SKRIPSI
Oleh :
Yosep Setyo Nugroho
H0105088
FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS SEBELAS MARET
SURAKARTA
2010
PENGARUH DOSIS PUPUK KANDANG SAPI DAN JENIS CMA
(CENDAWAN MIKORIZA ARBUSKULAR) TERHADAP
PERTUMBUHAN
TANAMAN PURWOCENG (Pimpinella pruatjan Molkenb)
DI KECAMATAN SELO, BOYOLALI
SKRIPSI
Oleh :
Yosep Setyo Nugroho
H0105088
FAKULTAS PERTANIAN
UNIVERSITAS SEBELAS MARET
SURAKARTA
2010
PENGARUH DOSIS PUPUK KANDANG SAPI DAN JENIS CMA
(CENDAWAN MIKORIZA ARBUSKULAR) TERHADAP
PERTUMBUHAN
TANAMAN PURWOCENG (Pimpinella pruatjan Molkenb)
DI KECAMATAN SELO, BOYOLALI
Dr. Samanhudi, SP., MSi. Muji Rahayu, SP.,MP. Ir. Amalia Tetrani Sakya, MS.,Mphil.
NIP. 196806101995031003 NIP. 197805022005012004 NIP. 196607181991032003
Puji syukur penulis panjatkan kepada Tuhan Yang Maha Esa atas berkat dan
rahmat-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan skripsi dengan judul
Pengaruh Dosis Pupuk Kandang Sapi dan Jenis CMA (Cendawan Mikoriza
Arbuskular) terhadap Pertumbuhan Tanaman Purwoceng (Pimpinella pruatjan
Molkenb) di Kecamatan Selo, Boyolali dengan baik dan lancar.
Penulis menyadari bahwa dalam penulisan dan penyusunan skripsi ini dapat
berjalan lancar karena adanya bimbingan, bantuan, dan pengarahan berbagai
pihak. Oleh karena itu, pada kesempatan ini penulis mengucapkan terima kasih
kepada:
1. Prof. Dr. Ir. H. Suntoro, MS selaku Dekan Fakultas Pertanian Universitas
Sebelas Maret Surakarta.
2. Ir. Wartoyo SP., MS. selaku Ketua Jurusan Agronomi FP UNS.
3. Dr. Samanhudi, SP., MSi. selaku Dosen Pembimbing Utama.
4. Muji Rahayu, SP.,MP. selaku Dosen Pembimbing Pendamping.
5. Ir. Amalia Tetrani Sakya, MS.,Mphil. selaku Dosen Pembahas.
6. Ir. Trijono DS.,MP. selaku pembimbing akademik dari penulis.
7. Bapak, ibu, dan adikku atas doa dan dukungannya.
8. Rekan-rekan Tim Purwoceng (Ircham, Bany, Martin, Suryo) atas
kerjasamanya.
9. Sahabat-sahabat Penulis Agronomi 2005 (Ruri, Gunawan, Farhan, Anas,
Diyan, Udin, Andika, Agus, Fuat, Ana, Ningsih, Tutik dkk.) atas rasa
kekeluargaan, bantuan, kerjasama dan dorongan semangat pada penulis.
10. Teman-teman KMK yang telah memberikan semangat dan motivasi bagi
penulis.
11. Semua pihak yang telah membantu penyusunan skripsi ini.
Walaupun disadari bahwa skripsi ini masih jauh dari sempurna, semoga
skripsi ini dapat menambah pengetahuan dalam bidang pertanian dan bermanfaat
bagi semua pihak yang membacanya.
Penulis
DAFTAR ISI
Halaman
KATA PENGANTAR ............................................................................... iv
DAFTAR ISI ............................................................................................... v
DAFTAR TABEL ...................................................................................... vii
DAFTAR GAMBAR ................................................................................ viii
DAFTAR LAMPIRAN ............................................................................... ix
RINGKASAN............................................................................................... x
SUMMARY ................................................................................................ xi
I. PENDAHULUAN ................................................................................. 1
A. Latar Belakang ................................................................................ 1
B. Perumusan Masalah ......................................................................... 2
C. Tujuan Penelitian ............................................................................ 3
D. Hipotesis ......................................................................................... 3
II. TINJAUAN PUSTAKA ....................................................................... 4
A. Tanaman Purwoceng ....................................................................... 4
B. Pupuk Kandang Sapi ....................................................................... 6
C. Cendawan Mikoriza Arbuskular (CMA) .......................................... 7
III. METODE PENELITIAN .................................................................... 9
A. Waktu dan Tempat Penelitian .......................................................... 9
B. Bahan dan Alat ................................................................................ 9
C. Cara Kerja Penelitian .................................................................... 10
D. Variabel Pengamatan ..................................................................... 13
E. Analisis Data ................................................................................. 15
IV. HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN................................... 16
A. Persentase Tanaman Hidup ............................................................ 16
B. Persentase Akar Terinfeksi CMA ................................................. 17
C. Panjang Tangkai Daun ................................................................... 18
D. Jumlah Tangkai Daun .................................................................... 20
E. Luas Daun ..................................................................................... 21
F. Saat Muncul Bunga ....................................................................... 23
G. Panjang Akar ................................................................................. 24
H. Volume akar .................................................................................. 25
I. Berat Segar Brangkasan Tanaman ................................................. 26
J. Berat Kering Brangkasan Tanaman ................................................ 27
K. Analisis Kadar Stigmasterol ........................................................... 28
L. Analisis Kadar -Sitosterol............................................................. 30
V. KESIMPULAN DAN SARAN............................................................ 33
A. Kesimpulan .................................................................................. 33
B. Saran ............................................................................................ 33
DAFTAR PUSTAKA ................................................................................ 34
LAMPIRAN .............................................................................................. 38
DAFTAR TABEL
Nomor Judul
Halaman
1. Pengaruh pemberian jenis mikoriza terhadap persentase akar terinfeksi
CMA pada tanaman purwoceng.......................................................................17
Nomor Judul
Halaman
1. Pengaruh dosis pupuk kandang sapi dan jenis CMA terhadap saat
muncul bunga pada tanaman purwoceng ......................................................... 23
2. Pengaruh dosis pupuk kandang sapi dan jenis CMA terhadap kadar
stigmasterol pada tanaman purwoceng............................................................. 29
3. Pengaruh dosis pupuk kandang sapi dan jenis CMA terhadap kadar -
sitosterol pada tanaman purwoceng .................................................................31
DAFTAR LAMPIRAN
Nomor Judul
Halaman
1. Hasil analisis kimia dan fisika tanah lahan Blumbangsari, Selo ........................ 38
2. Hasil analisis pupuk kandang sapi ....................................................................38
3. Data hasil pengamatan dan pengukuran............................................................ 38
4. Hasil analisis ragam dosis pupuk kandang sapi dan jenis CMA ........................ 43
5. Kondisi lingkungan penelitian..........................................................................45
6. Perhitungan pemakaian pupuk kandang sapi .................................................... 45
7. Dokumentasi penelitian.................................................................................... 46
PENGARUH DOSIS PUPUK KANDANG SAPI DAN JENIS CMA
(CENDAWAN MIKORIZA ARBUSKULAR) TERHADAP
PERTUMBUHAN TANAMAN PURWOCENG (Pimpinella pruatjan
Molkenb)
DI KECAMATAN SELO, BOYOLALI
RINGKASAN
Purwoceng merupakan salah satu tanaman obat yang tumbuh secara liar
pada ketinggian 1.800-3.300 m dpl. Seluruh bagian tanaman purwoceng dapat
digunakan sebagai obat tradisional, terutama akarnya dapat digunakan sebagai
afrodisiak, yaitu khasiat suatu obat yang dapat meningkatkan atau menambah
stamina tubuh. Berdasarkan status erosi genetiknya, tanaman purwoceng
dikategorikan sebagai spesies yang hampir punah. Untuk menghindari kepunahan,
diperlukan tindakan konservasi dengan budidaya yang baik.
