ
Kebijakan Pengawasan Obat - Dra. Kustantinah,
Apt., M.AptSc (Kepala BPOM RI)
Tujuan Kebijakan Obat Nasional (KONAS)
2006 :
CDK 183/Vol.38 no.2/Maret - April 2011

a. Ketersediaan, pemerataan dan keter-
jangkauan terutama obat esensial.
b. Jaminan keamanan, khasiat dan mutu
obat beredar
c. Penggunaan obat yang rasional
Terdapat 3 lapis sistem keamanan penggu-
naan obat, yaitu dari Pemerintah, Masya-
rakat dan Perusahaan farmasi
Prinsip evaluasi obat menggunakan pedoman
GRP (Good Review Practice).
Pengawasan dilakukan 2 tahap, yaitu: Pre-
market dan Post-market
Peraturan pengadaan obat terbaru adalah
Permenkes No.10 thn 2008, dimasukkan
dalam Pengadaan Jalur Obat Khusus (Special
Access Scheme - SAS).
Stem Cell untuk Pengobatan - Dr. Cynthia
Retna S., M.Si (Prodia)
Stem cell adalah sel yang dapat berpoli-
ferasi dan diferensiasi ke berbagai bentuk
sel tubuh makhluk hidup.
Banyak digunakan sebagai terapi transplan-
tasi organ untuk mengurangi penolakan
tubuh.
Stem cell dapat melakukan self-renewal di
dalam kultur serta membentuk jaringan ex
vivo.
Di antara semua jenis stem cell yang ter-
sedia (embryonic, adult, dan mesenchymal),
embryonic stem cell mempunyai kemam-
puan proliferasi dan diferensiasi yang paling
besar.
Embryonic stem cell jarang digunakan karena
masalah etika.
Stem cell yang diisolasi dari darah talipusat,
terbukti lebih baik daripada adult stem cell.
Aplikasi pada hewan sudah banyak berhasil,
tetapi uji klinis pada manusia masih sangat
sedikit.
Perlu jelas diketahui terlebih dahulu meka-
nisme stem cell untuk pengobatan, apakah
immunomodulator atau immunoprotective.
Diperlukan produksi dengan GMP untuk
menjaga keamanan dan efikasi pengobatan
stem cell.
Diharapkan stem cell tidak menjadi patogen
dalam tubuh.
Kombinasi amlodipin + atorvastatin pada
praktek klinis: Menggabungkan bukti ilmiah
dengan mekanisme kerja. - Prof. DR. dr.
Hadyanto Lim, M.Kes, SpFK, FESC, FIBA
Hipertensi dan dislipidemia adalah faktor risiko
gangguan fungsi jantung. Jika tidak dirawat
dapat berlanjut dan berkembang menjadi
CDK 183/Vol.38 no.2/Maret - April 2011
penyakit jantung koroner (Coronary Arteery
Disease/CAD). Pasien CAD lebih berisiko me-
ngalami gangguan fungsi jantung berat seperti
infark miokard. Observasi menunjukkan faktor
risiko seperti tekanan darah tinggi dan dislipi-
demia secara umum meningkatkan risiko keja-
dian kardiovaskuler secara berlipat. ganda.
Bukti-bukti selama beberapa dekade menun-
jukkan bahwa beberapa golongan obat ter-
masuk calcium channel blockers menurunkan
tekanan darah. Studi intervensi mengkonfir-
masi manfaat kardiovaskuler statin pada pen-
cegahan primer dan sekunder.
Uji klinis besar terbaru menunjukkan kombi-
nasi calcium channel blockers amlodipin +
atorvastatin lebih bermanfaat dalam penan-
ganan risiko kejadian kardiovaskuler pada
pasien hipertensi, mungkin dengan menurun-
kan tekanan darah sistolik, kadar kolesterol LDL,
mekanisme farmakologi dan efek pleiotropiknya.
