env i ronmental tox saya cology dan farmakologi 3 4 (2 0 1 2) 478-483

Tersedia secara online di www.sciencedirect.com

jurnal homepage: www.el Sevier. com / cari / etap

aktivitas antibakteri dan in vitro sitotoksisitas ekstrak dan fraksi Parkia biglobosa ( Jacq.)
Benth. kulit batang dan
bandotan Air terjun. Daun-daun

Adewale Adetutu Sebuah . b . * . Winston A. Morgan Sebuah . Olivia Corcoran Sebuah . F. Chimezie Sebuah
Sebuah Sekolah Kesehatan dan Bioscience, University of East London, London, Inggris Raya
b Departemen Biokimia, Ladoke Akintola University of Technology, Ogbomosho, Nigeria

articleinfo abstrak

Pasal sejarah: Banyak spesies tanaman di negara-negara Afrika yang banyak digunakan dalam masyarakat pedesaan di mana ada sedikit atau tidak

Diterima 23 Desember 2011 Diterima dalam bentuk ada akses ke pengobatan modern. Namun, keamanan dan efektivitas dari tanaman obat yang kurang dievaluasi. Batang kulit Parkia
direvisi 7 Juni 2012 Diterima 23 Juni 2012 Tersedia biglobosa Jacq. dan daun bandotan Air terjun. diselidiki untuk antibakteri dan kegiatan sitotoksik. Bahan tanaman diekstraksi dengan
online 1 Juli 2012 etanol 95%, dan difraksinasi dengan petroleum eter, kloroform dan etil asetat. Efek antibakteri dari ekstrak dan fraksi

plantmaterialswere yang diuji pada kultur bakteri dari Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Methicillin

Resistant Staphylococcus aureus ( MRSA) dan perfringes Clostridium. ekstrak etanol P. biglobosa dan A. conyzoides disaring untuk

Kata kunci: sitotoksisitas menggunakan 3- (4,5-dimetil-2-tiazolil) -2,5-diphenyltetrazolium bromide (MTT) assay. Dua baris sel kanker (SK-MES 1

Tanaman obat dan SK-LU 1) dan satu baris sel normal (fi kulit manusia broblast cell line, FS5) wereused untuk pemutaran ekstrak dan fraksi yang

sitotoksisitas antibakteri diperoleh. Ekstrak etanol dan fraksi P. biglobosa dan A. conyzoides menunjukkan aktivitas terbaik terhadap E. coli, S. aureus dan

MRSA. Semua fraksi A. conyzoides daun tidak memiliki aktivitas terhadap P. aeruginosa. baris sel kanker paru-paru manusia (SK-LU 1

obat tradisional Afrika dan SK-MES 1) dan manusia fi kulit broblast cell line (sel FS5) diobati dengan berbagai konsentrasi (3,9 g / ml-2mg / ml) dari ekstrak

dan fraksi untuk 24 h. SK-MES 1 sel lebih rentan terhadap pengobatan dengan fraksi tanaman. Semua fraksi A. conyzoides daun dan

fraksi petroleum eter dari P. biglobosa adalah sitotoksik untuk SK-MES 1 sel, yang untuk beberapa extentmay mendukung inklusi

tradisional mereka dalam persiapan herbal untuk pengobatan kanker. Hasil keseluruhan memberikan bukti bahwa tanaman dipelajari

extractsmight menjadi potensi sumber obat antibakteri dan antikanker baru.

2012 Elsevier-undang.

infeksi saluran kemih, demam tifoid, dan kusta andwound manajemen ( Iwu, 1993; Ajaiyeoba,
1. pengantar
2002; Arbonnier, 2002; Millogo-Kone et al., 2006 ). Selain itu, tingginya biaya obat-obatan barat

efektif juga telah mendorong orang-orang di negara-negara berkembang untuk beralih ke terapi
Di sebagian besar negara-negara Afrika, obat-obatan herbal yang digunakan dalam pengobatan alternatif
infeksi gigi, penyakit menular seksual,

* Sesuai penulis di: Departemen Biokimia, Ladoke Akintola University of Technology, Ogbomosho, Nigeria. Tel .: 234 8164441086.

Alamat email: wale 836@hotmail.com (A. Adetutu).

