sintesis hidrotermal dari BaTiO3 nanopartikel hibrida organic menggunakan sistem reaksi

aliran kontinu superkritis

ABSTRAK

Barium titanat (BaTiO3: BT) nanopartikel yang disintesis dengan metode hidrotermal
di hadapan dispersan menggunakan sistem reaksi aliran yang super kritis terus menerus. Reaktan
TiO2 sol / Ba (NO3) 2 solusi campuran dan larutan KOH digunakan sebagai bahan awal dan
yang dipanaskan dengan cepat sampai 400 C di bawah tekanan 30 MP untuk 8 ms sebagai waktu
reaksi. Solusi pendispersi seperti asam poliakrilat (PAA) dan polioksietilen (20) sorbitan
monooleat (Tween80) disuntikkan dalam proses pendinginan setelah reaksi. Fase kristal dari
partikel yang diperoleh diidentifikasi BaTiO3 kubik sebagai perovskit oleh X-ray difraksi (XRD)
dan spektroskopi Raman. Spektrum Raman dan data termogravimetri mengungkapkan bahwa
PAA dan Tween 80 dibuat BT nanoparicles hybrid. Terutama ukuran partikel dari nanopartikel
BaTiO3 ditentukan dengan cara luas permukaan BET, sekecil kurang dari 10 nm terlepas dari
dispersan. Sebaliknya, tersebar ukuran partikel dalam larutan diukur dengan teknik hamburan
cahaya dinamis (DLS) menurun dari 282 nm sampai kurang dari 100 nm tergantung pada
dispersant itu. Agregasi nanopartikel BaTiO3 mungkin tertekan dengan adanya dispersan,
terutama PAA adalah yang paling efektif di antara dispersan diperiksa.