Tujuan penelitian ini untuk mendapatkan dosis pupuk kandang sapi dan
jenis Cendawan Mikoriza Arbuskular yang sesuai untuk meningkatkan
pertumbuhan tanaman purwoceng. Penelitian dilakukan di Dukuh Blumbangsari,
Desa Samiran, Kecamatan Selo, Kabupaten Boyolali pada bulan Desember 2009
sampai bulan Mei 2010. Penelitian menggunakan Rancangan Acak Lengkap yang
disusun secara faktorial terdiri atas dua faktor perlakuan dengan tiga ulangan.
Faktor pertama adalah dosis pupuk kandang sapi yang terdiri atas empat taraf,
yaitu 0, 10, 20 dan 30 ton/ha. Faktor kedua adalah jenis Cendawan Mikoriza
Arbuskular yang terdiri atas tiga taraf yaitu tanpa pemberian mikoriza (kontrol),
jenis Glomus sp. dan jenis Scleroderma sp.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa purwoceng dapat dibudidayakan
secara ex situ di Kecamatan Selo, Boyolali dengan ketinggian tempat 1500 m dpl.
Pemberian pupuk kandang sapi dengan dosis 30 ton/ha memberikan rata-rata
pertumbuhan tertinggi pada panjang tangkai daun (19,4 cm), jumlah tangkai daun
(16), luas daun (22,01 cm2), volume akar (5,7 cm3) berat segar brangkasan (20,7
g) dan berat kering brangkasan (2,4 g). Glomus sp. mampu menginfeksi akar
tanaman purwoceng dengan rata-rata infeksi sebesar 57,33%, sedangkan
Scleroderma sp. tidak menginfeksi perakaran purwoceng.
SUMMARY
A. Latar Belakang
Purwoceng (Pimpinella pruatjan Molkenb) merupakan salah satu
tanaman obat yang tumbuh secara liar di daerah pegunungan. Rahardjo (2005)
menyatakan bahwa purwoceng merupakan tanaman dataran tinggi, yaitu
tumbuh pada ketinggian 1.800-3.300 m dpl. Tumbuhan ini juga ditemukan di
Pegunungan Alpen, Swiss pada ketinggian 2.000-3.000 m dpl. Penyebaran
tanaman purwoceng di Indonesia hanya di daerah Jawa, meliputi Jawa Barat
(Gunung Galunggung dan Pangrango), Jawa Tengah (Pegunungan Dieng) dan
Jawa Timur (Pegunungan Iyang dan Tengger). Purwoceng di Pegunungan
Iyang dikenal sebagai suripandak abang, sedangkan di Tengger dinamai
gebangan depok.
Tanaman purwoceng mempunyai kandungan bahan yang bersifat
afrodisiak sehingga keberadaannya semakin dicari orang. Pada mulanya,
tanaman purwoceng digunakan oleh penduduk di sekitar pegunungan Dieng
untuk pemeliharaan kesehatan. Namun sejalan dengan perkembangan
penelitian, tanaman ini berkembang menjadi komoditas tanaman obat sebagai
penambah stamina terutama bagi kaum pria atau secara medis disebut
afrodisiak. Bahkan kini telah dipopulerkan oleh masyarakat dan kelompok tani
setempat dengan sebutan Viagra Jawa (Yuhono, 2004).
Purwoceng terus dicari banyak orang, termasuk juga oleh pelaku usaha
obat tradisional maupun obat modern. Seluruh bagian tanaman purwoceng,
terutama akarnya berkhasiat untuk meningkatkan stamina tubuh. Rivai et al.
(1992) menyatakan bahwa berdasarkan status erosi genetiknya, tanaman
purwoceng dapat dikelompokkan ke dalam kategori genting atau hampir
punah. Pesatnya perburuan tanaman purwoceng tanpa diikuti oleh upaya
budidaya akhirnya menjadikan tanaman tersebut menjadi langka. Tanpa ada
upaya budidaya maka tanaman purwoceng lambat laun pasti akan punah.
1
Purwoceng merupakan salah satu tanaman afrodisiak di Indonesia
yang dapat menjadi pengganti ginseng yang diimpor dari Cina dan Korea.
Potensi tanaman purwoceng cukup besar, tetapi pengembangannya masih
terkendala oleh kesulitan dalam melakukan budidaya di luar habitat aslinya.
Purwoceng yang tergolong tanaman langka ini sulit dibudidayakan di luar
habitatnya karena membutuhkan persyaratan agroklimat tertentu. Oleh karena
itu, perlu dilakukan penelitian mengenai budidaya tanaman purwoceng di luar
habitat aslinya yang memiliki kesesuaian dengan kriteria pertumbuhan
tanaman purwoceng sehingga pengembangan budidaya dapat dilakukan secara
luas.
Dalam budidaya tanaman purwoceng, unsur hara sangat penting bagi
pertumbuhan dan perkembangan tanaman. Penggunaan pupuk kimia yang
berlebihan dapat menyebabkan pencemaran lingkungan, rusaknya struktur
tanah dan menurunnya kesuburan biologis tanah. Oleh karena itu, diperlukan
suatu cara pemupukan yang ramah lingkungan, yaitu melalui penggunaan
pupuk kandang. Penggunaan pupuk kandang diharapkan dapat meningkatkan
kandungan metabolit sekunder tanaman purwoceng. Selain itu, cara untuk
meningkatkan pertumbuhan tanaman dapat dilakukan melalui pemanfaatan
CMA (Cendawan Mikoriza Arbuskular). Husin dan Marlis (2002) menyatakan
bahwa pemanfaatan mikoriza dapat memperpanjang dan memperluas
jangkauan akar terhadap penyerapan unsur hara, sehingga serapan hara
tanaman akan meningkat dan hasil tanaman juga akan meningkat.