1382-6689 / $ - melihat hal depan 2012 Elsevier-undang.
http://dx.doi.org/10.1016/j.etap.2012.06.008
 env i ronmental tox saya cology dan farmakologi 3 4 (2 0 1 2) 478-483
sebagai sumber obat untuk pengelolaan dan pengobatan penyakit ( Houghton et al., 2005 ).
Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi kesesuaian ekstrak kasar dari kulit batang dari Parkia
biglobosa ( Jacq.) Benth. dan daun bandotan Air terjun. untuk pengobatan berbagai bentuk
penyakit infeksi di Afrika.
P. biglobosa ( Jacq.) Benth. (Mimosaceae) adalah tanaman asli Afrika dan dianggap sebagai
pohon multi-tujuan dari tanah savana Afrika Barat dan telah dilaporkan memiliki kegunaan obat ( Andrew,
1956; Ajaiyeoba, 2002; Sacande dan Clethero 2007 ). Laporan pada analisis fitokimia dari kulit
akar dan daun merekam kehadiran dalam jumlah besar dari glikosida dan tanin, saponin,
senyawa fenolik dan jejak alkaloid ( De dan Ifeoma, 2002; El-Mahmood dan Ameh 2007 ). Batang
kulit P. biglobosa telah berhasil menemukan aplikasi dalam pengobatan diare dan perut sakit,
batuk parah, luka ( Irvine, 1961 ), Karies gigi dan penyakit menular seksual ( Arbonnier, 2002;
Millogo-Kone et al., 2006 ).
A. conyzoides Air terjun. dikenal sebagai Billy gulma kambing dan milik keluarga Asteraceae ( Lin,
1999 ). Tanaman ini digunakan dalam pengobatan alternatif untuk pengobatan epilepsi, luka, dan
juga sebagai obat nyamuk. Daun diterapkan untuk luka bakar, luka dan infeksi sakit dan
tenggorokan ( Kumar dan Jan 1998 ). Senyawa-senyawa yang diisolasi dari A. conyzoides termasuk
chromenes ( Harel et al., 2011 ), 1,2-benzopirone, 1,2-desifropirrolizidinic dan licopsamine ( Borthakur
dan Baruah, 1987; Ekundayo et al., 1988; Lin, 1999 ).
P. biglobosa ( Jacq.) Benth. dan A. conyzoides Air terjun. telah digunakan secara luas dalam
praktek herbal di banyak negara berkembang untuk pengobatan infeksi. Meskipun penggunaan
tradisional tanaman ini, ada laporan minim tentang efek sitotoksik mereka. Oleh karena itu
penelitian ini dilakukan untuk menentukan efek antibakteri dan sitotoksik dari ekstrak etanol dan
fraksi daun A. conyzoides dan kulit batang dari P. biglobosa. Hasil ini studymay memvalidasi klaim
untuk mereka gunakan dalam praktek herbal dan menentukan apakah tanaman memiliki atau
tidak memiliki potensi efek toksik.
2. Bahan dan metode
2.1. Penyiapan bahan tanaman
Batang menyalak dari P. biglobosa ( Jacq.) Benth. dan daun
A. conyzoides Air terjun. dikumpulkan dari Ibadan, Oyo di South-westernNigeriaduring musim
hujan (April-Oktober) 2006. Otentikasi tanaman dilakukan di herbariumof yang ForestryResearch
Institutes of Nigeria (FRIN), Ibadan, Nigeria, di mana spesimen voucher yang disimpan nomor
referensi FHI. 107.395 ( P. biglobosa) dan FHI. 107.398 ( A. conyzoides).
2.2. Ekstraksi dan fraksinasi ekstrak tumbuhan
10g dari masing-masing tanaman diekstraksi dengan etanol 95% dengan maserasi selama 3
hari, disaring dan extractwas dihasilkan kemudian diuapkan sampai kering dengan
menggunakan evaporator rotary (Buchi, Swiss) untuk menghasilkan 8.35g dari P. biglobosa dan
11.19g dari A. conyzoides. Ekstrak minyak mentah yang disimpan pada 4 C sampai diperlukan
untuk analisis. Ekstrak etanol kering dari dua pabrik dilarutkan secara terpisah dalam jumlah
minimal metanol
479
(95%), ditangguhkan dengan 150ml air suling, dan difraksinasi dengan 300ml dari petroleum
eter. Campuran diaduk dengan pengaduk magnet selama 2 jam pada suhu kamar dan
dipindahkan ke dalam kolom fraksionasi sebelum pemisahan menjadi fraksi air dan minyak bumi.
Fraksi air yang lebih fraksinasi dengan kloroform (300ml) dan etil asetat (300ml). Fraksi yang
dihasilkan dikeringkan menggunakan rotary evaporator untuk mendapatkan 1.76g dari P.
biglobosa dan
1.59g dari A. conyzoides. ekstrak etanol dan fraksi benar-benar dibubarkan pada 20mg / ml
dalam DMSO menggunakan bak sonikasi dan fi lter disterilkan menggunakan membran fi lter
(0,28 m). Larutan ini digunakan untuk tes antibakteri. Untuk tes proliferasi, solusi diencerkan
dalam Dulbecco modi fi ed menengah Eagle (DMEM) dengan konsentrasi nal fi.
2.3. Persiapan mikro organisme
Bakteri yang digunakan adalah Escherichia coli ( UEL57), Pseudomonas aeruginosa ( NCTC10701),
Staphylococcus aureus ( NCTC7447),
Bacillus subtilis ( NCTC3610), Methicillin Resistant Staphylococcus aureus ( MRSA) (UEL103),
dan perfringes Clostridium diperoleh laboratorium frommicrobiology dari University of East
London, Inggris Raya. Bakteri dipertahankan di piring agar nutrien dan jamur pada Sabroud
Dextrose plate agar di 2-8 C sampai dibutuhkan.
2.4. persiapan kultur sel
baris sel karsinoma paru-paru manusia (SK-LU 1 dan SK-MES 1) dan kulit fi garis sel broblast
(FS5) dikumpulkan dari laboratorium kultur sel, University of East London, Inggris Raya. Sel-sel
disubkultur teratur menggunakan Dulbecco ini dimodifikasi Eagle menengah (DMEM). Antibiotik
ditambahkan (150 l dari 100units penisilin, 100 g / ml streptomisin, dan 150 l Amfoterisin B) untuk
mencegah bakteri dan jamur invasi. Sel-sel diinkubasi dalam suasana fi ed humidi dari 5% CO 2
dan 95% udara pada 37 C.
2.5. Penentuan aktivitas antibakteri
2.5.1. Pengujian aktivitas antibakteri dengan metode difusi agar-baik
tes antibakteri didasarkan pada metode Cutler dan Wilson (2004) . Inoculates dibuat dengan
kaldu iso-sensitest dengan kepadatan disesuaikan dengan 0,5 McFarland kekeruhan standar.
bacteriawere yang streakedon permukaan agar menggunakan steril swab stick, menggunakan
piring yang berbeda dan berbeda swab tongkat untuk organisme yang berbeda. Dua sumur
sekitar 7mm dibuat pada lempeng agar menggunakan steril cork borer. 100 l dari 30mg / ekstrak
ml / fractionswas diperkenalkan ke dalam sumur masing-masing pada plate agar. Waktu ekstrak
difusi 30 menit diizinkan dan lempeng diinkubasi pada 37 C semalam. Zona diameter
penghambatan diukur dengan calliper dan meter aturan dikalibrasi. Prosedur yang sama diulangi
untuk semua fraksi lain dari kedua tanaman. Dua konsentrasi kloramfenikol dan tetrasiklin (150 g
/ ml dan 250 g / ml) digunakan sebagai kontrol positif, dan 2% DMSO sebagai kontrol negatif.
480 env i ronmental tox saya cology dan farmakologi 3 4 (2 0 1 2) 478-483

