K AEMPFER adalah ahli botani Eropa pertama yang mempelajari pohon maidenhair.

Dia
mengamatinya dalam kultivasi di Jepang pada tahun 1690 dan kemudian menerbitkan deskripsi
botani pohon tersebut. Kaempfer berpose dengan nama Ginkgo, dan Linnaeus mengadopsi
sebutan generik ini pada tahun 1771, menambahkan cupanga spesifik deskriptif biloba sebagai
referensi pada nada yang dalam yang mencirikan lamina daun pada banyak spesimen. Meskipun
ada banyak perbedaan pendapat mengenai etimologi kata "Ginkgo," ada, menurut Li (1956),
tidak ada pembenaran untuk menolak nama tersebut dengan dasar bahwa itu adalah distorsi kata
"Gink-yo. "Li mempertahankan bahwa pohon maidenhair telah ditunjuk dengan benar sebagai
Ginkgo selama hampir 250 tahun" dan pasti akan dikenal seperti selamanya.
Selama bagian akhir abad kesembilan belas, Ginkgo biloba ditempatkan di keluarga
Taxaceae di bawah perintah Coniferales karena resem blance dari biji berdaging besar ke biji
TOY-reya dan Cephalotaxus. Penemuan oleh Hirase (1896) sperma yang mengotori motil di
Ginkgo menghasilkan penilaian ulang yang lengkap terhadap posisi Ginkgo biloba yang
sistematis, yang saat ini dianggap sebagai satu-satunya perwakilan Ginkgoales yang masih hidup
(Engler, 1954).
Seperti cycads, Ginkgo biloba adalah "fosil hidup" yang benar, dan mungkin, seperti
yang Arnold (1947) katakan, "memang genus tanaman genetika tertua dari tanaman benih."
Daun sangat mirip dalam bentuk dan venasi pada daun modern. Ginkgo telah ditemukan sebagai
fosil batuan yang tersimpan selama Era Mesozoikum, ketika tanaman ginkgolike tersebar di
seluruh dunia dalam distribusi. Misalnya, Ginkgo digitata, spesies Jurasik, tumbuh di daerah
yang sangat terpisah seperti di barat Amerika Utara, Alaska, Australia, Jepang, dan Inggris.
Ginkgophytes fosil lainnya adalah Ginkgoites dan Baiera. Genus yang terakhir sangat terkenal
karena daun multilobusnya menyerupai bilah daun yang sangat menipis yang sering diamati pada
bibit dan pada tunas pohon kumbang dari Ginkgo yang hidup. Menurut Arnold (1947), banyak
daun gen Ginkgoites berbentuk genus mirip Ginkgo yang tak terbedakan dengan spesies hidup.
Mengikuti Mesozoikum, Ginkgo menurun secara progresif dalam distribusinya dan,
menurut Seward (1938), "tidak diragukan lagi bahwa China adalah yang terakhir, jika bukan
rumah alami dari pohon pembantu."
Apakah Ginkgo masih ada di negara bagian liar di hutan China yang jauh dan terpencil
dan dieksplorasi dengan baik, dianggap sebagai pertanyaan yang tidak terjawab oleh banyak
penulis. Beberapa bukti telah dihasilkan untuk mendukung keberadaan tegakan asli pohon
Ginkgo, walaupun banyak ahli botani berpendapat bahwa pohon semacam itu dapat mewakili
keturunan spesimen yang dibudidayakan. Namun, dalam sebuah diskusi yang menyeluruh, Li
(1956) menyajikan bukti bahwa Ginkgo masih ada di negara bagian liar di Cina tenggara, dan
bahwa tempat perlindungan terakhir dari fosil hidup ini adalah daerah pegunungan "di sepanjang
perbatasan barat laut Chekiang dan Anhwei tenggara." Sebuah sudut pandang evolusioner yang
luas, Ginkgo dianggap "sebagai salah satu keajaiban dunia; ia bertahan dengan sedikit perubahan
sampai saat ini melalui suksesi panjang zaman ketika bumi dihuni oleh hewan dan tumbuhan
untuk sebagian besar jauh, sama seperti pada waktunya, dari keturunan mereka yang masih
hidup. Ginkgo adalah salah satu perusahaan kecil tanaman hidup yang menggambarkan
kontinuitas dan daya tahan yang luar biasa di dunia yang sedang berubah "(Seward, 1938, hal
424).
Ginkgo biloba banyak dibudidayakan sebagai spesimen taman atau pohon jalanan di
daerah beriklim sedang di dunia (Gambar 16-1, 16-2). Sesuai dengan vitalitas yang
memungkinkannya bertahan sebagai organisme yang berbeda selama jutaan tahun, Ginkgo
modern tumbuh dengan sukses di tengah asap dan bensin dari kota-kota modern. Hal ini sangat
tahan terhadap serangan serangga dan jamur parasit, kecuali jamur yang menghancurkan "akar
akar Texas" atau "Take-all" (Phymatotrichum omniverum). Lapisan luar dari biji memancarkan
bau seperti mentega tengik, dan untuk alasan ini pohon jantan atau mikrosporangi lebih disukai
pohon betina untuk penanaman taman atau jalan. Beberapa kota telah mempelajari pelajaran ini
dengan cara yang sulit..