B. Perumusan Masalah
Purwoceng tergolong tanaman langka yang tumbuh di dataran tinggi.
Penyebab kelangkaan tersebut adalah karena tanaman purwoceng hanya
tumbuh pada tempat-tempat dengan ketinggian tertentu dan membutuhkan
faktor-faktor lingkungan yang spesifik, sehingga sukar dibudidayakan di luar
habitatnya. Daerah Selo merupakan salah satu dataran tinggi di Boyolali, Jawa
Tengah dengan ketinggian 1500 m dpl. Daerah Selo diharapkan dapat
digunakan sebagai tempat budidaya tanaman purwoceng.
Purwoceng termasuk tanaman obat, sehingga dalam budidaya
seharusnya dilakukan secara organik. Pupuk kandang merupakan pupuk
organik yang berasal dari kotoran binatang yang ramah lingkungan. Dalam
penggunaan pupuk kandang, agar lebih efektif dan efisien, maka aplikasinya
harus tepat. Apabila dalam dosis tertentu sudah memberikan hasil yang
optimal maka aplikasi pupuk kandang tidak perlu berlebih. Selain pupuk
kandang, pemberian Cendawan Mikoriza Arbuskular diharapkan dapat
meningkatkan serapan air dan hara serta memberi perlindungan dari patogen
akar.
C. Tujuan Penelitian
Penelitian ini bertujuan untuk :
1. Mengetahui interaksi antara dosis pupuk kandang sapi dan jenis Cendawan
Mikoriza Arbuskular terhadap pertumbuhan tanaman purwoceng.
2. Mendapatkan dosis pupuk kandang sapi yang tepat dan sesuai untuk
pertumbuhan tanaman purwoceng.
3. Mendapatkan jenis Cendawan Mikoriza Arbuskular yang sesuai untuk
meningkatkan pertumbuhan tanaman purwoceng.
D. Hipotesis
1. Terdapat interaksi antara pemberian pupuk kandang sapi dan Cendawan
Mikoriza Arbuskular dalam meningkatkan pertumbuhan tanaman
purwoceng.
2. Pemberian pupuk kandang sapi dengan dosis 20 ton/ha akan memberikan
hasil terbaik terhadap pertumbuhan tanaman purwoceng.
3. Pemberian Cendawan Mikoriza Arbuskular jenis Glomus sp. mampu
bersimbiosis dengan baik sehingga dapat meningkatkan pertumbuhan
tanaman purwoceng.
II. TINJAUAN PUSTAKA
i
2. Pelaksanaan Penelitian
a. Analisis Tanah
Analisis tanah dilakukan untuk mengetahui sifat fisik dan kimia
tanah yang akan digunakan dalam penelitian. Analisis tanah meliputi
tekstur tanah, pH, C Organik, N total, P tersedia, K tersedia dan Kapasitas
Tukar Kation (KTK) tanah.
b. Analisis Pupuk
Analisis pupuk dilakukan untuk mengetahui kandungan hara yang
terdapat dalam pupuk kandang sapi. Analisis pupuk meliputi, pH, C
Organik, N total, C/N ratio, P total, K total dan KTK.
c. Persiapan Lahan
Lahan dibersihkan dari gulma yang tumbuh, kemudian diratakan
untuk menempatkan polybag. Setelah itu dilakukan pembuatan naungan
dengan menggunakan paranet 75%.
d. Persiapan Media Tanam
Tanah yang dijadikan media tanam dibersihkan dari gulma dan
kotoran, kemudian dikeringanginkan. Setelah itu, tanah disaring dengan
saringan ukuran 2 x 2 mm.
e. Sterilisasi Tanah
Kegiatan sterilisasi tanah dilakukan secara fumigasi dengan
menggunakan Curaterr 3GR dengan dosis 70 gram/m2 ditaburkan pada
media yang akan digunakan kemudian diaduk hingga merata. Setelah itu,
Masalgin 50 WP dilarutkan dalam air kemudian disemprotkan dengan
dosis 500 l/ha. Tanah yang sudah bercampur didiamkan 10-14 hari,
kemudian dijemur selama 5 hari untuk menguapkan sisa fumigan. Setelah
itu, baru dapat dilakukan inokulasi mikoriza dan penanaman bibit
purwoceng.
f. Persiapan bibit
ii
Bibit tanaman purwoceng diambil langsung dari Dataran Tinggi
Dieng. Umur bibit yang digunakan 1,5 bulan (45 Hari) dengan jumlah
daun sekitar 3-4 helai.
g. Penanaman
Tanah yang sudah siap untuk penanaman dicampur dengan pupuk
kandang sapi sesuai dosis yang ditentukan (0, 10, 20, 30 ton/ha). Tanah
yang telah dicampur pupuk dimasukkan dalam polybag, kemudian media
disiram sampai kapasitas lapang. Setelah itu, pada bagian tengah polybag
dibuat lubang seperti bentuk segitiga, kemudian bibit purwoceng ditanam.
Inokulan CMA sebanyak 5 gram/tanaman dimasukkan dalam lubang tanam
bersamaan dengan penanaman bibit purwoceng. Setelah semua purwoceng
ditanam pada polybag, selanjutnya diletakkan di lahan dan diletakkan
sesuai dengan denah penelitian. Jarak tanam antar polybag 20 x 20 cm.
h. Pemeliharaan
Pemeliharaan tanaman meliputi penyiraman dan penyiangan gulma.
Penyiraman dilakukan sesuai dengan kebutuhan untuk menjaga kondisi
kelembapan tanah dan lingkungan, sedangkan penyiangan gulma dilakukan
secara manual dengan mencabuti gulma yang tumbuh pada media tanam.
i. Pemanenan
Pemanenan tanaman purwoceng dilakukan setelah tanaman
berbunga atau pada umur 5-6 bulan.
j. Pengamatan
Pengamatan terhadap pertumbuhan tanaman purwoceng dilakukan
setiap seminggu dan pada saat panen.