Tabel 1 - Berarti diameter zona di piring agar di mana pertumbuhan bakteri dihambat oleh ekstrak tumbuhan ditempatkan dalam sumur diameter 7mm.

spesies tanaman mikroorganisme uji

Sebuah Mean (mm) SEM diameter penghambatan zona

materi tes

E. coli P. aeruginosa S. aureus MRSA Cl. perfringes

P. biglobosa ( kulit) etanol 12 0,3 - 18 1.8 18 2.0 16 1.3

petroleum eter 10 0,9 - 17 1,9 18 1.4 12 2.1

P. biglobosa pecahan Khloroform 11 1.2 - 16 1.8 17 1,6 17 1,9

Etil asetat 11 1.4 - 14 1.3 19 3.2 14 1.8

A. conyzoides ( Daun-daun) etanol 12 1.1 - 17 1.8 19 2.1 15 0,7

petroleum eter 10 0,7 - 15 2.1 18 2.3 13 0,4

A. conyzoides
Khloroform 11 0,9 - 18 1,9 18 2.2 12 1.4
pecahan
Etil asetat 12 0,9 - 16 0,5 17 1.0 16 0,9

Kloramfenikol 250 g / ml 19 3.6 25 2,5 25 3.2 25 2.1 25 1,9

kontrol
Tetrasiklin 250 g / ml 20 2.4 23 2.6 23 3.1 25 3.0 24 2,9

- menunjukkan tidak ada penghambatan terdeteksi pertumbuhan bakteri.