Introduction

Nano komposit organik-anorganik transparan banyak diperhatikan dalam penerapaan

membran indeks bias tinggi, karena indeks bias dari polimer organik terbatas dibandingkan
dengan bahan anorganik [1]. Sangat nanocomposites transparan dapat dicapai dengan dispersi
dari partikel anorganik berukuran nano untuk mengurangi kerugian hamburan. Dengan demikian,
nanokomposit telah siap untuk memperoleh bahan indeks bias tinggi di mana nanopartikel
anorganik dengan indeks bias tinggi dan kurang dari beberapa puluh nanometer dalam ukuran
tersebar dalam matriks polimer [2]. Baru-baru ini, kami telah berhasil membuat nanocomposites
Organik-anorganik transparan dari poli (bisphenol Acarbonate) dan TiO2, ZrO2 [3] atau dari poli
(arilen eter keton) dan nanopartikel BaTiO3 [4]. Di antara TiO2, ZrO2 dan BaTiO3, TiO2
terkenal katalis foto yang menyebabkan degradasi matriks polimer di bawah sinar UV dimana
TiO2 memiliki indeks bias tertinggi (2,7). Sebaliknya, BaTiO3 memiliki indeks bias lebih tinggi
(2,4) dibandingkan ZrO2 (2,2) dan bebas dari foto aktivitas katalitik, dengan demikian, BaTiO3
nanopartikel cocok untuk membran nanokomposit bias tinggi transparan jika partikel BaTiO3
dikurangi dengan ukuran nanometer dan tersebar di polimer matriks dengan homogenitas yang
tinggi.
Secara tradisional, BaTiO3 telah diproduksi melalui reaksi solid-state dari rute
campuran oksida [5] dan metode solusi termasuk sitrat [6,7] dan sol-gel [8,9]. Mantan Metode
melibatkan diulang regrinding kalsinasi pasir dari BaCO3 dan TiO2 bubuk di atas 1100 1C, yang
cenderung menghasilkan kasar, bubuk agglomerated karena suhu sintering tinggi. Demikian pula
sitrat dan metode sol-gel memiliki banyak langkah dan memerlukan perawatan pasca-panas
untuk menginduksi kristalisasi. Di antara berbagai metode sintesis, termal rute hidro cocok untuk
mempersiapkan serbuk halus dan seragam kemurnian tinggi dalam satu langkah tanpa
memerlukan reagen mahal [10-17]. Analternative proses hidrotermal superkritis telah
dikembangkan karena tages advan- nya interms kinetika cepat dan jenuh tinggi atas metode
konvensional hidro termal [18-23]. Konstanta dielektrik yang lebih rendah dari air superkritis
sesuai untuk mempromosikan nukleasi dan kristal pertumbuhan senyawa anorganik dalam reaksi
hidrotermal, asaresult, sintesis cepat dari nanopartikel anorganik seperti oksida logam dapat
dicapai. Kami telah menyelidiki sintesis BaTiO3 dengan reaksi hidrotermal dalam air superkritis
[18,19,22,23]. Dalam rangka untuk mengurangi ukuran partikel dari BaTiO3, kondisi sintesis
BaTiO3 melibatkan suhu, tekanan, waktu reaksi dan laju solusi reaktan Ba mengalir (OH) 2 atau
Ba (NO3) 2 / KOH withTiO2 sol telah diteliti secara luas. Di antara kondisi sintetis, waktu yang
singkat reaksi hidrotermal dari BaTiO3 dalam air superkritis efektif untuk mengurangi ukuran
partikel BaTiO3. ukuran partikel BaTiO3 bisa turun menjadi 10 nm pada waktu reaksi 8 ms [22].
Untuk membuat polimer / BaTiO3 nanopartikel komposit, modifikasi permukaan pada
nanopartikel diperlukan. Dispersi dari BaTiO3 nanopartikel Inproduct solusi adalah fundamental
penting, agen dispersi (surfacemodifier) mungkin efektif untuk mencegah agregasi nanopartikel
BaTiO3, karena nanopartikel cenderung menggumpal karena area permukaan besar untuk rasio
volume. Untuk mensintesis redispersible atau menggumpal bebas BaTiO3 nanopartikel dengan
pengubah permukaan yang menyediakan dispersi dalam air. Umumnya permukaan modifikasi
partikel nano dilakukan dengan pelarut multi-stepsinnon-polarorganic. Sejak konstanta dielektrik
air dapat bervariasi dengan suhu dan tekanan, modifikasi permukaan dapat dicapai dalam air
superkritis dengan konstanta dielektrik rendah (O10). Dengan demikian, in-situ modifikasi
permukaan dapat dilakukan dalam satu langkah.
Dalam studi ini, modifikasi permukaan in-situ BaTiO3 dilakukan dengan sistem reaksi
aliran termal hidro superkritis dengan variasi dispersan organik seperti surfaktan dan elektrolit
polimer. Lapisan permukaan adsorbat terbentuk di atas permukaan nanopartikel yang bertindak
sebagai pengubah permukaan untuk menghambat pertumbuhan lebih lanjut dari nanopartikel
[24,25] dan sebagai dispersant untuk mencegah aglomerasi partikel oleh stabilisasi sterik dalam
penyusunan suspensi berikutnya. Efek dari gugus fungsional organik pada modifikasi partikel
BaTiO3 dan agregasi paricles BaTiO3 dibahas untuk memperjelas perilaku menyebar dari
nanopartikel dalam pandangan merancang sistem reaksi in situ, yang memungkinkan sintesis
nanopartikel hybrid BaTiO3 organik.