3. Variabel Pengamatan
iii
a. Persentase tanaman yang hidup (%)
Pengamatan dilakukan dengan menghitung jumlah tanaman yang
hidup dibandingkan jumlah tanaman total dikali 100%.
b. Panjang tangkai daun (cm)
Panjang tangkai daun diukur dari pangkal tangkai daun sampai
ujung tangkai daun.
c. Jumlah tangkai daun
Pengamatan dilakukan dengan menghitung jumlah tangkai daun
yang tumbuh sempurna mulai dari minggu pertama setelah penanaman
sampai panen.
d. Luas daun (cm2)
Pengukuran luas daun dilakukan setelah panen dengan
menggunakan metode gravimetri. Luas daun ditaksir berdasarkan
perbandingan berat replika daun dengan total kertas seperti berikut :
Wr
LD xLk
Wt
dimana : Wr = berat kertas replika daun
Wt = berat total kertas
Lk = luas total kertas
e. Saat muncul bunga
Pengamatan saat muncul bunga dilakukan apabila 50% populasi
tanaman telah muncul bunga dan dihitung dengan satuan HST (Hari
Setelah Tanam).
f. Panjang akar (cm)
Panjang akar diukur dari pangkal akar sampai dengan ujung akar
terpanjang.
iv
g. Volume akar (cm3)
Sebelum volume akar diukur, akar dibersihkan dahulu dari tanah yang
menempel. Setelah itu, akar dimasukkan ke dalam gelas ukur yang berisi
air. Penambahan volume air merupakan volume akar yang dimasukkan.
h. Berat segar brangkasan tanaman (gram)
Setelah panen brangkasan akar, daun dan batang ditimbang dengan
menggunakan timbangan digital.
i. Berat kering brangkasan tanaman (gram)
Berat kering diukur dengan mengoven terlebih dahulu bagian akar,
batang dan daun pada suhu 80 oC selama kurang lebih 48 jam sampai
mencapai berat kering konstan dan ditimbang beratnya.
j. Analisis kadar stigmasterol
Analisis kadar stigmasterol dilakukan dengan menggunakan metode
Kromatografi Lapis Tipis. Analisis dilakukan dengan cara menimbang
sample uji, kemudian menambahkan etanol 2 ml gojog dengan vortex,
maserasikan selama 24 jam. Ambil fase etanol, ulangi perlakuan ekstraksi
pada residu sebanyak 2 kali. Evaporasikan fase etanol, tambahkan menjadi
1 ml dengan etanol. Totolkan pada plate silikagel 60 F254, sertakan standar
stigmasterol. Masukkan ke dalam chamber yang telah berisi jenuh fase
gerak chloroform n-propanol (24-1) eluasikan hingga batas, angkat dan
keringkan. Panaskan 110oC selama 2 menit. Densito pada panjang
gelombang 320 nm (Izzatunnafiz, 2010).
k. Analisis kadar -sitosterol
Analisis kadar -sitosterol hampir sama dengan analisis kadar
stigmasterol. Setelah ditotolkan pada plate silikagel 60 F254, sertakan
standar sitosterol. Masukkan ke dalam chamber yang telah berisi jenuh fase
gerak benzena etil asetat (65-35) eluasikan hingga batas, angkat dan
keringkan. Panaskan 110oC selama 2 menit. Densito pada panjang
gelombang 335 nm (Izzatunnafiz, 2010).
v
l. Persentase akar terinfeksi Cendawan Mikoriza Arbuskular (%)
Persentase infeksi akar dilakukan pada akhir penelitian dengan cara
mengambil sampel akar yang diamati dengan mikroskop. Cara pengecatan
akar untuk mengetahui persentase akar yang terinfeksi CMA yaitu
a. Mencuci bersih akar yang diambil dari lapang.
b. Mengambil akar yang sudah dicuci dalam aquadest dan memotong akar
dengan ukuran 1 cm, kemudian merendamnya dalam larutan alkohol
50%.
c. Memanaskan air dalam gelas ukur atau panci (waterbath)
d. Menyiapkan larutan KOH 10% ( 20 ml) dalam gelas ukur, kemudian
memasukkan potongan akar ke dalam larutan KOH dan
0
memanaskannya pada suhu 90 C selama 3-4 menit tergantung pada
ketebalan akar atau sampai akar layu.
e. Mencuci akar dengan aquadest.
f. Merendam akar dalam HCl 1 N sampai berwarna putih
g. Meletakkan akar dalam cawan petri dan menambahkan cat trypanblue
0,05% dan mendiamkannya selama 1 jam agar cat trypanblue masuk
dalam sel.
h. Mengamati infeksi mikoriza di bawah mikroskop ( 5 potong akar).
jumlah akar terin feksi
% akar terinfeksi = x 100%
jumlah akar yang diamati
E. Analisis Data
Data hasil pengamatan dianalisis dengan uji F atau Analysis of Varian
(ANOVA) pada taraf kepercayaan 95%, jika terdapat perbedaan yang nyata
dilanjutkan dengan Duncan Multiple Range Test (DMRT) pada taraf kepercayaan
95%.
vi
IV. HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN
16
vii
Mikoriza merupakan jamur yang bersimbiosis dengan perakaran tanaman.
Jamur mikoriza ini dikelompokkan dalam dua jenis, yaitu endomikoriza dan
ektomikoriza. Analisis infeksi CMA dilakukan untuk melihat adanya simbiosis
antara CMA dengan akar tanaman yang dinyatakan dalam persentase akar
terinfeksi. Perhitungan persentase akar tanaman purwoceng yang terinfeksi
mikoriza dilakukan dengan melihat ada tidaknya bentuk kolonisasi yang dijumpai
pada pengamatan infeksi akar oleh endomikoriza berupa vesikel. Untuk struktur
arbuskula sangat jarang ditemukan karena masa hidupnya yang pendek di dalam
sel korteks dan setelah beberapa hari struktur ini akan mengalami lisis. Hal ini
yang mungkin menyebabkan struktur arbuskula jarang sekali ditemukan. Struktur
infeksi akar yang berendomikoriza dapat dilihat pada Lampiran 7.7.
Tabel 1. Pengaruh pemberian jenis mikoriza terhadap persentase akar terinfeksi
CMA pada tanaman purwoceng
viii
bahwa semakin tinggi tempat di atas permukaan laut maka tingkat kolonisasi dan
produksi spora semakin menurun. Hal ini dapat disebabkan oleh faktor perubahan
suhu yang semakin menurun dengan bertambahnya ketinggian tempat. Suhu
terbaik untuk perkembangan CMA adalah 30C, tetapi untuk kolonisasi miselia
yang terbaik adalah pada suhu 28-35C (Setiadi, 2001).
Tabel 1 menunjukkan bahwa Glomus sp. mampu menginfeksi akar tanaman
purwoceng dengan rata-rata infeksi sebesar 57,33%. Sedangkan Scleroderma sp.
tidak dapat menginfeksi akar tanaman purwoceng. Menurut Setiadi (2001),
Glomus sp. termasuk dalam endomikoriza dan memiliki kemampuan adaptasi
tinggi untuk menginfeksi akar tanaman inang serta dapat berasosiasi dengan
hampir 90% jenis tanaman dimana tiap jenis tanaman dapat juga berasosiasi
dengan satu atau lebih jenis CMA.