Sebuah Setiap nilai merupakan sarana tiga ulangan.

2.5.2. Evaluasi antibakteri kuantitatif 1983 ). cellswere layak dihitung oleh tripan biru exclusionusing haemositometer di ( Freshney

Konsentrasi hambat minimum (MIC) dan konsentrasi bakterisida minimum (MBCS) untuk ekstrak 1994 ). Sel unggulan ke 96-baik piring microtitre di kepadatan 2 10 4 sel / baik di 90 l dari 1: 1

tumbuhan yang aktif ditentukan dengan menggunakan metode dimodifikasi dari Komite Nasional campuran Dulbecco ini dimodifikasi Eagle menengah (DMEM) dan media F12 Ham dilengkapi

untuk metode Standar Laboratorium Klinik ( NCCLS 1998 ). budaya semalam masing-masing dengan janin bovine serum (FBS), fi nal concentration10% (v / v) (fetal bovine serum, GibcoBRL,

strain yang standar dengan standar 0.5McFarland. 100 l dari kaldu iso-sensitest telah Invitrogen, Paisley, Skotlandia) 100units preservedwith / ml penisilin, 100 g / ml streptomisin dan

ditambahkan ke steril 96 piring dengan baik. 100 l ekstrak / fraksi ditambahkan ke sumur 100 g / ml AmphotericinB (untuk menutupi melawan invasi bacteriaand jamur selama kultur) dan

pertama dan pengenceran serial 2 kali lipat dibuat dan konsentrasi ekstrak tanaman diuji dalam berbudaya dalam suasana fi ed humidi dari 5% CO 2 dan 95% udara pada 37 C. Setelah

kisaran 0.024-250mg / ml kecuali untuk kontrol positif yang diuji di 0.024-25mg kisaran / ml. inkubasi 24 jam dari suspensi sel, themediumwas berubah dan replacedwith 100 l dari

Sebuah kontrol kosong diambil menggunakan 2% DMSO saja (100 l) ditambahkan ke freshDMEM. 100 l berbagai ekstrak tumbuhan (2mg / ml) ditambahkan ke baris 1 piring microtitre

serangkaian tabung dan MIC dievaluasi seperti dijelaskan di atas. Penentuan MIC dari dikenal dan beberapa 2 kali lipat pengenceran serial dibuat sampai baris 9. 100 l dibuang dari baris 9

senyawa anti-bakteri (kloramfenikol atau tetrasiklin) untuk semua strain referensi secara simultan untuk mempertahankan seragam 100 l, dengan baris 10 yang berfungsi sebagai kontrol tanpa

dilakukan. Kaldu bakteri semalam (100 l) ditambahkan ke masing-masing sumur microtitre dan perlakuan ekstrak. Semua konsentrasi diuji dalam tiga ulangan pada batch sel yang sama.

diinkubasi semalam pada 37 C. Volume fi nal di sumur adalah 200 l per sumur. Setelah masa Sel-sel dikultur dengan ekstrak diinkubasi selama 24 jam dalam suasana fi ed humidi dari 5%

inkubasi, 50 l dari 2mg / ml p- iodonitrotetrazolium violet (Sigma) (INT) dilarutkan dalam air CO 2 dan 95% udara pada 37 C. 10 l baru disiapkan larutan MTT (konsentrasi 5mg / ml)

ditambahkan ke setiap sumur. Hasil MIC ditentukan dengan mengamati perubahan warna. ditambahkan ke setiap baik dan diinkubasi pada kondisi seperti di atas selama 2 jam. Lempeng

perubahan warna berarti kehadiran sel-sel yang layak dan berkembang biak. Budaya dari sumur disentrifugasi pada 2000 rpm selama 5minand supernatan disedot. 100 l dari isopropanolwas

yang dihambat oleh ekstrak tanaman melesat di piring agar steril dan diinkubasi semalam pada ditambahkan ke dalam masing-masing dengan baik, didiamkan selama sekitar 30 menit untuk

37 C untuk menentukan konsentrasi bakterisida minimal dari ekstrak tumbuhan. agar darah melarutkan kristal formazan. Lempeng dipindahkan ke ELISA microtitre piring pembaca dan

piring dan kaldu daging yang digunakan untuk absorbansi diukur pada 570nm. Kegiatan sitotoksik dinyatakan sebagai IC yang 50 ( 50%

konsentrasi penghambatan) setelah periode 24h inkubasi.