2. experimental suction

Titanium dioksida sols (Ishihara Techno Corp; STS100: TiO2 20%, kristal ukuran 5
nm, pH 1,4 (1,5% HNO3), barium nitrat (Ba (NO3) 2;
Wako Pure Chemicals Co Ltd) dan kalium hidroksida (KOH; 85% Wako Pure Chemicals Co
Ltd) yang digunakan sebagai bahan awal Berbagai macam pengubah organik diperiksa n-
hexylamine (HexAm:.. 98%), n-octylamine (OctAm: 98%), metoksietanol (MEtOH:
ethyleneglycol monomethylether, 99%), ethylenedia- tambang (EtDAm: 99%), asetilaseton
(AcAc: 2,4pentanedione, 99%), poli (vinylpyrolidone; PVPy: Mw: 40.000), polioksietilen (20)
sorbitan monooleat (Tween 80: Mw: 1310 ) dan poli (asam akrilat; PAA: 25% soln Mw: 8000-
12,000) yang dibeli dari Wako purechemical Co Ltd poli (etilena imina) (PEIm: 30% soln berair,
Mw: 60,000-80,000) dibeli.. dari Nacalai tesque Co Ltd.
Sols TiO2 dan Ba (NO3) 2 dilarutkan ke dalam air suling, dan konsentrasi Ti dan Ba
disesuaikan dengan 0,025 dan 0,03 M, masing-masing. Konsentrasi KOH disesuaikan dengan 0,1
M. Diagram skematik dari sistem reaktor aliran yang digunakan dalam penelitian ini ditunjukkan
pada Gambar 1. Masing-masing dari Ti / Ba solusi campuran dan larutan KOH dihisap ke depan
untuk reaktor dengan pompa bertekanan tinggi (Nihon Seimitsu Kagaku NP-KX-500) dengan
kecepatan alir 8g / min, dan dua aliran ini dicampur pada pencampuran pertama titik, MP1. Di
sisi lain, air suling dihisap oleh pompa lain tekanan tinggi dengan kecepatan alir 44 g / min dan
dipanaskan sampai suhu yang sesuai dengan tanur listrik. Campuran reaktan dari Ti / Ba dan
KOH dicampur dengan air superkritis di MP2 titik pencampuran kedua. Waktu tinggal dari MP1
ke MP2 adalah 4 ms. Suhu dan tekanan reaksi termal hydro ditetapkan menjadi 400 C dan 30
MPa, masing-masing. reaktan dipertahankan pada 400 C selama 8 ms dalam reaktor tabung SUS
1/16 inci (diameter bagian: 0,8 mm dan panjang: 14cm). Setelah periode waktu reaksi yang
ditentukan, solusi pengubah disuntikkan pada akhir reaktor (titik pencampuran, MP3) dengan
debit 60g / min, dan reaksi hidrotermal dipadamkan oleh pendingin dengan penukar panas.
Solusi reaktan itu tekanannya dengan regulator tekanan balik (Tescom Perusahaan 26-1761: 200-
10,000PSIG). Partikel itu ditemukan sebagai solusi bubur, dipisahkan dengan membran filter
(poresize0.025 mm), dicuci dengan larutan asam asetat encer dan air murni untuk menghapus
permukaan BaCO3 curah hujan, dan kemudian dikeringkan pada 60 C dalam oven listrik selama
24 jam.
Struktur kristal dari produk ditentukan oleh X-ray pengukuran difraksi (XRD;
RigakuCo.Ltd, ModelRINT2000.). Ukuran kristal dihitung dari pelebaran puncak dari XRD
puncak yang paling intens (110) untuk fase kubik menurut rumus Scherrer, L (1 10) 0.9l / b cos
y, di mana l adalah X-ray panjang gelombang yang digunakan dan b setengah lebar. Raman
spektroskopi dilakukan pada model JASCO NRS-3100 menggunakan laser 100 mW dengan
panjang gelombang 532 nm, kisi 1800 l / mm dan celah 0,05. daya laser adalah 10 mW, waktu
pemindaian adalah 10 jumlah pengulangan pasir 5. Thermo analisis gravimetri dilakukan dengan
menggunakan Bruker TG-DTA simultan analyzer termal (model 2000SA) pada tingkat
pemanasan 10K / menit dalam kondisi aliran udara untuk menentukan organik ( pengubah) isi
serbuk-siap. ukuran partikel dan morfologi partikel yang diperoleh diperiksa dengan mikroskop
elektron transmisi (TEM;. FEICo, Model Tecnai-G2). Luas permukaan BET dari partikel diukur
dengan adsorpsi nitrogen dan desorpsi pengukuran (Quantachrome Co, CHEMBET3000).
Perhitungan untuk particlesize mean (D) dari luas permukaan BET dijelaskan dalam persamaan
D = 6000 / sp, di mana, s adalah luas permukaan BET (m2 / g) dan p adalah densitas BaTiO3
(6.2 gcm_3) menggunakan density kisi kristal dalam file PDF 31-174. Ukuran partikel dalam
larutan adispersed dievaluasi dengan metode hamburan cahaya dinamis (DLS) (Sysmex
Co.ZETASIZERNanoS.) Ada indeks fractive dari BaTiO3 untuk pengukuran DLS adalah 2,4
(Dari sana indeks fractive tableof Sysmex Co.ZETASIZER Nano) partikel .suatu ukuran diukur
tiga kali dan ukuran partikel rata-rata dihitung menggunakan analisis cumulant. Nilai pH dari
larutan lumpur pulih diukur dengan menggunakan pH meter (TOA-DKKCo.HM-30R).

