Skema sistem transfer obat

secara terkontrol.

Catapres TTS dan sistem yang serupa.

Kami telah membahas secara terbalik bahwa ketahanan fisik dari sistem matriks polimer mengurangi
pengurangan risiko dibandingkan dengan sistem yang dikendalikan permeation membran, namun
biasanya tidak mengarah pada tingkat pelepasan orde nol. Dalam contoh Deponit,kita telah melihat
salah satu cara untuk mengatasinya dengan menggunakan berbagai lapisan matriks dengan konsentrasi
obat yang berbeda. Pada sistem pelepasan polimer,polimer pelepasan transkapratan Catapres telah
dikombinasikan dengan kontrol permeasi membran polimer. Obat (clonidine) terdispersi dalam matriks
polimer tetapi ini ditutupi oleh membran polimer yang pada awalnya tidak mengandung obat. Selaput
polimer ini mengendalikan pelepasan obat dan dengan demikian akan dapat menyebabkan kinetika
pelepasan pada orde nol.

Contoh lain dari sistem matriks polimer yang dikombinasikan dengan kontrol permeasi membran
polimer:

- Transderm-Scop, yang mengandung skopolamin sebagai bahan aktif yang juga merupakan sistem
transfers.

- Norplant II. yang merupakan implan tipe hibrida untuk pelepasan levonorgestrel yang terkontrol.

Sistem nitrodisc

Sistem ini merupakan variasi lain pada sistem matriks polimer sederhana untuk pengiriman obat yang
dikendalikan oleh transdermal. Di sini obat ini awalnya terdispersi sebagai triturasi laktosa padat dalam
campuran polietilena glikol 400 / air. Dispersi ini kemudian terdispersi halus dalam matriks polimer
(elastomer silikon). Gambar 6.9 menunjukkan skematis sistem ini. Pelepasan obat mengikuti akar kuadrat
kinetika waktu dan 50 mikrogram nitrogliserin dilepaskan perr cm2 perangkat per hari.
Periode 3 minggu, yang menyebabkan pelepasan obat yang terkontrol yaiti dimana Produk degradasi
polimer dikeluarkan secara paksa (propana karboksifenoksi) atau dimetabolisme di hati (asam sebasat
adalah asam lemak dikarboksilat, yang terjadi secara alami di dalam tubuh), Hingga i dimasukkan ke
dalam rongga bedah setelah operasi.

Sistem pengiriman obat yang dikendalikan oleh pengontrol yang teregulasi:

Konsentrasi plasma konstan obat tidak selalu diinginkan dan sebaliknya pelepasan pulsatile mungkin
diperlukan, misalnya untuk pengobatan gangguan hormonal. Contoh lain pengiriman insulin ke
penderita diabetes; ini sangat akan mendapatkan keuntungan dari pelepasan obat jangka panjang
namun bervariasi menurut tingkat glukosa darah. Penelitian sedang dilakukan untuk mengembangkan
sistem pengiriman bioresponsif untuk situasi seperti itu. Dalam sistem ini umpan balik biologis
digunakan untuk mengatur pelepasan obat. Dalam kasus pelepasan insulin yang diundangkan umpan
balik ini adalah konsentrasi glukosa. Saat ini sistem seperti itu tidak tersedia di pasaran. Oleh karena itu
kami hanya akan membahas satu cara yang mungkin untuk mencapai pengiriman obat terkontrol umpan
balik.

Insulin telah dienkapsulasi dalam kulit hidrogel polimer yang mengandung gugus amino tersier. Shell juga
mengandung oksidase glukosa. Pada pH tinggi polimer tidak larut dan tidak membengkak, sehingga tidak
memungkinkan insulin dilepaskan. Namun, jika konsentrasi glukosa meningkat, glukosa semakin
menembus ke dalam polimer. Disini oksidase akan mengoksidasi molekul glukosa menjadi asam
glukonat, sehingga menurunkan pH pada membran. Hal ini menyebabkan protonasi gugus amino tersier
menjadi kelompok anonium kuartener, yang pada gilirannya akan membuat polimer lebih hidrofilik,
memungkinkannya akan mrngarah ke pembengkak pada bagian tubuh.