Anda di halaman 1dari 1

NAMA : RINI ANDRIANA DOSEN PEMBIMBING

NIM: 1101084 WIRA NOVIANA SUHERY, M.Farm., Apt

OPTIMASI FORMULA ORALLY DISINTEGRATING TABLETs (ODTs) PIROKSIKAM MENGGUNAKAN AVICEL PH 101
PROGRAM STUDI S1 FARMASI Formula
SEKOLAH TINGGI ILMU Bahan Khasiat PENGIKAT
SEBAGAI F1 DENGAN
F2 F3 METODE CETAK LANGSUNG
FARMASI RIAU Piroksikam Zat aktif 20 20 20
mg mg mg
ABSTRAK CrospovidonSuperdisintegra 3% 3% 3%
Rancangan Formula
n
Telah dilakukan penelitian tentang optimasi formula orally disintegrating tabletsCroscarmeloss
(ODTs) piroksikamSuperdisintegra
1. 1% zat 1%
Pemeriksaan aktif &1%
menggunakan Avicel PH 101 sebagai pengikat. Penelitian ini dilakukan untuk a mengetahui n eksipien
konsentrasi Avicel PH 101 sebagai bahan pengikat terhadap sifat fisik tabletAvicel PH 101
dan disolusi tablet. Pengikat
2. Rancangan15%
formula 20% 25% Gambar .Orally
Konsentrasi Avicel PH 101 yang digunakan yaitu FI (15%), FII (20%), dan FIII (25%) menggunakan Pelincir
Mg- stearate 3. Pembuatan 1%
masa cetak
1% 1% Disintegrating Tablests
metode cetak langsung. Evaluasi yang diamati untuk memperoleh formula yang optimum tablet 4. Evaluasi masa cetak Piroksikam
Manitol
meliputi keseragaman ukuran dan bobot, kekerasan, friabilitas dan friksibilitas, waktu hancur, waktu Pengisi Ad ukuran
Distribusi Ad Ad
pembasahan, rasio penyerapan air, penetapan kadar, dan disolusi tablet. Perbedaan konsentrasi 100
partikel 100 100
pengikat dapat meningkatkan kekerasan dan menurunkan kerapuhan pada tablet ODTs. Hasil % % %
penelitian menunjukkan bahwa formula I dengan konsentrasi Avicel PH 101 (15%) memiliki sifat Bj benar
fisik tablet ODTs yang lebih baik.
Bj mampat
Bj nyata
PENDAHULUAN Kompresibilitas
Rute pemberian oral merupakan rute yang paling digemari untuk berbagai macam obat Faktor hausner
Porositas
karena pemberiannya mudah sehingga dapat meningkatkan kepatuhan pasien serta merupakan terapi
Sudut angkat
Evaluasi masa cetak
dengan biaya yang relatif murah (Bandari, et al., 2008). Di antara sediaan oral yang banyak digunakan,
tablet merupakan sediaan padat yang popular karena mudah pemberiannnya, dosis yang akurat, dapat Kadar air
5. Pemcetakan Tablet
digunakan sendiri, tanpa rasa sakit, dan penerimaan pasien baik (Parmer, et al.,2009). Kelemahan dari
6. Evaluasi Tablet
sediaan oral yang umum digunakan dalam bentuk tablet dan kapsul adalah kesulitan dalam menelan, Keseragaman ukuran
menyebabkan ketidakpatuhan pasien pediatrik dan geriatrik serta pada pasien yang mengalami Keseragaman bobot
gangguan mental, sering muntah, batuk ketika demam, dan dalam perjalanan sulit menemukan air. Kekerasan Tablet
(Bhowmik et al, 2009). Kerapuhan Tablet
Untuk mengatasi masalah tersebut, teknologi farmasi telah mengembangkan bentuk sediaan Ketahanan tablet
oral yang dapat hancur atau larut di mulut dalam waktu singkat tanpa minum air. Sediaan ini dikenal Waktu hancur
sebagai Orally disintegrating tablet (ODTs). ODTs merupakan tablet yang ditempatkan di mulut, Waktu pembasahan dan
hancur, atau melarut kurang dari 60 detik oleh cairan saliva dan memberikan aksi yang cepat (Jain dan
Naruka, 2009). Kelebihan utama dari ODTs yaitu mudah digunakan tanpa memerlukan air dan mudah
digunakan untuk para pasien yang memiliki kesulitan untuk menelan seperti pada orang tua dan anak- Evaluasi sifat fisik tablet
anak.

KESIMPULAN
Berdasarkan hasil penelitian yang telah dilakukan dapat disimpulkan bahwa formulasi
ODTs Piroksikam dengan menggunakan Avicel PH 101 sebagai pengikat memberikan sifat fisik
tablet ODTs yang lebih baik. Formula yang paling baik adalah formula I dengan konsentrasi
Avicel PH 101 15 %.

Daftar Pustaka

Bandari, S., Mittapalli, R.K., Gannu, R., Dan. Rao, Y.M 2008. Orodispersible Tablets: An Overview. Asian J.
Pharmaceutics. 2(1): 2-11.
Bhowmik, D., Chiranjib B., Krishnakanth, Pankaj., dan Chandira, R. Margret., 2009, Fast Dissolving Tablet, An
Overview. J. Chem. and Pharm, Research, vol. 1 (1): 163-177.
Parmer RB., Baria A.H., Tank H.M., dan Faldus.D., 2009, Formulation and Evaluation of Domperidonen Fast
Dissolving Tablet, International Journal of PharmTech Research, 1, 483-487

Anda mungkin juga menyukai