Perlakuan pemberian Scleroderma sp. tidak berpengaruh nyata terhadap
persentase akar terinfeksi, diduga karena kondisi lingkungan di tempat penelitian
yang kurang sesuai. Scleroderma sp. biasa digunakan pada tanah kering dengan
tegakan pohon jati ataupun jenis pohon lainnya. Suhu pada daerah hutan jati
biasanya tergolong tinggi dan memiliki fase kering yang lama, kondisi ini
mendukung untuk perkecambahan dan daya infeksi akar. Kondisi lingkungan di
tempat penelitian, khususnya tanah yang basah dan curah hujan yang tinggi,
diduga kurang baik untuk perkembangan dan daya kerja Scleroderma sp.
ix
merah kecoklatan, namun sebagian kecil berwarna merah kehijauan. Bahan tanam
yang digunakan dalam penelitian adalah tanaman purwoceng yang tangkainya
berwarna merah kecoklatan.
Hasil analisis ragam menunjukkan bahwa pemberian dosis pupuk kandang
sapi dan jenis CMA tidak berpengaruh nyata terhadap panjang tangkai daun
(Lampiran 4.2). Pertambahan panjang tangkai daun pada tanaman purwoceng
berkaitan dengan faktor penerimaan cahaya oleh tanaman. Semakin panjang
tangkai daunnya, maka semakin baik pertumbuhannya karena jumlah daun juga
makin meningkat, sehingga cahaya yang diserap daun lebih optimal. Akan tetapi,
pertumbuhan panjang tangkai daun tanaman purwoceng sangat lambat sehingga
pemberian dosis pupuk kandang sapi tidak memberikan pengaruh yang nyata.
Menurut Slankis (1974) dalam Setiadi (1989), perkembangan mikoriza yang
optimal berkisar pada pH 3,9-5,9. Spora Glomus mossae dan Gigaspora margarita
tidak ditemukan pada tanah tropis alam dengan pH <5,5. Pada tanah yang
digunakan untuk penelitian mempunyai pH 6,85. Menurut Mosse, (1981) dalam
Atmaja, (2001), pH tanah mempengaruhi perkecambahan, perkembangan dan
peran mikoriza terhadap pertumbuhan tanaman. Glomus fasciculatus berkembang
biak pada pH masam. Pengapuran menyebabkan perkembangan G. fasciculatus
menurun. Demikian pula peran G.fasciculatus di dalam meningkatkan
pertumbuhan tanaman pada tanah masam menurun akibat pengapuran. Pada pH
5,1 dan 5,9 G. fasciculatus memperlihatkan pengaruh yang lebih besar terhadap
pertumbuhan tanaman justru kalau pH 5,1. Menurut Tisdale et al.,(1985) dalam
Prihastuti (2007), kekahatan unsur P pada tanaman banyak terjadi pada tanah
masam. Hal ini disebabkan oleh adanya jerapan P yang menyebabkan unsur
tersebut kurang tersedia bagi tanaman. Jerapan P terjadi, karena cepat bereaksi
dengan ion-ion Al, Fe dan Ca membentuk senyawa Al-P, Fe-P, Ca-P, dan Ca-P
bersifat immobile sehingga tidak dapat digunakan oleh tanaman.
x
banyak pula jumlah daun yang tumbuh sehingga tempat untuk proses fotosintesis
semakin bertambah. Daun diperlukan untuk kegiatan penyerapan dan pengubahan
energi cahaya matahari yang digunakan untuk pertumbuhan dan hasil tanaman
melalui proses fotosintesis. Menurut Rahardjo (2005), tangkai daun tanaman
purwoceng berada di atas permukaan tanah dengan jumlah tangkai daun sekitar
22-27 buah/tanaman. Daun tanaman majemuk menyirip ganjil. Anak daun tumbuh
di sepanjang tangkai daun dengan kedudukan saling berhadapan. Pada ujung
tangkai tumbuh daun tunggal.
Tabel 2. Pengaruh pemberian dosis pupuk kandang sapi terhadap jumlah tangkai
daun tanaman purwoceng
Dosis Pupuk Kandang Sapi Rata-rata Jumlah Tangkai Daun
0 ton/ha 10 a
10 ton/ha 13 ab
20 ton/ha 10 a
30 ton/ha 16 b
Keterangan: Angka yang diikuti huruf yang sama menunjukkan tidak beda nyata pada uji
DMRT taraf 5%.
xi
penyerapan unsur hara oleh tanaman. Semakin banyak jumlah tangkai daunnya,
maka semakin baik pertumbuhannya karena jumlah daun juga makin meningkat,
sehingga cahaya yang diserap daun lebih optimal. Hasil analisis ragam
menunjukkan bahwa pemberian jenis CMA tidak berpengaruh nyata terhadap
jumlah tangkai daun (Lampiran 4.3). Menurut Salim dan Hidayat, (2004), infeksi
mikoriza dapat disebabkan oleh faktor kesesuaian antara mikoriza dengan eksudat
akar dari tanaman. Mikoriza cenderung memilih tempat yang memiliki jumlah dan
jenis eksudat akar yang sesuai, bahan organik yang tinggi dan ketersediaan
oksigen tinggi dalam tanah.
E. Luas Daun
Luas daun menjadi parameter utama karena laju fotosintesis pertumbuhan
per satuan tanaman dominan ditentukan oleh luas daun. Fungsi utama daun adalah
sebagai tempat berlangsungnya proses fotosintesis. Pengamatan daun didasarkan
pada fungsinya sebagai penerima cahaya dan tempat terjadinya fotosintesis
(Sitompul dan Guritno, 1995).
Tabel 3. Pengaruh pemberian dosis pupuk kandang sapi terhadap luas daun
tanaman purwoceng
Dosis Pupuk Kandang Sapi Rata-rata Luas Daun (cm2)
0 ton/ha 6,17 a
10 ton/ha 11,67 a
20 ton/ha 8,75 a
30 ton/ha 22,01 b
Keterangan: Angka yang diikuti huruf yang sama menunjukkan tidak beda nyata pada
DMRT pada taraf 5%.
xii
tangkai daun, maka semakin banyak pula jumlah daunnya sehingga luas daun juga
semakin meningkat. Luas daun yang tinggi akan membantu proses fotosintesis
sehingga berjalan dengan baik. Semakin besar luas daun tanaman maka
penerimaan cahaya matahari juga makin besar. Peningkatan luas daun pada
dasarnya merupakan kemampuan tanaman dalam mengatasi naungan.
Peningkatan luas daun merupakan upaya tanaman dalam mengefisienkan
penangkapan energi cahaya untuk fotosintesis secara nomal pada kondisi intensitas
cahaya rendah. Daun tanaman toleran naungan memiliki struktur sel-sel palisade
kecil sehingga daun lebih tipis. Struktur tersebut lebih berongga dan akan
menambah efisien dalam menangkap energi radiasi cahaya untuk proses
fotosintesis (Djukri dan Purwoko, 2003). Pertumbuhan tanaman dipengaruhi oleh
penerimaan cahaya oleh daun. Semakin banyak cahaya yang diterima daun maka
semakin banyak energi untuk melakukan fotosintesis dan meningkat pula hasil
fotosintat yang dihasilkan. Fotosintat digunakan tanaman untuk pertumbuhan,
dalam hal ini untuk pertambahan panjang dan jumlah tangkai tanaman purwoceng.
