Tabel: Analisis ukuran partikel dari batch formulasi

No batch Nomor saringan

20 40 60 80
F1 3.76 7.35 9.59 29.15
F2 4.39 8.65 12.56 31.88
F3 4.33 8.64 12.56 31.88
F4 5.38 10.76 15.12 32.43
F5 6.43 12.62 17.46 33.27
F6 6.41 12.56 16.46 28.55
F7 5.12 9.80 14.12 31.41
F8 4.22 8.5 12.56 30.92
F9 6.41 12.55 16.46 28.52

HASIL BATCHES OPTIMASI TABLUS IBUPROFEN (Devender et al., 2017)

Penampilan
Tablet diperiksa untuk tekstur, kekurangan permukaan seperti keretakan dan keripik.
Hasil
Karakteristik batch ditentukan sesuai prosedur yang diberikan pada bagian Eksperimental dan hasilnya
diilustrasikan dalam tabel.

Str Karakteristik Pengamatan

No F1 F2 F3 F4 F5
1 Penampilan Warna Warna Warna Warna Warna
putih, putih, putih, putih, putih,
bentuk bentuk bentuk bentuk bentuk
kaplet, kaplet, kaplet, kaplet, kaplet,
halus, halus, halus, halus, halus,
gratis dari bebas dari gratis dari gratis dari gratis dari
celah retak celah celah celah

2 Warna putih putih putih putih putih

3 Bau Tidak Tidak Tidak Tidak Tidak
berbau berbau berbau berbau berbau
4 Rasa pahit pahit pahit pahit pahit
5 Ketebalan 5.6mm 5.8mm 5.9mm 5.5mm 6.0mm
6 Ukuran 27mm 26mm 29mm 26mm 28mm

Str Karakteristik Pengamatan

 No F6 F7 F8 F9
1 Penampilan Warna Warna Warna Warna
putih, putih, putih, putih,
bentuk bentuk bentuk bentuk
kaplet, kaplet, kaplet, kaplet,
halus, gratis halus, bebas halus, gratis halus, gratis
dari celah dari retak dari celah dari celah