Treatment of Systemic Fungal Infection :
Farmakologi Micafungin - Prof. Dr. dr. Armen
Muchtar, SpFK
Micafungin merupakan anti-jamur golongan
Echinocandin. Echinocandin merupakan heksa-
peptida siklik dengan rantai samping ocyl lipid
yang terhubung dengan atom N. Mekanisme
kerja micafungin adalah menghambat 1,3--
dan 1,6--D-glucan synthetase.
Hambatan sintesis glucan ini menyebabkan
kebocoran dinding sel yang berakhir dengan
kematian sel jamur. Micafungin terutama
aktif untuk spesies Candida dan Aspergillus
karena kandungan glucan paling tinggi pada
dinding selnya.
Micafungin hampir tidak diserap pada pem-
berian per oral, diberikan secara intravena dan
memiliki ikatan protein yang tinggi (99,8%).
Penetrasinya ke LCS rendah. Micafungin di-
eliminasi dari sel hepar ke dalam cairan em-
pedu sebanyak 40%. Data farmakokinetik
micafungin tidak berubah pada gangguan
fungsi hepar dan ginjal sehingga tidak diper-
lukan penyesuaian dosis. Micafungin merupa-
kan anti-jamur yang tergolong concentration-
dependent killing sehingga pemberiannya cukup
1 kali sehari.
Indikasi micafungin (FDA): terapi empirik demam
neutropenia yang diduga terinfeksi jamur, terapi
infeksi Candida, profilaksis infeksi Candida
LAPORAN KHUSUS
pada penderita transplantasi stem cell hema-
topoetic, dan terapi aspergilosis invasif pada
penderita yang refrakter atau tidak toleran
dengan obat lain. Efek samping yang sering
dilaporkan: mual (2,8%), flebitis (2,5%), muntah
(2,5%), peningkatan enzim aspartate amino-
transferase (2,3%) dan alkaline phosphatase
(2,7%).
Anti-jamur golongan Echinocandin lainnya
antara lain caspofungin dan anidulafungin
(belum ada di Indonesia).
Penatalaksanaan Infeksi Jamur Sistemik
atau Invasif pada Pasien Demam Neutro-
penia dan Peran Echinocandin - Dr. dr.
Djumhana Atmakusuma, MSc, SpPD-KHOM
Salah satu faktor risiko pasien dengan infeksi
jamur adalah demam neutropenia. Terapi defi-
nitif infeksi jamur sistemik atau invasif memer-
lukan diagnosis pasti yaitu kultur darah (+)
Candida 2 kali pada waktu yang berbeda.
Namun, hasil pemeriksaan yang positif sering
< 50%. Diagnosis pasti aspergilosis invasif
memerlukan pemeriksaan histopatologi dengan
pengecatan Gomori methenamin.
Menunda terapi anti-jamur meningkatkan
mortalitas, oleh karena itu sambil menunggu
hasil pemeriksaan diberikan terapi profilaksis
(terapi pasien berrisiko tinggi terinfeksi jamur),
terapi pre-emptive (terapi pasien berrisiko tinggi
terinfeksi jamur tetapi belum ada gejala dan
tanda, hanya ditemukan koloni jamur), terapi
empirik (terapi pasien dengan faktor risiko
infeksi jamur yang tanda dan gejala infeksinya
sudah ada), terapi pre-sumptive (terapi pasien
dengan faktor risiko infeksi jamur yang me-
ngalami infeksi di paru tapi tidak berespon
terhadap antibiotik dan memiliki tanda halo
pada CT Scan paru).
Anti-jamur golongan Echinocandin diberikan
pada pasien demam neutropenia dengan kan-
didemia (grade A-II). Sementara pada asper-
gilosis paru invasif, anti-jamur golongan Echi-
nocandin direkomendasikan sebagai terapi
alternatif (guideline IDSA 2008-2009).
Micafungin (Echinocandin) direkomendasikan
sebagai terapi profilaksis lini pertama pada
pasien hematologi dan transplantasi sumsum
tulang, terapi empirik kandidiasis, terapi pro-
filaksis lini pertama dan terapi empirik asper-
gilosis paru invasif (guideline Jepang 2007).