Jenis mikoriza tidak berpengaruh nyata terhadap luas daun. Cahaya
merupakan faktor lingkungan yang memegang peranan penting dalam
perkembangan mikoriza. Bjorkman (1942) dalam Setiadi (1989) menyatakan
bahwa jumlah mikoriza berkurang cukup besar seiring dengan menurunnya
intensitas cahaya. Suhardi (1984) dalam Setiadi (1989) juga menyatakan intensitas
cahaya yang tinggi dan kesuburan tanah yang rendah akan mempertinggi
perkembangan mikoriza. Akan tetapi, kandungan unsur P pada tanah penelitian
sudah tinggi sehingga efektivitas mikoriza yang menginfeksi akar kurang optimal.
xiii
Tangkai bunga keluar pada bagian ujung tanaman. Bunga purwoceng majemuk
berbentuk payung.
80
70 70 70
70 65
60 58 56
Hari S etelah T anam
60
46 49
50 42
40 35 35
30
20
10
0
0 1 2 0 1 2 0 1 2 0 1 2
M M M M M M M M M M M M
D0 D0 D0 D1 D1 D1 D2 D2 D2 D3 D3 D3
P e rla kua n
Keterangan:
D = Dosis pupuk kandang sapi:
D0= 0 ton/ha, D1= 10 ton/ha, D2= 20 ton/ha, D3 = 30 ton/ha
M = Jenis CMA: M0= tanpa mikoriza, M1= Glomus sp., M2= Scleroderma sp.
Gambar 1. Pengaruh pemberian dosis pupuk kandang sapi dan jenis CMA
terhadap saat muncul bunga pada tanaman purwoceng.
xiv
Menurut Nasution (2009), pertumbuhan tanaman dapat dipengaruhi oleh
faktor lingkungan. Faktor lingkungan yang mendukung pertumbuhan dan
pembungaan tanaman antara lain curah hujan, cahaya, dan suhu. Kondisi
lingkungan di tempat penelitian dengan curah hujan yang tinggi disertai suhu dan
intensitas cahaya yang rendah mengakibatkan masa vegetatif tanaman menjadi
panjang. Suhu berpengaruh terhadap pertumbuhan vegetatif, induksi bunga,
pertumbuhan dan differensiasi perbungaan, serta mekar bunga. Dengan kondisi
tersebut, pertumbuhan tanaman cenderung lambat sehingga untuk memasuki
induksi bunga menjadi lebih lama dan saat muncul bunga tidak bersamaan.
G. Panjang Akar
Purwoceng merupakan tanaman yang berakar tunggang. Akar bagian pangkal
semakin lama akan bertambah ukurannya seolah membentuk umbi seperti ginseng,
tetapi tidak sebesar umbi gingseng. Akar-akar rambut keluar di ujung-ujung akar
tunggang (Rahardjo, 2005). Hasil analisis ragam menunjukkan bahwa tidak terjadi
interaksi antara pemberian dosis pupuk kandang sapi dan jenis CMA terhadap
panjang akar. Pemberian dosis pupuk kandang sapi tidak berpengaruh nyata
terhadap panjang akar tanaman purwoceng (Lampiran 4.5). Menurut Sitompul dan
Guritno (1995), pertumbuhan akar tanaman sangat berperan dalam pertumbuhan
tanaman bagian atas (tajuk). Jika tajuk berfungsi untuk menyediakan karbohidrat
melalui proses fotosintesis, maka fungsi akar adalah menyediakan unsur hara dan
air yang diperlukan dalam metabolisme tanaman. Akan tetapi, pada lahan
penelitian, unsur hara pada tanah penelitian sudah cukup tersedia bagi tanaman
sehingga akar tanaman dengan cepat menemukan unsur-unsur hara dalam larutan
tanah dan akar tidak memanjang sampai jauh untuk menemukan unsur hara. Selain
itu, pemberian jenis CMA juga tidak berpengaruh nyata terhadap panjang akar
tanaman purwoceng. Kondisi lingkungan sangat mempengaruhi perkembangan
mikoriza pada perakaran tanaman. Brundrett et al., (1996) menyatakan bahwa
keberhasilan pembentukan mikoriza tergantung dari interaksi antara faktor tanah,
mikoriza dan tanaman inang. Kondisi tanah yang subur mengakibatkan efektivitas
mikoriza yang menginfeksi akar kurang optimal.
H. Volume Akar
xv
Akar merupakan organ vegetatif utama yang memasok air, mineral dan
bahan-bahan yang penting untuk pertumbuhan dan perkembangan tanaman.
Menurut Mulyadi et al., (2003) cit. Purwanti, (2008), volume akar menunjukkan
kondisi pertumbuhan akar pada tanaman. Apabila volume akar semakin besar
maka pertumbuhan akar semakin baik karena akar berfungsi untuk menyerap air
dan hara serta menyimpan cadangan makanan yang dibutuhkan oleh tanaman.
Hasil analisis ragam menunjukkan bahwa tidak terjadi interaksi antara
pemberian dosis pupuk kandang sapi dan jenis CMA terhadap volume akar.
Pemberian dosis pupuk kandang sapi tidak berpengaruh nyata terhadap volume
akar tanaman purwoceng (Lampiran 4.6). Volume akar juga dipengaruhi oleh
faktor lingkungan, yaitu struktur tanah. Menurut Lingga dan Marsono (2007),
struktur tanah yang dikehendaki tanaman adalah struktur tanah gembur yang di
dalamnya terdapat ruang pori-pori yang dapat diisi oleh air dan udara. Selain itu,
struktur tanah yang yang remah memberikan keuntungan yaitu mempunyai
drainase dan aerasi yang baik. Menurut Suhita (2008), keremahan media
merupakan suatu kondisi yang menentukan mudah tidaknya akar menembus media
tanam. Akan tetapi, media tanam pada tanaman purwoceng cukup padat sehingga
menyulitkan akar untuk berkembang.
Pemberian CMA juga tidak berpengaruh nyata terhadap volume akar
tanaman purwoceng. Sieverding (1991) menyatakan bahwa kadar air 40-80% dari
kapasitas cekaman maksimum merupakan kondisi yang optimal untuk
perkembangan dan keefektifan endomikoriza. Namun, mikoriza mempunyai
toleransi yang berbeda terhadap aerasi. Pada tanah yang tergenang air, kekurangan
oksigen menghambat perkembangan tanaman maupun simbiosis mikoriza,
cendawan mikoriza bersifat sangat aerobik (Harley and Smith 1993 dalam Saidi
2006). Dengan demikian, efektivitas mikoriza yang menginfeksi akar kurang
optimal.
xvi
ada dalam sel-sel jaringan. Semakin tinggi serapan air dan unsur hara maka berat
segar brangkasan akan semakin meningkat.
