1. Menurut Peraturan Mentri Kesehatan republik Indonesia No.

1799/MENKER/PER/XII/2010 Badan
usaha yang memiliki ijin dari menteri kesehatan untuk melakukan kegiatan membuat obat atau bahan
obat adalah....
a. Industri farmasi
b. PBF
c. Apotek
d. Toko Obat Berijin
e. Supermarket

2. Industri farmasi tunggal yang ditunjuk oleh pemerintah untuk melakukan kegiatan pengadaan bahan
obat dan produksi obat golongan narkotik adalah...
a. Sanbe Farma
b. Kalbe Farma
c. Kimia Farma
d. Novartis
e. Semua benar

3. Persyaratan PBF, kecuali.....

a. Dilakukan oleh badan hukum, PT, koperasi, perusahaan nasional dan perusahaan patungan antara
penanam modal asing yang telah memperoleh ijin usaha industri farmasi di indonesia dengan
perusahaan nasional
b. Memiliki NPWP (nomor pokok wajib pajak)
c. Memiliki asisten apoteker yang memiliki surat penugasan dan atau surat ijin kerja sebagai
penanggungjawab teknis
d. Memiliki asisten apoteker yang tidak memiliki surat penugasan dan atau surat ijin kerja sebagai
penanggungjawab teknis
e. Semua benar

4. Jaminan kualitas oleh distributor untuk pentebaran obat merata dan teratur, pengamanan, dan
penggunaan obat tepat, keabsahan dan mutu obat, dan penyimpanan obat aman & sesuai kondisi yang
dipersyaratkan disebut....
a. CPOB
b. CPKB
c. CPOTB
d. CDOB
e. CPKB