Cl. perfringes.

2.6. Dalam uji in vitro untuk aktivitas sitotoksik

2.7. Analisis statistik

Ekstrak P. biglobosa dan A. conyzoides diuji untuk sitotoksisitas pada paru-paru manusia lini sel

kanker (SKMES 1 dan SK-LU 1) dan manusia fi kulit broblast cell line (FS5) menggunakan modi Hasil uji coba yang dilakukan dinyatakan sebagai mean SD. dipadankan siswa t test digunakan

fi kasi dari 3- (4,5-dimetil-2-tiazolil) -2,5diphenyltetrazoliumbromide ( MTT) assaymethod ( Mosmann, untuk menentukan fi signifikansi inhibisi dipamerkan oleh fraksi dibandingkan dengan satu sama

lain dan dengan kontrol negatif.

 env i ronmental tox saya cology dan farmakologi 3 4 (2 0 1 2) 478-483 481

Tabel 2 - konsentrasi minimum penghambatan (MIC) dan konsentrasi bakterisida minimum (MBCS) dari ekstrak dan fraksi P. biglobosa dan A. conyzoides terhadap
mikroorganisme yang dipilih.

spesies tanaman Modus ekstraksi MIC / MBC (g / ml) mikroorganisme uji

Sebuah Berarti (mm) penghambatan diameter zona EC

PA SA MRSA CP

PBC etanol MIC 150 125 150 150 200

MBC 100 50 250 150 500

PBF petroleum eter MIC 250 - 250 100 250

MBC 100 - 125 100 250

Khloroform MIC 125 - 250 100 250

MBC 100 - 250 150 250

Etil asetat MIC 125 - 250 500 -

MBC 50 50 125 -

ACC etanol MIC 150 - 200 150 150

MBC 150 125 125 250

ACF petroleum eter MIC 125 - 250 125 250

MBC 100 - 100 50 250

Khloroform MIC 150 - 100 150 250

MBC 100 100 100 100

Etil asetat MIC 50 - 100 50 125

MBC 100 - 125 50 250

Kontrol Kloramfenikol 250 g / ml MIC 50 100 100 100 50

MBC 50 100 50 50 50

Tetrasiklin 250 g / MIC 50 100 50 50 50

ml MBC 50 100 50 50 50

- menunjukkan tidak ada penghambatan terdeteksi pertumbuhan bakteri.

Sebuah Setiap nilai merupakan sarana tiga ulangan.

PBC, P. biglobosa ekstrak kasar; PBF, P. biglobosa pecahan; ACC, A. conyzoides ekstrak kasar; ACF, A. conyzoides pecahan; EC, E. coli; SA, S. aureus; PA,

P. aeruginosa; CP, Cl. perfringes.

aktivitas antibakteri lebih baik dari fraksi P. biglobosa

3. hasil
kecuali untuk E. coli ( tabel 2 ).

3.1. aktivitas antibakteri

3.2. efek sitotoksisitas

The etanol, petroleum eter, etil asetat dan kloroform fraksi dari dua tanaman menunjukkan
Efek dari ekstrak dan fraksi dari daun A. conyzoides dan kulit batang dari P. biglobosa pada
aktivitas terhadap S. aureus dengan P. biglobosa memiliki efek yang lebih besar. Hanya
pertumbuhan karsinoma paru (SK-MES 1 dan SK-LU 1) dan kulit fi broblast (FS5) baris sel
petroleum eter P. biglobosa, petroleum eter dan kloroform fraksi A. conyzoides Kegiatan
diselidiki oleh MTT assay ditunjukkan pada tabel 3 . Itu
menunjukkan terhadap Cl. perfringes ( Tabel 1 ). Ekstrak kasar dan fraksi P. biglobosa menghambat

pertumbuhan semua MRSA dan diameter zona inhibisi (kisaran 17-19mm). Dibandingkan

dengan aktivitas ekstrak kasar dan fraksi P. biglobosa, MRSA kurang menghambat oleh ekstrak A.

conyzoides ( Tabel 1 ). Zona inhibisi yang dihasilkan dari ekstrak etanol mentah dan fraksi dari
dua tanaman umumnya serupa tetapi aktivitas antibakteri hanya ditemukan dalam ekstrak etanol P.
Tabel 3 - In vitro aktivitas sitotoksik (IC 50 g / ml + SEM) dari ekstrak kasar dan fraksi P.
biglobosa
biglobosa dan A. conyzoides melawan sel kanker manusia (SK-MES 1 dan SK-LU 1)
dan kulit manusia fi broblast (FS5).