149
LAPORAN KHUSUS
Dosis anti-jamur golongan Echinocandin pada
dewasa adalah anidulafungin : dosis muat
200 mg kemudian 100 mg/hari, caspofungin
: dosis muat 70 mg kemudian 50 mg/hari,
micafungin : 100 mg/hari (tanpa dosis muat).
Single inhaler combination therapy for
maintenance and relief of asthma - Prof.
Dr. dr. Rozaimah Z.H., MS, SpFK
Penatalaksanaan asma pada dasarnya ter-
diri atas controller treatment dan reliever tre-
atment. Reliever treatment ditujukan untuk
mengatasi gejala eksaserbasi, sementara
controller treatment bertujuan mengontrol
penyakit untuk jangka panjang.
Selama ini, pendekatan tatalaksana asma
cenderung terfokus pada penanganan
eksaserbasi saja. Seharusnya, kunci utama
penanganan asma terletak pada pengen-
dalian faktor-faktor yang terlibat dalam
patogenesis asma. Dengan kata lain, tanpa
mengesampingkan reliever treatment, terapi
asma yang terpenting adalah long-term
controller treatment.
Obat-obat asma yang banyak dipakai se-
lama ini (terutama oleh dokter umum) ialah
obat-obat untuk mengatasi gejala eksaser-
basi saja, seperti salbutamol dan salmeterol,
padahal diperlukan juga obat-obat untuk me-
ngatasi patogenesis yang mendasari asma,
yakni inflamasi. Karena itu, dalam pengo-
batan asma, dibutuhkan anti- inflamasi.
150
Berdasarkan pertimbangan tersebut, GINA
(2009) menetapkan strategi terkini dalam
penatalaksanaan asma berupa pengoba-
tan tepat (appropriate) melalui kombinasi
terapi inhalasi controller jangka panjang
(antiinflamasi, yaitu inhalation corticosteroid/
ICS) dengan long-acting reliever (long acting
2 agonist/LABA).
Kombinasi budesonide + formoterol inha-
lasi merupakan obat pilihan. Kedua obat
menghasilkan efek sinergistik yang berman-
faat mengendalikan patogenesis asma dan,
dengan demikian, meningkatkan kualitas
hidup pasien. Formoterol merupakan obat
golongan LABA yang mempunyai keuntun-
gan terapeutik karena mula kerjanya cepat
dan durasi kerjanya lama. Budesonide men-
jadi kortikosteroid pilihan karena dapat di-
pakai untuk semua kasus asma, termasuk
pada eksaserbasi.
Selain terapi medikamentosa, pemahaman
pasien atas penyakitnya dan kerja sama
dokter-pasien yang baik (diistilahkan sebagai
adherence) serta aspek farmakoekonomik
harus dipertimbangkan.
Achieving asthma control in clinical
practice with SMART approach - Prof. Dr.
dr. Tamsil Syafiuddin, SpP
Seiring perkembangan ilmu kedokteran, ter-
jadi revolusi dalam patogenesis asma, yang
menciptakan revolusi penatalaksanaan. Pato-
genesis asma kini dianggap tidak hanya ber-
kaitan dengan bronkospasme dan inflamasi,
tetapi juga remodeling. Karena itu, terapi
asma saat ini lebih difokuskan untuk men-
cegah agar pasien tidak jatuh pada keadaan
remodeling tersebut.
Tujuan penatalaksanaan asma (GINA 2009),
ialah mengatasi inflamasi jalan napas, men-
cegah eksaserbasi, dan mengurangi gejala
menggunakan dosis efektif minimum. Semua
ini berdampak pada peningkatan kualitas
hidup pasien.
Kombinasi LABA (formoterol) + ICS (bude-
noside) menjadi obat pilihan utama untuk
terapi asma.
Terapi kombinasi yang efektif untuk me-
ngatasi eksaserbasi sekaligus mengendali-
kan patogenesis asma tersebut dikenal
dengan istilah SMART (Symbicort mainte-
nance and reliever therapy). Symbicort adalah
produk kombinasi yang berisi formoterol
dan budesonide.
Pengobatan asma dengan pendekatan
SMART akan meningkatkan adherence dan
confidence dalam penanganan asma.