Tabel 4. Pengaruh pemberian dosis pupuk kandang sapi terhadap berat segar
brangkasan tanaman purwoceng
Dosis Pupuk Kandang Sapi Berat Segar Brangkasan (gram)
0 ton/ha 5,4 a
10 ton/ha 10,2 a
20 ton/ha 6,6 a
30 ton/ha 20,7 b
Keterangan: Angka yang diikuti huruf yang sama menunjukkan tidak beda nyata pada
DMRT pada taraf 5%.
xvii
tanaman adalah hasil fotosintesis. Proses fotosintesis yang terhambat akan
menyebabkan rendahnya berat kering tanaman.
Tabel 5. Pengaruh pemberian dosis pupuk kandang sapi terhadap berat kering
brangkasan tanaman purwoceng
Dosis Pupuk Kandang Sapi Berat Kering Brangkasan (gram)
0 ton/ha 0,6 a
10 ton/ha 1,1 a
20 ton/ha 0,8 a
30 ton/ha 2,4 b
Keterangan: Angka yang diikuti huruf yang sama menunjukkan tidak beda nyata pada
DMRT pada taraf 5%.
xviii
K. Analisis Kadar Stigmasterol
Kandungan kimia berupa metabolit sekunder yang merupakan zat berkhasiat
pada herbal purwoceng adalah sitosterol dan stigmasterol yang merupakan
komponen kimia utama dalam pembentukan testosteron serta mengandung vitamin
E yang dapat meningkatkan fertilitas spermatozoid (Rahardjo, 2005). Oleh karena
itu, informasi kandungan senyawa aktif tanaman obat mutlak diperlukan.
Umumnya tanaman obat jarang memiliki bahan senyawa tunggal, sehingga sulit
untuk memastikan jenis kandungan bahan aktif yang berkhasiat untuk pengobatan
penyakit tertentu. Khasiat akar tanaman purwoceng yang diketahui semula berasal
dari pengalaman-pengalaman orang kemudian berkembang menjadi image
berkhasiat sebagai afrodisiak, ternyata mengandung turunan dari senyawa sterol,
saponin dan alkaloida (Caropeboka dan Lubis, 1985).
Keterangan:
D = Dosis pupuk kandang sapi:
D0= 0 ton/ha, D1= 10 ton/ha, D2= 20 ton/ha, D3 = 30 ton/ha
M = Jenis CMA: M0= tanpa mikoriza, M1= Glomus sp., M2= Scleroderma sp.
Gambar 2. Pengaruh dosis pupuk kandang sapi dan jenis CMA terhadap kadar
stigmasterol pada tanaman purwoceng.
xix
Glomus sp. dapat meningkatkan kadar stigmasterol. Menurut Rahardjo dan
Rostiana (2006), pemberian pupuk kandang mampu meningkatkan produk
simplisia purwoceng sebanyak 40%, kadar stigmasterol pada akar purwoceng
meningkat 10 kali dibanding tanaman purwoceng yang tidak dipupuk. Selain itu,
Glomus sp juga mampu bersimbiosis dengan tanaman purwoceng. Kadar
stigmasterol terendah pada perlakuan D0M0 (dosis pupuk kandang sapi 0 ton/ha +
tanpa mikoriza) dan D2M0 (dosis pupuk kandang sapi 20 ton/ha + tanpa
mikoriza), yakni sebesar 0,082%.
Pada penelitian yang dilakukan di daerah Sikunang menunjukkan bahwa
kandungan stigmasterol sebesar 0,15% (Riyadi, 2010). Hal ini berarti kandungan
stigmasterol purwoceng di daerah Sikunang lebih tinggi daripada di daerah Selo
yang hanya memiliki kandungan stigmasterol tertinggi sebesar 0,126%. Menurut
Prawinata et al., (1991), pengaruh suhu sangat nyata khususnya pada batas
ekstrim, yang mempengaruhi proses respirasi, fotosintesis dan berbagai gejala
pendewasaan dan pematangan sel. Hal ini menyebabkan kandungan stigmasterol
purwoceng pada habitat aslinya di daerah Sikunang lebih tinggi dari pada daerah
Selo.
xx
-sitosterol adalah salah satu dari beberapa pitosterol (sterol) dengan struktur
kimia yang mirip dengan kolesterol. -sitosterol telah disintesis dari stigmasterol,
yang melibatkan hidrogenasi khusus dari sisi rantai stigmasterol. -sitosterol
menghambat penyerapan kolesterol dalam usus. Ketika sterol yang diserap dalam
usus, itu diangkut oleh lipoprotein dan dimasukkan ke dalam membran selular.
Pitosterol dan phytostanols baik menghambat penyerapan kolesterol makanan dan
empedu. Karena struktur -sitosterol sangat mirip dengan kolesterol, -sitosterol
mengambil tempat dan empedu diet kolesterol dalam misel diproduksi di lumen
usus. Hal ini menyebabkan kolesterol kurang diserap (Awad dan Fink, 2000).
Keterangan:
D = Dosis pupuk kandang sapi:
D0= 0 ton/ha, D1= 10 ton/ha, D2= 20 ton/ha, D3 = 30 ton/ha
M = Jenis CMA: M0= tanpa mikoriza, M1= Glomus sp., M2= Scleroderma sp.
Gambar 3. Pengaruh dosis pupuk kandang sapi dan jenis CMA terhadap kadar -
sitosterol pada tanaman purwoceng.
Gambar 3 menunjukkan bahwa kadar -sitosterol berkisar antara 0,11% -
0,21% dan kadar -sitosterol tertinggi pada perlakuan D3M1, yakni sebesar
0,21%. Hal ini berarti pemberian pupuk kandang sapi 30 ton/ha dan Glomus sp.
dapat meningkatkan kadar -sitosterol. Harjadi (1991), ketersediaan unsur hara
bagi tanaman merupakan salah satu faktor penting untuk menunjang pertumbuhan
dan perkembangan tanaman. Selain itu, mikoriza jenis Glomus sp juga mampu
xxi
bersimbiosis dengan tanaman purwoceng. Kadar -sitosterol terendah pada
perlakuan D0M0 (dosis pupuk kandang sapi 0 ton/ha + tanpa mikoriza), D2M0
(dosis pupuk kandang sapi 20 ton/ha + tanpa mikoriza) dan D2M2 (dosis pupuk
kandang sapi 20 ton/ha + Scleroderma sp.), yakni sebesar 0,11%.