Tanaman / pecahan IC 50 SEM

SK-MES 1 SK-LU 1 FS5

melawan P. aeruginosa. Selain itu, ekstrak etanol dari dua tanaman menunjukkan aktivitas yang

baik (rentang 12-18mm) terutama terhadap Cl. perfringes. Hasil ini juga kembali tercermin di MIC P. biglobosa

rendah dan MBCS dibandingkan dengan organisme lain ( tabel 2 ). etanol mentah 13.0 0,20 14 0.25 0.25 0.01

Petroleum eter 15,4 0.10 5.4 0.10 0,50 0.01

Khloroform 12,7 0,30 13.0 0,20 0.25 0.01

Etil asetat 9.0 0,30 9.0 0.34 0,20 0.02

Hasil MIC dan MBC dari fraksi yang berbeda dari dua pabrik di organisme diuji
A. conyzoides
menunjukkan bahwa fraksi A. conyzoides diuji tidak menghambat pertumbuhan P. aeruginosa tetapi etanol mentah 38,5 0.60 15.0 0,15 0.25 0.01
memiliki aktivitas terbesar terhadap S. aureus dan MRSA ( tabel 2 ). Secara umum, fraksi A. petroleum eter 18 0.40 13.0 0.11 0,50 0.02

conyzoides memiliki Khloroform 13.0 0,20 14,0 0,23 0,5 0.02

Etil asetat 10 0,20 13.0 0,30 0,20 0.02

482 env i ronmental tox saya cology dan farmakologi 3 4 (2 0 1 2) 478-483
fraksi etil asetat dari dua tanaman tidak menunjukkan banyak penghambatan ke sel broblast kulit
fi. A. conyzoides aremore anti proliferatif dari P. biglobosa fraksi ( tabel 3 ). Etil asetat fraksi dari A.
conyzoides menunjukkan tertinggi anti-proliferasi activityagainst garis sel SK-MES1. Tidak ada
inhibitionwas diamati dalam kontrol negatif (DMSO).
4. Diskusi
Banyak penelitian telah dilakukan untuk berbagai spesies tanaman dan sebagian besar temuan
mereka menunjukkan bahwa senyawa dari tanaman obat yang bermanfaat sebagai terapi
alternatif ( Houghton et al., 2005 ). Penggunaan tanaman ini sebagai bentuk-bentuk alternatif obat
tidak selalu dipantau oleh profesional kesehatan yang relevan. Oleh karena itu, efficacy dan tidak
adanya efek toksik pada beberapa tanaman ini mungkin sulit untuk memastikan ( Adebayo dan
Krettli 2011 ). Oleh karena itu, untuk menjamin kualitas obat-obatan herbal, sangat penting untuk
menilai aktivitas biologis dan efek sitotoksik ekstrak tumbuhan ( Houghton et al., 2005 ). Beberapa
penelitian mengungkapkan beberapa aktivitas biologis P. biglobosa dan A. conyzoides serta
pemanfaatannya di traditionalmedicine oleh penyembuh untuk pengobatan penyakit di theworld ( TRINGALI
dkk., 2000; AsuzuandHarvey, 2003; Harel et al., 2011 ).
Sifat antibakteri dan efek sitotoksik P. biglo-
bosa dan A. conyzoides tanaman yang biasa digunakan di Afrika untuk pengobatan infeksi
mikroba dan penyakit lainnya diselidiki dalam penelitian ini. Ekstrak menunjukkan efek
penghambatan yang cukup terhadap semua organisme yang diuji sementara fraksinya
menunjukkan berbagai tingkat hambatan pertumbuhan ( Tabel 1 dan 2 ). MRSA adalah sensitif
terhadap ekstrak etanol mentah dan fraksi P. biglobosa, dan untuk tingkat yang sama dari
kerentanan terhadap tiga fraksi A. conyzoides diuji. Ini menunjukkan bahwa A. conyzoides dan P.
biglobosa
memiliki konstituen dengan aktivitas anti-MRSA di ekstrak tanaman mereka. Namun, A.
conyzoides telah highermagnitude aktivitas bila dibandingkan dengan fraksi pelarut P. biglobosa
( Tabel 1 dan 2 ). Laporan tentang skrining fitokimia dari P. biglobosa menunjukkan adanya
glikosida, tanin, saponin, senyawa fenolik dan jejak alkaloid yang mungkin bertanggung jawab
untuk aktivitas antibakteri dari ekstrak mentah ( De dan Ifeoma 2002 ). Ekstrak P. biglobosa dan A.