(HLI, MAJ, AGG, AAM, LHS)
CDK 183/Vol.38 no.2/Maret - April 2011

a. Ketersediaan, pemerataan dan keter-
jangkauan terutama obat esensial.
b. Jaminan keamanan, khasiat dan mutu
obat beredar
c. Penggunaan obat yang rasional
Terdapat 3 lapis sistem keamanan penggu-
naan obat, yaitu dari Pemerintah, Masya-
rakat dan Perusahaan farmasi
Prinsip evaluasi obat menggunakan pedoman
GRP (Good Review Practice).
Pengawasan dilakukan 2 tahap, yaitu: Pre-
market dan Post-market
Peraturan pengadaan obat terbaru adalah
Permenkes No.10 thn 2008, dimasukkan
dalam Pengadaan Jalur Obat Khusus (Special
Access Scheme - SAS).
Stem Cell untuk Pengobatan - Dr. Cynthia
Retna S., M.Si (Prodia)
Stem cell adalah sel yang dapat berpoli-
ferasi dan diferensiasi ke berbagai bentuk
sel tubuh makhluk hidup.
Banyak digunakan sebagai terapi transplan-
tasi organ untuk mengurangi penolakan
tubuh.
Stem cell dapat melakukan self-renewal di
dalam kultur serta membentuk jaringan ex
vivo.
Di antara semua jenis stem cell yang ter-
sedia (embryonic, adult, dan mesenchymal),
embryonic stem cell mempunyai kemam-
puan proliferasi dan diferensiasi yang paling
besar.
Embryonic stem cell jarang digunakan karena
masalah etika.
Stem cell yang diisolasi dari darah talipusat,
terbukti lebih baik daripada adult stem cell.
Aplikasi pada hewan sudah banyak berhasil,
tetapi uji klinis pada manusia masih sangat
sedikit.
Perlu jelas diketahui terlebih dahulu meka-
nisme stem cell untuk pengobatan, apakah
immunomodulator atau immunoprotective.
Diperlukan produksi dengan GMP untuk
menjaga keamanan dan efikasi pengobatan
stem cell.
Diharapkan stem cell tidak menjadi patogen
dalam tubuh.
Kombinasi amlodipin + atorvastatin pada
praktek klinis: Menggabungkan bukti ilmiah
dengan mekanisme kerja. - Prof. DR. dr.
Hadyanto Lim, M.Kes, SpFK, FESC, FIBA
Hipertensi dan dislipidemia adalah faktor risiko
gangguan fungsi jantung. Jika tidak dirawat
dapat berlanjut dan berkembang menjadi
CDK 183/Vol.38 no.2/Maret - April 2011
penyakit jantung koroner (Coronary Arteery
Disease/CAD). Pasien CAD lebih berisiko me-
ngalami gangguan fungsi jantung berat seperti
infark miokard. Observasi menunjukkan faktor
risiko seperti tekanan darah tinggi dan dislipi-
demia secara umum meningkatkan risiko keja-
dian kardiovaskuler secara berlipat. ganda.
Bukti-bukti selama beberapa dekade menun-
jukkan bahwa beberapa golongan obat ter-
masuk calcium channel blockers menurunkan
tekanan darah. Studi intervensi mengkonfir-
masi manfaat kardiovaskuler statin pada pen-
cegahan primer dan sekunder.
Uji klinis besar terbaru menunjukkan kombi-
nasi calcium channel blockers amlodipin +
atorvastatin lebih bermanfaat dalam penan-
ganan risiko kejadian kardiovaskuler pada
pasien hipertensi, mungkin dengan menurun-
kan tekanan darah sistolik, kadar kolesterol LDL,
mekanisme farmakologi dan efek pleiotropiknya.
Treatment of Systemic Fungal Infection :
Farmakologi Micafungin - Prof. Dr. dr. Armen
Muchtar, SpFK
Micafungin merupakan anti-jamur golongan
Echinocandin. Echinocandin merupakan heksa-
peptida siklik dengan rantai samping ocyl lipid
yang terhubung dengan atom N. Mekanisme
kerja micafungin adalah menghambat 1,3--
dan 1,6--D-glucan synthetase.
