standar absorbsi

0 0.364
5 0.407
10 0.448
15 0.466
20 0.502

uL absorbsi ug (x) ug/uL

sampel 1 5 0.615 36.50746 7.301493
10 0.731 53.8209 5.38209
6.341791

sampel 2 5 0.613 36.20896 7.241791

10 0.731 53.8209 5.38209 x= (y-0,3704)/0,0067
6.31194

sampel 3 5 0.564 28.89552 5.779104

10 0.736 54.56716 5.456716
5.61791 0.6

0.5
sampel 4 5 0.627 38.29851 7.659701 f(x) = 0.0067x + 0.37
10 0.737 54.71642 5.471642 0.4
6.565672
0.3

sampel 5 5 0.634 39.34328 7.868657 0.2

10 0.817 66.65672 6.665672
7.267164 0.1

0
sampel 6 5 0.637 39.79104 7.958209 0 5
10 0.725 52.92537 5.292537
6.625373

tujuan
mengetahui kadar protein dari racun yang telah disediakan
mengetahui perbedaan absorbsi

alat & bahan

1. reagen bredford
2. protein yang sudah tahu kadarnya sebanyak 1 mg/mL
3. pipet tip
4. mikropipet
5. plate
6.vortex
7.

1. membuat standar
a. Tabung 0, 5, 10, 15, 20 masing masing 1 mg/mL protein
b. Ditambah bredford 1 cc atau 1000uL
c. Diperiksa dengan elisa dengan panjang gelombang 630 nm

2.
a. 100 mg racun jelly fish + aquades sampai volume 1 cc
b. Di vortex
c. Di sentrifuge 1000x selama 200 detik
d. Yang mengendap pelete, yang diatas super natan
e. Super natan diambil dan diukur kadar dengan elisa
f.

3.
a. Ambil sampel 5uL dan 10 uL + bredford masing-masing 100uL
b. Vortex
c. diperiksa pakai elisa
4)/0,0067

absorbsi

f(x) = 0.0067x + 0.3704

absorbsi
Linear (absorbsi)

0 5 10 15 20 25