Pada penelitian yang dilakukan di daerah Sikunang menunjukkan bahwa
kandungan sitossterol sebesar 0,125% (Riyadi, 2010). Hal ini berarti kandungan
sitosterol purwoceng di daerah Sikunang lebih rendah daripada di daerah Selo
yang memiliki kandungan sitosterol tertinggi sebesar 0,21%. Kadar sitosterol pada
tanaman meningkat dengan perlakuan pemupukan dibandingkan dengan tanaman
yang tidak dipupuk. Menurut Rahardjo et al., (2006), tanaman yang lebih subur
akan menghasilkan metabolit sekunder lebih banyak, karena produk metabolit
primernya tinggi. Semakin baik pertumbuhan tanaman yang diikuti dengan jumlah
daun yang semakin banyak, maka cahaya yang diterima daun juga semakin banyak
sehingga hasil fotosintesis juga meningkat. Sulandjari (2008), menyatakan bahwa
proses fotosintesis menghasilkan senyawa sederhana seperti karbohidrat, lemak,
protein. Senyawa yang dihasilkan dalam proses fotosintesis tersebut merupakan
senyawa prekursor metabolit sekunder. Prekursor yang semakin banyak akan
merangsang pembentukan metabolit sekunder yang semakin banyak.
xxii
V. KESIMPULAN DAN SARAN
A. Kesimpulan
Kesimpulan yang dapat diambil dari hasil penelitian adalah:
1. Purwoceng dapat dibudidayakan secara ex situ di Kecamatan Selo, Boyolali
dengan ketinggian tempat 1500 m dpl.
2. Pemberian pupuk kandang sapi dengan dosis 30 ton/ha memberikan rata-rata
pertumbuhan tertinggi pada panjang tangkai daun (19,4 cm), jumlah tangkai
daun (16), luas daun (22,01 cm2), volume akar (5,7 cm3) berat segar brangkasan
(20,7 gram) dan berat kering brangkasan (2,4 gram).
3. Glomus sp. mampu menginfeksi akar tanaman purwoceng dengan rata-rata
infeksi sebesar 57,33%, sedangkan jenis Scleroderma sp. tidak menginfeksi
akar tanaman purwoceng.
B. Saran
Saran yang dapat penulis berikan pada budidaya purwoceng adalah:
1. Perlunya penelitian tanaman purwoceng lebih lanjut dengan menggunakan
Cendawan Mikoriza Arbuskular dengan jenis dan dosis yang berbeda.
2. Perlunya penelitian tanaman purwoceng di daerah lain agar bisa dibudidayakan
secara ex situ.
xxiii
DAFTAR PUSTAKA
Djukri dan B.S.Purwoko. 2003. Pengaruh naungan paranet terhadap sifat toleransi
tanaman talas (Colocasia esculenta (L) Schott). Jurnal Ilmu Pertanian 10(2):
17-25.
Dwijoseputro. 1980. Pengantar Fisiologi Tumbuhan. PT Gramedia. Jakarta.
Fitter, A.H dan R.K.M. Hay. 1981. Fisiologi Lingkungan Tanaman. Gadjah Mada
University Press. Yogyakarta.
Hernani dan S. Yuliani. 1990. Obat-obat afrodisiak yang bersumber dari bahan alam.
Prosiding Seminar Pelestarian Pemanfaatan Tumbuhan Obat dari Hutan Tropis
Indonesia. Fahutan IPB. Bogor.
xxiv
Indrasari, A dan A. Syukur. 2006. Pengaruh pemberian pupuk kandang dan unsur hara
mikro terhadap pertumbuhan jagung pada ultisol yang dikapur. Jurnal Ilmu
Tanah dan Lingkungan 6 (2) : 116-123.
Izzatunnafis. 2010. Penetapan kadar stigmasterol pada herba dan akar purwoceng
(Pimpinella pruatjan Molkenb.) dengan metode KLT Densitometri.
http://fbaugm.wordpress.com/tag/purwoceng/. Diakses tanggal 26 Oktober
2010.
Pujiyanto. 2001. Pemanfaatan Jasad Mikro, Jamur Mikoriza dan Bakteri dalam
Sistem Pertanian Berkelanjutan di Indonesia: Tinjauan dari Perspektif Falsafah
Sains. Makalah Falsafah Sains Program Pasca Sarjana Institut Pertanian Bogor.
Bogor.
Purwanti, E. 2008. Pengaruh Dosis Pupuk Majemuk dan Konsentrasi EM-4 Terhadap
Pertumbuhan Bibit Stek Tebu (Saccharum officinarum L.). Skripsi S1. Fakultas
Pertanian Universitas Sebelas Maret. Surakarta.
xxv
Rahardjo, M, I Darwati dan A. Shusena. 2006. Produksi dan mutu simplisia
purwoceng berdasarkan lingkungan tumbuh dan umur tanaman. Jurnal Bahan
Alam Indonesia 5 (1): 310-316.
Rivai, M.A., Rugayah, and E.A. Widjaja. 1992. Thirty years of the eroded species
medicinal crops. Floribunda. Pioneer of Indonesian Plant Taxonomy, Bogor. 28
p.
Saidi A.B. 2006. Status Mikoriza Hutan Pantai dan Hutan Mangrove Pasca Tsunami
Studi Kasus di Nanggroe Aceh Darussalam dan Nias [tesis]. Bogor: Program
Pasca Sarjana, Institut Pertanian Bogor.
Sitompul, S.M. dan B. Guritno. 1995. Analisis Pertumbuhan Tanaman. Gadjah Mada
University Press. Yogyakarta.
xxvi
Sulandjari. 2008. Tanaman Obat Rauvolfia serpentina Ekofisiologi dan Budidaya.
UNS Press. Surakarta.
Sumiati. 1999. Pengaruh Konsentrasi Pupuk Daun cair dan Zat Pengatur Tumbuh
Terhadap Pertumbuhan dan Hasil Tanaman Mentimun Jepang. Skripsi
S1. Fakultas Pertanian Universitas Sebelas Maret. Surakarta.
Sutedjo, M.M. 1995. Pupuk dan Cara Pemupukan. Rineka Cipta. Jakarta.
Syukur, A dan N. Indah. 2006. Kajian pengaruh pemberian macam pupuk organik
terhadap pertumbuhan dan hasil tanaman jahe di inceptisol, Karanganyar. Jurnal
Ilmu Tanah dan Lingkungan 6 (2): 124-13.
Tola, F. Hamzah, Dahlan, dan Kaharuddin. 2007. Pengaruh penggunaan dosis pupuk
bokashi kotoran sapi terhadap pertumbuhan dan produksi tanaman jagung.
Jurnal Agrisistem 3 (1): 1-8.
Yuhono, J.T. 2004. Usaha tani purwoceng (Pimpinella pruatjan Molkenb), potensi,
peluang dan masalah pengembangannya. Buletin Penelitian Tanaman Rempah
dan Obat 15 (1) : 25-32.
xxvii
xxviii