3. Results and discussion

Fig. 2 menunjukkan pola XRD dari nanopartikel BaTiO3 yang diperoleh sebagai hasil
dari reaksi hidrotermal dari TiO2/Ba (NO3)2 dan KOH dalam ketiadaan (a) dan kehadiran (b)
dari dispersant (PAA). Masing-masing puncak difraksi partikel disiapkan dalam makalah ini
ditugaskan untuk perovskit fase kubik BaTiO3 (JCPDS 31-174). Penambahan dispersant tidak
menghambat pembentukan partikel BaTiO3, di mana sebagai penurunan intensitas difraksi dari
fase BaTiO3 kubik diamati.
 Fig. 3 menunjukkan spektrum Raman dari as-siap nanopartikel BaTiO3 dengan variasi
dispersan polimer. Band sekitar 515 dan 260 cm_1 ditugaskan ke mode optik melintang dari A1 s
imetri, di mana sebagai band sekitar 300 cm_1, yang merupakan karakteristik dari tahap BaTiO3
tetragonal, ditugaskan untuk mode B1. Puncak 300 cm_1 berkurang dalam ketajaman dan
menjadi di berbeda ketika fase tetragonal tidak dominan [10]. Yang lemah puncak pada 300
cm_1 di kisaran 100-1000 cm_1 Gambar. 3 menunjukkan bahwa fase tetragonal tidak fase
dominan dengan di nanopartikel BaTiO3 yang disintesis.
Dalam rangka untuk menyelidiki interaksi antara pengubah organik dan nanopartikel
BaTiO3, Raman spektrum sampel diukur dalam rentang 1000-4000 cm_1 juga. Ada presentative
Raman spektrum dari nanopartikel BaTiO3 murni tanpa adanya dan kehadiran pengubah
permukaan yang shownin Gambar. 3. Dengan tidak adanya pengubah permukaan, pita lebar
sekitar 3300cm_1 diamati, whichcanbeattributableto gugus hidroksil per8mukaan. Di hadapan
PAA dan Tween 80, puncak yang berbeda dari kelompok fungsional CH2 dapat diamati pada
2950 cm_1; dan puncak pada 1365 dan 1455cm_1 untuk PAA dan puncak pada 1310 dan 1457
cm_1 untuk Tween 80 yang diamati, yang dapat diatribusikan untuk deformasi CH3, dan CH2
membungkuk, masing-masing. Pada puncak 1095 dan 1663 cm_1 untuk Tween 80 dapat
diatribusikan untuk C-O-C peregangan kelompok oksietilena dan C=O peregangan getaran
kelompok monooleat.
Perlu dicatat bahwa intensitas di 2950cm_1 untuk pengubah lainnya jauh lebih kecil daripada
mereka untuk PAA dan Tween 80, menunjukkan bahwa modifikasi permukaan nanopartikel
BaTiO3 tidak pra- didominasi di hadapan pengubah permukaan kecuali untuk Tween 80 dan
PAA. Untuk memperkirakan jumlah terserap dari pengubah permukaan, termo gravimetri (TG)
analisis sampel diukur di bawah kondisi aliran udara.
Kurva TG sampel untuk BaTiO3 tanpa pengubah (a) dan dengan PAA (b), Tween 80 (c)
ditunjukkan pada Gambar. 4 dan penurunan berat untuk BaTiO3 dengan dan tanpa berbagai
dispersan di suhu rentang sampai 600 C dirangkum dalam Tabel 1. penurunan berat hingga 200
C mungkin karena penghapusan air teradsorpsi di permukaan dan penurunan berat untuk 200-
600 C mungkin disebabkan oleh dehidrasi dari OH di perusahaan dalam kisi dan dekomposisi
pengubah permukaan organik. sampel (a) menunjukkan penurunan berat ca. cukup besar 2,6%
sampai 200 C dan 3% pada rentang temperatur 200-600 C, mungkin karena penghapusan air
terserap dan dehidrasi kelompok hidroksil, masing-masing. Sampel (b) PAA dan (c) Tween 80
dipamerkan adalah penurunan berat latively besar seperti ca.11.2% dan 19,5% pada rentang
temperatur 200-600 C disertai dengan puncak eksotermik sekitar 350 C, masing-masing, yang
menunjukkan bahwa modifikasi permukaan dapat dianggap assignificant. Di sisi lain, seluruh
perbedaan berat badan antara sampel lainnya dan sampel (a) kurang dari 3%, menunjukkan
bahwa modifikasi permukaan BaTiO3 nanopartikel tidak melanjutkan di hadapan pengubah
permukaan kecuali untuk Tween 80 dan PAA.