Hambatan sintesis glucan ini menyebabkan
kebocoran dinding sel yang berakhir dengan
kematian sel jamur. Micafungin terutama
aktif untuk spesies Candida dan Aspergillus
karena kandungan glucan paling tinggi pada
dinding selnya.
Micafungin hampir tidak diserap pada pem-
berian per oral, diberikan secara intravena dan
memiliki ikatan protein yang tinggi (99,8%).
Penetrasinya ke LCS rendah. Micafungin di-
eliminasi dari sel hepar ke dalam cairan em-
pedu sebanyak 40%. Data farmakokinetik
micafungin tidak berubah pada gangguan
fungsi hepar dan ginjal sehingga tidak diper-
lukan penyesuaian dosis. Micafungin merupa-
kan anti-jamur yang tergolong concentration-
dependent killing sehingga pemberiannya cukup
1 kali sehari.
Indikasi micafungin (FDA): terapi empirik demam
neutropenia yang diduga terinfeksi jamur, terapi
infeksi Candida, profilaksis infeksi Candida
LAPORAN KHUSUS
pada penderita transplantasi stem cell hema-
topoetic, dan terapi aspergilosis invasif pada
penderita yang refrakter atau tidak toleran
dengan obat lain. Efek samping yang sering
dilaporkan: mual (2,8%), flebitis (2,5%), muntah
(2,5%), peningkatan enzim aspartate amino-
transferase (2,3%) dan alkaline phosphatase
(2,7%).
Anti-jamur golongan Echinocandin lainnya
antara lain caspofungin dan anidulafungin
(belum ada di Indonesia).
Penatalaksanaan Infeksi Jamur Sistemik
atau Invasif pada Pasien Demam Neutro-
penia dan Peran Echinocandin - Dr. dr.
Djumhana Atmakusuma, MSc, SpPD-KHOM
Salah satu faktor risiko pasien dengan infeksi
jamur adalah demam neutropenia. Terapi defi-
nitif infeksi jamur sistemik atau invasif memer-
lukan diagnosis pasti yaitu kultur darah (+)
Candida 2 kali pada waktu yang berbeda.
Namun, hasil pemeriksaan yang positif sering
< 50%. Diagnosis pasti aspergilosis invasif
memerlukan pemeriksaan histopatologi dengan
pengecatan Gomori methenamin.
Menunda terapi anti-jamur meningkatkan
mortalitas, oleh karena itu sambil menunggu
hasil pemeriksaan diberikan terapi profilaksis
(terapi pasien berrisiko tinggi terinfeksi jamur),
terapi pre-emptive (terapi pasien berrisiko tinggi
terinfeksi jamur tetapi belum ada gejala dan
tanda, hanya ditemukan koloni jamur), terapi
empirik (terapi pasien dengan faktor risiko
infeksi jamur yang tanda dan gejala infeksinya
sudah ada), terapi pre-sumptive (terapi pasien
dengan faktor risiko infeksi jamur yang me-
ngalami infeksi di paru tapi tidak berespon
terhadap antibiotik dan memiliki tanda halo
pada CT Scan paru).
Anti-jamur golongan Echinocandin diberikan
pada pasien demam neutropenia dengan kan-
didemia (grade A-II). Sementara pada asper-
gilosis paru invasif, anti-jamur golongan Echi-
nocandin direkomendasikan sebagai terapi
alternatif (guideline IDSA 2008-2009).
Micafungin (Echinocandin) direkomendasikan
sebagai terapi profilaksis lini pertama pada
pasien hematologi dan transplantasi sumsum
tulang, terapi empirik kandidiasis, terapi pro-
filaksis lini pertama dan terapi empirik asper-
gilosis paru invasif (guideline Jepang 2007).
149
LAPORAN KHUSUS
Dosis anti-jamur golongan Echinocandin pada
dewasa adalah anidulafungin : dosis muat
200 mg kemudian 100 mg/hari, caspofungin
: dosis muat 70 mg kemudian 50 mg/hari,
micafungin : 100 mg/hari (tanpa dosis muat).