conyzoides menunjukkan signifikan sitotoksisitas pada SK-MES 1 dan SK-LU 1. Namun, sel-sel
FS5 adalah yang paling terpengaruh oleh efek sitotoksik ekstrak dan fraksi ( tabel 3 ). Hal ini bisa
karena ekstrak tidak sitotoksik pada kulit fi broblast tapi terkena sel kanker paru-paru. Oleh
karena itu, dapat ditarik kesimpulan bahwa ekstrak dari A. conyzoides daun dan P. biglobosa kulit
batang mungkin memiliki efek anti-karsinogenik karena mereka menghambat proliferasi
karsinoma paru-paru dan tidak memiliki hambatan yang signifikan pada pertumbuhan sel fi
broblast kulit manusia. Hasil ini sejalan dengan tes sebelumnya pada ekstrak A. conyzoides dan
sangat methoxylated fl avonoids yang dilaporkan memiliki anti-sitotoksisitas terhadap tikus
broblasts fi skeletal (garis L6-sel) ( Hoet dkk., 2004; Nour et al., 2010 ). Kegiatan sitotoksik
ekstrak P. biglobosa dan A. conyzoides belum terdokumentasi dengan baik. Sebelumnya
penyidikan efek sitotoksik P. biglobosa menunjukkan bahwa ekstrak tidak berpengaruh pada
kelangsungan hidup
C 2 C 12 sel otot ( Asuzu dan Harvey, 2003 ), Tetapi tidak ada laporan kegiatan pada jenis sel yang
digunakan dalam penelitian ini telah didokumentasikan sebelumnya.
chromenes sitotoksik ( Harel et al., 2011 ) Dan kaempferol
diisolasi dari ekstrak A. conyzoides ( Adebayo et al., 2010 ) Mungkin bahan aktif bertanggung
jawab untuk antikanker yang potensial dan efek anti-sitotoksik diamati dalam penelitian ini.
Selain itu, efek anti-sitotoksik dipamerkan oleh etil asetat dan minyak bumi fraksi P. biglobosa dalam
penelitian ini mungkin terkait dengan kehadiran polifenol dan trans-ferulic diisolasi dari ekstrak
etanol kulit P. biglobosa, karena diketahui sifat anti-sitotoksik polifenol ( TRINGALI dkk., 2000;
Asuzu dan Harvey, 2003 ). Hasil yang dilaporkan di sini memberikan wawasan ke dalam sifat
beracun dari beberapa ekstrak digunakan secara tradisional untuk pencegahan dan pengobatan
penyakit. Hasil penelitian ini juga menunjukkan bahwa P. biglobosa dan A. conyzoides mungkin
berisi konstituen yang dapat digunakan sebagai agen antibakteri dan agen anti-kanker. Sebagai
konsekuensi dari studi ini, kita akan mencoba untuk mengisolasi senyawa yang bertanggung
jawab untuk sifat-sifat yang diamati dalam ekstrak dan memperluas penyelidikan kami pada sel
baris kanker lainnya.
Konflik pernyataan bunga
Karya ini menyajikan tidak ada konflik yang menarik.
Pengakuan
AA sebagian didanai oleh LAUTECH.
referensi
Adebayo, AH, Tan, NH, Akindahunsi, AA, Zeng, GZ, Zhang,
YM, 2010. Antikanker dan aktivitas scavenging antiradikal dari
bandotan L. (Asteraceae). Pharmacogn. Mag. 6 (21), 62-66.
Adebayo, AU, Krettli, JO, 2011. Potensi antimalaria dari
tanaman Nigeria: review. J. Ethnopharmacol. 133, 289-302. Ajaiyeoba, E., 2002. fitokimia
dan sifat antibakteri
Parkia biglobosa dan Parkia bicolar ekstrak daun. Afr. J. Biomed. Res. 5 (3), 125-129.
Andrew, A., 1956. fitokimia dan sifat antibakteri
Parkia biglobosa dan Parkia bicolar ekstrak daun. Afr. J. Biomed. Res. 5 (3), 125-129.
Arbonnier, M. 2002. Studi aktivitas antibakteri dari
kulit batang dan daun ekstrak Parkia biglobosa ( Jacq) Benth. di
S. aureus. Afr. J. Tradit. Melengkapi. Altern. Med. 3 (2), 74-78. Asuzu, IU, Harvey, AL,
2003. Kegiatan antisnake racun dari
P. biglobosa ( Mimosaceae) batang ekstrak kulit kayu. Toxicon 42 (7), 763-776. Borthakur,