Ukuran luas permukaan BET dan rata-rata partikel BaTiO3 dihitung dengan cara luas
permukaan BET dari partikel juga ditunjukkan pada Tabel 1 bersama-sama dengan ukuran kristal
diperkirakan dari (11 0) puncak difraksi lebar. ukuran partikel rata-rata BaTiO3 (6,6-10,1 nm)
muncul agak lebih kecil dari ukuran kristal dari BaTiO3 (10,5-13,7 nm) mungkin karena
perbedaan antara kepadatan partikel BaTiO3 dan kepadatan kisi kristal. Hanya dalam kasus
Tween 80, ukuran partikel rata-rata lebih dari 30 nm dan lebih besar dari ukuran kristal. Sejak
Tween 80 adalah molekul makro dengan kelompok oksietilena, interkoneksi dari BaTiO3
partikel melalui Tween 80 mengarah untuk menjadi partikel yang lebih besar. Namun, efek
pengubah permukaan pada ukuran partikel dan ukuran kristal tidak signifikan. Dengan demikian,
kehadiran pengubah permukaan tidak mempengaruhi nukleasi dan kristal pertumbuhan BaTiO3.
Pengaruh pengubah permukaan pada ukuran partikel terdispersi dari BaTiO3 akan dibahas
kemudian. Produk yang disiapkan oleh reaksi waktu singkat hanya BaTiO3, sementara fase TiO2
tidak dapat diamati. tindakan ada Ba(NO3)2 dengan TiO2 dengan adanya KOH dapat dinyatakan
sebagai berikut:

Dalam penelitian ini, waktu reaksi untuk sintesis BaTiO3 adalah 8 ms, itu menegaskan
bahwa ukuran partikel BaTiO3 bisa menurun hingga kurang dari 10 nm. Hal ini karena bahwa
kemajuan lebih lanjut dari pertumbuhan kristal dari BaTiO3 dalam sistem tindakan ada dapat
dicegah dengan menghentikan reaksi hidrotermal pada tahap awal.
Gambar TEM dari mewakili nanopartikel BaTiO3 disiapkan dalam penelitian ini
ditunjukkan pada Gambar. 5. Sebagian besar BaTiO3 partikel disiapkan pada yang saat aksi 8 ms
kurang dari 20 nm diameter dengan morfologi bulat. ukuran partikel yang diamati di TEM
konsisten dengan yang dari ukuran partikel rata-rata dari luas permukaan BET dan ukuran kristal
partikel BaTiO3, menunjukkan kristal tunggal dan sifat yang sangat kristal partikel BaTiO3.