Single inhaler combination therapy for
maintenance and relief of asthma - Prof.
Dr. dr. Rozaimah Z.H., MS, SpFK
Penatalaksanaan asma pada dasarnya ter-
diri atas controller treatment dan reliever tre-
atment. Reliever treatment ditujukan untuk
mengatasi gejala eksaserbasi, sementara
controller treatment bertujuan mengontrol
penyakit untuk jangka panjang.
Selama ini, pendekatan tatalaksana asma
cenderung terfokus pada penanganan
eksaserbasi saja. Seharusnya, kunci utama
penanganan asma terletak pada pengen-
dalian faktor-faktor yang terlibat dalam
patogenesis asma. Dengan kata lain, tanpa
mengesampingkan reliever treatment, terapi
asma yang terpenting adalah long-term
controller treatment.
Obat-obat asma yang banyak dipakai se-
lama ini (terutama oleh dokter umum) ialah
obat-obat untuk mengatasi gejala eksaser-
basi saja, seperti salbutamol dan salmeterol,
padahal diperlukan juga obat-obat untuk me-
ngatasi patogenesis yang mendasari asma,
yakni inflamasi. Karena itu, dalam pengo-
batan asma, dibutuhkan anti- inflamasi.
150
Berdasarkan pertimbangan tersebut, GINA
(2009) menetapkan strategi terkini dalam
penatalaksanaan asma berupa pengoba-
tan tepat (appropriate) melalui kombinasi
terapi inhalasi controller jangka panjang
(antiinflamasi, yaitu inhalation corticosteroid/
ICS) dengan long-acting reliever (long acting
2 agonist/LABA).
Kombinasi budesonide + formoterol inha-
lasi merupakan obat pilihan. Kedua obat
menghasilkan efek sinergistik yang berman-
faat mengendalikan patogenesis asma dan,
dengan demikian, meningkatkan kualitas
hidup pasien. Formoterol merupakan obat
golongan LABA yang mempunyai keuntun-
gan terapeutik karena mula kerjanya cepat
dan durasi kerjanya lama. Budesonide men-
jadi kortikosteroid pilihan karena dapat di-
pakai untuk semua kasus asma, termasuk
pada eksaserbasi.
Selain terapi medikamentosa, pemahaman
pasien atas penyakitnya dan kerja sama
dokter-pasien yang baik (diistilahkan sebagai
adherence) serta aspek farmakoekonomik
harus dipertimbangkan.
Achieving asthma control in clinical
practice with SMART approach - Prof. Dr.
dr. Tamsil Syafiuddin, SpP
Seiring perkembangan ilmu kedokteran, ter-
jadi revolusi dalam patogenesis asma, yang
menciptakan revolusi penatalaksanaan. Pato-
genesis asma kini dianggap tidak hanya ber-
kaitan dengan bronkospasme dan inflamasi,
tetapi juga remodeling. Karena itu, terapi
asma saat ini lebih difokuskan untuk men-
cegah agar pasien tidak jatuh pada keadaan
remodeling tersebut.
Tujuan penatalaksanaan asma (GINA 2009),
ialah mengatasi inflamasi jalan napas, men-
cegah eksaserbasi, dan mengurangi gejala
menggunakan dosis efektif minimum. Semua
ini berdampak pada peningkatan kualitas
hidup pasien.
Kombinasi LABA (formoterol) + ICS (bude-
noside) menjadi obat pilihan utama untuk
terapi asma.
Terapi kombinasi yang efektif untuk me-
ngatasi eksaserbasi sekaligus mengendali-
kan patogenesis asma tersebut dikenal
dengan istilah SMART (Symbicort mainte-
nance and reliever therapy). Symbicort adalah
produk kombinasi yang berisi formoterol
dan budesonide.
Pengobatan asma dengan pendekatan
SMART akan meningkatkan adherence dan
confidence dalam penanganan asma.
(HLI, MAJ, AGG, AAM, LHS)
CDK 183/Vol.38 no.2/Maret - April 2011