N., Baruah, AKS, 1987. bandotan: tropis
sumber obat dan produk pertanian. Dalam: Janick, J. (Ed.), Perspektif pada Tanaman
Baru dan Penggunaan New. , Pp. 469-473. Cutler, RR, Wilson, P., 2004. Aktivitas
antibakteri dari baru,
stable, aqueous extract of allicin against methicillin-resistant
Staphylococcus aureus. Br. J. Biomed. Sci. 61 (2), 8789. De, N., Ifeoma, E., 2002.
Antibacterial effects of components of
the bark extract of neeru ( Azadirachta indica, A. Juss.). Technol. Dev. 8, 2328.
 env i ronmental tox i cology and pharmacology 3 4 ( 2 0 1 2 ) 478483
Ekundayo, O., Sharma, S., Rao, E.V., 1988. Ageratum conyzoides: a
tropical source of medicine and agricultural products. In: Janick, J. (Ed.), Perspective on
New Crops and New Uses. , pp. 469473.
El-Mahmood, A.M., Ameh, J.M., 2007. In vitro antibacterial activity
of P. biglobosa ( Jacq.) root bark extract against some microorganisms associated with
urinary tract infections. Afr.
J. Biotechnol. 6 (11), 12721275.
Freshney, R.I., 1994. Culture of Animal Cells. A Manual of Basic
Technique, 3rd edn. Wiley-Liss, New York, pp. 287296. Harel, D., Khalid, A.S., Kaiser,
M., Brun, R., Wnsch, B., Schmidt,
J.T., 2011. Encecalol angelate, an unstable chromene from
Ageratum conyzoides L.: total synthesis and investigation of its antiprotozoal activity. J.
Ethnopharmacol. 137 (1), 620625. Hoet, F., Opperdoes Brun, R., Quentin-Leclercq., J.,
2004. Natural
products active against African trypanosomes: a step towards new drugs. Nat. Prod. Rep.
21, 353364.
Houghton, P.J., Hylands, P.J., Mensah, A.Y., Hensel, A., Deters,
A.M., 2005. In vitro tests and ethnopharmacological investigations: wound
healing as an example. J. Ethnopharmacol. 100, 100107.
Irvine, F.R., 1961. Phytochemical and antibacterial properties of
Parkia biglobosa and Parkia bicolor leaf extracts. Afr. J. Biomed. Res. 5, 125129.
Iwu, M.M., 1993. Handbook of African Medicinal Plants. CRC
Press, FL, USA, pp. 26267.
483
Kumar, V., Jan, S.K., 1998. A contribution to ethnobotany of
Surguja district in Madhya Pradesh, India. Ethnobotany 10, 8996. Lin, C.M., 1999. Ageratum
conyzoides: a tropical source of medicine
and agricultural products. In: Janick, J. (Ed.), Perspective on New Crops and New Uses. ,
pp. 469473. Mosmann, T., 1983. Rapid colorimetric assay for cellular growth
and survival: application to proliferation and cytotoxicity assays. J. Immunol. Methods
65, 5563. Millogo-Kone, H., Guissou, I.P., Nacoulma, O., Traore, A.S., 2006.
Study of the antibacterial activity of the stem bark and leaf extracts of Parkia biglobosa ( Jacq)
Benth. on S. aureus. Afr. J. Tradit. Complement. Altern. Med. 3 (2), 7478. NCCLS
(National Committee for Clinical Laboratory Standards),
1998. Performance Standards for Anti-microbial Susceptibility Testing: Eleventh
Informational Supplement. National Committee for Clinical Laboratory Standard, Wayne,
PA, USA, NCCLS, Document M100-S11.
Nour, A.M.M., Sami, A.K., Marcel, K., Reto, B., Wail, E.A., Schmidt,
T.J., 2010. The antiprotozoal activity of methylated avonoids from Ageratum conyzoides L.
J. Ethnopharmacol. 129 (1), 127130.
Sacande, M., Clethero, C., 2007. Millennium Seed Bark Project.
Seed Leaet 124.
Tringali, C., Spatafora, C., Longo, O.D., 2000. Bioactive constituents
of the bark of Parkia biglobosa. Fitoterapia 71 (2), 118125.