3.1 Pengaruh perubahan permukaan pada dispersi partikel

Berdasarkan analisis termogravimetri, kerugian berat yang cukup besar diamati hanya
di hadapan Tween 80 dan PAA. Bekas memiliki oksietilena dan monooleat kelompok dan yang
terakhir memiliki gugus karboksil. Perbandingan molar antara pengubah permukaan dan BaTiO3
diperkirakan dari jumlah penurunan TG berat badan, dengan asumsi bahwa penurunan berat
dalam kisaran suhu 200-600 C dapat disebabkan dekomposisi pengubah permukaan organik.
Dalam kasus Tween 80, perbandingan molar kelompok oksietilena / BaTiO3 adalah 0,94, asalkan
20 oksietilena kelompok yang hadir dalam berat formula (Mw: 1310). Dalam kasus PAA,
perbandingan molar gugus karboksil / BaTiO3 adalah 0,31-0,46, dengan asumsi bahwa satu
kelompok karboksil hadir dalam berat formula monomer (Mw: 72).
Untuk membahas stabilitas dispersi dan perilaku agregasi disintesis nanopartikel
BaTiO3 di suspensi, distribusi ukuran partikel dari nanopartikel BaTiO3 dalam ketiadaan dan
kehadiran dispersan diukur. ukuran partikel terdispersi diukur dengan teknik hamburan cahaya
dinamis dirangkum dalam Tabel 1. ukuran partikel tersebar dari BaTiO3 di hadapan pengubah
organik kecuali untuk HexAm (BT2: 282 nm) yang lebih kecil dari BaTiO3 dengan tidak adanya
pengubah organik ( BT1: 243 nm). Meskipun modifikasi permukaan tidak efektif di hadapan
pengubah dengan kelompok amino, ukuran partikel tersebar dari BaTiO3 berkurang menjadi 91-
122 nm.Since titik disosiasi setengah dari kelompok amina berada di kisaran pH 11-12, gugus
amino tidak terprotonasi pada kondisi basa. Karena titik isoelektrik dari BaTiO3 adalah sekitar 6
atau 7 [26,27], partikel BaTiO3 yang bermuatan negatif di bawah kondisi-pH tinggi. Pendispersi
dengan kelompok amino tidak dapat terserap pada permukaan paricles BaTiO3, tetapi mencegah
pembentukan agregat partikel BaTiO3. dispersant itu terkonsentrasi di sekitar partikel BaTiO3
dan mencegah pembentukan agregat partikel BaTiO3 selama pertumbuhan partikel BaTiO3
hingga beberapa nanometer dalam ukuran, yang merupakan ukuran yang lebih kecil
dibandingkan dengan skala nano kolam renang di antara surfaktan.
Efek dari kehadiran Tween 80 dan PAA (konsentrasi tinggi dan rendah) pada dispersi
partikel BaTiO3 diselidiki untuk mempertahankan kondisi dasar. distribusi ukuran partikel
terdispersi untuk partikel BaTiO3 diwakili pada Gambar. 6. Ukuran partikel rata-rata bergeser ke
yang lebih kecil ukuran partikel dan distribusi ukuran partikel menjadi sempit di hadapan Tween
80 dan PAA. Selain itu, ukuran partikel rata-rata diayak untuk ukuran partikel yang lebih kecil
sebagai konsentrasi PAA meningkat. konsentrasi reaktan yang sebenarnya dilaporkan dalam
Table1. Tween 80 bertindak sebagai pengubah permukaan dan kemudian inhibitor pertumbuhan
partikel selama nukleasi dan kristalisasi dari BaTiO3 partikel [10]. Selain itu, kehadiran spesies
polimer pada BaTiO3 mencegah agregasi partikel dan menghalangi pertumbuhan lebih lanjut
dari partikel individu. Spesies polimer yang tersisa di BaTiO3 tindakan permukaan partikel
sebagai dispersant dalam air, yang mengarah ke suspensi baik tersebar tanpa dispersant tambahan
seperti yang ditunjukkan dalam karya-karya [8,24,25] sebelumnya. Poli (vinil pyrolidone)
teradsorbsi di permukaan dari berbagai jenis logam dan oksida logam partikel dan menstabilkan
partikel [8]. Dalam kasus PAA, semua kelompok COOH dari PAA terdisosiasi menjadi COO-
dalam air di bawah kondisi pH tinggi, sehingga PAA tidak dapat menyerap elektrostatis pada
permukaan bermuatan negatif dari partikel BaTiO3. Dibandingkan dengan konsentrasi pengubah
permukaan lainnya (25mMor2g / L), konsentrasi PAA (0.2g / Lor0.5g / L) tidak tinggi, karena
konsentrasi monomer dapat diperkirakan 2,8 dan 6,9 mM. Dilaporkan bahwa PAA adalah
dispersant yang efektif untuk BaTiO3 dalam larutan dan suspensi dasar stabilisasi dibahas
didasarkan pada ionisasi gugus asam karboksilat dan adsorpsi mereka di permukaan partikel
BaTiO3. The zeta potentialis negatif untuk pH nilai lebih tinggi dari 3, karena adsorpsi PAA
dipisahkan [28]. Di bawah kondisi ini, permukaan nanopartikel BaTiO3 mungkin ditutupi
dengan lapisan tunggal dari PAA bermuatan negatif. Accord- ingly, BaTiO3 nanopartikel tersebar
tanpa curah hujan.

4. Conclusions

Waktu singkat hidro reaksi termal dari BaTiO3 dalam air superkritis dilakukan di
hadapan pengubah permukaan untuk mencegah agregasi dari as-disintesis nanopartikel BaTiO3.
Kehadiran pengubah permukaan tidak affectthe ukuran partikel dari BaTiO3 kubik, yang kurang
dari 20 nm terlepas dari jenis pengubah permukaan. Sebaliknya, partikel tersebar sebagai partikel
flokulasi dalam solusi produk di hadapan dispersan, meskipun hanya PAA dan Tween 80
appreciablly dibuat untuk nanoparicles BT hybrid. Terutama, PAA adalah dispersant yang paling
efektif di antara pengubah permukaan diperiksa. Ukuran partikel yang tersebar menurun 282-87
nm di hadapan PAA.