2 Warna putih putih putih putih

3 Bau Tidak Tidak Tidak Tidak
berbau berbau berbau berbau
4 Rasa pahit pahit pahit pahit
5 Ketebalan 5.4mm 5.5mm 5.7mm 5.9mm
6 Ukuran 27mm 26mm 28mm 26mm
Ketebalan tablet
Tebal dan diameter tablet sangat penting untuk keseragaman ukuran tablet. Jika tablet tidak memiliki
banyak variasi ketebalan dalam setiap formulasi, adalah indikasi Campuran bubuk itu konsisten dalam
ukuran partikel dan perilaku seragam selama proses kompresi. Ketebalan diukur dengan menggunakan
caliper Vernier. Nilai rata - rata ketebalan tablet dilaporkan di Indonesia Meja. (Deepak et al., 2017)
Ukuran
Dimensi seperti ketebalan tablet itu diukur dengan menggunakan caliper Vernier digital.
Variasi berat (Devender et al., 2017)
20 tablet dari setiap batch formulasi ditimbang secara individu menggunakan keseimbangan
elektronik. Rata-rata Berat dihitung dan berat tablet individual kemudian dibandingkan dengan nilai
rata - rata dan Penyimpangan dicatat. (Deepak et al., 2017)
Kerapuhan
Bobot 10 tablet masing-masing formulasi itu dicatat dan tablet ini kemudian dikenakan Efek gabungan
abrasi dan guncangan pada plastik ruang yang berputar pada 25 rpm selama 4 menit (100 revolusi)
untuk membuat dampak dari ketinggian enam inci dengan setiap revolusi. Uji coba dilakukan
100 revolusi (Lachman et al., 1990) Tablet Kemudian dikurangkan dan ditimbang lagi dan persen
kerepotan dihitung dengan rumus berikut.
% F = (W o - W) / W o x 100
Dimana, F = friability
W o = berat awal dari sepuluh tablet
W = berat akhir dari sepuluh tablet
WAKTU DISINTEGRASI ( DALAM VITRO )
Waktu disintegrasi ditentukan dengan menggunakan Aparatus uji disintegrasi tablet ASP
menggunakan 900 ml air deionisasi tanpa disk. Untuk ini, 6 tablet dari setiap formulasi digunakan dan
disintegrasi Pengujian dilakukan pada kondisi pengujian berikut. (Nidhi et al., 2014)
Aparatus: Alat uji disintegrasi
Media disintegrasi: Air suling
Frekuensi naik dan turunnya keranjang rak perakitan: 28 sampai 32 siklus.
Suhu medium: 37 ± 2 o C
Titik akhir: Tidak ada sisa tablet yang tertinggal di layar dari peralatan kecuali massa lunak tanpa
teraba inti keras Tablet individu ditempatkan di setiap tabung dan tes dilakukan Waktu yang
dibutuhkan untuk lengkap disintegrasi tablet tercatat.
Kekerasan (Devender et al., 2017)
Dari masing-masing formulasi dispersible 3 tablet tersebut dipilih secara acak Tester kekerasan
Monsanto itu digunakan untuk memeriksa kekerasan. Tablet individu dipegang sepanjang sumbu di
antara dua rahang penguji dan skala disesuaikan menjadi nol. Kekuatan konstan adalah lalu
diaplikasikan dengan memutar kenop sampai tablet retak. Kekerasan dicatat dalam kg / cm 2 .
(Deepak et al., 2017)
Kandungan obat (Devender et al., 2017)
Dua tablet setiap formulasi digunakan. Itu tablet ditimbang dan dihancurkan. Jumlah Serbuk setara
dengan 650 mg Ibuprofen itu ditimbang secara akurat dan ditransfer ke 100 ml labu volumetrik yang
volume kecil Fosfat buffer pH 7.2 ditambahkan untuk membubarkan isinya. Volume akhir disesuaikan
sampai 100 ml Penyangga fosfat 7.2. Dispersi diaduk 2 jam menggunakan pengaduk magnet dan
kemudian diijinkan menetap. Solusi disaring melalui filter Whatman kertas (No.41). Pengenceran
filtrat yang tepat adalah dibuat dengan menggunakan buffer Fosfat pH 7.2 dan UV absorbansi dicatat.
(Deepak et al., 2017)
STUDI RELEVAN OBAT ( IN-VITRO )
Pelepasan obat Ibuprofen dalam pH buffer fosfat
7.2 (Devender et al., 2017)
Pelepasan obat Ibuprofen dari tablet itu
Diperkirakan menggunakan uji disolusi yang dilakukan seperti di bawah.
Parameter uji disolusi
Alat uji disolusi: USP XXII tipe II (dayung)
Media disolusi: penyangga fosfat 7.2
Suhu medium: 37 ± 0,5 o C
Kecepatan dayung berputar: 50 rpm
Volume pengambilan sampel: 5 ml
Tablet Ibuprofen ditempatkan dalam pembubaran medium dan peralatannya dijalankan. Aliquot dari
solusi ditarik pada yang telah ditentukan interval dan diganti dengan volume yang sama media
pembubaran pada setiap penarikan. Alikuot disaring melalui kertas saring whatman (No.41) dan
dilarutkan secara tepat sebelum merekam absorbansi pada nilai λ max yang dilaporkan sebelumnya .
(Nidhi et al., 2014)

std run Faktor 1 Faktor 2 Berat kekeras waktude kerapuh Respon Respon
Konsent Konsent devisias an sintegra an 1 2
rasi dari rasi dari i si Waktu Pelepasa
SSG % povidon desinteg n obat
e% rasi
(detik)

9 1 +1.00 +1.00 0.651±5 112 65 0.2 55±4 70.00±0

.63
3 2 +1.00 -1.00 0.652±5 112 72 0.1 30±3 98.00±1
.60
5 3 0.00 0.00 0.646±5 92 79 0.3 40±3 86.00±0
.96
7 4 -1.00 +1.00 0.655±5 86 65 0.3 45±5 80.00±0
.95
1 5 -1.00 -1.00 0.658±5 72 63 0.4 40±4 87.00±0
.64
4 6 -1.00 0.00 0.650±5 69 69 0.3 42±5 82.00±0
.78
2 7 0.00 -1.00 0.652±5 48 78 0.2 30±5 95.00±0
.96
6 8 +1.00 0.00 0.641±5 50 71 0.4 50±4 75.00±0
.86
8 9 0.00 +1.00 0.645±5 72 65 0.3 40±3 85.00±1
.92
(1) = nilai lebih tinggi, (0) = nilai tengah, (-1) = nilai yang lebih rendah
R1 =% efisiensi jebakan
R2 =% kemampuan mengambang
R3 =% Pelepasan obat (setelah 8 jam). Mean ± S.D. n = 3

Pelepasan obat persen kumulatif

Batch no Waktu (menit)
0 5 10 15
F1 0 45.60 60.80 70.00
F2 0 45.90 82.60 98.00
F3 0 43.60 78.60 86.00
F4 0 42.30 60.30 80.00
F5 0 42.60 58.30 97.00
F6 0 42.80 60.30 82.00
F7 0 41.60 48.63 95.00
F8 0 40.50 57.60 75.00
F9 0 36.30 62.30 85.00