Meskipun tidak ada cara yang diketahui untuk memisahkan pria dari pohon betina
berdasarkan karakter morfologi eksternal sebelum pembentukan struktur reproduksi, karya Lee
(1954) dan Pollock (1957) mengemukakan bahwa adalah mungkin untuk membedakan antara
pelengkap kromosom dalam kedua jenis kelamin. Jika studi tentang morfologi kromosom
terbukti praktis dalam membedakan jenis kelamin tanaman muda Ginkgo, maka dimungkinkan
untuk menghilangkan pohon betina potensial dari penanaman jalan.
Kernel benih (yaitu, jaringan gametofit betina dan embrio) Ginkgo sangat bergizi dan
digunakan sebagai makanan di China dan Jepang. Selama 3.000 tahun, atau lebih, ekstrak daun
Ginkgo telah direkomendasikan dalam pengobatan China sebagai "baik untuk jantung dan paru-
paru. '' Ekstrak telah menunjukkan janji untuk pengobatan asma, kejutan toksik, penyakit
Alzheimer, dan berbagai gangguan peredaran darah . Baru-baru ini senyawa ginkgolide B telah
disintesis, yang akhirnya dapat menyebabkan penggunaannya yang meluas dalam mengobati
berbagai gangguan.

GAMBAR 16-2 Spesimen Ginkgo biloba berukuran besar dan mikrosporangiat dalam
kondisi tidak berdaun, di kampus Universitas California, Berkeley. Perhatikan pola percabangan
yang sangat tidak teratur
Organografi dan Anatomi Vegetatif
Kebiasaan
Pohon Ginkgo muda memiliki kebiasaan pertumbuhan yang jelas, menyerupai banyak
tumbuhan runjung (Gambar 16-1). Dengan bertambahnya usia, mahkota menjadi luas dan tidak
beraturan dan pola bercabang variabel (Gambar 16-2). Pohon yang sangat kuat, seperti yang
ditemukan di dekat kuil dan tempat suci tertentu di China dan Jepang, dapat mencapai ketinggian
30 meter.
Burls
Pada spesimen Ginkgo yang sudah tua, formasi menyerupai stalaktit, disebut burls yang
dikenal sebagai "chichi" (puting susu) ke Jepang - menggantung ke bawah dari sisi bawah
banyak cabang yang lebih besar. Burls aneh ini bisa terjadi baik sendirian atau dalam kelompok
dan, menurut Fujii (1895), dapat mencapai panjang 2,2 meter dan diameter 30 sentimeter. Jika
salah satu pertumbuhan aneh ini sampai ke tanah, ia mungkin akan mengakar dan membentuk
dedaunan. Studi anatomi Fujii mengungkapkan bahwa chichi, yang mendekati titik keterikatan
pada cabang induknya, mengandung pemotretan pusat, sangat tertanam, dan tunas yang saling
terkait. Kuncup ini mengikuti perkembangan sekunder dari burl dan muncul sebagai tonjolan
kecil di permukaan luar silinder tebal xilem. Meskipun Fujii menyimpulkan bahwa chichi
Ginkgo merupakan formasi patologis, dia tidak memberikan penjelasan tentang faktor penyebab
yang menyebabkan asal usul dan cara pembangunan yang tidak biasa.
Menembak Dimorfisme
Selama pengembangan pohon Ginkgo, perbedaan yang ditandai menjadi semakin nyata
antara dua jenis tunas: tunas panjang, yang distimulai oleh nodus dan daunnya yang jauh
terpisah, dan tunas pendek yang tumbuh lebih lambat, juga disebut tunas pacu, yang ditandai.
Singkatnya, ruas-ruas padat dan perluasan tahunan hanya beberapa daun. Memacu tunas
memulai perkembangannya sebagai tunas, yang timbul pada tangkai daun tunas panjang, dan
dapat melanjutkan pola pertumbuhan vegetatif mereka yang lamban selama bertahun-tahun
(Gambar 16-5, A). Studi anatomis telah menunjukkan bahwa struktur zonal dari meristem apikal
serupa pada tunas terminal tunas panjang dan pacu (Gbr.16-15); Perbedaan histogenetik antara
kedua jenis tunas adalah hasil durasi pembelahan sel dan perpanjangan sel yang lebih lama pada
jaringan batang primer yang berasal dari meristem terminal tunas panjang (Foster, 1938).
Menarik secara fisiologis bahwa pola pertumbuhan pada dua jenis tunas bersifat
reversibel: pemancaran memacu secara tiba-tiba dapat menyebar menjadi tunas yang panjang,
dan sebaliknya, pertumbuhan terminal penembakan yang panjang mungkin sangat terbelakang
selama beberapa musim, sehingga mensimulasikan Pola pertumbuhan pemotretan lateral
memacu. Dasar fisiologis untuk dimorfisme tunas di Ginkgo belum sepenuhnya dijelaskan,
walaupun ada bukti eksperimental bahwa produksi auksin dalam tunas panjang yang memanjang
menghambat ekspansi tunas aksiler ke dalam tunas panjang tidak mencegah pembentukan tunas
pacu (Gunckel, Thimann , dan Wetmore, 1949).
Daun-daun