BAB I

PENDAHULUAN

1. Latar Belakang
Guillain-Barre syndrome

Guillain-Barr syndrome (GBS) ditandai dengan berkembang pesat

kelemahan naik, kehilangan sensoris ringan dan hipo atau arefleksia, maju
ke titik nadir lebih hingga empat minggu. Evaluasi cairan serebrospinal
menunjukkan disosiasi albuminocytologic di 90% kasus. Akut inflamasi
demielinasi polineuropati (AIDP) adalah yang pertama untuk diakui lebih
dari satu abad yang lalu dan merupakan bentuk yang paling umum dari
GBS. Dalam AIDP, serangan kekebalan diarahkan pada myelin saraf
perifer dengan sekunder dengan-stander hilangnya akson. Akson motorik
dan sensorik motorik varian telah dijelaskan dalam 3 dekade terakhir dan
dimediasi oleh mimikri molekuler menargetkan akson motorik saraf
perifer. Selain sindrom Miller-Fisher (MFS) dan turun kelemahan, varian
fenotipe langka lainnya telah baru-baru dijelaskan dengan varian sensorik
murni, manifestasi otonom terbatas dan pola faring-serviks-brakialis. Hal
ini penting untuk mengenali GBS dan variannya karena ketersediaan terapi
sama-sama efektif dalam bentuk plasmapheresis dan imunoglobulin
intravena.